摘要:建立木耳多糖新的测定方法,比较不同品种及产地木耳多糖含量的差异,为木耳的质量评价提供依据。采用蒽酮-硫酸法分别测定黑木耳、毛木耳不同产地的多糖含量,并进行方法学考察。葡聚糖在3.27~23.61μg/mL范围内,其浓度与对应的吸光度呈良好的线性关系(R2=0.9993),平均回收率为101.2%,RSD为3.5%(n=9)。浙江江山、辽宁本溪、福建漳州产黑木耳中多糖含量分别为4.1%、3.0%和3.5%;浙江江山和江苏徐州产毛木耳中多糖含量分别为4.1%和3.6%。蒽酮-硫酸法简便可行、重复性好,适用于木耳中多糖含量的测定。不同产地的黑木耳多糖含量有一定的差异,不同产地的毛木耳多糖含量差异不明显,同产地或地域位置相近的不同产地黑木耳与毛木耳品种间的多糖含量无明显差异。
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木耳(Auricularia)属担子菌纲木耳目木耳科,是一种主产于中国的大型食用真菌,营养价值丰富[1],有“素中之荤”的美誉。木耳的种类多样,常见的有黑木耳(Auriculariaauricula)和毛木耳(Auriculariapolytricha),也是目前在黑龙江、辽宁、吉林、福建、江苏、浙江、湖北、四川、云南、广西等地广泛栽培种类[2,3]。木耳多糖是木耳子实体的重要活性物质,具有抗氧化[4,5]、抗辐射[6]、抗病毒[7]、抗肿瘤[8,9]、降血糖[10,11]、降血脂[12,13]、增强机体免疫[14]等多种有益于人体健康的功能作用。作为原料,木耳已被应用于功能食品、保健品及药品等领域。
目前,行业内尚未制定木耳多糖含量检测方法的国家标准,国内大多数食用菌企业采用农业标准《食用菌中粗多糖含量的测定(NY/T1676—2008)》,即苯酚-硫酸法对食用菌多糖进行检测质控[15],文献报道的木耳多糖含量测定方法也主要为苯酚-硫酸法[16,17]。但苯酚-硫酸法使用的苯酚有一定的毒性,不利于检测操作的安全。而蒽酮-硫酸法是多糖含量测定的常用方法,此法不仅简便、快速、灵敏,而且重现性好[18]。另外,关于不同产地、不同品种间木耳多糖含量比较的研究尚未见文献报道。本研究采用蒽酮-硫酸法测定木耳中多糖含量,并比较不同产地木耳多糖的含量差异,以期为木耳的质量控制、企业原料采购及相关食品研发利用等提供理论依据。
1、材料与方法
1.1仪器与试剂
Evolution300紫外可见分光光度计(ThermoFisher公司);MS204S1/10000电子天平(瑞士Mettler公司);ST16R离心机(ThermoFisher公司);WBK-4B水浴锅(HKM公司);涡旋振荡器(ThermoFisher公司);葡聚糖标准品(分子量4万,Sigma);无水葡萄糖标准品(中国食品药品检定研究院);浓硫酸(分析纯,广州化学试剂厂);无水乙醇(分析纯,广州化学试剂厂);蒽酮(分析纯,国药集团化学试剂有限公司)。
1.2材料
供试黑木耳(浙江江山、福建漳州、辽宁本溪3个产地)、毛木耳(江苏徐州、浙江江山2个产地)购于天方健(中国)药业有限公司,均为干制品。
1.3实验方法
1.3.1多糖样品的制备
