摘要:目的 观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床效果。方法 纳入2017年8月—2019年5月在沈阳医学院附属第二医院就诊的急性脑梗死患者180例,随机分为对照组(90例)和治疗组(90例)。对照组口服阿司匹林肠溶片,300mg/d,治疗14d后100mg序贯治疗。治疗组在对照组的基础上口服硫酸氢氯吡格雷片,300mg/d,次日改为75mg/d,治疗14d后,改为阿司匹林100mg序贯治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)和出院6个月后RANKIN量表(mRS)评分。结果 治疗后,对照组临床有效率为78.89%,显著低于治疗组的91.11%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分明显下降(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。出院6个月后,两组患者MRS评分明显降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。结论 氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床治疗效果显著,具有一定的临床推广应用价值。
加入收藏
急性脑梗死是由于脑动脉粥样硬化导致动脉管腔严重狭窄或闭塞,致使相关供血区域脑织发生缺血缺氧而坏死的疾病。随着我国人口老龄化的加剧,该病的发病率逐年增加。其临床表现为头晕头痛、恶心呕吐、肢体活动不灵和言语不利等神经功能障碍症状[1]。该病因为致死率、致残率高,严重影响了患者的生活质量[2],如何更有效的治疗急性脑梗死,成为目前临床研究的重点。阿司匹林和氯吡格雷是目前临床上抗血小板聚集的一线药物,众多研究已经证实两者联合具有良好的抗血小板效果,双抗治疗轻型脑梗死指南也已经证实有效,但是对于4≤美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)≤16中度脑梗死,目前临床研究相对较少,本研究旨在观察双联抗血小板治疗对轻中度急性脑梗死患者临床治疗效果。
1、资料与方法
1.1临床资料
选择2017年8月—2019年5月在沈阳医学院附属第二医院就诊的180例急性脑梗死患者为研究对象,其中男83例,女97例;年龄48~73岁,平均年龄(61.7±5.3)岁;平均病程(16.6±6.2)h;轻度105例,中度75例;梗死部位:基底节:90例,脑干:46例,小脑:31例,脑叶:13例。本研究经本院伦理委员会批准。
入选标准:(1)符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》[3],并由CT或MRI进行明确诊断;(2)患者发病时间在48h内。(3)4≤NIHSS≤16;
排除标准:(1)心源性脑卒中;(2)需通过溶栓或抗凝治疗;(3)血小板计数水平在100×109/L以下;(4)合并血液系统或免疫性疾病;(5)合并严重的肝肾功能损害患者;(6)颅内肿瘤患者。
1.2药物
阿司匹林肠溶片由BayerHealthCareManufacturingS.r.l.生产,规格100mg/片,产品批号BJ11832,BJ48729;硫酸氢氯吡格雷片由赛诺菲(杭州)制药有限公司生产,规格75mg/片,产品批号20160517、20180517。
1.3分组和治疗方法
将患者随机分为对照组和治疗组,每组各90例。其中对照组男40例,女50例,年龄50~70岁,平均年龄(59.8±5.6)岁,平均病程(17.1±5.8)h,吸烟36例,高脂血症28例,高血压46例,糖尿病32例,冠心病44例。治疗组男43例,女47例,年龄48~73岁,平均年龄(63.4±6.3)岁,平均病程(15.3±6.7)h,吸烟40例,高脂血症34例,高血压53例,糖尿病41例,冠心病39例。两组患者一般临床基线资料,包括性别、年龄、合并疾病等情况比较差异均无统计学意义,具有可比性。
对照组患者口服阿司匹林肠溶片,300mg/d,治疗14d后100mg序贯治疗。治疗组在对照组的基础上口服硫酸氢氯吡格雷片,300mg/d,次日改为75mg/d,治疗14d后,改为阿司匹林100mg序贯治疗。
1.4疗效评价标准
采用NIHSS评分对两组患者临床疗效进行评价[4]。治愈:治疗后NIHSS评分较治疗前下降90%~100%;有效:治疗后NIHSS评分较治疗前下降20%~89%;无效:NIHSS评分较治疗前下降<20%。
1.5观察指标
采用RANKIN量表(mRS)评分评价患者神经功能的恢复状况,该量表总分0~5分,mRS评分越高则代表患者神经功能恢复越差[5]。
1.6不良反应观察
观察治疗过程中两组患者不良反应情况。
1.7统计学方法
采用SPSS19.0统计软件处理,计量资料采用x±s表示,组间比较用t检验,计数资料用率表示,组间比较用χ2检验。
2、结果
2.1两组患者临床效果比较
治疗后,对照组治愈23例,有效48例,无效19例,临床总有效率为78.89%;治疗组治愈40例,有效42例,无效8例,临床总有效率为91.11%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1两组临床疗效比较
2.2两组患者NIHSS评分比较
治疗后,两组患者NIHSS评分较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
