摘要:目的 探讨肺癌患者血清Pokemon、AGR2表达水平变化及其临床意义。方法 收集NSCLC患者85例纳入NSCLC组,同时期收集体检正常85例纳入对照组。对比两组血清Pokemon、AGR2表达水平,及影响NSCLC患者血清Pokemon、AGR2表达因素,采用受试者工作特征(Receiver Operating Characteristic, ROC)曲线预测最佳临界值,对比不同血清Pokemon、AGR2表达患者疗效,并分析影响患者预后独立危险因素。结果 NSCLC组血清Pokemon[(189.68±91.13)ng/ml]、AGR2[(15.62±5.22)ng/ml]水平均显著高于对照组(t=16.792,P<0.001;t=20.439,P<0.001)。肿瘤直径、TNM分期均为影响NSCLC预后的因素,P<0.05,性别、年龄、吸烟史、组织学类型、分化程度及淋巴结转移并不是影响NSCLC患者预后的影响因素,P>0.05。肿瘤直径≥5 cm、TNM分期Ⅳ期均为影响血清Pokemon、AGR2水平的因素。血清Pokemon水平AUC=0.832(95%CI:0.674~0.988),血清AGR2水平AUC=0.814(95%CI:0.651~0.954)。Pokemon<135.08 ng/ml组和AGR2<15.52 ng/ml组患者治疗总有效率均显著高于Pokemon≥135.08 ng/ml组、AGR2≥15.52 ng/ml组(χ2=6.079,P=0.014;χ2=7.774,P=0.005)。淋巴结转移、Pokemon≥135.08 ng/ml、AGR2≥15.52 ng/ml均是影响NSCLC患者生存的独立危险因素,P<0.05。结论 晚期NSCLC患者血清Pokemon、AGR2表达水平上升,均可作为化疗疗效及预后评估指标。
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Pokemon为POK转录抑制因子家族成员之一,在多种疾病中均存在异常表达的现象,如膀胱癌、前列腺癌及肝癌等[1,2,3]。研究称Pokemon在晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)组织中表达异常上升[4,5],但在血液中表达有待进一步探讨。前梯度蛋白2(Anterior gradient protein 2 homolog, AGR2)为乳腺癌细胞中筛选出的xAG2同源基因,可作为预测肺癌疗效及预后指标[6,7]。本次研究主要探讨肺癌患者血清Pokemon、AGR2表达水平变化及临床意义,以收集2017年3月至2022年4月在我院就诊的NSCLC患者85例作为研究对象,内容如下。
1、材料与方法
1.1 一般资料
收集2017年3月至2022年4月在我院就诊的NSCLC患者85例纳入NSCLC组,同时期收集体检正常者85例纳入对照组。纳入标准:①均经过影像学技术、病理组织学检查确诊为NSCLC;②TNM分期均符合国际肺癌研究会制定的对应标准;③均无法进行手术切除;④血红蛋白(Hemoglobin, Hb)≥90 g/L,血小板(Platelet, PLT)≥100000/ml, 丙氨酸氨基转移酶(Alanine Transaminase, ALT)<80 U/L,中性粒细胞绝对值≥1500/ml, 总胆红素≤1.7 mg/dl。排除标准:①合并心功能衰竭、肝功能、肾功能障碍等;②近期内接受过放化疗治疗者;③合并糖尿病、高血压等慢性疾病的患者;④治疗期间出现严重并发症者;⑤美国东部肿瘤协作组体力状况评分>2分。对照组:其中男性54例,女性31例,年龄46~79岁,平均年龄(69.8±6.4)岁。观察组:其中男性60例,女性25例,年龄46~79岁,平均年龄(69.5±6.1)岁。两组患者一般资料在性别、年龄方面比较,差异无统计学意义(χ2=0.959,P=0.328;t=0.313,P=0.755)。
1.2 治疗方法
均采用以多西他赛联合顺铂方案化疗,多西他赛注射液75 mg/m2,静脉滴注,第1天;顺铂 25 mg/m2,静脉滴注,第1~3天;为了预防患者过敏,于多西他赛治疗前1日始口服地塞米松8 mg, 每日2次,连用3天;为预防患者出现恶心、呕吐等症状,化疗当日给予甲氧氯普胺及托烷司琼对症处理,同时给予水化利尿药物应用。21天为1个周期,2个周期评价临床疗效。
1.3 检测方法
血清Pokemon、AGR2水平的检测:NSCLC组患者在开始化疗前1 d抽取5 ml静脉血溶液,对照组于体检当天清晨抽取5 ml静脉血溶液,静置,30 min后,离心,800 r/min, 10 min后获取上层血清溶液,于-70 ℃冰箱内保存。分别采用抗Pokemon抗体试剂盒、抗AGR2抗体试剂盒检测,具体检测步骤按照说明书进行。
1.4 观察指标
对比两组血清Pokemon、AGR2表达水平,及影响NSCLC患者血清Pokemon、AGR2表达因素,采用受试者工作特征(Receiver Operating Characteristic, ROC)曲线预测最佳临界值,对比不同血清Pokemon、AGR2表达患者疗效,并分析影响患者预后独立危险因素。
1.5 统计学方法
