缺血性心脏病是由冠状动脉闭塞或狭窄引起的,冠状动脉血流恢复是减轻心肌缺血性损伤的有效干预措施[1]。但血流的恢复会诱发活性氧(reactive oxygen species, ROS)的产生和氧化损伤的恢复[2]。因此,防止氧化损伤是保护心脏免受心肌缺血/再灌注损伤的有效途径之一。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类不编码蛋白质的RNA,可参与各种疾病的发生发展[3]。
关键词: 实验研究 心肌细胞H9c2 缺氧/复氧 缺血性心脏病 长链非编码RNA母系表达基因3缺血性心脏病(IHD)是全世界范围内致死的主要病因之一,每年造成900万人死亡,紧急时呈现为急性心肌梗死(AMI)[1]。AMI与高发病率和死亡率有关,可造成不可逆转的心肌损伤,迅速而有效地恢复缺血心肌的血流灌注对于限制梗死大小和挽救缺血性心肌至关重要[2]。然而,随着再灌注疗法在AMI患者中的广泛应用,缺血引起的心肌损伤明显减少,但再灌注引起的心肌损伤日益明显[3]。
关键词: IHD 氧糖剥夺/复氧 细胞外信号调节激酶(MEK)/细胞外调节蛋白激酶(ERK)通路 缺血性心脏病 葱白提取物心脏瓣膜钙化(cardiac valve calcification, CVC)是指以主动脉瓣及二尖瓣为主的心脏瓣膜的慢性退行性变。主动脉瓣较二尖瓣承受的压力更大,因而发病率更高。瓣周组织发生纤维化和钙质沉积,使原本柔软的瓣叶变形且硬度增加,导致瓣膜结构和功能异常[1]。传统观念认为,CVC是一种良性病变,通常不会影响血流动力学或者引起症状。但相关研究发现,CVC与心血管事件风险增加有关[2,3]。
关键词: CVC 主要不良心脑血管事件 冠心病 心脏瓣膜钙化 老年人据统计,到2050年,全球范围内超过65岁的老年人口将超过15亿,占总人口的16%,80岁以上的人数将增加2倍。人口老龄化已经逐渐成为一个全球性的热点话题,随之而来的是衰老相关疾病发生率的增加,给社会医疗体系带来了巨大的负担。心脏在40岁之后就会开始衰老,随着年龄增加,心肌细胞发生变性和坏死,导致心脏功能下降。
关键词: 人口老龄化 实时定量聚合酶链式反应 心脏衰老 衰老相关蛋白 长链非编码RNA缺血性心脏病仍是我国的主要死亡原因之一,其具有较高的疾病负担。研究显示,在无阻塞性冠状动脉狭窄的心绞痛患者中,约50%是由冠状动脉微血管功能异常所致,与心血管不良结局密切相关。
关键词: ;冠状动脉血流储备分数 三磷酸腺苷二钠负荷 冠状动脉疾病 腺苷负荷 药物相关性副作用和不良反应心血管疾病是全球发病率和死亡率的主要因素,也是许多慢性病的共同终点,而心肌肥厚是心力衰竭的一个主要病因。心肌肥厚有生理性和病理性两种类型。心肌肥大最初发展为对生理和病理刺激的适应性反应,但病理性心肌肥大通常进展为心力衰竭。每种形式的肥大都受到不同细胞信号通路的调节。
关键词: H9c2心肌细胞 心力衰竭 心肌肥厚 心血管疾病 过氧化物酶体增殖物激活受体γ心力衰竭(heart failure,HF)[1]是多种病因导致的心脏功能损害的终末阶段,作为一个严重的、快速增长的公共卫生问题,全球约超过3 370万人患病,并且因心力衰竭症状,如呼吸困难、疲劳、运动耐量下降等,导致患者生活质量严重下降或病死率增高。根据2020中国心力衰竭医疗质量控制报告表明,心力衰竭患者平均年龄在67岁,男性占比60.8%,心衰住院患者的病死率为2.8%[2]。
关键词: HF 亚临床左心室收缩功能 左心室舒张功能 整体纵向应变 颈动脉内中膜厚度影响因子:1.988
影响因子:0.358
影响因子:2.165
影响因子:1.910
影响因子:0.650
影响因子:0.378
400-069-1609
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