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婴幼儿列表
研究表明[4 - 5] ,由于无法摄入普通奶粉,牛奶蛋白 过敏的患儿面临蛋白质摄入不足、维生素和矿物 质摄入失衡等问题,对其正常生长发育造成显著 不良影响。 当前,针对婴幼儿牛奶蛋白过敏的治 疗,益生菌作为一种新兴的治疗方法备受瞩目。
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血管瘤是以血管内皮细胞增生为特点的良性肿瘤,多发于婴儿期,且60%以上发生于头颈部,其次为四肢及躯干。婴幼儿血管瘤 (IH) 早期生长迅速,如任其发展将形成巨大瘤体,不仅影响患儿容貌与器官功能,还易破溃出血、并发感染,导致严重并发症发生,更有甚者可危及生命。
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肛门直肠周围脓肿是指肛直肠周围软组织或筋膜间隙内发生急性化脓性感染并进一步形成脓肿。肛周脓肿易发于1~6个月的婴儿。主要症状是肛门周围红肿、硬结、明显触痛,婴幼儿在排便时哭闹。目前婴幼儿肛周脓肿的治疗分为非手术干预和手术治疗。
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乙型肝炎一直是全球重点关注的传染病之一,由乙型肝炎病毒感染所致,在中国具有流行趋势,严重影响人民群众的生活质量和身体健康。患者主要临床表现包括食欲减退、肝区疼痛、乏力以及上腹部不适等[1]。乙型肝炎的传播途径有很多,其中母婴传播所占比例较高,婴幼儿成为接受乙型肝炎疫苗的主要群体[2]。
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消化不良是婴幼儿群体中的常见表现,其发生率高达40%[1]。而乳糖不耐受(lactoseintolerance,LI)则是引发婴幼儿消化不良的主要原因之一[2]。LI多是因婴幼儿胃肠道功能还未发育完全、胃部动力学较弱、乳糖酶活性不足等原因,而导致其发生的腹胀、腹泻、肠鸣音异常等症状[3]。
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社区获得性肺炎(community-acquiredpneumonia,CAP)是指在医院外环境中感染引起的肺实质炎症,涵盖了多种病原体,如细菌、病毒和真菌等,其病原学特征分析对于预防和治疗具有重要意义[1]。儿童群体由于呼吸系统尚未完全发育成熟,特别是肺部和气管等器官的结构和功能尚未达到成人水平[2]。
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人巨细胞病毒(HCMV)是一种人类普遍易感的病原体,感染后病毒不能被彻底清除,而是以潜伏的形式存在,一般人群初次感染后没有明显症状,婴幼儿极易感染且可导致严重后遗症。B.Popovic等[1]研究指出HCMV感染是婴儿肝炎综合征(IHS)的重要感染病原体,占50%以上,HCMV感染易导致肝脏各种功能遭受破坏。
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川崎病(Kawasakidisease,KD)是一种病因未明的主要影响中小血管系统性血管炎,全世界各国均有发生,以亚洲地区为多,是发达国家获得性心脏病的主要原因目前全球性的流行病学调查研究证实川崎病的发病率在种族、地区、流行年份、季节等方面均有差异.川崎病主要好发于5岁以下儿童,男孩发病率较女孩高,未经治疗的川崎病患儿约25%会发生心脏并发症。
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0~3岁是儿童大脑发育的关键时期,此阶段大脑在外部环境刺激下迅速建立神经反射和神经元网络,对儿童智力、体能、心理发展至关重要。家庭作为婴幼儿最初且最亲密的接触环境,其教养水平和氛围对婴幼儿未来发展具有深远影响。然而,当前我国婴幼儿家庭教养指导存在诸多不足,早期关怀与教育水平亟待提升。
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支气管肺炎是小儿人群中多发性呼吸系统疾病,尤其婴幼儿的发生率较高,研究发现,低体质量儿、先天性心脏病、维生素D缺乏性佝偻病、营养不良患儿中支气管肺炎的发生率明显高于健康儿童。当前针对小儿支气管肺炎的治疗还未形成标准治疗方案,仍以针对性治疗为主,治疗内容主要有抗炎、抗病毒、止咳、化痰、平喘、维持内环境稳定、并发症预防治疗等。
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目前,血细胞分析已成为健康体检和入院患者的常规检查,临床多采用静脉血进行检测。但对婴幼儿来说,由于其年龄小,静脉采血较为困难,多采无名指末梢血样进行血常规检测。在日常工作中,笔者发现婴幼儿末梢血在采集后不同的时间段检测其血细胞测定结果会出现一定差异,特别是采样后立即上机检测可出现血小板假性减低现象。
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肺炎是指不同病原体或其他因素引起的肺部炎症,中医称其为“肺炎喘嗽”,主要临床表现有发热、咳嗽、气促、呼吸困难和肺部固定性中、细湿啰音等。肺炎为婴幼儿常见病,是儿童住院的常见病因,也是5岁以下儿童感染性疾病死亡的首位病因[1],严重威胁儿童健康,故加强对本病的防治十分重要。
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腹泻是由多种原因引起的疾病,婴幼儿发病率较高,主要是因为其消化道功能尚未成熟。患儿临床表现为大便性状改变,次数增加,伴随体力下降、发烧等症状。在临床治疗中经常使用补液、止泻等干预,但受对治疗的依赖度低、对药物和注射的恐惧、医疗环境的制约等各种因素的影响,西医治疗有很多困难。
肠套叠的发生位置有盲肠结肠、结肠、空肠和回肠,其中回肠结肠是小儿最常见的套叠位置[3]。小儿肠套叠起病急,病情发展速度也较快,如不及时救治,极有可能出现肠穿孔、肠出血等并发症,对患儿的生命健康造成极大的危害[4]。为防止肠缺血坏死、穿孔和腹膜炎等不良事件的出现,对肠套叠患儿进行早期诊治疗尤为关键。
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遗传性耳聋作为耳聋的一种主要类型,占到新生儿听力障碍人群的50%~60%。2000年,在耳聋分子遗传学研究领域取得突破性进展后,Green等[3]提出将耳聋基因检测技术纳入新生儿听力筛查体系,通过耳聋基因检测可有效识别迟发性和药物性耳聋。
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