摘要:目的:探讨超声内镜(EUS)引导下细针穿刺术(EUS-FNA)对EUS误诊的非上消化道黏膜下肿物(SMT)病变的诊断价值,分析误诊原因。方法:回顾性分析在我院就诊,并经常规胃镜初筛和EUS诊断为SMT,最后通过EUS-FNA取得病理组织确诊为非SMT的15例患者,比较EUS特征和最终诊断,分析误诊原因。结果:15例患者中肺腺癌2例、肺鳞癌2例、小细胞癌2例、恶性淋巴瘤1例、炎性团块1例、非特异度淋巴结炎2例、巨淋巴结增生病(Castleman病)1例、结核4例。所有患者均成功实施EUS-FNA并获取满意病理学标本,未发生穿孔及出血等并发症。结论:EUS下某些病变内部回声不均匀、上消化道层次不清晰、周围结构显示不清,易导致误诊,EUS-FNA能安全有效地鉴别肿物性质,从而避免误诊,指导治疗,具有较好的临床应用价值。
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上消化道黏膜下肿物指生长于食管、胃和十二指肠黏膜下层,并被黏膜所覆盖的肿物,最常见为间质瘤和平滑肌瘤,血管瘤、脂肪瘤、异位胰腺、黏膜下囊肿也属于此类[1]。普通内镜仅能观察隆起部位表面情况,无法判断病变的性质和来源。超声内镜能较清晰显示上消化道管壁层次和病变大小,甚至判断病变性质和选择治疗方式,在SMT的应用价值得到临床肯定。然而,部分经消化道壁由外向内生长的病变,在未突破黏膜层前,与SMT的EUS特征相似,容易误诊为SMT[2,3]。EUS引导下的细针穿刺术(EUS-FNA)路径短、有效避免气体和脂肪等的干扰,能精准地钳取消化道病理组织,提高诊断准确率,进而指导临床治疗方案选择[4]。本研究回顾性分析我院EUS误诊为SMT、EUS-FNA确诊为其他疾病的病例资料,分析误诊原因,进一步提高此类疾病诊断的准确率。
资料与方法
1.研究对象
回顾性分析2014年5月至2019年5月我院收治的患者15例,均经内镜初筛及EUS诊断为SMT,最后通过EUS-FNA确诊为非SMT的其他疾病。其中男10例,女5例,年龄31~74岁,平均(55.4±16.5)岁,排除肿物突破黏膜层可常规内镜下取活检者。
2.仪器与方法
常规内镜采用Olympus公司GIFQ260内镜,EUS采用Pentax公司EPM-3500主机、EG-3830UT线阵超声内镜、UM-2R微探头(12MHz),FNA采用COOK的EUSN-22-GA穿刺针。所有患者按无痛胃镜检查行术前准备并签署知情同意书。术前半小时预防性使用抗生素,检查前给予二甲硅油散及盐酸达克罗宁胶浆局部麻醉,侧卧位行EUS,锁定病灶后插入穿刺针,以最短路径、避开大血管用负压吸引法获取组织样本,分别送组织学和细胞学检查。术后禁食24h,给予质子泵抑制剂、止血剂及补液支持等对症处理。
3.确诊方式
手术患者以术后病理结果为最终诊断;未手术者根据EUS-FNA病理及治疗随访结果进行综合判断确定最终诊断。采用病历系统记录或电话随访,时间至截稿。
结果
1.普通胃镜及超声内镜表现
15例患者中,常规内镜于食管发现病灶13例,包括食管中上段6例,中段5例,下段1例,于胃发现2例(残胃和胃底各1例);病灶最小0.8cm×1.5cm,最大3.3cm×4.0cm;所有病变内镜表现为局部呈圆形、类圆形及卵圆形隆起,黏膜面均光整,色泽正常,无溃疡及糜烂,弹性良好,触之质地硬或韧。EUS下以低回声或不均匀回声为主(共14例,包括1例局部无回声,3例局部高回声),1例为整体不均匀高回声;2例疑似起源于黏膜下层,4例疑似起源于固有肌层,1例疑似起源于浆膜层,7例因管壁结构紊乱、层次不清无法判断起源;6例消化道壁外探及肿大淋巴结;初诊平滑肌瘤7例,间质瘤6例(其中2例直径>3cm者初诊为恶性间质瘤),脂肪瘤1例,血管瘤1例。
2.EUS-FNA穿刺及病理结果
所有患者EUS-FNA穿刺过程顺利,每例病变取材1~2次,100%获得满意的标本,均无出血及穿孔等并发症,随访过程中无针道转移发生。
