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《药品评价》关注的内容非常复杂,主要涉及了药品的监督管理、监测;新老药品临床使用的疗效或不良反应;合理规范用药的原则;新药介绍及预测;新药领域的基础研究,药物新剂型与新技术,医药信息,药品评价等方面,备受国家的关注和青睐。
母义明、赵志刚
江西
南昌市叠山路511原省政协大楼10楼1005
330046
44-53
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药品评价简介
《药品评价》于2004年创办,主管单位是江西省药品监督管理局,主办单位是江西省药学会。我刊作为一本医药类综合性学术期刊,多年发展始终立足于药品监管领域,以促进药学信息交流和药学科学发展,提高全民健康水平为己任,综合性阐述了药品评价研究方法、药品评价结果、药品临床研究、药物经济学研究、药品合理使用知识、药品质量研究及结果、药品安全信息及药物警戒等方面的内容,备受国家的关注和青睐。
《药品评价》关注的内容非常复杂,主要涉及了药品的监督管理、监测;新老药品临床使用的疗效或不良反应;合理规范用药的原则;新药介绍及预测;新药领域的基础研究,药物新剂型与新技术,医药信息,药品评价等方面,且随着刊文领域的不断扩大,还兼顾了国家药物政策、药事管理、药师实践工作经验等内容,为医院药师、医生、护理人员、医学教育研究人员、各级药监部门、各级药检所、药品生产、销售和研发人员提供了重要参考。
药品评价办刊要求
1、投稿范围:药品评价研究方法、药品评价结果、药品临床研究、药物经济学研究、药品合理使用知识、药品质量研究及结果、药品安全信息及药物警戒等,来稿可根据以上内容构思,要有科学性、先进性和实用性,能突出前沿问题、重点问题、难点问题、热点问题。
2、所投稿件应是作者自己完成的原创性作品,且与该稿件内容无实质差别的作品,未曾被其他报纸、期刊、网络等公开发表或通知即将公开发表,请作者自觉避免出现一稿多发的情形,若发现一稿多投、抄袭、剽窃等学术不端行为,投稿作者将被列入黑名单。
3、本刊严格维护知识产权,使用防抄袭系统检测,将对所有投稿进行甄别,来稿除了自引未出版的会议论文和学位论文以及标注清楚的直引外,单篇控制引用率在20%内,引用部分文字的要在参考文献中注明,署名和作者单位无误,否则将会被直接退稿。
4、依照《中华人民共和国著作权法》规定,作者享有著作权,并文责自负。文稿一旦录用,请遵照修稿通知书要求认真修改,如作者不同意对内容的修改,请在来稿时声明,同时我刊被国内多家学术期刊数据库收录,不同意收录的稿件,请在来稿中声明,我刊另做处理。
5、作者保证拥有全部版权(包括重印、翻译、图象制作、微缩、电子制作和一切类似的重新制作),同意将该论文投稿并发表到本杂志上。论文一旦在杂志上发表,作者同意将该论文的版权自动转让给编辑部,包括电子出版、多媒体出版、网络出版及以其他形式出版的权利。
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