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扶肾颗粒基于“和”法防治腹膜纤维化的网络药理学佐证

  • 作者:李洁  杨波  杨洪涛
  • 单位:天津中医药大学第一附属医院肾病科

摘要:

目的基于网络药理学方法分析扶肾颗粒防治腹膜纤维化的潜在作用机制。方法采用UPLC Q-TOF鉴定扶肾颗粒的化学成分,利用Molinspiration、Pharm Mapper数据库进行反向分子对接分析,预测出主要的作用靶标,将预测的靶标进行KEGG通路注释,并在KEGG通路分析中获得参与相关通路的候选基因及功能。结果通过UPLC Q-TOF鉴定扶肾颗粒的化学成分55种,与腹膜纤维化相关的42种有效成分,通过KEGG注释得到132条靶标作用通路,有效成分大多数通过MAPK、TGFB2、HRAS、SRC、PPP1CC、PTPN1、INSR、GRB2作用于ECM-receptor interaction、TGF-beta signaling pathway、Adherens junction、Regulation of actin cytoskeleton通路。结论扶肾颗粒可能通过调控ECM-receptor interaction、TGF-beta signaling pathway、Adherens junction、Regulation of actin cytoskeleton达到抑制腹膜纤维化的目的。

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