取木耳适量,粉碎过40目筛,取粉末0.5g,精密称定,置于500mL锥形瓶中。加200mL蒸馏水于100℃水浴浸提2h,提取2次。浸提完后,冷却至室温,置50mL离心管中进行离心(5000r/min,10min),上清液用快速滤纸进行抽滤。合并上述滤液置蒸发皿中,于100℃水浴中蒸至约30mL,转移到100mL容量瓶中,并用少量热水多次润洗蒸发皿,合并洗液置上述容量瓶中,定容,摇匀,备用。精密量取上述溶液2mL,置50mL离心管中,加入8mL无水乙醇,离心(5000r/min,10min),倾去上清液,沉淀用10mL无水乙醇洗涤1次,振摇、离心。沸水浴中蒸至无醇味,用蒸馏水定容于10mL容量瓶中,摇匀,即为供试液。
1.3.2标准曲线的绘制
精密量取0.1mg/mL葡聚糖标准溶液0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL,置于10mL具塞试管中,并用蒸馏水补充至1.0mL,将试管放入冷水浴中,分别加入蒽酮试剂4.0mL(称取50mg蒽酮,用100mL浓硫酸溶解),摇匀。置沸水浴中加热15min,冷却至室温。以空白作对照,在620nm波长处测定吸收度。以吸收度为横坐标,浓度为纵坐标,绘制标准曲线。
1.3.3多糖的测定
精密量取样品供试液1mL,置于10mL具塞试管中,照标准曲线的绘制项下操作,测定吸光度,计算样品多糖含量。
1.3.4不同醇沉浓度影响的考察
称取3份相同产地的黑木耳样品,按1.3.1项中方法提取多糖,分别用90%、80%、70%浓度的乙醇进行醇沉,考察不同醇沉浓度对多糖检测的影响。
1.3.5不同对照品影响的考察
称取3份相同产地的黑木耳样品,按1.3.1项中方法提取多糖,分别用葡聚糖和葡萄糖绘制标准曲线,考察不同对照品对多糖检测的影响。
2、结果与分析
2.1醇沉浓度的确定
多项研究表明,多糖沉淀使用的乙醇浓度对沉淀的效果(包括多糖得率、分子组成、表观粘度等)有重要的影响[19,20,21,22],浓度过低(沉淀不完全)或者过高(易产生浆状,不易操作)都不利于多糖的纯化[23]。因此,选择合适的醇沉浓度对保证多糖测定的准确性尤为重要。醇沉浓度对木耳多糖含量影响见图1。随着醇沉浓度的增加,样品多糖含量略呈上升趋势,但差异不显著(RSD=1.5%),为便于实验操作和经济性,选用80%的醇沉浓度作为实验条件。
图1醇沉浓度对木耳多糖含量的影响
2.2对照品的确定
研究表明,不同对照品对多糖含量测定有一定的影响[24]。本研究选用葡萄糖和葡聚糖2种对照品进行考察,结果见图2。与葡萄糖相比,采用葡聚糖绘制标准曲线测得木耳样品中多糖含量较高,差异明显(RSD=2.9%),因此本方法确定对照品为葡聚糖。
图2不同对照品对木耳多糖含量的影响
2.3方法学考察
2.3.1线性实验
葡聚糖标准曲线见图3,可知葡聚糖在3.27~23.61μg/mL范围内,其浓度与对应的吸光度呈良好的线性关系。其回归方程见公式(1)。
图3葡聚糖标准曲线
2.3.2回收率实验
取同产地黑木耳样品适量,粉碎过40目筛,取粉末0.25g,按1.3.1项制备供试品,分别在醇沉后定容前加入相当于样品含量50%、100%、150%的葡聚糖对照品各3份(加标葡聚糖浓度为0.1023mg/mL,加标体积分别为1.5、3.0、4.5mL),按照1.3.2和1.3.3项完成测定。由表1可见,加标样品的回收率为101.2%,表明方法准确性良好。
2.3.3精密度实验
取同一批黑木耳样品,按1.3项下方法平行制备并测定6份平行样中的多糖含量,结果6份样品多糖含量平均值为8.2%,RSD=1.5%,表明方法精密性良好。
2.3.4稳定性实验
取同一批黑木耳样品,按1.3项下方法制备供试品,记录其在显色反应后3h内的吸光度,每0.5h测定1次,连续测定6次,结果测得的吸光度平均值为0.381,RSD=0.6%,表明蒽酮-硫酸显色后,样品溶液在3h内基本稳定。
