摘要:本试验选取位于泰山海拔260(T260)、850(T850)、1500m(T1500)处的土壤样本,利用IlluminaMiSeq测序平台分析泰山不同海拔土壤的细菌群落特征。结果显示:泰山不同海拔地区的土壤细菌多样性、丰富度和群落结构存在显著差异。细菌的多样性具有随海拔升高而下降的趋势。T260土壤细菌丰富度最高,其次是T1500和T850。不同海拔的细菌群落组成不同,T260的土壤细菌群落结构与T850和T1500的相似度低,T850和T1500的相似度较高。T260的OTU数明显多于T850和T1500,T850和T1500的OTU数较为接近。从门水平分析,3组样本中含量最多的均是放线菌门,所占比例分别为41.5%、48.4%和50.3%,随着海拔增高占比逐渐增多。可见,海拔因素与泰山土壤细菌多样性、丰富度和群落结构有显著相关性。
加入收藏
土壤中细菌的数量和种类繁多,是土壤生物类群的重要组成部分,参与土壤中几乎所有的生化反应,在有机物分解、生物地球化学循环等方面起重要作用,对土壤肥力和生态系统结构的形成有显著影响[1,2,3]。细菌对环境变化较为敏感,所以常常将土壤细菌作为评价环境的重要指标。
随着山体海拔的升高,气温、降水、土壤等因素各不相同,势必影响山体土壤细菌的群落组成和丰富度。近几十年来,中外科学家对山体不同海拔的微生物分布差异做了大量研究工作。金裕华[4]发现,武夷山土壤真菌数量随海拔升高而降低,土壤放线菌数量随海拔升高而升高,土壤细菌和纤维素分解菌数量随海拔升高而增加,固氮细菌和氨化细菌随海拔的升高而降低。Bryant等[5]发现,落基山脉随着海拔升高细菌类群丰富度、系统发育多样性降低。张丹丹等[6]研究表明,革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌的多样性与珠穆朗玛峰海拔呈负相关。综上所述,海拔因素极大程度地影响着山体土壤细菌的丰富度和多样性。
泰山风景秀丽,是中国五岳之首[7],被誉为“天下第一山”[8]。泰山山脉东西绵延数百千米,主峰玉皇顶位于泰安城北,海拔1545m[9]。泰山是山东丘陵中最高大的山脉,地层结构为盖层风化形成的泰山杂岩[10],是我国最古老的地层之一。泰山气候垂直变化明显,年降水量随高度增加而增加[11],泰山多变的地理环境孕育了多种多样的生物。随着泰山旅游业的发展,当地的自然环境发生了改变,这在一定程度上改变了泰山土壤细菌的生存环境。人为因素对泰山环境的干扰问题有待探究和解决。
本试验研究了泰山风景区内海拔260、850、1500m的土壤细菌多样性、丰富度及群落结构,分析了海拔因素对泰山土壤细菌群落的影响,可为研究泰山土壤细菌多样性、分析泰山景区的环境扰动因素和探讨生境保护等提供理论依据。
1、材料与方法
1.1取样
取样地点位于山东省泰安市泰山风景区内,选取样本共3组,分别位于海拔260m红门周边(T260),海拔850m中天门周边(T850),海拔1500m玉皇顶周边(T1500),每组3个生物学重复。土样均为地表以下10cm左右,且人为破坏较少处,取样时间为2018年6月28日,取样后立即于-20℃冻存,两个月内完成所有分析工作。
1.2样品处理
采用IlluminaMiseq测序平台,由上海派森诺生物科技股份有限公司对所取样品进行土壤细菌多样性检测。
2、结果与分析
2.1样本测序数量
本次试验选择的测序数量为40000条左右,使用QIIME软件[12]对OTU[13]丰度矩阵中每个样本的序列总数在不同深度下随机抽样,以每个深度下抽取到的序列数及其对应的OTU数绘制稀疏曲线(图1)。从图中可以看出,曲线的斜率明显变小,最后趋于平缓,说明各样本检测结果可信度高,可准确反映真实的物种丰富度、多样性和群落特征等指标。
图1样本的稀疏曲线图
2.2Alpha多样性分析
