摘要:目的 总结川崎病肠道受累(IIKD)患儿的肠道超声图像特点。方法 回顾性分析109例临床诊断为川崎病(KD)且肠道超声检查阳性的患儿资料,分析其肠道超声图像表现。结果 109例IIKD患儿中,49例(45.0%)肠道超声异常早于皮肤黏膜损害出现[1~4 d,平均(2.1±1.0) d];75例(68.8%)伴胃肠道症状。超声图像显示所有患儿肠壁增厚(4~8 mm),肠壁僵硬、蠕动减弱,浆膜层模糊不清,血流信号较丰富;50例(45.9%)浆膜层与相邻肠系膜间可见不规则低回声区,呈毛刺状、裂隙状或带状;39例(35.8%)肠系膜水肿增厚、回声增强;83例(76.1%)伴淋巴结肿大;8例(7.3%)伴有肠间隙少量积液。病变主要累及结肠(76例,69.7%)、回盲部(19例,17.4%)及小肠(11例,10.1%),3例(2.8%)为复合病变:2例累及回盲部及阑尾,1例累及回肠、结肠及阑尾。结论 IIKD的超声表现具有特征性,且超声表现可早于皮肤黏膜损害出现,认识IIKD的超声表现有助于KD的早诊早治,从而降低心血管系统损害的风险。
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川崎病(Kawasakidisease,KD)是一种急性自限性全身血管炎,是5岁以下儿童后天性心脏病的主要原因。目前,心血管系统损害已受到临床广泛关注,但其他系统的损害却未得到足够重视。研究表明,川崎病肠道受累(intestinalinvolvementinKawasakidisease,IIKD)多出现在典型的临床表现之前[1-2],因此了解IIKD患儿的超声表现有助于及时诊断和早期治疗,从而降低心血管系统损害的发生率[3]。本研究通过回顾性分析IIKD患儿的肠道超声表现,总结其超声图像特点,旨在提高超声医师对IIKD的认识,为KD的早期诊断提供依据。
一、资料与方法
1.研究对象
回顾性收集2013年7月至2024年9月在天津市儿童医院就诊、经临床诊断为KD且肠道超声有阳性发现的109例患儿,男性67例、女性42例,年龄42d~16岁,中位年龄2.5岁。纳入标准:①符合KD诊断标准且肠道超声有阳性发现,KD的诊断标准参考2023版专家共识[4];②医疗影像存储与传输系统内超声资料完整。排除标准:有肠道手术史的患儿,以及合并其他可能导致肠壁增厚疾病的患儿,如胃肠炎(含嗜酸性胃肠炎)、过敏性紫癜、炎性肠病、肠道淋巴管扩张症、肠道肿瘤等。本研究经天津市儿童医院医学伦理委员会批准,因研究为回顾性研究,经核准免除了患儿家属的书面知情同意。
2.仪器与方法
仪器:应用PhilipsiU22、PhilipsEpiq5超声诊断仪,L12-5探头(频率5~12MHz)和C8-5探头(频率5~8MHz)。
检查方法:患儿取仰卧位,沿胃、十二指肠、空回肠及结肠顺序扫查,记录受累肠道的二维及彩色多普勒血流信号。对于胃、十二指肠等较表浅部位,优先选用线阵探头,以获得更高的分辨率,清晰显示肠壁结构及病变细节;对于回肠及结肠等较深部位,则选用凸阵小探头,以保证足够的穿透力及图像质量。选取肠管无明显扩张段进行测量,避免因肠管明显扩张造成肠壁变薄,影响测量结果。测量时,将探头垂直于肠壁,测量肠壁的最厚处,连续测量3次,取平均值,以减少测量偏差。
观察内容:包括病变肠管位置、肠壁厚度、肠壁回声、肠壁分层、浆膜层和相邻肠系膜改变、相邻淋巴结改变、有无腹水及肠壁血流变化等。
二、结果
1.一般情况
109例患儿均以持续发热、白细胞计数及C反应蛋白升高就诊,其中60例(60/109,55.0%)伴皮肤黏膜损害;49例(49/109,45.0%)患儿肠道超声异常早于皮肤黏膜损害出现[1~4d,平均(2.1±1.0)d]。75例(75/109,68.8%)患儿伴有胃肠道症状(腹痛、腹泻、呕吐、腹胀等)。
