摘要:目的 研讨哌拉西林钠舒巴坦钠治疗小儿肺炎的效果。方法 选取106例小儿肺炎患儿,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组53例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗,观察组给予哌拉西林钠舒巴坦钠治疗。比较两组患儿临床疗效、症状消失时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率98.11%高于对照组的86.79%,差异显著(P<0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间(5.45±1.32)d、胸片吸收时间(3.15±1.02)d、肺部哮鸣音消失时间(6.12±1.35)d均短于对照组的(7.36±1.42)、(4.45±1.05)、(8.36±3.42)d,差异显著(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1(2.76±0.23)L、FVC(3.25±0.52)L高于对照组的(1.54±0.25)、(2.21±0.42)L, CRP(1.02±0.15)mg/L、TNF-α(1.23±0.12)ng/ml低于对照组的(4.94±0.23)mg/L、(2.56±0.15)ng/ml,差异显著(P<0.05)。观察组不良反应发生率3.77%低于对照组的16.98%,差异显著(P<0.05)。结论 小儿肺炎采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗效果明显,可缩短患儿各症状改善时间,使其肺功能恢复正常,机体炎症水平明显下降,可有效防止发生不良反应,临床上可借鉴及推广。
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肺炎是小儿高发疾病,会波及其气管、肺、支气管等组织,常会出现痰液堵塞气道、持续咳喘等症状,患儿会感觉到明显痛苦[1]。如患儿伴有反复发热症状,会损伤其脑部组织,对小儿机体正常发育造成极大影响。小儿一旦发生肺炎需及时到院就诊治疗,保证在最短的时间内对小儿予以对症治疗,减轻其疼痛感,保证小儿生命健康[2]。抗生素药物应用需获得广泛重视,并全面了解抗生素药物内容,保证药物对患儿机体的作用,有效规避药物副作用,促使小儿更好地成长、发育。哌拉西林钠舒巴坦钠主要为哌拉西林钠、舒巴坦钠两种药物按照合理比例调配而成,是肺炎疾病的首先选取治疗药物,使患儿呼吸道感染情况得到明显改善,防止用药后发生的副作用,保证临床用药的安全性,为小儿病情恢复奠定基础[3]。基于以上分析,本文对小儿肺炎予以哌拉西林钠舒巴坦钠治疗的价值进行研究,现报告如下。
1、资料与方法
1.1一般资料选取2020年2月~2023年2月本院收治的106例小儿肺炎患儿,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组53例。对照组:男性、女性患儿分别为28、25例;年龄0.6~13岁,平均(6.12±2.21)岁;病程3~9d,平均(6.12±1.21)d。观察组:男性、女性患儿分别为30、23例;年龄0.8~13岁,平均(6.15±2.24)岁;病程3~10d,平均(6.18±1.26)d。两组一般资料比较,差异不显著(P>0.05),具有可比性。
纳入标准:①确诊为肺炎疾病者;②患儿家属自愿签订同意书,并积极配合研究。排除标准:①病毒性肺炎者;②存在认知障碍者;③非感染因素引发的肺部疾病者;④不能正常配合研究者。
1.2方法对照组给予阿莫西林克拉维酸钾颗粒(黑龙江乌苏里江制药有限公司迎春分公司,国药准字H20030100)治疗,剂量为:3月龄~1岁0.5袋/次,1~7岁1袋/次,7~12岁1.5袋/次,12岁以上2袋/次,口服,每8小时服药一次,连续治疗14d。观察组给予哌拉西林钠舒巴坦钠(湘北威尔曼制药股份有限公司,国药准字H20153075)治疗,剂量为2.5g/次,静脉滴注,2次/d,持续治疗14d。
1.3观察指标及判定标准比较两组患儿临床疗效、症状消失时间、肺功能指标(FEV1、FVC)、炎症因子(CRP、TNF-α)水平、不良反应发生情况。①临床疗效判定标准[4]:经X线片、实验室检查,各指标水平恢复正常,临床症状消失,为显效;经X线片、实验室检查,各指标显示未恢复正常,临床症状改善明显,为有效;各项检查指标无变化,症状未改善,为无效。总有效率=显效率+有效率。②记录患儿症状消失时间,包括咳嗽消失时间、胸片吸收时间及肺部哮鸣音消失时间。③运用肺功能检测仪(济南欧莱博科学仪器,型号:FGC-A+型)测量第1秒用力呼气容积(forcedexpiratoryvolumeinthefirstsecond,FEV1)、用力肺活量(forcedvitalcapacity,FVC)。④采集患儿血液标本进行离心处理,取上层血清放在-80℃下保存待检,运用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测患儿TNF-α、CRP。⑤详细记录患儿发生的皮疹、恶心及水肿等情况。
1.4统计学方法使用SPSS25.0软件对数据进行分析。计量资料以均数±标准差(x-±s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用χ2检验。P<0.05表示差异显著。