Alpha多样性可用来表示每个样本群落的细菌多样性和丰富度。常用指数有Chao1指数[14]、ACE指数[15]、Shannon指数[16]和Simpson指数[17]。Chao1指数和ACE指数侧重于体现群落丰富度;Shannon指数和Simpson指数兼顾群落均匀度,均与群落多样性呈正比。为了比较不同样本的Alpha多样性,首先对OTU丰度矩阵中的全体样本统一进行随机重抽样,从而校正测序深度引起的多样性差异;随后,使用QIIME软件分别对每个样本计算多样性指数,分析结果见表1。T260的Simpson指数、Shannon指数、Chao1指数和ACE指数均最大,明显高于T850和T1500,即样本组T260的土壤细菌群落丰富度和多样性最高。T850的Simpson指数和Shannon指数略高于T1500,Chao1指数和ACE指数低于T1500,说明T850比T1500的土壤细菌群落多样性略高,但细菌的丰富度较低。
表1土壤样本的细菌群落丰富度和多样性指数
注:表中数值为样本3个生物学重复的平均值。
2.3Beta多样性分析
Beta多样性可以考察不同样本之间的群落结构相似性与差异性。本研究通过主成分分析和非度量多维尺度分析方法[18],对样本组的群落数据结构进行自然分解与排序,观测样本之间的差异。通过R软件[19]对属水平的群落组成结构进行PCA分析,以二维图像描述样本间的自然分布特征,结果见图2;对Unweighted和Weighted的UniFrac距离矩阵[20]分别进行NMDS分析,结果见图3。每个点代表一个样本,两点之间的距离越近,表明两个样本之间的细菌群落结构相似度越高。
T260有一个数据(T260.3)异常,分析时排除,其余结果生物学重复性较好。综合分析,T1500和T850两组数据的相似性较高,T260组数据与其他两组数据的差异较大。由此判断,海拔1500m和850m处的细菌群落结构相似度高,海拔260m处与以上两处的细菌群落结构相似度低。
图2PCA分析的样本二维排序图
图3UnweightedUniFrac(A)和WeightedUniFrac(B)NMDS分析的样本二维排序图
2.4样本菌群组成分析
根据OTU测定结果,可以获得样本组在不同分类学水平上的群落组成情况,结果见图4,门水平上的群落组成情况见图5。由于T260.3在数据上与T260.1和T260.2差别很大,为排除偶然误差影响,所有分析都将T260.3数据排除在外。
在各分类水平上,T260都表现出最多的群落数量,其次是T1500。T260在群落种类方面也表现出与T850和T1500的显著差异。从门水平分析,T260、T850和T1500三组样本中含量最多的均是放线菌门,所占比例分别为41.5%、48.4%和50.3%,随着海拔增加所占比例逐渐增多。变形菌门在T260中的含量最高,达到27.4%,在T850和T1500中分别为13.6%和14.8%。蓝藻门在T260、T850和T1500样本中也占有一定比例,分别为9.4%、8.1%和8.2%。软壁菌门在三组样本中差异显著,T850和T1500中的含量分别为18.2%和16.7%,而T260中没有检测到该门类。T260中的异常球菌-栖热菌门占12.0%,而T850和T1500中含量均低于0.2%。拟杆菌门含量差别也较大,在T260、T850、T1500中占比分别为1.7%、10.9%和9.3%。疣微菌门在三组样本中含量不高,具有随着海拔增加逐渐减少的趋势。纤细菌门在T260未检测到,在T850和T1500中含量很少但比例相似。另外,厚壁菌门、芽单胞菌门、浮霉菌门、绿弯菌门、匿杆菌门、衣原体等均只在T260样本中检测到。总体分析,T260中的细菌门水平上种类最为丰富,T850和T1500的门类比例相似性较大。
图4各分类水平的细菌类群数统计图
图5样本组门水平上的群落组成和丰度分布
2.5样本间的OTU聚类分析
利用R软件在97%的相似水平上对T260、T850和T1500的序列进行OTU聚类分析,生成样本组OTU的Venn图(图6)。样本组T260、T850和T1500的平均OTU数分别是1958、1023、1173;T850的OTU数最少,相对于T260和T1500分别减少了47.8%和12.8%;T260比T1500的OTU数高66.9%。T260、T850和T1500共有的OTU数为184。T260、T850和T1500特有的OTU数分别为1672、193和283。T260与T850共有的OTU数为205,与T1500共有的OTU数为265;T850和T1500共有的OTU数为809,明显高于两样本组与T260的共有数量。从Venn图分析可知,T850和T1500的群落相似性较高。