最终确诊恶性病变7例,良性病变8例。恶性以转移癌为主,包括腺癌2例(肺来源)、鳞癌2例(肺来源)和小细胞癌2例(肺来源1例,食管来源1例)(图1),恶性淋巴瘤1例。良性病变中炎性团块1例、非特异度淋巴结炎2例、结核4例、巨淋巴结增生病(Castleman病)1例。
图1内镜超声图和病理图
讨论
随着内镜检查的不断普及,SMT的发现率呈逐年上升趋势。由于多数SMT隆起部位表面黏膜完整连续,普通内镜无法取得满意的病理标本确诊。EUS能直观显示肿瘤的起源及与消化道管壁层次,是评估消化道肿物最准确的影像学检查。EUS下恶性特征包括低回声、边缘清、呈圆形、内部坏死及直径>3cm等,而良性病变可表现为高回声、中央钙化、边界不清、呈长卵圆形等[5]。研究表明,根据EUS的特点来诊断各种SMT特异度达80%。
目前,EUS对上消化道平滑肌瘤、间质瘤、脂肪瘤、异位胰腺的诊断准确率较高,但对神经鞘瘤、鳞腺癌、血管瘤、增生性息肉、炎性改变等病变难以确诊。对于没有突破管壁或无确切转移依据的病变,EUS更难诊断。多种原因均可导致EUS误诊:(1)病变起源的消化道壁层次对诊断SMT至关重要,由于EUS仅显示病变的某一个切面,可能导致层次判断偏差;(2)由于病变本身的特性(如直径较小、回声杂乱、边界不清、浸润生长方式等)导致消化道壁层次不清;(3)由于超声系统分辨率的限制以及各种超声伪像的干扰,使得EUS成像不稳定;(4)由于EUS较高的频率导致对远场周围结构显示不清;(5)另外,操作者主观原因(技术不熟练、不正确操作等)导致判断错误[6]。
EUS-FNA自1992年应用以来,已被广泛用于消化道及其周围病变的诊断,可实时获取消化道管壁及其周围器官疾病的样本进行病理学诊断[7]。本研究误诊的7例恶性肿瘤,EUS表现为不均匀低回声,层次不清导致误诊。其中,以肺转移癌为主,但临床上常以吞咽困难为首发症状就诊。这类病变病因复杂,通过EUS-FNA确诊,可避免创伤大的诊断方式(如胸腔镜/纵隔镜等),确定进一步治疗方案(如手术、放射治疗/化学治疗或分子靶向治疗)。
我国为结核病高发地区,本研究误诊的8例良性病变中,结核占4例,因此除恶性病变外,上消化道肿物还需警惕结核病[8]。在EUS下的典型结核为不均匀低回声背景下的散在点状及条索状高回声灶,主要由结核病变所处的不同病理阶段所决定,而同一病变又可同时存在多个阶段的表现[9]。本研究中误诊病例以吞咽困难、咳嗽/咳痰、上腹痛等入院,无潮热、盗汗等结核病典型表现,由于表面均被覆正常食管黏膜,且未见到典型的干酪样坏死和钙化灶的表现,部分层次不清,导致误诊。
此外,由于结核、转移瘤、淋巴结本身疾病(增生、炎症、淋巴瘤)均可出现肿大淋巴结,单纯依靠消化道外淋巴结肿大来鉴别非SMT病变非常困难。本研究病例中的2例病灶病检提示肉芽肿炎(抗酸染色阴性),γ-干扰素阴性,无陈旧性肺病变,行诊断性抗结核治疗后病变无好转,遂诊断为非特异度淋巴结炎。Casleman病[10]是一种少见的淋巴增生性疾病,生物学行为介于良恶性之间,通常与淋巴瘤难以鉴别,有报道该病回声较淋巴瘤高,且血供较少,本研究中的1例患者无特征性改变,因而出现误诊。
结论
对于内镜下怀疑SMT,但EUS又不能准确判断病变性质与起源时,EUS-FNA是一项安全且行之有效的诊断方法,不仅有效避免误诊,而且有助于指导治疗方案,具有较高的临床应用价值。
参考文献:
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期刊名称:临床超声医学杂志
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主管单位:重庆市卫生健康委员会
主办单位:重庆医科大学第二临床学院,重庆医科大学附属第二医院
出版地方:重庆
专业分类:医学
国际刊号:1008-6978
国内刊号:50-1116/R
邮发代号:78-116
创刊时间:1988年
发行周期:月刊
期刊开本:大16开
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