摘要:目的 探讨慢性肾脏病(CKD)患者肾功能不全对血清糖类抗原125(CA125)和人附睾蛋白4(HE4)水平的影响,初步建立适用于CKD患者血清CA125、HE4水平参考范围。方法 选取2020年3—9月在四川大学华西医院肾内科就诊的CKD肾功能不全患者729例作为CKD组,另选取同期在该院体检的健康者94例作为健康对照组。对各组及不同CKD分期血清CA125和HE4水平变化进行分析比较,同时对CKD各期患者CA125和HE4假阳性率进行比较并采用非参数法初步估计其参考范围。结果 CKD组年龄与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与健康对照组相比,CKD组尿素、肌酐、胱抑素C水平均明显升高,eGFR水平明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。CKD组血清CA125、HE4水平均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CKD各期患者血清CA125、HE4水平均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CKD组与健康对照组血清CA125、HE4水平检测的假阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CKD女性血清CA125水平参考范围为CA125<213.9 U/mL,CKD 3期HE4<564.5 pmol/L,CKD 4期HE4<1 713.5 pmol/L,CKD 5期HE4<5 022.6 pmol/L。结论 临床医生在采用血清CA125和HE4对CKD患者进行肿瘤辅助诊断和监测时,应注意考虑其肾功能相关的假阳性问题,并采用恰当的参考范围进行结果解释,避免过度治疗。
恶性肿瘤是一种非传染性疾病,其发病率和病死率逐年增高[1]。研究表明,血清中的肿瘤标志物水平可对肿瘤的发生、发展进行有效的监测,并为相关疾病的辅助诊断和预后评估提供参考[2,3,4,5,6]。糖类抗原125(CA125)和人附睾蛋白4(HE4)主要用于盆腔良恶性肿块的辅助诊断,然而在某些良性疾病中也会升高[7,8,9,10,11]。临床实践中发现不同分期的慢性肾脏病(CKD)非肿瘤患者,其血清CA125和HE4水平可出现不同程度的升高,且个体间具有较大差异。对CKD患者进行肿瘤辅助诊断和监测时,血清CA125和HE4水平可因肾功能不全相关假阳性而使其临床应用受到限制。因此,本课题拟通过分析不同分期CKD患者肾功能不全对血清CA125和HE4水平的影响程度,初步建立适用于CKD患者血清CA125、HE4水平参考范围,旨在突破目前血清CA125和HE4在CKD患者中临床应用的局限性,为两项指标的合理化应用提供数据支撑。
1、资料与方法
1.1 一般资料
选取2020年3—9月在四川大学华西医院肾内科就诊的CKD肾功能不全患者729例作为CKD组,其中男性415例、女性314例,平均年龄(50.3±15.9)岁。纳入标准:(1)符合2012年肾脏病改善全球预后指南[12]的诊断标准:(2)病程超过3个月;(3)不明原因估算肾小球滤过率(eGFR)降低(eGFR<60mL·min-1·1.73m-2)超过3个月。排除标准:(1)罹患相关肿瘤、肝硬化、肝功能衰竭、糖尿病、单纯性肾囊肿、急性肾功能不全、良性妇科疾病;(2)进行血液透析、腹膜透析或出现大量胸腔积液、腹水;(3)怀孕或哺乳期妇女;(4)严重感染、严重心脑血管疾病。另选取同期在本院体检的健康者94例作为健康对照组,其中男性、女性各47例,平均年龄(42.4±8.6)岁。该研究方案经四川大学华西医院生物医学伦理委员会批准[2020年审(823)号]。
1.2 仪器与试剂
采用罗氏cobase801电化学发光免疫分析仪检测血清CA125和HE4水平,采用罗氏cobasc701全自动生化分析仪检测血清尿素、肌酐和胱抑素C水平。所有检测均使用罗氏诊断有限公司(德国曼海姆)试剂盒并按照制造商的说明书进行处理。
1.3 方法
