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《临床药物治疗杂志》审稿快吗？有绿色通道吗？

2021-09-18 96

《临床药物治疗杂志》是由北京市药品监督管理局主管、北京药学会主办、《临床药物治疗杂志》社出版的临床药物研究与应用领域的专业学术期刊，办刊宗旨是贯彻党和国家医药卫生工作的方针及政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映我国药物、临床、科研工作的重大进展，促进国内外医药领域的交流。为“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）、“万方数据——数字化期刊群”、“中国学术期刊综合评价数据库”来源期刊，并被“中国期刊网、中国学术期刊光盘版”全文收录期刊。

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2、来稿须附作者单位介绍信，注明单位对稿件的审评意见，确保资料属实、无一稿两投、不涉及保密、署名无争议等。作者来稿时须附论文创新性的书面说明、省部级以上图书馆查新报告及两位以上专家（回避本单位或自己导师）推荐信。

3、文稿应具备科学性、新颖性和实用性，要求数据真实、论点明确、层次清楚、文理通顺。综述类文章一般5000~6000字，论著类一般4000~5000字。论文所涉及的课题如取得国家或省、部级以上基金资助，应脚注于文题页左下方，如“基金项目：基金项目全称（编号）”，并附基金证书复印件。

4、对反映重大创新成果的文章，作者可申请“绿色通道”尽早发表。作者在接到本刊收稿回执后满3个月未收到稿件最终处理结果，系该稿件仍在审理或者编辑加工阶段。如欲另投他刊，请先与本刊编辑部联系，切勿一稿两投。来稿文责自负。根据《著作权法》结合本刊具体情况，编辑部可对来稿进行文字修改、删节等，凡涉及原意的重大修改，需征求作者意见。修改稿逾期1个月不返回者，按自动退稿处理。修改稿首页请注明稿件编号。

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6、伦理审批及知情同意。研究须遵循医学伦理基本原则：当报告或论文是以人为研究对象时，作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体实验的伦理委员会（单位性、地区性或国家性）所制定的伦理学标准并得到该委员会的批准，并须注明伦理委员会审批编号，同时需标注是否取得受试对象的知情同意。