神经内分泌肿瘤(NENs)起源于神经内分泌细胞和肽能神经元,具有一定的分泌特征,可产生一系列多肽激素,能从惰性、生长缓慢进展至高转移性、明显恶性特征的一种高度异质性肿瘤[1]。NENs以消化系的肿瘤类型最为常见,胃肠及胰腺发病者占65%~75%[2]。过去因技术限制认为NENs罕见,并以“类癌”称呼,但随着医疗水平不断发展,病理学诊断技术提升及对该疾病的认识加深,近几年NENs的检出率逐年升高,有研究报道过去30年其发病率增加了5倍[3]。
关键词: SSTR亚型 病理特征 神经内分泌肿瘤 胃肠胰神经内分泌肿瘤 预后随着基因芯片技术的发展,研究人员能够快速、方便地获取大量基因表达谱数据[1]. 这些典型的高维数据通常拥有成千上万个特征,其中包含了大量与疾病诊断无关、被噪音污染、冗余的特征. 如何从基因表达谱数据中挖掘有价值的特征,方便研究人员研究新的药品对症下药,受到越来越多研究者的关注[2].
关键词: Fisher-score Spearman相关系数 二进制灰狼优化算法 特征选择 肿瘤基因嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(pheochromocytoma and paraganglioma, PPGL)是一种可以合成、分泌大量儿茶酚胺的神经内分泌肿瘤。PPGL临床常表现为血压升高、头痛、心悸、大汗等症状,其定性诊断依赖于血、尿儿茶酚胺及其代谢产物的测定,定位诊断则有赖于CT检查和放射性核素显像。所有PPGL均具有转移潜能,PPGL的转移被定义为在非嗜铬组织如骨、肝、肺、淋巴结、脑或其他软组织中出现了病灶[1]。
关键词: CT检查 PPGL 儿茶酚胺 嗜铬细胞瘤/副神经节瘤 神经元特异性烯醇化酶化疗相关性血小板减少症(chemotherapy-induced thrombocytopenia, CIT)定义为化疗后血小板计数低于100×109/L[1],发生在15%~25%的癌症患者中,是导致化疗减量或延迟的重要原因[2,3]。对于CIT的治疗,目前临床处理主要以输注血小板、使用重组人白介素-11(recombinant human interleukin-11,rhIL-11)及重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin, rhTPO)等为主[4]。
关键词: 化疗相关性血小板减少症 海曲泊帕 罗米司亭 艾曲泊帕 芦曲泊帕 血小板生成素受体激动剂 阿伐曲泊帕影响因子:1.580
影响因子:0.962
影响因子:1.811
影响因子:0.698
影响因子:3.299
影响因子:0.604
400-069-1609
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