2.IIKD患儿的声像图表现
(1)病变肠管位置病变主要累及结肠(76/109,69.7%)、回盲部(19/109,17.4%)及小肠(11/109,10.1%),3例(2.8%)为复合病变:2例累及回盲部及阑尾,1例累及回肠、结肠及阑尾。
(2)肠壁情况109例(109/109,100%)患儿均有明显的肠壁增厚,增厚范围4~8mm不等,肠壁僵硬、蠕动差,浆膜层模糊不清(图1a),增厚肠壁内血流信号较丰富(图1b)。
(3)浆膜层和相邻肠系膜改变50例(50/109,45.9%)患儿浆膜层与相邻肠系膜间可见不规则低回声区,呈毛刺样(图1c)、裂隙状或带状;39例(39/109,35.8%)患儿肠系膜水肿增厚、回声增强(图1d)。
(4)相邻淋巴结改变83例(83/109,76.1%)患儿伴有相邻的淋巴结肿大(图1d)。
图1IIKD患儿声像图表现
(5)腹水情况8例(8/109,7.3%)患儿伴有肠间隙少量积液。
3.伴发的心血管系统损害情况
14例(14/109,12.8%)合并冠状动脉扩张,其中2例诊断冠脉瘤、1例累及双侧冠脉,2例合并少量心包积液。14例合并冠状动脉扩张的患儿中,7例(7/14,50.0%)肠道超声异常早于心脏超声改变[1~5d,平均(2.6±1.5)d]。
三、讨论
KD是儿童常见的全身性血管炎性疾病,以急性发热期的全身炎症为特征,可影响心脏、消化道、肾脏等多器官组织,导致功能损伤[5]。由于缺乏诊断金标准,KD诊断多依赖发热、结膜充血、皮疹和指(趾)端脱皮等临床症状,但这些症状多不典型,且特征性表现常在病程后期出现,易延误诊治,增加心脏并发症发生风险[6]。未经治疗的KD患儿中,约25%会发生冠状动脉扩张或冠状动脉瘤[7]。目前KD引起的冠状动脉损伤已受到临床医师广泛关注[8-9],但对于其他系统并发症的研究相对较少。
胃肠道症状并非KD诊断标准的一部分。但许多KD患儿会出现如腹痛、呕吐、腹泻等腹部不适,本研究中68.8%的患儿伴有胃肠道症状。有研究显示这些症状与冠状动脉瘤发展风险增加独立相关[10]。若胃肠道症状先于KD的标志性临床特征出现,可能会导致诊治延迟,进而增加不必要的手术干预和心血管并发症发生风险。因此,胃肠道表现可能在影响KD的临床病程中发挥关键作用,而非仅仅是次要症状。所以,在KD患儿确诊之前,特别是对于出现胃肠道症状的患儿,进行肠道超声检查十分必要。
本研究发现,45.0%的IIKD患儿在皮肤黏膜损害出现前已存在肠道超声异常,提示肠道可能是川崎病全身血管炎的早期靶器官。其超声特征(肠壁增厚、浆膜层模糊、浆膜层与相邻肠系膜间不规则低回声等)与肠壁小血管炎引发的血管源性水肿密切相关[2]。徐魏军等[11]发现浆膜层与肠系膜间不规则低回声是IIKD的独立影响因素,本研究进一步验证了这一结论,并揭示结肠受累占比高达69.7%(76/109)。结肠的高受累率可能源于其黏膜下层富含淋巴滤泡,这一区域是免疫应答的活跃场所,免疫复合物在结肠黏膜下层的沉积可能引发局部炎症反应,如补体激活和细胞因子释放,从而加重血管内皮的损伤[12]。因此,发热伴腹痛患儿若超声发现右半结肠壁增厚而阑尾正常,需警惕IIKD可能,避免误诊为阑尾炎进行不必要手术。
本研究发现,在14例合并冠状动脉扩张的患儿中,7例(50.0%)的肠道超声异常早于心脏超声改变[1~5d,平均(2.6±1.5)d]。这表明肠道超声异常可能是心血管系统损害的早期标志。肠道炎症可能通过全身炎症反应影响心血管系统,导致冠状动脉扩张等并发症[13]。早期识别肠道超声异常有助于临床医师提前干预,减少心血管并发症的风险。此外,IIKD患儿中合并心血管系统损害的比例为12.8%,说明早期诊断和及时治疗可有效降低心血管系统损害的发生风险。由于KD的诊断依赖于典型的临床表现,而这些表现并非在所有患儿中均出现,特别是在病程早期,因此,超声检查作为一种无创、简便的检查手段,在疑似KD患儿的诊断中具有重要作用。
