摘要：

目的:探讨复方乌头微乳剂治疗寒湿痹阻型腰椎间盘突出症的临床效果。方法:92例寒湿痹阻型腰椎间盘突出症患者依据随机数字的方法分为对照组和观察组各46例,患者入院后均常规治疗,对照组给予西医治疗,观察组在对照组治疗方法基础上给予复方乌头微乳剂治疗。对两组治疗前后的M-JOA量表评分与VAS量表评分进行比较。对两组治疗前后的中医症候评分进行比较。对两组治疗前后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β),C反应蛋白(CRP),超氧化物歧化酶(SOD)浓度进行比较。对治疗过程中的不良反应进行对比。结果:经过治疗后,对照组的M-JOA量表得分从(14.35±5.13)分降低到(8.63±3.02)分,VAS量表得分从(6.31±2.44)分降低到(2.35±1.78)分,观察组的M-JOA量表得分从(14.44±5.07)分降低到(4.85±1.32)分,VAS量表得分从(6.07±2.35)分降低到(1.35±0.91)分,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=7.779,3.393,P<0.05),经过治疗后,对照组的"腰部疼痛"评分从(7.21±2.04)分降低到(3.89±1.02)分,"受寒加重"评分从(6.73±2.14)分降低到(3.37±0.97)分,"活动受限"评分从(5.61±2.11)分降低到(2.91±0.79)分,"活动疼痛加剧"评分从(5.21±1.81)分降低到(2.77±1.23)分,"舌质黯紫"评分从(6.83±1.92)分降低到(3.67±1.13)分,"脉沉迟"评分从(4.91±1.57)分降低到(2.63±0.87)分,观察组的"腰部疼痛"评分从(7.18±2.01)分降低到(2.34±0.81)分,"受寒加重"评分从(6.84±2.15)分降低到(1.95±0.88)分,"活动受限"评分从(5.64±2.07)分降低到(1.42±0.66)分,"活动疼痛加剧"评分从(5.32±1.93)分降低到(1.43±0.81)分,"舌质黯紫"评分从(6.81±1.87)分降低到(2.11±1.05)分,"脉沉迟"评分从(4.89±1.45)分降低到(1.73±0.94)分,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=8.071,7.354,9.817,6.171,6.859,4.766,P<0.05),经过治疗后,对照组的TNF-α从(2.03±0.34)μg/L降低到(1.62±0.12)μg/L,IL-1β从(0.45±0.08)μg/L降低到(0.31±0.11)μg/L,CRP从(26.21±8.32)μmol/L降低到(18.64±5.67)μmol/L,SOD从(71.39±8.15)μU/L升高到(79.61±7.05)μU/L,观察组的TNF-α从(2.07±0.35)μg/L降低到(1.1±0.25)μg/L,IL-1β从(0.47±0.07)μg/L降低到(0.21±0.12)μg/L,CRP从(27.08±7.35)μmol/L降低到(11.57±4.71)μmol/L,SOD从(70.54±8.61)μU/L升高到(91.35±9.25)μU/L,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=12.718,4.166,6.505,-6.846,P<0.05),两组的恶心[4.35%(2/46)VS. 2.17%(1/46)],头晕[6.52%(3/46)VS. 2.17%(1/46)],湿疹[2.17%(1/46)VS. 6.52%(3/46)],斑丘疹[4.35%(2/46)VS. 8.70%(4/46)],失眠[2.17%(1/46)VS. 4.35%(2/46)],发生率数据差异均不具有统计学意义(χ~2=0.000,0.261,0.261,0.178,0.000,P>0.05)。结论:利用复方乌头微乳剂治疗寒湿痹阻型腰椎间盘突出症的患者,可以改善症状,缓解疼痛,提升治疗效果,安全性良好。