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血液肿瘤方向精选论文范文集锦

  2022-11-22    417  上传者:管理员

  • 标签:
  • 医学论文
  • 血液肿瘤方向
  • 论文范文

血液肿瘤方向精选论文范文集锦91学术


常见的血液肿瘤主要包括各类白血病、多发性骨髓瘤以及恶性淋巴瘤。多发性骨髓瘤的整个发病率在血液恶性肿瘤里面占10%。西方国家的统计数字比较全面一些。环境因素,接触一些化学物质,比如汽油、油漆、苯等,最近几年大家生活水平提高之后,装修方面都很热心积极,所以我们见到家里豪华装修之后得白血病的很多,至于是什么关系并没有很明确。下面是本文总结的血液肿瘤方向精选论文范文,以供参考!


篇一:探究血液肿瘤病人对安宁疗护的认识及需求

摘要:目的:有关血液肿瘤病人心理方面对安宁疗护的需求及认知的研究。方法:通过深入访谈的形式,访谈12例血液肿瘤病人,将获得的资料进行分析、整理,提炼主题。结果:共提炼出3个主题9个副主题,生理方面为放弃有创抢救,减轻躯体的痛苦,保持身体完整性;心理方面为得到尊重、得到关心,达成心愿;社会方面为医疗资源、经济支持、专业的团队。结论:安宁疗护能够使病人及家属生理、心理及社会多方面的需求得到关注,增加教育力度及社会宣传,提高医护人员专业技能的同时,加大社会支持,增加安宁疗护病房及宁养机构,使临终病人得到高质量的安宁疗护。


篇二:亚砷酸应用于血液肿瘤临床治疗的研究

摘要:目的:解析血液肿瘤患者应用亚砷酸治疗后的效果。方法:选择我院2017年7月份至2018年7月份收治的28例血液肿瘤患者,运用数字表的方式随机分成对照组以及观察组,前者运用常规方式的进行治疗,后者运用亚砷酸实施治疗,分析两组患者的治疗效果以及不良反应情况。结果:对照组总体治疗效果要低于观察组,同时不良反应情况要高于观察组,数据差异呈现统计学意义,P<0.05。结论:血液肿瘤患者使用亚砷酸进行临床治疗后,效果明显,且安全性较好,值得在临床上做推广。


篇三:人文关怀护理应用于血液肿瘤住院患者焦虑抑郁情绪及满意度的作用

摘要:目的:探讨人文关怀护理应用于血液肿瘤住院患者焦虑抑郁情绪及满意度的作用。方法:本次研究以我院接受治疗的30例血液肿瘤住院患者为主,收治时间为2018年12月-2019年6月,将所选患者分为两组,采用常规护理和人文关怀护理两种干预手段,分别作用于对照组和观察组。结果:观察组患者护理后焦虑和抑郁评分值为35.15±3.4分、36.75±3.25分,护理满意度为93.33%,与对照组相比较,组间差值具有可比性(P<0.05)。结论:在人文关怀护理模式下,充分考虑患者自身的感受,实施心理护理、健康教育等干预手段,患者情绪较为稳定,心态保持良好,便于各项治疗工作的合理开展。


篇四:分析在血液肿瘤患儿中完全植入式静脉输液港联合护理干预的应用效果

摘要:目的:探讨并分析在血液肿瘤患儿中完全植入式静脉输液港联合护理干预的应用效果。方法:研究对象选取自我院2017年8月-2019年8月所收治的血液肿瘤患儿50例,按照入院治疗的前后顺序,将其分为两组,前25例为对比组,后25例为研究组,对比组使用经外周导入中心静脉置管(PICC)进行治疗,研究组使用完全植入式静脉输液港(TIVAP)进行治疗,比较两组患儿近期并发症发生情况与远期并发症发生情况。结果:研究组近期并发症发生情况(4.00%)少于对比组(24.00%),P<0.05;研究组远期并发症发生情况(8.00%)明显少于对比组(32.00%),P<0.05。结论:对血液肿瘤患儿实施完全植入式静脉输液港,能够减少患儿并发症的发生,减轻化疗的痛苦,有效的提高患儿的生存质量,具有较高的临床使用价值,可进行推广应用。


篇五:白血病发生风险与白血病融合基因EVI1的多态性相关性研究

摘要:目的:探讨白血病融合基因亲嗜性病毒整合位点1(ecotropicviralintegrationsite-1,EVI1)的多态性与白血病发生风险的相关性。方法:选取本院2017年2月~2019年2月收治的骨刺患儿90例作为研究组,同期选择健康人群83例作为对照组。清晨空腹抽取两组入选者的外周静脉血2mL,采用PCR方法检测两组入选者EVI1的多态性情况,调查一般资料并进行相关性分析。结果:EVI1rs17561基因共有CC、CA、AA三种基因型,两组入选者的EVI1rs17561基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律,研究对象具有群体代表性。两组入选者EVI1rs17561基因型分布差异具有统计学意义(P<0.05),研究组的EVI1rs17561基因CC基因型显著高于对照组(90.0%vs.75.9%,P<0.05),研究组的等位基因C频率(显著高于对照组(96.7%vs.80.7%,P<0.05)。在90例骨刺患儿中,6例患儿确诊为白血病,检出率为6.7%,均为CC基因型。研究组患儿EVI1rs17561基因的CC基因型与血小板计数、危险度分层、诊断分型显著相关(P<0.05)。多元Logistic回归分析显示血小板计数、危险度分层、诊断分型为影响EVI1rs17561CC基因型的主要因素(P<0.05)。结论:白血病患儿融合基因EVI1多态性比较常见,多表现为rs17561CC等位基因,此等位基因可能与白血病患者的血小板计数、危险度分层、诊断分型显著相关,其中血小板计数、危险度分层、诊断分型为影响EVI1rs17561CC基因型的主要因素。

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