2020-08-19 169
《中华神经科杂志》2020年第3期目录
述评
1、关注多核苷酸重复扩展突变相关的神经遗传病
共识
1、2019冠状病毒病(COVID-19)临床防治神经科专家共识网络首发
2、中国线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作的诊治专家共识
神经遗传
1、CHRNB1基因突变所致先天性肌无力综合征一家系报道
2、携带非半胱氨酸NOTCH3基因突变的伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病患者五例临床及影像学特征分析
3、肌酸转运载体缺乏一家系临床与遗传学分析
4、以姿势平衡障碍为突出表现的家族性致死性失眠一例并文献复习
临床研究
1、帕金森病患者皮肤神经磷酸化α-突触核蛋白研究
病例报告
1、以小脑损害为主要表现的成人甲基丙二酸血症合并高同型半胱氨酸血症一例
名医堂继续教育园地
1、急性脑梗死后出血转化诊断与处理
综述
1、成体神经干细胞诱导方案研究进展
2、纤维蛋白原Bβ-455G/A基因多态性与小动脉闭塞性脑梗死
3、α-突触核蛋白致病机制研究进展
4、视雪综合征研究进展
5、帕金森病眼部症状和体征的研究进展
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2022-01-17《中华神经科杂志》如何审稿?有快速通道吗?有没有版面费?
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