摘要:目的血清胃功能三项联合幽门螺杆菌(Hp)检测在胃癌筛查中的应用价值。方法选取进行胃部不适诊治的患者100例,根据上消化道内视镜、病理诊断所涉数据进行分组,即慢性非萎缩性胃炎组、慢性萎缩性胃炎组、胃癌组,所涉人数分别为50例、30例、20例。比较三组血清胃泌素-17、胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ、胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ的比值(PGR)水平;比较三组Hp感染率;比较不同性别患者胃癌检出率;分析不同年龄段患者胃癌检出率。结果胃癌组血清胃泌素-17(16.49±17.19)pmol/L、胃蛋白酶原Ⅱ(19.27±14.34)μg/L较慢性非萎缩性胃炎组的(14.49±16.41)pmol/L、(16.49±13.61)μg/L和慢性萎缩性胃炎组的(14.97±16.01)pmol/L、(17.51±12.39)μg/L高,PGR(13.05±7.01)较慢性非萎缩性胃炎组的(16.71±9.05)和慢性萎缩性胃炎组的(16.15±9.41)低(P<0.05)。三组胃蛋白酶原Ⅰ比较,差异无统计学意义(P>0.05)。慢性非萎缩性胃炎组Hp感染26例(52.00%),慢性萎缩性胃炎组Hp感染16例(53.33%),胃癌组Hp感染14例(70.00%),胃癌组检出率较高。三组Hp感染率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。男性患者检出胃癌14例(28.00%),女性患者检出胃癌6例(12.00%);男性患者胃癌检出率高于女性(P<0.05)。将所有患者按年龄分为30~40、41~50、51~60、61~70、≥71岁,胃癌检出率分别为0、26.67%、16.00%、13.79%、36.36%,30~40岁患者胃癌检出率最低,41~50、≥71岁患者胃癌检出率较高。结论通过胃癌筛查,为患者实施血清胃功能三项(血清胃泌素-17、胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ)联合Hp检测,可强化胃癌风险检出效果,具有较高临床应用价值。
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胃癌作为临床常见的消化道恶性肿瘤病症,其起源于胃黏膜上皮恶性病变。该疾病在我国癌症致死率中仅次于肝癌。多数胃癌患者诊治时已为中晚期,其因胃癌早期无显著特异性症状,体征表现不典型,多表现为消化不良、上腹胀满及食欲不振等,多误诊为胃炎、胃溃疡[1]。待患者因症状反复发作而实施胃镜检查时,通常已进展为胃癌晚期,错失最佳医治时机。故需加强对胃癌早期诊治的准确性,以提高患者生存周期。现如今,部分地区针对胃癌、癌变等病症筛查施以血清胃功能三项检查,具有良好应用效果[2]。但现阶段我国对于血清相关抗体、物质浓度检查等方面研究尚处于初级阶段,未形成统一结论说明。经研究Hp感染是诱发胃癌的独立因子,被世界卫生组织(WHO)列为“确认致癌物”[3,4]。本文在此次研究中,通过选取在本院进行胃部不适诊治的患者100例为受试对象,明确患者在血清胃功能三项合联Hp检测下对胃癌的筛查效果,并进行讨论分析,现作如下报告。
1、资料与方法
1.1一般资料
选取2020年7月~2023年6月间在本院进行胃部不适诊治的患者100例为受试对象,其中男性、女性均50例;年龄30~80岁,平均(57.68±9.25)岁;病程3~5年,平均(4.01±0.68)年。根据上消化道内视镜、病理诊断所涉数据进行分组,即慢性非萎缩性胃炎组、慢性萎缩性胃炎组、胃癌组,所涉人数分别为50例、30例、20例。
