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凋亡基因Caspase3和Caspase7单核苷酸多态性与胃癌遗传易感性研究

  • 作者:刘佳音  燕飞虎  张艳桥
  • 单位:哈尔滨医科大学附属肿瘤医院  海南省肿瘤医院

摘要:

目的 Caspase家族的SNP在乳腺癌、头颈部肿瘤、食管癌、肺癌等癌症中研究较多,而Caspase3,7的SNP与中国人群胃癌发病风险之间的研究较少。本实验旨在利用大样本研究Caspase3和Caspase7基因的SNP与胃癌遗传易感性的关系。方法收集东北地区胃癌病例1 000例、对照组1 036例血液标本,进行基因组DNA提取。根据NCBI的dbSNP数据库和HapMap数据库,对Caspase 3,7选择潜在的SNP位点,所选位点均位于Caspase3,Caspase7的3′UTR。对Caspase 3,7的SNP位点运用Taqman探针法进行基因型分型。病例对照之间不同变量构成比差异采用双侧χ~2检验,对每个位点进行Hardy-Weinberg遗传平衡检验后,采用χ~2检验比较病例组和对照组的单个位点基因型频率差异,再通过单因素和多因素Logistic回归模型分析基因型与疾病的关联,对每个位点分层分析比较不同性别、年龄、吸烟、饮酒状况亚层之间基因型与疾病的关联。结果病例组与对照组的吸烟、饮酒状态以及年吸烟包数(Pack-years)构成存在统计学差异(P<0.05)。所选位点基因型频率符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05)。将带有风险等位基因的基因型组合后进行分析,显示出针对两个基因来说,带有两个风险基因型的个体比带有0~1个风险基因型的个体患病风险增加了69.6%,调整了协变量影响后带有3个风险基因型的个体比带有0~1个风险基因型的个体患病风险增加了27.6%,带有大于1个风险基因型的个体比带有0~1个风险基因型的个体患病风险增加了35%。两个基因组合之后的分层分析中,年龄≤60岁、男性、从不吸烟、年吸烟包数≤25、胃非贲门腺癌的亚层中风险基因型与疾病有统计学关联,即具有更显著的危险性。结论本研究所选取的四个位点的SNP均与胃癌风险无关。但通过多因素分析Caspase3、Caspase7的四个位点,带有2个风险基因型比带有0~1个风险基因型的个体患病风险增加。此外,通过分层分析Caspase7的两个位点,其在年龄≤60岁,从不吸烟,年吸烟包数≤25包和非胃贲门腺癌人群中患病风险更为明显。

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实用肿瘤学杂志

期刊名称:实用肿瘤学杂志

期刊人气:2029

期刊详情

主管单位:哈尔滨医科大学

主办单位:黑龙江省肿瘤医院

出版地方:黑龙江

专业分类:医学

国际刊号:1002-3070

国内刊号:23-1212/R

邮发代号:14-159

创刊时间:1986年

发行周期:双月刊

期刊开本:大16开

见刊时间:10-12个月

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