IIKD引起的肠壁增厚主要与过敏性紫癜和克罗恩病进行鉴别。过敏性紫癜是儿童期最常见的血管炎,其增厚的肠壁层次清晰,无浆膜层与相邻肠系膜之间不规则低回声。晚期克罗恩病虽可出现肠壁增厚、层次不清及周围系膜回声增强[14],但其节段性病变、跳跃性分布及慢性病程与KD的急性全身炎症特征明显不同。
当IIKD累及阑尾时需与急性阑尾炎鉴别:川崎病本质为全身性血管炎,超声表现为阑尾轻度增粗(直径≤6mm),阑尾腔张力不高、无粪石,浆膜层与肠系膜间可见不规则低回声,伴广泛肠系膜淋巴结肿大;而急性阑尾炎属局部感染性炎症,其特征性超声表现为阑尾肿胀(直径>6mm)、全层增厚伴层次模糊,腔内多伴有粪石,周围脂肪组织炎性浸润(高回声),且淋巴结肿大局限于右下腹[15]。这种差异源于二者不同的病理机制,前者为免疫复合物介导的中小动脉全层血管炎,后者为细菌感染引发的化脓性坏死。本研究中有3例KD累及阑尾,其中2例因阑尾周围的低回声区误判为阑尾周围积脓,后经多学科会诊修正诊断;第3例基于前期经验,在发现阑尾稍增粗(直径6mm)伴浆膜层与相邻肠系膜间低回声区(图2)时,即提示IIKD可能。该患儿2d后出现杨梅舌、3d后出现球结膜充血,经免疫球蛋白联合甲强龙治疗后肠壁水肿迅速消退,未出现冠状动脉病变。此病例印证了“阑尾无明显肿胀+浆膜层与相邻肠系膜间低回声区”对IIKD的提示价值,为此类不典型病例提供了重要鉴别线索。
图2IIKD累及阑尾声像图表现
四、结论
IIKD的超声表现具有特征性,且超声表现可早于皮肤黏膜损害出现,认识IIKD的超声表现有助于KD的早诊早治,从而降低心血管系统损害的发生风险。肠道超声检查在KD诊断中的应用值得进一步研究。
参考文献:
[3]中国医师协会儿科医师分会风湿免疫学组.中国儿童血管炎诊断与治疗系列专家共识之四———川崎病[J].中国实用儿科杂志,2023,38(7):481-488.
[4]陕西省人民医院儿童病院陕西省川崎病诊疗中心,首都医科大学附属北京儿童医院国家儿童医学中心,上海交通大学医学院附属儿童医院,等.中国儿童川崎病诊疗循证指南(2023年)[J].中国当代儿科杂志,2023,25(12):1198-1210.
[5]梁泳仙,张丽,汪周平,等.川崎病并发急腹症16例临床分析[J].中华实用儿科临床杂志,2022,37(2):103-106.
[6]甄珍,李奇蕊,陈希,等.川崎病并发急腹症14例临床分析[J].中国小儿急救医学,2021,28(11):977-981.
[11]徐魏军,魏玺,夏爽,等.川崎病肠道受累与腹型紫癜的超声鉴别诊断[J].中华超声影像学杂志,2021,30(4):294-298.
[13]张李迪,陈德昌.急性胃肠损伤与重症心脏疾病的关系[J].中华重症医学电子杂志,2020,6(2):143-145.
[14]蒋庆红,刘百灵,张卉,等.超声评估儿童克罗恩病活动度[J].中国医学影像技术,2023,39(7):1030-1033.
[15]任思玲,张敏,周晓晖,等.复杂性急性阑尾炎与非复杂性急性阑尾炎的超声鉴别[J].中国超声医学杂志,2025,41(1):98-102.
基金资助:天津市医学重点学科(专科)建设项目(No.TJYXZDXK-040A);
文章来源:杨泽胜,解晓莹,王世城,等.儿童川崎病肠道受累超声图像表现[J].中国超声医学杂志,2025,41(07):779-782.