纳入标准:①因上腹胀满、疼痛等症状入本院消化内科诊治者;②均为18岁以上患者;③伴胃癌高危因素:饮食不洁、吸烟酗酒、长期食用腌渍熏烤食材等;④受试者均已明确本次研究内容,并于同意书上签字。排除标准:①伴恶性肿瘤病症者;②伴胃镜检查应激者;③遵医嘱能力较差,中途退出者。
1.2方法
选取次日清晨患者空腹肘部静脉血2ml为研究样本,移送生化室,采用荧光免疫层析法检测血清功能三项(血清胃泌素-17、胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ)水平,并计算PGR。在患者空腹、进食2h后,用约20ml凉饮用水送服尿素(14C)胶囊(上海欣科医药有限公司,国药准字H20000228)静置等候15min左右(不做剧烈运动),开启集气卡、吹气嘴外包装,取出相关设备。将吹气嘴按箭头插入集气卡前端,受试者嘴含吹气嘴向卡内吹气,吹气过程保持平稳,尽可能将肺内气体吹出,吹气期间可换气,严禁倒吸。患者持续吹气约2min左右,当集气卡显示表现在窗口上,经橙红色-黄色时,提醒患者可停止吹起,若患者吹起时长≥3min,无色泽变化,则需停止吹气。当确认集气卡呈饱和状态时,不会对检测结果造成影响。随即将集气卡植入仪器插槽内,仪器自行检测受试结果。待患者禁食禁饮8h后为患者进行上消化道内视镜检查,在患者检测前3~5min,口服利多卡因凝胶(华润紫竹药业有限公司,国药准字H11022396)行咽部表面麻醉。辅助患者放松身体,避免出现剧烈呕吐现象。而后经电子胃镜(GIF-H180J)[奥林巴斯医疗株式会社,国食药监械(进)字2012第3221653号]观察,待其进入胃腔后经水冲洗胃腔,经胃黏膜无黏液覆盖,发现病灶后注意背景黏膜,待确认疑似病灶后进行化学染色,提高可疑病灶同正常黏膜对比效果,在病变处活检。
1.3观察指标
①对比所涉研究对象胃功能指标,即血清胃泌素-17、胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ、PGR水平;②比较三组Hp感染率,通过对患者实施14C-尿素呼气试验测定Hp感染情况;③比较不同性别患者胃癌检出率;④分析不同年龄段患者胃癌检出率。1.4统计学方法 使用SPSS22.0统计学软件,计数资料为[n(%)],予以χ2检验;计量资料为(x-±s),行t检验;P值<0.05,说明统计学意义成立。
2、结果
2.1三组血清胃功能三项比较
胃癌组血清胃泌素-17(16.49±17.19)pmol/L、胃蛋白酶原Ⅱ(19.27±14.34)μg/L较慢性非萎缩性胃炎组的(14.49±16.41)pmol/L、(16.49±13.61)μg/L和慢性萎缩性胃炎组的(14.97±16.01)pmol/L、(17.51±12.39)μg/L高,PGR(13.05±7.01)较慢性非萎缩性胃炎组的(16.71±9.05)和慢性萎缩性胃炎组的(16.15±9.41)低(P<0.05)。三组胃蛋白酶原Ⅰ比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
表1三组血清胃功能三项比较
2.2三组Hp感染率对比
慢性非萎缩性胃炎组Hp感染26例(52.00%),慢性萎缩性胃炎组Hp感染16例(53.33%),胃癌组Hp感染14例(70.00%),胃癌组检出率较高。但三组Hp感染率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
2.3不同性别患者胃癌检出率比较
男性患者检出胃癌14例(28.00%),女性患者检出胃癌6例(12.00%);男性患者胃癌检出率高于女性(χ2=4.000,P=0.046<0.05)。
2.4不同年龄段患者胃癌检出率分析
将所有患者按年龄分为30~40、41~50、51~60、61~70、≥71岁,胃癌检出率分别为0、26.67%、16.00%、13.79%、36.36%,30~40岁患者胃癌检出率最低,41~50、≥71岁患者胃癌检出率较高。见表2。