2、结果
2.1两组临床疗效比较观察组临床总有效率98.11%高于对照组的86.79%,差异显著(P<0.05)。见表1。
表1两组临床疗效比较[n(%)]
2.2两组症状消失时间比较观察组患儿咳嗽消失时间(5.45±1.32)d、胸片吸收时间(3.15±1.02)d、肺部哮鸣音消失时间(6.12±1.35)d均短于对照组的(7.36±1.42)、(4.45±1.05)、(8.36±3.42)d,差异显著(P<0.05)。见表2。
表2两组症状消失时间比较(x-±s,d)
2.3两组肺功能指标、炎症因子水平比较治疗前,两组患儿FEV1、FVC、CRP、TNF-α比较,差异不显著(P>0.05)。治疗后,观察组FEV1(2.76±0.23)L、FVC(3.25±0.52)L高于对照组的(1.54±0.25)、(2.21±0.42)L,CRP(1.02±0.15)mg/L、TNF-α(1.23±0.12)ng/ml低于对照组的(4.94±0.23)mg/L、(2.56±0.15)ng/ml,差异显著(P<0.05)。见表3。
表3两组肺功能指标、炎症因子水平比较(x-±s)
2.4两组不良反应发生情况比较观察组不良反应发生率3.77%低于对照组的16.98%,差异显著(P<0.05)。见表4。
表4两组不良反应发生情况比较[n(%)]
3、讨论
小儿肺炎疾病常因病毒、细菌等引发,其中肺炎支原体作为特殊末端结构,可经人体呼吸道黏膜纤膜层粘附呼吸道上皮细胞表面,到达细胞间隙,损伤细胞,对细支气管、支气管黏膜层造成破坏,可造成上皮细胞肿胀坏死,发生脱落,微绒毛运动停止,后果严重[5]。感染后会侵袭小儿机体免疫和呼吸系统,使其发生损伤,小儿体内供氧量不足,长时间病情迁延会引发脑水肿疾病,严重可导致小儿发生烦躁、嗜睡、精神差等情况[6]。如机体炎症不能第一时间采取有效控制,会扩大感染面积,小儿极易发生呼吸衰竭等情况[7]。小儿肺炎疾病发生会导致其自身支气管、肺功能下降,同时小儿呼吸道存在痰液、黏液,对正常呼吸造成阻碍[8]。炎症因子快速分布在肺组织,导致患儿肺部炎症阴影面积明显增大,胸腔内压力明显增加[9]。小儿肺炎疾病相对痛苦,会严重折磨患儿的生理和心理状态,临床需采取快速介入治疗,对患儿的生命安全予以保证[10]。需要注意的是,任何药物都存在一定的副作用,哌拉西林钠舒巴坦钠也不例外。如果患儿在使用过程中出现任何不适,应及时向医生报告,此外家长在给小儿用药时,需要严格遵循医生的指导,确保用药的安全和有效性[11]。
此次研究数据检验得出,观察组患儿咳嗽消失时间(5.45±1.32)d、胸片吸收时间(3.15±1.02)d、肺部哮鸣音消失时间(6.12±1.35)d均短于对照组的(7.36±1.42)、(4.45±1.05)、(8.36±3.42)d,差异显著(P<0.05)。阿莫西林克拉维酸钾属于内酰胺酶抑制剂的一种,在用药后会发挥较强的杀菌、细胞膜渗透效果。哌拉西林钠舒巴坦钠归属于广谱青霉素药物,是由哌拉西林钠、舒巴坦钠按比例合成的复方制剂,舒巴坦钠可良好地保护哌拉西林钠药物效果,两种药物协同发挥一定的抗感染作用[12]。因此对小儿肺炎选取合理药物治疗,可明显缩短临床症状消失时间。治疗后,观察组FEV1(2.76±0.23)L、FVC(3.25±0.52)L高于对照组的(1.54±0.25)、(2.21±0.42)L,CRP(1.02±0.15)mg/L、TNF-α(1.23±0.12)ng/ml低于对照组的(4.94±0.23)mg/L、(2.56±0.15)ng/ml,差异显著(P<0.05)。哌拉西林属于青霉素类的抗生素,主要是通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用,对革兰阴性杆菌以及铜绿假单胞菌具有比较好的抗菌作用,对其他的阳性菌以及阴性菌也有一定的抗菌活性[13]。舒巴坦是一种酶抑制剂,对多数的β-内酰胺酶具有不可逆的抑制作用,可以防止青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏,与哌拉西林起到协同抗菌的效果,可以防止哌拉西林被β-内酰胺酶所水解[14]。由于哌拉西林钠舒巴坦钠药物具有较长的半衰期,在患儿用药后其药物峰值可维持到下次用药,血液中药物浓度较高,可有效避免肺炎反复发作。基于患儿生长发育考虑,此药物应用后可缩短症状消失时间,帮助患儿调节机体酸碱度,使患儿肺含量明显增加,避免呼吸道黏膜敏感性增强,影响患儿正常呼吸[15]。哌拉西林钠舒巴坦钠为临床治疗提供更多的选择,在减轻患儿机体炎性水平的同时获得显著治疗效果[16]。观察组不良反应发生率3.77%低于对照组的16.98%,差异显著(P<0.05)。表明哌拉西林钠舒巴坦钠治疗可对肺炎患儿予以更好保护,在维持药物稳定性的同时防止不良反应发生,为临床科学治疗予以足够支持[17]。
综上所述,小儿肺炎采用哌拉西林钠舒巴坦钠药物治疗效果显著,患儿肺功能明显改善,可缩短临床症状改善时间,减轻其机体炎症水平,降低不良反应发生率,保证临床用药安全性,可借鉴及大力推广。
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文章来源:黎珏.小儿肺炎采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗的效果分析[J].中国现代药物应用,2025,19(18):104-107.
