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胶质瘤是成人最常见的原发性颅内恶性肿瘤[1]。2021年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类在分子层面将胶质瘤分为异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)野生型和突变型[2]。Ki-67是一种主要由MKI67基因编码的核蛋白抗原,在细胞增殖中起着至关重要的作用。该蛋白在细胞周期的G1、S、G2和M期显著表达,在静息状态(G0)不表达[3]。正常大脑中Ki-67表达水平非常低,较高的Ki-67水平与肿瘤的不良预后密切相关。
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胶质瘤是常见原发性恶性脑肿瘤,年发病率约为6.4/10万[1]。2021年版WHO中枢神经系统肿瘤分类将胶质瘤分为1~4级,1~2级为低级别胶质瘤,3~4级为高级别胶质瘤[2]。胶质瘤治疗原则为保护功能区前提下最大程度安全切除,同时辅助放化疗、电场治疗、免疫治疗等,但患者生存期仍较短。肿瘤进展与免疫调节失调及微环境变化密切相关
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近年来,研究人员已经证实lncRNAs在各种生物过程中发挥相反的作用,并参与肿瘤发生,包括胶质瘤[10],并与其他几种癌症的发生和发展有关,如胃癌、结直肠癌、卵巢癌、肝癌和肺癌等[11,12,13,14,15,16]。近年来,lncRNA-MALAT1成为研究热门的基因之一。
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胶质瘤(glioma,GB)是最常见的颅内恶性肿瘤,占神经系统恶性肿瘤的70%以上。异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)突变在GB的遗传学特征中占据核心地位,尤其在低级别GB和Ⅱ级胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)中,IDH1的突变与患者的生存预后密切相关。
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脑胶质瘤是起源于脑胶质细胞的恶性肿瘤,是最常见的颅内原发性肿瘤,约占颅内肿瘤的60%~70%。临床上根据病理,分为4个等级,Ⅰ-Ⅱ级为低级别脑胶质瘤,Ⅲ-Ⅳ级为高级别脑胶质瘤。脑胶质瘤的临床症状缺乏特异性,主要表现为颅内压升高,神经功能、认知功能减退和癫痫发作。
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胶质瘤也被称为脑胶质细胞瘤,是常见的颅内占位病变之一。近年来随着研究的不断深入,发现人表皮生长因子受体4(HER4),可能与多种恶性肿瘤的发生、发展及转归存在相关性[1]。基于此,本文探讨HER4在不同病理分级胶质瘤患者中的表达及临床意义,现报告如下。
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胶质母细胞瘤(Glioblastoma, GBM)是最常见的成人原发性恶性脑肿瘤,占所有高级别神经胶质瘤的50%以上[1],且具有恶性程度高,易侵袭、转移、复发等特征,即使采用手术切除、放疗和化疗等GBM标准治疗方案,生存期依然很短[2],且对放化疗抵抗是GBM治疗失败的主要原因。
胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)是一种起源于神经胶质细胞的恶性肿瘤,是最常见的原发性脑肿瘤。其发病率在世界范围内呈现出一定的地域和种族差异,每年全球新发GBM数量约为25万例[1]。其发病机制未完全明确,许多因素与其发生密切相关。包括环境因素(如暴露于放射线、电磁场等)和遗传因素(如家族史、染色体异常等)[2]。
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由于环境等多种因素共同作用,近年来我国原发性脑和中枢神经系统肿瘤(以下简称“脑肿瘤”)发病率居高不下,并且有明显的年轻化趋势。治疗期间,青年脑肿瘤病人多由其配偶进行照顾,配偶不仅需要承担病人繁重的照顾任务以及自身生活质量下降等问题,还需要面对直接或间接医疗费用导致的支出增加和治疗期间夫妻收入减少等经济压力。
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恶性胶质瘤是中枢神经系统中常见的、致命性肿瘤,病人的预后较差,其中胶质母细胞瘤(glioblastomas, GBM)病人的中位生存期仅为16个月。目前,尚无恶性胶质瘤有效的预后或治疗靶点,因此,探索功能性肿瘤相关基因不仅可发现神经胶质瘤进展的新机制,还可识别治疗干预的可能靶点。
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脑胶质瘤(gliomatosis cerebri,GC)多发生于青壮年人群,发病率约占原发性中枢神经系统肿瘤的40%~60%,5年存活率较低,仅为33%左右。GC的发病机制暂未完全明确,可能与染色体畸变、癌基因扩增、电磁辐射等因素有关,患者常出现不同程度的颅内压升高、神经功能异常、感觉异常、行为异常等症状,降低患者生活质量。
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胶质瘤是一种具有强侵袭性、致死性的恶性脑肿瘤,其中胶质母细胞瘤(GBM)的发病率占所有胶质瘤的50%,占所有颅内肿瘤的16%,若不进行治疗患者的生存时间仅有6个月[3]。有研究报道,基因突变、环境变化等是诱发胶质瘤的重要因素。
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胶质瘤是成人中枢神经系统最常见的原发恶性肿瘤,占所有中枢神经系统肿瘤的80%[2]。WHO分级为4级的胶质母细胞瘤(glioblastoma, GBM)预后最差。虽然高级别胶质瘤术后应用替莫唑胺(TMZ)化疗方案在一定程度上延长了患者的生存时间,但部分患者的预后仍较差。这可能是由于胶质瘤手术方法的局限性,无法将病变与正常脑组织完全分离。
胶质瘤是大脑神经胶质细胞起源的最常见颅内恶性肿瘤,约占成人原发性恶性肿瘤的70%。根据2021版世界卫生组织(world health organization, WHO)的分类标准,分为低级别(Ⅰ~Ⅱ级)和高级别(Ⅲ~Ⅳ级)[1]。这两种级别的胶质瘤在生物学特性和预后方面有显著的差异。因此,手术前准确地预测胶质瘤的级别对制定手术和术后的治疗方案至关重要。
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脑胶质瘤是一种中枢神经系统最常见的原发性颅内恶性肿瘤,其发病率和致死率逐年呈现上升趋势,严重威胁人类生命健康。脑胶质瘤目前的主要治疗策略仍是以手术为主,放化疗为辅,但治疗效果并不乐观,因此,临床亟需探寻一种有效且特异靶向清除脑胶质瘤细胞的治疗策略,这对于全面提升脑胶质瘤的治疗效果具有十分重要的意义。
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