应用SPSS 25.0软件统计,定性资料均以%表示,组间χ2检验,采用Kolmogorov-Smirnov法进行正态分布的检验,符合正态分布的定量资料以形式表示,组间t检验,P<0.05表示组间存在意义。
2、结果
2.1 两组受试者血清Pokemon、AGR2表达水平比较
NSCLC组患者血清Pokemon[(189.68±91.13)]ng/ml、AGR2[(15.62±5.22)]ng/ml水平均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(t=16.792,P<0.001;t=20.439,P<0.001)。具体内容见表1。
表1 两组受试者血清Pokemon、AGR2表达水平比较
2.2 影响NSCLC组患者治疗前血清Pokemon、AGR2水平的单因素分析
单因素分析结果显示,肿瘤直径、TNM分期均为影响NSCLC患者预后的因素(P<0.05),性别、年龄、吸烟史、组织学类型、分化程度及淋巴结转移并不是NSCLC患者预后的影响因素(P>0.05)。具体内容见表2。
2.3 影响NSCLC组患者治疗前血清Pokemon、AGR2水平的多因素分析
多因素分析显示,肿瘤直径≥5 cm、TNM分期Ⅳ期均为影响血清Pokemon、AGR2水平的因素。具体内容见表3。
表2 影响NSCLC组患者治疗前血清Pokemon、AGR2水平的单因素分析
表3 影响NSCLC组患者治疗前血清Pokemon、AGR2水平的多因素分析
2.4 治疗前血清Pokemon、AGR2水平对NSCLC患者预后的预测价值
以治疗前血清Pokemon、AGR2水平为检测变量,以治疗效果为状态变量(“1”=有效,“0”=无效)。血清Pokemon水平AUC=0.832(95%CI:0.674~0.988),血清AGR2水平AUC=0.814(95%CI:0.651~0.954)。具体内容见表4。
2.5 NSCLC组治疗前不同血清Pokemon、AGR2水平疗效差异性分析
依据化疗前血清Pokemon、AGR2水平进行分组,分为Pokemon<135.08 ng/ml组(n=58)、Pokemon≥135.08 ng/ml组(n=27),AGR2<15.52 ng/ml(n=60)、AGR2≥15.52 ng/ml组(n=25)。Pokemon<135.08 ng/ml组和AGR2<15.52 ng/ml组患者治疗总有效率均显著高于Pokemon≥135.08 ng/ml组、AGR2≥15.52 ng/ml组,差异均具有统计学意义(χ2=6.079,P=0.014;χ2=7.774,P=0.005),见表5。
2.6 影响NSCLC组患者生存情况的独立危险因素
淋巴结转移、Pokemon≥135.08 ng/ml、AGR2≥15.52 ng/ml均是影响NSCLC患者生存的独立危险因素(P<0.05),见表6。
3、讨论
肺癌为临床上常见的肿瘤疾病之一,近年来,其发生率逐渐呈现上升趋势,严重威胁人们的生命安全[8,9]。关于肺癌疾病的诊断,临床上常用影像学检查、病理组织学检查等进行诊断。血清学指标也常被用于疾病诊断、预后预测等方面,具有多种优势,如无辐射、费用低及非侵入性等[10,11]。研究称[12],NSCLC化疗治疗期间,ERCC1、RRM1及胸苷酸合成酶(TS)可作为疗效预测指标,但均未得到证实,未能广泛应用。由此,积极寻找新型的预测指标预测患者的预后及疗效具有重要意义。
表4 治疗前血清Pokemon、AGR2水平对NSCLC患者预后的预测价值
表6 影响NSCLC组患者生存情况的独立危险因素
Pokemon为POK家族成员之一,NH2端可促进同源二聚体合成,使染色质重构,抑制转录,COOH端主要作用为与DNA特异性结合[13]。多项研究均表明[14,15],肺癌组织内Pokemon表达明显上升,但是在血清内表达研究报道较少。本研究结果发现,与对照组比较,NSCLC组患者血清Pokemon水平显著更高,多因素分析发现,其水平与肿瘤组织大小、TNM分期存在关系,此研究结果在他人研究中得到证实。此项研究结果表明Pokemon可促进肿瘤细胞转移。研究称[16],Pokemon可通过抑制ARF-P53通路促进淋巴瘤细胞的生长。又有研究表示[17,18],Pokemon还可通过促进survivin表达,进而促进乳腺癌细胞生长,但上述通路是否也参与肺癌疾病的发生和发展有待进一步探讨。为进一步分析Pokemon的价值,结果发现血清Pokemon水平预测肺癌患者预后具有较高的效能,Pokemon水平越高可能存在抵抗化疗的情况。进一步发现淋巴结转移、AGR2≥15.52 ng/ml均是影响NSCLC患者生存的独立危险因素,分析其原因可能与Pokemon促进肿瘤细胞生长及转移存在关系,但具体分子机制还需要大量研究探讨。血清AGR2水平与Pokemon水平在肺癌中的作用相似[19,20],但是具体作用机制有待研究,另外血清AGR2水平与Pokemon水平是否存在相互作用共同参与肺癌疾病的发生和发展还需要进一步探讨。
综上所述,晚期NSCLC患者血清Pokemon、AGR2表达水平上升,均可作为化疗疗效及预后评估指标。
参考文献:
[10]闫心怡,张岩,孙家梅等.肺癌患者手术前后ST2水平变化及临床意义[J].中国免疫学杂志,2022,38(23):2902-2905,2911.
