摘要:目的 检测牙龈卟啉单胞菌(Pg)在口腔鳞癌及食管胸上、中、下段鳞癌组织中的感染状况,分析 其与临床病理特征及预后的相关性。方法 收集我院手术治疗的口腔鳞癌和食管胸上、中、下段鳞癌的石蜡组织及相应临床病理资料,分为4组,分别为50例、50例、57例和50例。通过免疫组织化学SP法检测Pg在上述各组鳞癌组织中的表达状况,对Pg感染与4组患者的临床病理特征及预后关系进行分析。结果 从口腔到食管胸上、中、下段鳞癌组,Pg阳性率由上至下依次递减;Pg与口腔鳞癌及食管胸上、中、下段鳞癌的多种临床病理特征具有相关性,且相关性由口腔至食管胸下段整体呈下降趋势;依次为54.00%、48.00%、42.10%、40.00%,各组中Pg感染阴性者的手术预后显著好于Pg感染阳性者(P<0.05)。结论 Pg感染阳性率从口腔、食管上、中、下段鳞癌组的阳性率呈逐渐降低趋势;Pg阴性组患者预后总体优于Pg阳性组;Pg感染可能为口腔和食管鳞状细胞癌的生物标志物及危险因素之一。
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牙龈卟啉单胞菌是目前研究广泛且证据充足的重要牙周致病菌之一。口腔Pg感染与口腔鳞癌的相关性研究较多,已证明其与口腔鳞癌的发病呈正相关[1,2]。Gao等研究首次发现Pg感染与食管鳞癌的相关性[3],提出酸性环境的变化对Pg的定植影响显著[4]。Pg在口腔、食管上、中、下段鳞癌组织中的定植分布状况如何?自上而下是否也有一定规律?其与患者临床病理特征及预后是否相关?本研究就针对上述问题研究总结报道如下。
1、资料与方法
1.1一般资料
收集安阳市肿瘤医院(河南科技大学第四附属医院)口腔鳞癌及食管鳞癌术后石蜡组织207例,分为4组,口腔、食管胸上、中、下段鳞癌分别为50、50、57和50例。患者相应临床病理资料均来自病历资料。纳入标准:R0切除,T1-3NxM0。排除标准:术前行新辅助治疗(放疗、化疗、放化疗),术前1个月内行抗炎治疗。该项目经过安阳市肿瘤医院伦理委员会审核同意。
1.2方法
所有鳞癌石蜡组织4μm厚连续切片,免疫组织化学SP法染色观察。免疫组化SP超敏试剂盒购于中杉金桥公司,HRP标记山羊抗兔IgG抗体购于康为公司,山羊抗兔IgG(H+L)荧光抗体购于CST公司。
1.3结果评估
随机挑选5个高倍镜视野(400倍),根据切片胞质及胞核着色的阳性细胞数以及着色面积进行评分,对组织切片的染色强度和染色面积进行半定量分析;染色强度评分标准为:0分,未着色,阴性;1分,着色较弱,呈浅黄色,弱阳性;2分,中性着色,呈棕黄色,中度阳性;3分,着色较强,呈棕褐色,强阳性;染色面积评分标准为:阳性细胞0%~5%,0分;阳性细胞6%~25%,1分;阳性细胞25%~75%,2分;阳性细胞超过75%,3分;免疫组化评分计算方法:总得分=染色强度×染色面积。0分,阴性(-);1~3分,弱阳性(+);4~8分,中阳性(++);9~12分,强阳性(+++)。实验结果统计标准:0分为阴性,>1分为阳性。
1.4统计学方法
使用SPSS23.0软件进行统计学数据分析。计数资料以百分率(%)表示,Pg在不同组阳性率及与临床病理特征的比较采用χ2检验,Kaplan-Meier方法绘制生存曲线并以Log-rank检验生存时间之间的差异。随访时间至2018年底,以死亡为终点事件,以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.14组免疫组化染色结果分析
4组均有阳性表达率,Pg的阳性定位主要在鳞癌细胞的胞质中,呈棕黄色颗粒。口腔鳞癌组普遍以强阳性为主,食管胸上、中段鳞癌组普遍以中度阳性为主,食管胸下段鳞癌组普遍以弱阳性为主,免疫组化染色评分由上至下呈逐渐下降趋势,见图1。
图1免疫组化染色结果(苏木素衬染,×400)
2.24组的免疫组化阳性率分析
4组Pg阳性率存在差异,从解剖位置上分析由上到下阳性率递减,4组的阳性率依次为54.00%、48.00%、42.10%、40.00%,见图2。
2.3Pg与口腔鳞癌临床病理特征的相关性及生存分析
在口腔鳞癌组中Pg与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移、临床分期与生存情况具有相关性,在肿瘤的浸润深度、淋巴结转移、临床分期与生存方面Pg阴性组优于Pg阳性组,差异具有统计学意义(P<0.05),见表1。生存分析显示:在口腔鳞癌患者中Pg阳性组的中位生存期为69个月,5a生存率为44.40%。Pg阴性组中位生存未达到,5a生存率为55.60%,Pg阳性组生存期低于Pg阴性组患者,差异具有统计学意义(P<0.05),见图3。
图2口腔鳞癌与食管上、中、下段鳞癌Pg阳性率差异分析
表1Pg与口腔鳞癌临床病理特征的相关性分析例(%)
2.4Pg与食管胸上段鳞癌临床病理特征的相关性及生存分析
食管胸上段鳞癌组中Pg与饮酒、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、临床分期及生存具有相关性,在肿瘤浸润深度、淋巴结转移、临床分期及生存Pg阴性组优于Pg阳性组,差异具有统计学意义(P<0.05),见表2。生存分析显示:在食管胸上段鳞癌患者中,Pg阳性组的中位生存期为29个月,5a生存率为38.90%。Pg阴性组中位生存未达到,5a生存率为61.10%。Pg阳性组生存期低于Pg阴性组患者,差异具有统计学意义(P<0.05),见图4。