表2不同年龄段患者胃癌检出率分析
3、讨论
血清胃泌素-17是由胃窦G细胞分泌合成的胃内激素,血清胃泌素-17作为酰胺化胃肠激素,具有调节消化道功能、确保结构完整,同时对于刺激胃黏膜上皮细胞、壁细胞等增殖有着积极作用,同时也可调整患者胃液盐酸分泌状态(盐酸在胃泌素中含量90%)。血清胃泌素-17作为研究患者胃窦分泌功能主要内容,能够有效评估患者胃窦部的平滑肌弥漫性萎缩状态,在患者初发胃癌、进展过程中具有诊断价值[5]。
临床研究表明,胃癌患者促胃液素指数较高,同时该指标与患者致患区域、病症分期存在必然联系,特别是于胃底、胃体腺癌中指标数值显著上升。血清胃泌素-17上升说明患者存在较高胃癌风险,其在临床诊断中有着良好应用价值[6-8]。通过本次研究可知,胃癌患者的血清胃泌素-17显著高于慢性非萎缩性胃炎、慢性萎缩性胃炎患者(P<0.05)。
胃蛋白酶原作为胃蛋白酶无活性前体,主要由泌酸腺主细胞合成,可经胃酸转化为胃蛋白酶,将蛋白质分解成膘、胨及少量多肽,透过胃肠黏膜有孔毛细血管进入血液,有孔毛细血管占比近1%。根据表型特征可将胃蛋白酶原分为胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ两种亚型。胃蛋白酶原Ⅰ一般经泌酸细胞、颈黏液细胞分泌形成[9]。除上述研究所涉内容,胃底腺和十二指肠腺也可分泌,其在血清中具有较高含量。胃蛋白酶原作为评估胃黏膜分泌胃酸的重要指标,故也被称之为“血清学活检”,当胃黏膜由正常厚度变薄,胃中参与食物消化腺体数量减少,胃体整体收缩时患者胃蛋白酶原Ⅰ下降,为此,胃蛋白酶原可作为评估胃黏膜萎缩的重要依据[10-12]。
本研究结果显示,胃癌组血清胃泌素-17(16.49±17.19)pmol/L、胃蛋白酶原Ⅱ(19.27±14.34)μg/L较慢性非萎缩性胃炎组的(14.49±16.41)pmol/L、(16.49±13.61)μg/L和慢性萎缩性胃炎组的(14.97±16.01)pmol/L、(17.51±12.39)μg/L高,PGR(13.05±7.01)较慢性非萎缩性胃炎组的(16.71±9.05)和慢性萎缩性胃炎组的(16.15±9.41)低(P<0.05)。三组胃蛋白酶原Ⅰ比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与此同时,医护人员采用14C-尿素呼气试验测定Hp感染率,其中慢性非萎缩性胃炎组Hp感染26例(52.00%);慢性萎缩性胃炎组Hp感染16例(53.33%);胃癌组Hp感染14例(70.00%),胃癌组检出率较高。三组Hp感染率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。男性患者检出胃癌14例(28.00%),女性患者检出胃癌6例(12.00%);男性患者胃癌检出率高于女性(P<0.05)。可见在胃癌诊断期间,实施血清胃泌素-17、胃蛋白酶原、PGR和Hp联合诊断价值较为理想,其原因在于通过血清学鉴定干预,具有操作便捷、实施路径简洁,符合大基数患者临床筛査,可将血清胃泌素-17、PG联合Hp检测应用在胃癌筛査过程中,可有效提升胃癌早期检出率。
综上所述,在胃癌筛查中为患者实施血清胃功能三项(血清胃泌素-17、胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ)联合Hp检测,可提高胃癌检出率,具有较高临床应用价值。但本研究也具有一定的局限性,由于选取基数数量不足,易导致最终结果得出数值产生偏移,需于下步实验中应用大批量样本做以实践分析,探索出胃癌筛查的可行之路。
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文章来源:阮巧红.血清胃功能三项联合Hp检测在胃癌筛查中的应用价值研究[J].中国现代药物应用,2025,19(16):68-71.
