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药物分析方面优秀论文精选

  2021-04-05    635  上传者:管理员

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药物分析方面优秀论文精选


药物分析是普通高等学校本科专业,属于药学类专业。该专业培养具有药学、管理学、经济学、法学等相关的知识和技能,能在药品部门及相关机构从事药物分析、药事与企业管理、分析、策划以及教学、科研等方面的工作,探索药物分析事业科学发展规律的复合型高级人才。以下为药物分析方面优秀论文精选,以期对大家有所帮助。


篇一:从药物信息学角度研究药物协同性的研究进展

摘要:目前临床上很多单一药物的使用已经不能满足复杂疾病的治疗需求,而多药物的联合使用,往往可以增强药效或者降低药物的不良反应,从而体现药物联用的协同性优势。因此药物协同性研究不论对于新药创制还是临床治疗方案的优化均具有积极的意义。相对于传统的实验手段,应用药物信息学方法研究药物的协同性,具有“快速、低成本、绿色”的优势。本文从药物信息学的角度对相关的资源数据库(包括药物及疾病的相关信息)、不同的预测模型以及应用情况进行详细描述,从而为开发新的分析模型提供参考。


篇二:排序法评价丹参多酚酸盐的应用合理性

摘要:目的:建立丹参多酚酸盐的应用合理性评价标准,通过加权逼近理想解的排序(TOPSIS)法对丹参多酚酸盐的应用情况进行分析、评价,为其临床合理使用提供参考。方法:以药品说明书为基础,结合原国家食品药品监督管理局等颁布的《中药注射剂临床使用基本原则》和相关文献,制定应用丹参多酚酸盐合理性评价标准。据此标准细则采用加权的TOPSIS对2018年某院80例使用丹参多酚酸盐的患者病历进行分析。结果:80例患者的病历评价中,相对接近度≥60%的64例(80.0%),50%~<60%的12例(15.0%),40%~<50%的4例(5.0%)。结论:基于加权TOPSIS法的丹参多酚酸盐合理性评价方法能将多个评价指标进行结合,可操作性强,评价结果直观可信。应加强丹参多酚酸盐应用的宣教与管理,促进临床合理用药。


篇三:植物环肽生物活性及其作用机制研究进展

摘要:环肽是植物来源的超稳定肽,是由头至尾环化骨架和形成胱氨酸结的3个二硫键组成的非常稳定的化合物。与其他类似肽相比,环肽的这种独特的拓扑化学结构使它们对化学、热和生物降解异常稳定,超强的稳定性可使它们在医药学领域方面取得很多进展。植物环肽是植物研究的一个新领域,由于其具有多种生物活性,引起了很多科学研究工作者的广泛重视与探究。多肽类药物的低稳定性与低的传递效率阻碍了其发展,而植物环肽的存在为多肽类药物存在问题的解决提供新的途径。综述了植物环肽的药理活性及其作用机制,为植物环肽发展成为药物应用于临床提供理论基础。


篇四:测定葆肾合剂中6种成分的含量

摘要:目的:建立高效液相色谱波长切换法同时测定葆肾合剂中绿原酸、咖啡酸、芒果苷、薏苡素、鞣花酸及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。方法:色谱柱WatersXBridgeC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速1.0mL•min-1;柱温30℃;进样体积10μL;检测波长为326nm(绿原酸、咖啡酸、芒果苷、薏苡素)和254nm(鞣花酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷)。结果:该条件下所测6种成分的色谱峰分离度较好,其他成分对测定无干扰。绿原酸、咖啡酸、芒果苷、薏苡素、鞣花酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在3.26~74.34μg•mL-1(r=0.9999)、1.72~39.20μg•mL-1(r=0.9999)、1.61~36.85μg•mL-1(r=0.9998)、2.17~36.34μg•mL-1(r=0.9999)、1.65~37.65μg•mL-1(r=0.9999)、3.28~74.96μg•mL-1(r=0.9999)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率均大于96.0%,RSD均小于3.0%。结论:建立的方法准确可靠、操作简便、重复性好,可用于葆肾合剂的质量控制。


篇五:磷脂对自微乳口服吸收、淋巴转运和体外特征的影响

摘要:目的:以黄芩素为模型药物制备自微乳(SMEDDS),考察磷脂作为联合乳化剂对SMEDDS乳化、体外释放、体内胃肠吸收以及淋巴转运的影响。方法:本研究以油酸乙酯为油相,吐温-80/磷脂为联合乳化剂,TranscutolHP为助乳化剂,构建黄芩素自微乳(BA-PC-SMEDDS),对乳化效率、粒径、Zeta电位、长期储存稳定性、大鼠体内药代动力学和淋巴转运等特征进行考察,并与处方中不含磷脂的传统自微乳(CBA-SMEDDS)进行比较。结果:当磷脂作为联合乳化剂时,自微乳的长期储存稳定性提高,药物析出现象得到抑制。BA-PC-SMEDDS口服吸收后的AUC0~t为CBA-SMEDDS的1.37倍,淋巴转运程度从56.2%提高到68.6%。结论:综上所述,处方中使用磷脂作为联合乳化剂,有利于改善SMEDDS的稳定性,提高难溶性药物的口服吸收,且对淋巴转运有促进作用。

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