2.4不同品种、产地木耳的多糖含量测定
制备不同品种、产地木耳的供试品溶液,于620nm波长处测定吸光度,每个产地测定10个批次,每批次平行处理2份,计算多糖的含量,并进行统计学分析,结果见表2。不同产地黑木耳中多糖含量存在显著差异(P<0.01),其中浙江江山产的黑木耳中多糖含量最高,为4.1%。浙江江山产的毛木耳中多糖含量整体较江苏徐州产的含量稍高,但差异无统计学意义(P>0.05),即不同产地毛木耳中多糖含量差异不明显。除辽宁本溪产地的黑木耳中多糖显著低于其他2个产地的毛木耳外(P<0.01),同产地或地域位置相近的不同产地木耳2个品种间的多糖含量水平相当,无显著差异(P>0.05)。
3、结论
本研究采用蒽酮-硫酸法测定木耳多糖,结果表明该方法结果准确、重现性好,可用于木耳多糖的质量控制。不同产地的黑木耳多糖含量有一定的差异,在选取的3个黑木耳产地中,以浙江江山产的黑木耳多糖含量最高,为4.1%。不同产地的毛木耳多糖含量差异不明显,同产地黑木耳和毛木耳2个品种间的多糖含量水平相当。辽宁本溪产的黑木耳中多糖含量显著低于其他南方产地木耳中多糖含量,这可能是木耳生长受到温度、湿度、光照等生长环境因素南北差异比较大导致的。
4、讨论
多糖常用的测定方法目前主要有苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法、DNS法及高锰酸钾法,每种方法都有各自优缺点。蒽酮-硫酸法的原理是糖在浓硫酸作用下,经脱水反应生成糠醛或羟甲基糠醛,生成的糠醛或羟甲基糠醛可与蒽酮试剂反应生成蓝绿色糠醛衍生物,在一定范围内,颜色的深浅与糖的含量呈正比,从而可进行糖的定量。该法的特点是几乎可以测定所有的碳水化合物,故木耳在提取时要注意将提取液离心和过滤干净,以免滤渣中纤维素、淀粉等糖类物质与蒽酮试剂发生反应从而增加了测定误差。另外,不同的糖类与蒽酮试剂的显色深度会有不同,从而影响测定的结果,笔者考察了葡萄糖和葡聚糖2个对照品在测定结果上的差异性,结果发现用葡聚糖测定的结果较高,这可能与黑木耳多糖的单糖组成主要为甘露糖和鼠李糖而非葡萄糖有关[25]。
表1加标回收率实验结果
表2不同品种、产地木耳的多糖含量测定结果
李承范[26]用蒽酮-硫酸法测定了木耳中多糖的含量,其结果为3.48%,与本实验结果接近。但与之相比,本实验多糖前处理方法更为简便。杜娟等[17]用苯酚-硫酸法测定了黑木耳中多糖的含量,其结果为3.50%,也与本实验结果接近。本研究在预实验中也考察了苯酚-硫酸法,发现与蒽酮-硫酸法测定的结果接近,差异不明显。周勇等[27]以香菇为研究对象,比较了苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法在香菇多糖含量测定上的差异。结果发现香菇中多糖采用苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法测定结果接近,2种方法的线性关系、重复性、精密度、稳定性均较好。这说明苯酚-硫酸和蒽酮-硫酸2种方法在测定某些特定多糖上同样适用,虽然苯酚-硫酸法在多糖含量测定上目前较为常用,但考虑到苯酚的毒性,不利于检测操作的安全,用蒽酮-硫酸法测定木耳多糖含量不失为一种合适的选择。
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