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环状RNA(circRNAs)在多种物种中表达,通过线性RNA反向剪接共价连接〔3〕,并已被证明具有多种功能〔4〕。circRNAs的深入研究得益于高通量测序技术、生物信息学工具和数据库的发展〔3〕。circRNA可以充当miRNA海绵或竞争性内源RNA(ceRNA),与其他RNA竞争跟miR⁃NA的结合。
2025-08-11胃癌作为临床常见的消化道恶性肿瘤病症,其起源于胃黏膜上皮恶性病变。该疾病在我国癌症致死率中仅次于肝癌。多数胃癌患者诊治时已为中晚期,其因胃癌早期无显著特异性症状,体征表现不典型,多表现为消化不良、上腹胀满及食欲不振等,多误诊为胃炎、胃溃疡。待患者因症状反复发作而实施胃镜检查时,通常已进展为胃癌晚期,错失最佳医治时机。
2025-08-01胃癌是一种临床极为常见的消化系统恶性肿瘤,具有发病隐匿、病情进展快的特点,许多患者在病情明确时已处于晚期。而胃流出道梗阻(GOO)是晚期胃癌患者一种常见并发症,肿瘤组织增大、转移压迫胃远端、十二指肠等胃流出通道是导致GOO发生的主要原因,GOO会引发腹痛、腹胀、恶心呕吐等消化道症状。
2025-07-28幽门螺杆菌(helicobacterpylori,HP)感染是胃癌的高危致病因素,根除性治疗可有效防止胃黏膜萎缩及胃癌发生[1]。对胃早期肿瘤患者行内镜下黏膜剥离术(endoscopicsubmucosaldissection,ESD)可有效根除肿瘤,提高患者生存率[2]。
2025-07-23胃癌是一种常见的恶性肿瘤,具有高发病率和死亡率。GLI1是一种关键的转录因子,在多种癌症中起着重要作用,特别是在胃癌中。GLI1作为一个潜在的生物标志物,可能对胃癌的诊断、治疗和预后评估产生深远影响。过去的研究已经发现,GLI1在胃癌组织中高表达,并与肿瘤的恶性程度和预后密切相关[1]。
2025-07-20在中国,胃癌的发病率和死亡率占所有肿瘤的前2位,随着人们对疾病的重视,胃癌的发病率趋于平稳,但患者越来越年轻化[2]。早期胃癌病灶局限在黏膜下层或黏膜层,预后情况好于进展期胃癌[3]。有研究发现,胃癌术后组织病理存在部分多发性病变,其检出率不断上升,得到了临床医生越来越多的关注[4]。
2025-07-10胃癌多数为胃腺癌,可发生于胃的任何部位,高发于50岁以上男性,多数发现时已处于中晚期,可出现明显上消化道症状,其中癌性疼痛是最能引起患者不良体验的症状,在晚期胃癌患者中,癌性疼痛发生率可达60%~90%。多数癌性疼痛可持续超过3个月,严重影响患者生活质量。
2025-07-10目前临床治疗胃癌的方法主要包括手术、放疗、化疗及靶向治疗等,可有效提高患者生存率、延长生存期[4],但老年胃癌患者身体情况较差、免疫力降低,会导致康复进程缓慢。因此,采取科学有效的护理干预,对促进患者康复,缓解其身心痛苦有重要意义。
2025-06-10胃癌是发病率较高的恶性肿瘤疾病,早期患者无特异性表现,晚期患者会伴随严重癌痛,生活质量大幅度下降,且治疗后生存率仍然较低。有研究表明:在晚期胃癌患者中实施常规护理模式,对患者癌痛症状予以镇痛药物干预,能缓解患者的疼痛感;此外,多数医护人员还会通过隐瞒病情的方式避免患者产生严重负面情绪。
2025-06-05胃癌是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤,其发病由多种原因共同作用导致,幽门螺杆菌感染、癌前病变、遗传因素等均为导致胃癌的常见病因。相关资料显示,中国大部分患者确诊时已处于中晚期,转移性胃癌患者的5年生存率仅为6%,而其中80%为人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性胃癌。
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期刊名称:中国现代药物应用
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主办单位:中国康复医学会
出版地方:北京
专业分类:医学
国际刊号:1673-9523
国内刊号:11-5581/R
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创刊时间:2007年
发行周期:半月刊
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