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川崎病是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性炎症性疾病,炎症可致多系统损伤,尤其是心脏血管损伤,严重时可引起冠状动脉病变。川崎病好发于5岁以下儿童,是儿科中较常见的发热性疾病。目前川崎病的流行病学和临床特征支持感染病因学说,其认为引发患儿体内炎症反应的始动因素是受到病原微生物的侵袭。
2025-09-04川崎病患儿血管内皮多伴有免疫炎症,可侵袭血管内皮,使血管通透性增加,严重时可导致动脉瘤,临床对于川崎病患儿的治疗,应以减轻炎症反应、血管内皮损伤为主[3]。丙种球蛋白为临床常用的川崎病治疗药物,可抑制患儿临床症状,使其免疫功能增强,缓解机体炎症反应,提高临床疗效[4]。
2025-08-28研究表明,过度激活的T淋巴细胞及失衡的免疫微环境在疾病进程中起关键作用,导致血管内皮细胞功能异常及全身炎症级联反应[2]。静注人免疫球蛋白(IVIG)通过调节获得性与先天性免疫应答的双重机制,既能中和过量炎性递质,又能抑制免疫细胞病理性活化。但部分患儿对IVIG呈现低反应性[3]。
2025-08-22川崎病是一种急性全身性血管炎综合征,多好发于5岁以下儿童[1]。患儿主要表现为发热、淋巴结肿大、皮肤黏膜改变和结膜充血等症状。若未及时治疗,可能并发冠状动脉病变、心脏瓣膜反流、心律失常等严重心脑血管疾病。因此,该病的诊治一直是临床研究的重点课题[2]。
2025-08-05目前,心血管系统损害已受到临床广泛关注,但其他系统的损害却未得到足够重视。研究表明,川崎病肠道受累(intestinalinvolvementinKawasakidisease,IIKD)多出现在典型的临床表现之前[1-2],因此了解IIKD患儿的超声表现有助于及时诊断和早期治疗,从而降低心血管系统损害的发生率[3]。
2025-07-18川崎病(KD)是一种全身性血管炎,通常见于5岁以下的儿童,该病展现出多样化的临床症状,如持续性发热、四肢异常变化、多种形态皮肤疹子、双眼结膜充血现象、口唇充血与皲裂、口腔黏膜广泛充血及颈部淋巴结肿大等表现[1-2]。由于KD易误诊,且可能引发严重的心血管并发症,如冠状动脉瘤,因此,对KD患儿的有效护理显得尤为重要。
2025-06-19川崎病(Kawasakidisease,KD),又称黏膜皮肤淋巴结综合征(mucocutaneouslymphnodesyndrome,MCLS),主要临床表现为全身非特异性血管炎症,常见于5岁以下儿童,主要危害中小动脉,其中又以冠状动脉炎症损伤(coronaryarterylesions,CALs)为甚。关于KD的发病机制尚未明晰,有研究者认为其与遗传因素有关,感染导致自身免疫系统异常激活而引发一系列症状。
2025-05-23目前,静脉注射免疫球蛋白(IVIG)联合阿司匹林是KD急性期的标准治疗方案,其主要作用是通过抑制炎症反应、调节免疫功能,迅速降低发热和其他临床症状,从而降低冠状动脉病变的发生率。大量研究表明,IVIG治疗可显著降低川崎病患儿的冠状动脉瘤发生率,其疗效已被广泛认可[5,6]。
2025-04-27川崎病(Kawasakidisease,KD)是一种病因未明的主要影响中小血管系统性血管炎,全世界各国均有发生,以亚洲地区为多,是发达国家获得性心脏病的主要原因目前全球性的流行病学调查研究证实川崎病的发病率在种族、地区、流行年份、季节等方面均有差异.川崎病主要好发于5岁以下儿童,男孩发病率较女孩高,未经治疗的川崎病患儿约25%会发生心脏并发症。
2025-04-26儿童川崎病呈自限性病程特征,患儿多数情况下预后良好,目前临床针对儿童川崎病以药物治疗为主,常在补充体液、纠正电解质紊乱等基础上,给予人免疫球蛋白、糖皮质激素等药物治疗,可改善临床症状,其中糖皮质激素会引起不良反应,影响治疗效果[3⁃4]。
2025-03-24人气:19282
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