图6基于OTU的Venn图
使用R软件将3组样本属水平上的分类信息进行聚类,绘制热图(图7),热图用颜色变化表示数据多少,将高丰度和低丰度的物种进行分类,红色表示高丰度,绿色表示低丰度,直观地反映了属水平之间相似性和差异性。由图7可以看出,T260相较于T850和T1500,Alicycliphilus、颤蓝细菌属和IIumatobacter等的物种丰度较高。T850相较于T1500和T260,Pseudorhodoferax、无色杆菌属和Salinirepens丰度较高。T1500相较于其余两组,不动杆菌属和栖苏打菌属的丰度明显较高。不同样本组间的细菌属水平存在明显差异,T260与T850、T1500之间相似度较低,T850与T1500相似度较高。
2.6菌群代谢功能预测
用菌群代谢功能预测工具PICRUSt[21],通过将现有的16SrRNA基因测序数据与代谢功能已知的微生物参考基因组数据库做比较,实现对细菌代谢功能的预测;预测过程还考虑了不同物种16SrRNA基因拷贝数的差异。总体而言,3组样本预测出的菌群代谢功能相似,其中,膜转运、氨基酸代谢、碳代谢、复制修复和能量代谢的相关基因丰度较高。T260组菌株的能量代谢、细胞过程、遗传过程和信号转导相关基因丰度较高,T850与T1500的复制修复、转录、核酸代谢相关基因丰度较高。另外,3组样本中都含有较丰富的外源物质生物降解和代谢相关基因,可能与景区人员流动大,带来的环境扰动有关。
图7结合聚类分析的属水平群落组成热图
3、讨论与结论
本试验采集泰山不同海拔的土壤样本,分析细菌群落之间的异同。低海拔样本组T260相比于高海拔样本组T850和T1500土壤细菌多样性指数和丰富度指数都最高,群落结构也最丰富,这可能与海拔260m处的土壤细菌所处环境温度较高有关;而高海拔组温度较低、氧气较为稀薄[22],所以细菌多样性较低。另外,样本组T850的土壤细菌丰富度指数低于T1500,测得的细菌OTU数也较少,这可能与旅游业的发展造成中天门附近土壤细菌环境破坏严重有关。3组样本中都含有较丰富的外源物质生物降解和代谢相关基因,分析可能跟景区人员流动大,带来的环境扰动相关。人为因素给泰山不同海拔土壤细菌多样性和丰富度带来了或多或少的影响,造成了部分细菌群落多样性发生改变,因此环境修复问题应受关注。
参考文献:
[1]傅伯杰.中国学科发展战略:土壤生物学[M].北京:科学出版社,2016.
[2]黄昌勇.土壤学:面向21世纪课程教材[M].北京:中国农业出版社,2000.
[4]金裕华.武夷山不同海拔土壤微生物多样性的变化特征[D].南京:南京林业大学,2012.
[6]张丹丹,张丽梅,沈菊培,等.珠穆朗玛峰不同海拔梯度上土壤细菌和真菌群落变化特征[J].生态学报,2018,38(7):2247-2261.
[7]五岳之首---泰山[J].江苏教育,2020(5):11.
[8]赵阳.天下俊秀五岳之首[J].商业文化,2015(32):70-78.
[9]赵亮,王烁棋,杨希东,等.泰山山脉“山城群落”空间环境特征分析及架构研究[J].中国园林,2019,35(1):90-95.
[10]王世进.鲁西地区泰山群地层划分及其原岩特征[J].中国区域地质,1990(2):140-146,156.
[11]张艳,殷红梅.关于泰安泰山气候特征对比分析[J].环境与可持续发展,2016,41(5):217-219.
[19]陈毅恒,梁沛霖.R软件操作入门[M].北京:中国统计出版社,2006.
沈开强,韩晓彤,张銮,李毅璞,丁延芹,杜秉海,汪城墙.泰山不同海拔土壤的细菌多样性初步分析[J].山东农业科学,2020,52(06):51-56.
基金:山东省自然科学基金项目(ZR2014CL003);山东农业大学学生发展资助项目;山东农业大学青年科技创新基金项目(24070).