采集两组研究对象空腹静脉血3~5mL,1200×g离心10min,分离血清,尽快完成检测。不能及时检测的样本置于-20℃保存并于10d内完成检测。所有检测均在当日该项目质控结果在控情况下进行测定。采用CKD流行病学合作研究公式[13](CKD-EPI)计算eGFR。根据eGFR≥90mL·min-1·1.73m-2)、eGFR60~<90mL·min-1·1.73m-2、eGFR30~<60mL·min-1·1.73m-2、eGFR15~<30mL·min-1·1.73m-2和eGFR<15mL·min-1·1.73m-2将CKD组分为CKD1期、CKD2期、CKD3期、CKD4期和CKD5期。根据本实验室现行CA125、HE4参考范围,将本研究中超出CA125、HE4参考范围但经临床、影像学及其他相关检查排除肿瘤的患者结果假设为“假阳性”。本实验室女性CA125水平参考范围为18~<50岁CA125<47U/mL、≥50岁CA125<25U/mL;男性≥18岁CA125<24U/mL;女性HE4水平参考范围为18~<40岁HE4<60.5pmol/L、40~<50岁HE4<76.2pmol/L、50~<60岁HE4<74.3pmol/L、60~<70岁HE4<82.9pmol/L、≥70岁HE4<104pmol/L;暂无男性HE4水平参考范围。
1.4 统计学处理
采用SPSS22.0统计软件进行数据分析。正态分布数据以x¯±s表示,两组间比较采用独立样本成组t检验。偏态分布数据以M(P25,P75)表示,分别采用Mann-WhitneyU和Kruskal-WallisH检验进行组间比较,两两比较采用Nemenyi法,相关性分析采用Spearman检验。组间率或构成比的比较采用χ2检验。参考范围的建立以美国临床和实验室标准协会(CLSI)发布的EP28-A3c[14]文件为指导,采用非参数法进行计算,选取P97.5作为单侧参考值上限。P<0.05表示差异有统计学意义。
2、结果
2.1 CKD组与健康对照组一般临床资料比较
CKD组年龄与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与健康对照组相比,CKD组尿素、肌酐、胱抑素C水平均明显升高,eGFR水平明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2 两组血清CA125、HE4水平分析
CKD组血清CA125、HE4水平均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CA125/肌酐、HE4/肌酐比较,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。CKD各期患者血清CA125、HE4水平均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随着CKD分期递增,CKD组患者血清HE4水平逐渐增高,CKD5期患者血清HE4水平明显高于其他CKD分期患者,差异有统计学意义(P<0.05);CKD4期、CKD5期患者血清CA125水平明显高于CKD2期、CKD3期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
2.3 两组及CKD各期血清CA125、HE4水平检测的假阳性率比较
CKD组与健康对照组血清CA125、HE4水平检测的假阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。CKD4期、CKD5期患者血清CA125水平检测的假阳性率分别为37.1%和29.4%。CKD2期至CKD5期患者血清HE4水平检测的假阳性率均在60.0%以上,CKD4期、CKD5期患者血清HE4水平检测的假阳性率达到了100.0%。
2.4 血清CA125、HE4水平与其他临床变量的相关性分析
血清CA125水平与肌酐、尿素、胱抑素C均呈正相关(P<0.001),与eGFR呈负相关(P<0.001)。CA125/肌酐与eGFR呈正相关(P<0.001),与肌酐、尿素、胱抑素C呈负相关(P<0.001)。血清HE4水平、HE4/肌酐与eGFR呈负相关(P<0.001),与肌酐、尿素、胱抑素C均呈正相关(P<0.001)。血清HE4水平与eGFR、尿素、肌酐、胱抑素C的相关性最强。见表5。
2.5 血清CA125、HE4水平在CKD女性患者中参考范围的初步建立
HE4、CA125检测在临床中主要用于女性患者,男性患者中较少应用,因此针对本研究中314例CKD女性患者采用非参数法取P97.5初步建立女性CKD患者单侧参考范围。女性CKD患者血清CA125参考范围为CA125<213.9U/mL。CKD各期患者血清HE4水平具有较大差异,女性CKD各期患者建立的参考范围为CKD3期HE4<564.5pmol/L,CKD4期HE4<1713.5pmol/L,CKD5期HE4<5022.6pmol/L。