2.3两组患者出院6个月后mRS评分比较
出院6个月后,两组患者mRS评分均较入院时明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组与对照组比较降低更明显,差异具有统计学意义(P<0.05),见表3。
表2两组NIHSS评分比较
表3两组出院6个月后mRS评分比较
2.4不良反应
两组治疗过程中均无严重不良反应发生。
3、讨论
随着我国人口老龄化加剧,心脑血管疾病的发病率逐渐升高,严重危害人类健康[6],急性脑梗死是指脑组织因缺血缺氧而发生坏死,导致相应控制区域的神经功能缺失为主要临床表现的一组临床综合征[7]。研究表明该病的发生,与血小板聚集、缺血半暗带形成以及脑血管血栓形成有关[8]。目前该病以溶栓、抗血小板聚集、抗凝治疗为主,辅以促进神经功能恢复、保护脑细胞治疗。溶栓治疗因时间窗窄、禁忌症多等原因,临床实施较为困难,大量循证医学证实,阿司匹林和氯吡格雷在急性脑梗死患者的一级预防以及二级预防中,发挥着重要作用[9],尽早给予抗血小板治疗成为抗栓的关键。研究表明,患者越早进行抗血小板治疗,治疗效果越显著,可降低病死率及致残率,还可有效预防脑梗死的复发[10]。阿司匹林一直是抗血小板治疗的一线用药,是一种非选择性环氧合酶(COX)抑制剂,该药可通过抑制COX,减少血栓烷A2(TXA2)的产生。TXA2可通过结合血小板表面上的受体激活血小板,产生血栓[11]。氯吡格雷为二磷酸腺苷(ADP)受体拮抗剂,该药经肝脏代谢后,可选择性地与血小板表面ADP受体结合,发挥抗血小板作用[12]。双抗治疗轻型(NIHSS评分<4分)脑梗死指南也已经证实有效,但是对于4≤NIHSS≤16中度脑梗死,指南未给出双抗的确切意见,且目前临床研究相对较少,本研究意在观察双联抗血小板治疗对轻中度急性脑梗死患者临床治疗效果。
本研究中,在NIHSS评分方面比较,两组患者治疗14d后NIHSS评分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗14d后NIHSS评分比较,双抗治疗组明显低于阿司匹林组,差异有统计学意义(P<0.05)。证明双抗治疗较单药治疗效果更显著。在两组患者治疗14d后治疗效果方面比较,负荷双抗组患者显效率及总有效率均明显高于阿司匹林组,差异有统计学意义,这与李扬等[13]的研究结果一致。李扬等的研究同时比较了双抗治疗与单药阿司匹林及单药氯吡格雷的治疗效果,结果表明双抗治疗总有效率明显高于上述两种单药治疗效果。mRS评分是用来衡量脑梗死后患者的神经功能恢复状况,评定脑卒中患者的完全独立生活能力的标准,在两组患者出院6个月后mRS评分方面比较,两组患者mRS评分均较入院时明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但是负荷双抗组降低更显著,与阿司匹林组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。这与于水生[14]的研究结果一致,说明双抗治疗可以更好的提高患者的生活能力。
综上所述,负荷双抗治疗急性脑梗死可有效改善患者神经功能,提高患者生活质量,治疗效果确切,值得临床推广。
参考文献:
[1]彭斌,刘鸣,崔丽英,等.与时俱进的新指南-《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》解读[J].中华神经科杂志,2018,51(9):657-659.
[2]戴佳茹,郭珊珊,罗丽,等.缺血性脑卒中运动康复机制研究进展[J].曲阜师范大学学报:自然科学版,2017,43(1):119-123.
[3]钟迪,张舒婷,吴波.中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018[J].中国现代神经疾病杂志,2019,19(11):897-901.
[4]全国第四届脑血管病学术会议.脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准(1995)[J].中华神经科杂志,1996,29(6):381-383.
[5]赵晓晶,李群喜,张丽,等.八种量表对急性脑梗死近期死亡的预测价值[J].临床神经病学杂志,2014,27(3):172-175.
[6]杜祥辉.氯吡格雷联合阿司匹林双抗血小板治疗急性脑梗死的疗效分析[J].临床医药文献电子杂志,2019,6(92):145-146.
[8]曹承兰,余年,林兴建,等.脑卒中高危人群的相关危险因素[J].临床神经病学杂志,2014,27(5):335-337.
[9]吴慧君,王立敏,李倩.等.双重抗血小板治疗对轻度急性缺血性脑卒中患者临床效果的影响[J].心脑血管病防治,2019,19(2):157-176.
[10]中华医学会神经病学分会.中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014[J].中华神经科杂志,2015,48(4):246-257.
[12]郭平平,陈晓霞,王晓蓉,等.阿司匹林和氯吡格雷抗血小板抵抗机制及临床治疗研究进展[J].中国临床神经科学,2019,27(3),321-328.
[13]李扬,梁佳佳,李旭,等.阿司匹林与氯吡格雷治疗缺血性脑卒中患者的研究比较[J].实用临床医药杂志,2018,22(13):12-16.
[14]于水生.氯吡格雷与阿司匹林联用对患者急性脑卒中的疗效及其对脑神经功能改善的影响[J].抗感染药学,2018,15(6):1053-1056.