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重症肺炎是我国住院儿童死亡的主要原因之一,在重症肺炎发展进程中,炎症因子大量释放,可快速进展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS),引起呼吸困难及进行性低氧血症,增加多脏器功能衰竭的危险,病死率接近50%,临床治疗难度明显增大。此外,全身炎症反应随肺炎的疾病进展而加重。
2025-09-05肺炎支原体(MP)是一种重要的人类呼吸道病原体,与8%~40%的儿童社区获得性肺炎(CAP)相关。在全球范围内,由MP引起的呼吸道感染中10%~40%最终会发展为肺炎支原体肺炎(MPP)。虽然大多数儿童MPP是轻度和自限性的,但有些病例可发展为重症和难治性肺炎,常伴有严重的肺和肺外并发症,包括呼吸、循环、消化、血液、泌尿、神经、皮肤黏膜等系统,对儿童的健康构成重大威胁。
2025-09-04儿童肺炎的发生与病原微生物感染、空气污染、继发性免疫力低下及早产等因素存在联系,临床多表现为呼吸困难、持续发热、嗜睡、拒食及喘息等,随病情进展可出现腹痛、四肢水肿、呕吐、心力衰竭及中毒性脑病等神经系统、循环系统及消化系统并发症,对患儿生命安全造成了严重威胁[1-2]。
2025-08-27重症肺炎是重症医学科常见的急危重症,会导致患者全身反应综合征和多器官功能衰竭的发生,临床上治疗难度大,并且其死亡率高[1]。早期传统的病原学检测是患者进行精准抗感染的基础,并且能够明显改善患者的预后[2]。传统的病原学检测方法存在检测时间长、阳性率低以及检测范围有限等相关缺点[3]。
2025-08-20患儿年龄较小,自我表达能力和耐受力有限,导致患儿产生恐惧、焦虑等负性情绪,进而影响治疗依从性和生活质量[1]。近年来,童趣化健康宣教逐渐应用于儿科临床实践中,其通过游戏、故事、动画等形式,将健康知识和行为指导融入其中,旨在提高患儿的认知水平和自我管理能力,从而改善其症状、负性情绪、治疗依从性和生活质量[2-3]。
2025-08-20肺炎是小儿高发疾病,会波及其气管、肺、支气管等组织,常会出现痰液堵塞气道、持续咳喘等症状,患儿会感觉到明显痛苦[1]。如患儿伴有反复发热症状,会损伤其脑部组织,对小儿机体正常发育造成极大影响。小儿一旦发生肺炎需及时到院就诊治疗,保证在最短的时间内对小儿予以对症治疗,减轻其疼痛感,保证小儿生命健康[2]。
2025-08-20支原体肺炎(MPP)主要由肺炎支原体(MP)感染引起,该病毒能够在人体内形成潜伏状态,一旦免疫力下降或环境适宜时就会激活并引发炎症反应。通常发生在免疫力相对较弱的儿童中,特别是那些免疫功能尚未完全成熟的婴幼儿,对该病原体的抵抗力较低,因此MPP的发病率相对成人更高。
2025-08-15目前,对反复肺炎患儿的治疗主要采取调节免疫、增强机体抗感染能力等措施。有研究认为[1],反复肺炎患儿普遍存在不同程度的肠道菌群失调,以大肠杆菌升高、双歧杆菌减少为主要表现,导致机体抵抗力降低。另外,维生素D是调节钙磷平衡和免疫功能的重要因子,其缺乏可能损害患儿的体液免疫和细胞免疫功能,进而加重呼吸道感染程度[2]。
2025-08-14有研究表明[1],儿童感染肺炎支原体后,病原体可在肺泡内增殖并呈周围扩散趋势,从而引发局部炎症反应,这一病理过程可能对患儿健康状况造成不良影响。此外,由于患儿年龄较小,机体免疫力较差,在疲劳、寒冷等外界因素刺激下,其呼吸防御功能易受病原体侵袭,从而诱发疾病。
2025-08-04抗感染治疗是小儿肺炎的主要治疗手段,但在治疗前,明确病原微生物类型及感染进展情况至关重要,这有助于合理选择药物进行治疗[3]。虽然病原微生物检验是小儿肺炎鉴别诊断的金标准,能够明确病原微生物类型及耐药性,为对症治疗提供依据,但该检验方法耗时较长,可能会延误部分患儿的治疗时机。
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期刊名称:中国现代药物应用
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专业分类:医学
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