3、讨论
肿瘤标志物是肿瘤细胞和正常细胞代谢过程中产生的一类物质,在正常情况下低表达,肿瘤细胞中高表达,目前其代谢过程尚未阐明。肿瘤标志物对肿瘤的早期诊断、疾病管理和治疗监测中起着非常重要的作用。临床应用中发现,肿瘤标志物除了在确诊肿瘤的患者中升高外,还受到其他包括炎症、感染和肝肾功能不全在内的诸多非恶性疾病的影响[15]。肾脏作为人体主要的排泄器官,其功能受损会影响许多血清蛋白的浓度,其中也包括肿瘤标志物[16]。目前已有研究报道了肾功能不全对肿瘤标志物水平的影响,但是还没有统一的结论。
既往相关研究报道显示,刘志华[17]研究发现,肾脏疾病患者血清CA125水平明显升高,不同疾病分期中血清CA125水平存在明显差异。YU等[18]研究发现,在血液透析与未透析的慢性肾功能衰竭患者中,血清CA125对相关肿瘤诊断的特异度降低,但是在不同肌酐水平的CKD患者间CA125水平变化无明显差异。本研究发现,CKD患者血清CA125水平明显高于健康对照组,CKD各期患者血清CA125水平均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),与刘志华[17]研究结果基本一致。此外还发现,两组CA125/肌酐、HE4/肌酐比较,差异有统计学意义(P<0.05)。有研究报道CKD患者eGFR与血清CA125水平升高无关[19],这与本研究中发现CA125水平在CKD2期至CKD5期伴随eGFR下降未出现逐步递增趋势可相互印证,表明在CKD患者中因肾功能不全可导致血清CA125水平升高,但其升高程度与肾功能不全的严重程度变化并不一致。
有研究表明,HE4水平变化与CKD患者肾功能状态密切相关,CKD患者HE4水平明显升高[11,20]。本研究显示,CKD组血清HE4水平均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组HE4/肌酐比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CKD各期患者血清HE4水平均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。此外,血清HE4水平与eGFR、尿素、肌酐、胱抑素C的相关性最强,提示血清HE4水平可能是比肌酐更灵敏的反映肾功能损伤的指标,其潜在应用价值有待进一步探究。
本研究显示,CKD组与健康对照组血清CA125、HE4水平检测的假阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CKD4期、CKD5期患者血清CA125水平检测的假阳性率分别为37.1%和29.4%,CKD2期至CKD5期患者血清HE4水平检测的假阳性率均在60.0%以上。因此,建立适合CKD患者的参考范围可能是解决目前HE4和CA125在临床应用中所面临局限性的有效方法。MIKKELSEN等[21]报道,CKD患者血清CA125的第90和95百分位数估计参考限值与健康人群的大致相同。但本研究中CKD女性患者314例采用非参数法取P97.5估算的女性CKD人群CA125的参考范围为<213.9U/mL,CKD各期患者血清HE4水平具有较大差异。
由于CKD发病的隐匿性,CKD患者就诊时已非早期,所以本研究纳入的研究对象中无CKD1期患者。此外,本研究CKD患者参考范围的估算是基于纳入的研究对象,受样本量的影响结果有一定的局限性,后续有待进一步大样本的研究确定更加精准的参考范围。
综上,CKD患者肾功能不全可导致血清CA125和HE4水平升高,其中血清HE4水平随着CKD分期的递增显著增高,血清CA125水平的升高与肾功能不全的严重程度变化不一致。血清HE4水平与肾功能相关指标密切相关。临床医生在采用血清CA125和HE4对CKD患者进行肿瘤诊断和监测时,应注意考虑其肾功能相关的假阳性问题,并采用恰当的参考范围进行结果解释,避免过度治疗。
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文章来源:苗强,刘玲,蔡蓓,张君龙,牛倩.慢性肾脏病患者肾功能不全对血清CA125和HE4水平的影响[J].国际检验医学杂志,2022,43(08):897-901.
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