陈博,杜岩.氯吡格雷联合阿司匹林治疗轻中度急性脑梗死的疗效观察[J].现代药物与临床,2020,35(10):1954-1957.
基金:沈阳市科技计划项目(18-014-4-99);沈阳医学院科技基金项目(20172034)
分享:
随着人口老龄化的加剧,高龄脑梗死患者的数量呈逐年上升趋势。对于脑梗死患者而言,超早期(发病6小时内)治疗是改善预后的关键。目前,静脉溶栓是超早期脑梗死的主要治疗方法,重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)是临床应用最广泛的溶栓药物。
2025-09-04脑梗死对患者的危害非常严重,会导致智力衰退和认知功能受损,严重影响患者的日常生活能力,还可能引发偏瘫、失语、吞咽困难等神经功能障碍,造成患者长期的身体和心理困扰[1]。而大面积脑梗死患者的预后往往较差,因此寻找一种准确可靠的预后评估方法至关重要[2]。
2025-09-03目前,ACI的治疗以溶栓、抗血小板以及神经保护等方案为主。但上述治疗方法因受时间窗、个人差异、血管条件等影响,部分患者在治疗后仍未能达到理想的治疗效果。依达拉奉右莰醇为高效的自由基清除剂,通过对脂质过氧化过程产生遏制效应,减轻应激反应活性,充分保护细胞膜和线粒体功能,进而减轻神经细胞再灌注时损伤[3]。
2025-08-26急性脑梗死(AIS)是一种常见的脑血管疾病,发病率高,且呈年轻化趋势[1]。这一疾病进程迅速,对脑组织造成缺血、坏死等损伤,严重降低患者的生活质量。在现有的医疗手段中,溶栓、抗凝、降压等治疗方式仍存在一定的局限性,效果有限,且可能伴随副作用。探索新的治疗方法,提高AIS的治疗效果,成为当前医学领域亟待解决的问题。
2025-08-25临床上通常联用祛痰、止咳及抗感染等药物治疗,但往往由于患者本身年老体弱,病情相对危重,临床症状复杂,加之病原体种类繁多且易形成混合感染[4-5],导致临床治疗效果欠佳。清开灵注射液具有醒脑开窍、祛痰通络等功效,能有效减轻、抑制炎症反应,控制感染扩散[6]。
2025-08-18常规治疗ACI主要以营养神经、改善微循环、维持内环境稳定、抗血小板等支持治疗为主,但其疗效有限,患者预后不良发生风险仍较高[2]。尤瑞克林是一种组织型激肽原酶,可增强纤溶活性、抑制血小板聚集反应,可有效改善梗阻部位血运[3]。而依达拉奉右莰醇具有一定抗氧化作用,可改善ACI引发的多种神经功能障碍[4]。
2025-08-15随着人口老龄化,AIS的发病率呈上升趋势,特别是在老年群体中,AIS年龄标化发病率增加了34.7%[2]。AIS的发生与多种危险因素密切相关,包括高血压、糖尿病、高胆固醇及心房颤动等心血管疾病[3]。近年来,临床观察到AIS患者中合并脑心综合征(cerebrocardiacsyndrome,CCS)的病例逐渐增多。
2025-08-12缺血性脑卒中的二次预防是减少急性脑梗死后再发的重要措施,氯吡格雷因其良好的抗凝活性被认为是缺血性脑卒中的重要药物[2]。但在实际应用过程中,一些患者在服用氯吡格雷时出现“氯吡格雷抵抗”,导致其发挥的作用有限,从而大大增加了患者再发脑梗塞等不良心血管反应的危险,严重影响了患者的生命和身体健康[3]。
2025-08-12脑梗死是临床常见的脑血管疾病之一,具有发病率高、致残率高和复发率高的特点,严重威胁患者的生命健康和生活质量。在脑梗死急性期的治疗中,快速恢复血供、减少神经损伤、促进功能恢复是关键。传统的西医治疗在溶栓、抗凝等方面虽取得一定成效,但部分患者仍存在疗效不佳、病情易复发等问题。
2025-07-30两种药物联合应用可以有效降低单独甘露醇药物使用时的不良反应发生率,提高临床治疗安全性。通过上述内容分析可知,甘露醇联合替罗非班在保障患者安全性的同时,还可以有效缓解因长时间单独使用甘露醇药物所产生的不良反应,从而促使脑梗死脑水肿患者及家属对此治疗方案普遍认可[16]。
2025-07-29人气:18199
人气:17541
人气:17173
人气:16613
人气:16247
我要评论
期刊名称:临床急诊杂志
期刊人气:2670
主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:华中科技大学同济医学院
出版地方:湖北
专业分类:医学
国际刊号:1009-5918
国内刊号:42-1607/R
邮发代号:38-353
创刊时间:2000年
发行周期:月刊
期刊开本:大16开
见刊时间:10-12个月
影响因子:0.593
影响因子:0.306
影响因子:1.482
影响因子:1.195
影响因子:1.243
您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!
你的密码已发送到您的邮箱,请查看!