膀胱癌(Bladder cancer, BC)是泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤,目前治疗的主要方法是经尿道膀胱肿瘤切除术或通过根治性手术和尿路改道联合或不联合辅助治疗进行治疗,但BC的治疗和诊断仍不能令人满意,初次治疗后的复发率高[1,2,3]。T-钙黏蛋白(T-cadherin, T-cad)是钙黏蛋白超家族的非典型成员,在肿瘤新生血管形成、细胞凋亡、细胞周期和细胞增殖中发挥着关键作用,T-cad的异常表达与多种恶性肿瘤的发生发展、临床病理因素以及癌症患者的预后密切相关[4,5,6]。
关键词: AKT EGFR PI3K T-钙黏蛋白 膀胱癌膀胱肿瘤是泌尿系统常见肿瘤之一,其中90%患者为膀胱尿路上皮癌,而膀胱尿路上皮癌依据浸润程度可分成肌层浸润性与非肌层浸润性,后者临床多使用经尿道膀胱肿瘤电切术(transurethral resection of bladder tumor,TURBT)治疗,前者使用全膀胱切除术进行治疗[1,2,3]。TURBT具有出血少、创伤小、术后恢复快等优点,但存在肿瘤残余、复发率高等问题[4,5,6]。
关键词: 经尿道膀胱肿瘤二次电切 经尿道膀胱肿瘤剜除术 经尿道膀胱肿瘤电切术 膀胱癌 非肌层浸润性膀胱癌膀胱癌(Bladder cancer, BC)是泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤,目前治疗的主要方法是经尿道膀胱肿瘤切除术或通过根治性手术和尿路改道联合或不联合辅助治疗进行治疗,但BC的治疗和诊断仍不能令人满意,初次治疗后的复发率高[1,2,3]。T-钙黏蛋白(T-cadherin, T-cad)是钙黏蛋白超家族的非典型成员,在肿瘤新生血管形成、细胞凋亡、细胞周期和细胞增殖中发挥着关键作用,T-cad的异常表达与多种恶性肿瘤的发生发展、临床病理因素以及癌症患者的预后密切相关[4,5,6]。
关键词: AKT EGFR PI3K T-钙黏蛋白 膀胱癌非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的免疫治疗对于避免膀胱切除非常重要。卡介苗灌注治疗是预防高危NMIBC复发的首选方案。卡介苗通过直接抗肿瘤作用和激活免疫系统两种机制发挥抗肿瘤作用。卡介苗的菌株、用药剂量、给药方式和膀胱微生物群等因素均对卡介苗灌注治疗的疗效有影响。其它的免疫治疗包括钥孔血蓝蛋白、草分枝杆菌细胞壁-核酸复合物、程序性死亡受体1抑制剂、程序性死亡配体-1抑制剂等。卡介苗+干扰素+白细胞介素-2+皮下颗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子联合免疫治疗被证实对部分卡介苗治疗失败的患者有效。进一步评估膀胱癌
关键词: 免疫治疗 卡介苗 皮下颗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 程序性死亡受体1抑制剂 程序性死亡配体-1抑制剂 草分枝杆菌细胞壁-核酸复合物 钥孔血蓝蛋白 非肌层浸润性膀胱癌目前膀胱癌主要治疗策略是手术和化疗,随着手术、放化疗水平的提高,膀胱癌患者生存率有了很大提高,然而高复发率和远处转移仍然是影响其预后的最主要因素[1]。因此,正确认识膀胱癌术后转移模式,对于制定合理的术后随访方案,采取针对性的干预措施,提高生存率至关重要。γ-氨基丁酸受体亚基α-3(Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-3,Gabra3)是氯离子通道主要转运蛋白之一,是γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid, GABA)A型受体的亚基[
关键词: AKT/mTOR信号通路 T24细胞 γ-氨基丁酸受体亚基α-3 侵袭 凋亡 膀胱癌 迁移双原发癌(DPC)的概念最早由Billroth[1]提出,膀胱癌相关DPC是指在同一膀胱癌患者的膀胱或其他器官同时或先后出现原发恶性肿瘤,是病理类型不同的两种原发癌。全球相关文献报道显示膀胱癌相关DPC的发生率占膀胱癌的1.6%~10.7%[2],随着临床诊疗技术的不断提高,膀胱癌患者的治疗效果明显改善,生存期逐渐延长,泌尿系统及全身其他系统再次发生恶性肿瘤的病例数逐步增加。
关键词: 双原发癌 炎症指标 肿瘤标志物 膀胱癌 预后营养指数(PNI)膀胱癌常发生于50岁以上男性群体,可引起无痛性血尿、尿频、尿急等症状,持续发展会威胁患者生命安全[1,2]。膀胱癌的治疗多以手术为主,其中非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)以经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT)治疗为主,具有创伤小、恢复快等特点[3,4]。
关键词: 二次经尿道膀胱肿瘤切除术 复发率 并发症 膀胱癌 钬激光影响因子:1.148
影响因子:0.298
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