图3口腔鳞癌组生存分析
表2Pg与食管胸上段鳞癌临床病理特征的相关性分析例(%)
2.5Pg与食管胸中段鳞癌临床病理特征的相关性及生存分析
在食管胸中段鳞癌组中Pg与年龄、肿瘤浸润深度、淋巴结转移具有相关性,在肿瘤浸润深度、淋巴结转移方面Pg阴性组优于Pg阳性组,差异具有统计学意义(P<0.05),见表3。由于所选病人均为2018年新诊断为食管癌病人,随访时间短,生存分析无意义。
图4食管胸上段鳞癌组生存分析
表3Pg与食胸中段鳞癌临床病理特征的相关性分析例(%)
2.6Pg与食管胸下段鳞癌临床病理特征的相关性及生存分析
在食管胸下段鳞癌组中Pg与性别、饮酒、淋巴结转移、临床分期及生存具有相关性,在淋巴结转移、临床分期及生存方面,Pg阴性组优于Pg阳性组,差异具有统计学意义(P<0.05),见表4。生存分析显示:在食管胸下段鳞癌患者中,Pg阳性组的中位生存期为40个月,5a生存率为20.60%。Pg阴性组中位生存未达到,5a生存率为79.40%。Pg阳性组生存期低于Pg阴性组患者,差异具有统计学意义(P<0.05),见图5。
表4Pg与食管胸下段鳞癌临床病理特征的相关性分析例(%)
图5食管胸下段鳞癌组生存分析
3、讨论
细菌感染与癌症发生发展的相关性是近年癌症研究热点之一,有关Pg在癌症发生发展的相关性研究也日渐增多。研究表明Pg感染与口腔鳞癌发生发展呈正相关[5],Pg感染与多种消化道、呼吸道肿瘤的发生发展也有关[6,7]。Pg感染导致宿主细胞癌变的机制可能是多方面的,已知的如Pg可增加IL-6和STAT3活性,促进肿瘤发生[8]。Pg能上调微RNAs(micro-RNAs),例如miR-203在牙龈上皮细胞中可以抑制凋亡等[6]。2016年高社干等[3]首次研究已提示Pg感染可能是食管鳞癌一个新的危险因素,应作为食管鳞癌的预后生物标志物之一。
本研究结果显示Pg在口腔、食管上、中、下段癌组织中均有一定的检出率。从口腔到食管胸下段鳞癌组,Pg的检出率从上而下依次递减,免疫组化染色评分由上至下也呈逐渐下降趋势。考虑与Pg不耐酸性环境,而从口腔至食管下段接触胃酸的机会逐渐增加有关。通过对Pg与食管胸上、中、下段3组鳞癌的临床病理特征的相关性进行分析,纵向比较结果显示:在食管胸上段鳞癌组中,Pg与饮酒、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、临床分期及生存具有显著相关性;在食管胸中段鳞癌组中,Pg与年龄、肿瘤浸润深度、淋巴结转移具有显著相关性;在食管胸下段鳞癌组中,Pg与性别、饮酒、淋巴结转移、临床分期及生存具有显著相关性,并且各组中Pg阳性组在以上相关因素中均较Pg阴性组差,差异均具有统计学意义(P<0.05)。
通过纵向比较发现,在肿瘤浸润深度方面,食管胸上段鳞癌组浸润深度达到或超过纤维膜的Pg检出率58.00%,明显高于下段组的41.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);中段与下段无差别(P>0.05);在淋巴结转移方面,食管上段鳞癌组中发生淋巴结转移的Pg检出率73.10%,食管胸中段组64.70%,食管下段组56.30%。3组发生淋巴结转移的比例由上到下逐渐下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。在临床分期方面,分期为Ⅲ/Ⅳ期的食管上、中、下段鳞癌组的Pg检出率分别为59.00%、42.60%和47.60%,上、下段差异具有统计学意义(P<0.05),中、下段无统计学差异(P>0.05)。Pg在口腔和食管鳞癌组织中的感染率和肿瘤浸润深度、淋巴结转移、临床分期3个方面的相关性分析,均提示Pg感染是促进肿瘤发生发展的危险因素,生存分析也提示Pg感染者预后较差。
本研究结果表明:Pg感染在口腔和食管鳞癌的发生发展中具有明显的促进作用,可能是口腔和食管鳞癌发生发展的重要危险因素,并可能作为评价其恶性程度和预后的生物标志物之一;防治Pg感染可能会改善口腔和食管鳞癌的治疗效果及预后。上述结论有待于进一步的基础和临床研究证据支持。
参考文献:
[5]吴武超,吴亚菲,赵蕾.牙龈卟啉单胞菌与口腔鳞状细胞癌关系的研究进展[J].华西口腔医学杂志,2015,33(6):651-655.
[6]葛阳,程磊,周学东.口腔微生物与肿瘤关系的研究进展[J].华西口腔医学杂志,2014,32(5):527-531.
赵世杰,原翔,刘怡文,杨海军,张耀文,冯连杰,周福有.牙龈卟啉单胞菌感染与口腔及食管鳞癌临床病理特征相关性分析[J].食管疾病,2019,1(04):34-38.
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期刊名称:口腔疾病防治
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主办单位:广东省口腔医院,广东省牙病防治指导中心
出版地方:广东
专业分类:医学
国际刊号:1006-5245
国内刊号:44-1407/R
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创刊时间:1993年
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