分享:
棘球蚴病(echinococcosis)是由棘球绦虫的中绦期幼虫引起的一种严重危害人体健康以及畜牧业发展的人兽共患寄生虫病。对人类致病的棘球绦虫主要是细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)和多房棘球绦虫(E.multilocularis)。我国是棘球蚴病最严重的国家之一,主要在西藏、四川、青海、宁夏、甘肃、新疆等地区流行。
2025-01-08生物荧光显微镜使用特定波长的激发光照射生物组织中的特定对象,使其标记的荧光物质发射荧光,进行结构性和功能性成像,已经成为生命科学研究的重要工具。在众多的荧光显微镜中,双光子光片显微镜采用双光子显微镜的激发方式和光片显微镜的照明方式,具有以下优势:(1)低光毒性和光漂白效应。
2024-11-14拉曼光谱反映了分子内部振动和旋转能级,可以高灵敏度检测生物分子的成分。拉曼光谱中的特征峰称为“指纹”,代表样品的生化成分[3]。拉曼光谱的样品制备过程十分简单,并具有无损、快速、准确的特点,可用于化学分析[4]、医学[5]和工业[6]等多个领域,是物质分类的有效工具。
2024-08-06曾经长达一个世纪以来,人们认为阴道、宫颈等下生殖道存在微生物群,而子宫等上生殖道一直被认为是无菌的环境。而近年来随着16S核糖体RNA(16S rRNA)等高通量测序技术的快速发展,发现和识别越来越多的子宫内膜微生物定植,这为子宫为非无菌环境提供了有力的证据。
2024-04-07在人体代谢过程中,不断有自由基产生。自由基是带有未成对电子的原子或基团,非常活泼,很容易对组织造成破坏,导致各种疾病,如心脑血管疾病、代谢紊乱、糖尿病、肾脏疾病、动脉粥样硬化及癌症等。抗氧化剂可以保护细胞免受自由基造成的损害,减少氧化应激,抑制低密度脂蛋白氧化和血小板聚集,减少低密度脂蛋白氧化物和血小板聚集物在血管中的沉积。
2023-10-12人类对历史的了解,很大程度上归功于以纸张或实物为载体的档案。档案属于不可再生的重要资源。档案实体与所有其他材料一样,会随着保存时间的延长出现不可避免的降解和老化。某些外在因素,如酸、热、湿、紫外线、自由基,污染物或有害生物等可以通过各种方式加快档案材料的降解速度,促使其老化。因此,科学、规范、有效、有目的、有计划地做好档案保护工作意义重大。
2021-08-03微生物是威胁饮用水安全的首要问题,水环境微生物快速检测技术的开发和应用是推动饮用水源微生物快速检测和水质安全预警技术发展的保障。随着对水质微生物污染快速检测和准确预警新要求的提出,水环境中微生物在线检测和预警技术得到了越来越多的开发和应用。笔者总结了水环境常见微生物检测方法和技术的发展,重点讨论了饮用水源微生物快速检测技术的发展和应用。
2021-02-20乳酸菌生物工程是研究乳酸菌功能及应用的重要学科,它是乳酸菌生产应用的基础。本文简单介绍了乳酸菌及其发展历史,分析了乳酸菌生物工程研究的重要性。分别从生物工程育种、无耐药因子乳酸菌株、乳酸菌的特殊酶系等多个方面探讨了乳酸菌微生物学技术的研究进展,旨在为乳酸菌的生产及应用提供一些参考。
2021-02-19现阶段,随着我国科技水平的不断创新,极大促进着微生物工程的发展,并实现了各个领域的广泛应用,极大便利了人们的生产生活,推动着社会的进步。在自然界中,微生物广泛存在,并且具备较强的适应性、变异性、体积小、繁殖快等方面的特征与优势,因此受到了诸多专家学者的高度关注与研究应用。
2021-02-19青贮添加剂的研发和推广应用已成为目前青贮饲料的研究重点和热点,在规范的青贮制作技术和科学的管理前提下,利用青贮添加剂可有效调控青贮发酵进程,改善青贮饲料品质[1,2]。其中,乳酸菌作为环保而有效的青贮促进剂越来越受到人们的关注。将不同类型的乳酸菌组合构成复合乳酸菌作为青贮接种剂,旨在发挥不同类型发酵乳酸菌的优势,互相弥补不足,更好地提高发酵效率[9,10,11]。
2020-11-23人气:5015
人气:4337
人气:3702
人气:3525
人气:3340
我要评论
期刊名称:微生物学杂志
期刊人气:1325
主管单位:辽宁省科技厅
主办单位:中国微生物学会,辽宁省微生物学会,辽宁省微生物科学研究院
出版地方:辽宁
专业分类:生物
国际刊号:1005-7021
国内刊号:21-1186/Q
邮发代号:8-142
创刊时间:1978年
发行周期:双月刊
期刊开本:大16开
见刊时间:1年以上
影响因子:1.343
影响因子:1.227
影响因子:1.286
影响因子:0.000
影响因子:1.349
您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!
你的密码已发送到您的邮箱,请查看!