文章来源:王小倩,邬德东,张倩.肺癌患者血清Pokemon、AGR2表达水平变化及其临床意义[J].实用癌症杂志,2024,39(01):46-50.
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目前,公认的肺癌病因有吸烟、环境污染、职业危害、遗传等,但具体发病机制尚未完全阐明[2]。随着对肺癌研究的深入,发现结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis,MTB)‐L型感染可能与肺癌的发病及进展存在关联[3]。Notch信号通路是多细胞生物体中普遍存在的细胞信号传递系统,可参与细胞增殖、分化、凋亡等调控过程[4]。
2025-08-27目前,早期NSCLC多以手术治疗为主,但晚期患者早已错失手术最佳时机,仅可通过保守方案来控制病情,最大限度延长生存时间。化疗则为晚期NSCLC的重要选择,可抑制肿瘤增殖,促使病灶缩小,但部分患者一线化疗效果欠佳或不耐受。
2025-08-25肺癌在我国具有高发病率、高死亡率特点,其早期病情隐匿性强,不易被察觉,使得较多患者确诊后进入中晚期,导致预后欠佳[1⁃2]。胸腔镜肺癌根治术(VATS)是肺癌常用术式,其在胸腔镜辅助下进行病灶的切除,无需患者开胸,可减轻机体创伤,减少术中出血量,更符合当前微创特点[3⁃4]。
2025-08-25靶向药物直接到达病灶处发挥功效,阻断肿瘤细胞合成,以控制病情进展,但该类药物单独使用有较高的耐药风险[3]。目前贝伐珠单抗治疗多种恶性肿瘤均有较好的效果,对于病灶新血管生成有抑制作用,加速肿瘤细胞凋亡,进一步改善病情,联合靶向药物可巩固疗效[4-5]。
2025-08-22肺癌作为一种在全球范围内广泛存在的恶性肿瘤,已经成为癌症相关死亡的主要原因之一[1]。由于其早期症状往往不具特异性,导致许多肺癌病例在确诊时已处于晚期,晚期肺癌患者的治疗难度加大,且会增加预后不良的可能[2]。因此,肺癌的早期诊断显得尤为重要,能够为患者提供更多的治疗选择,从而提高生存率和生活质量。
2025-08-06随着肺癌诊疗技术的进步,肺癌患者的生存率得到了显著提高[4]。肺癌生存者指完成手术、化疗或放疗等治疗进入随访期的肺癌患者[5]。由于受治疗的长期影响,肺癌生存者在治疗结束后存在呼吸功能受限、疲乏、营养不良、抑郁及焦虑等不良健康结局[6],生存质量显著降低[7]。
2025-07-30肺癌早期缺乏特异性症状, 部分患者在常规体检、胸部影像学检查中发现,待确 诊时已发展至肺癌中晚期,错过最佳治疗时期[3 - 4] 。 因而早期诊断对原发性肺癌患者的治疗和预后均十 分重要。 临床目前确诊手段主要为影像学和病理学 检查,但对原发性肺癌的早期确诊率不高。
2025-07-22非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的主要类型,其发病率和死亡率居高不下,传统治疗方法如手术、化疗和放疗的效果有限,尤其是晚期患者的预后较差[1]。近年来,免疫治疗作为一种新兴的治疗手段,在NSCLC的治疗中展现出显著潜力[2]。然而,免疫治疗的疗效存在个体差异,部分患者对治疗反应不佳,这可能与免疫系统的状态密切相关。
2025-07-21小细胞肺癌(smallcelllungcancer,SCLC)是起源至支气管腺体或黏膜的肿瘤,发病机制尚不明确,可能与吸烟或被动吸烟、遗传等有关[1]。广泛期SCLC(ex⁃tensive⁃stagesclc,ES⁃SCLC)占SCLC的60%~70%,其恶性程度高、肿瘤侵袭性强、早期易复发转移[2]。
2025-07-18肺癌在发病初期往往缺乏典型症状,早期诊断的难度较大,容易出现误诊或漏诊的情况,导致大部分患者在确诊时已处于中晚期,预后相对较差[3-4]。化疗作为中晚期肺癌患者的重要治疗手段,尽管能够有效抑制癌细胞的增殖,延长患者的生存周期,但化疗药物也会对机体的正常组织细胞造成损伤,降低免疫功能,在一定程度上限制了治疗效果。
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期刊名称:实用癌症杂志
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出版地方:江西
专业分类:医学
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国内刊号:36-1101/R
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创刊时间:1985年
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