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桃红四物汤治疗骨质疏松症的药效学研究

  2021-09-23    77  上传者:管理员

摘要:目的考察桃红四物汤对去卵巢骨质疏松模型大鼠骨密度、骨形态学和骨载荷能力的影响,并探讨其可能的作用机制。方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、仙灵骨葆胶囊(0.4 g/kg)组以及桃红四物汤低、高剂量(0.2、0.4 g/kg)组,每组8只。除对照组外,其余各组大鼠去除双侧卵巢建立骨质疏松模型。各给药组ig相应药物,连续3个月。采用三点弯曲实验检测各组大鼠股骨荷载能力;采用苏木素-伊红(HE)和番红固绿染色观察各组大鼠胫骨病理变化;采用微计算机断层扫描技术分析各组大鼠胫骨骨密度、骨小梁宽度和分离度等形态学参数;采用抗酒石酸酸性磷酸酶染色检测各组大鼠胫骨破骨细胞数量;采用免疫组化法检测各组大鼠胫骨骨保护素和核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator for nuclear factor-κB蛋白表达情况。结果与模型组比较,桃红四物汤组大鼠股骨最大载荷、最大应力和弹性载荷均显著升高(P<0.05、0.01);胫骨骨丢失程度改善,骨小梁数量和连接增多;胫骨骨密度、骨小梁与骨组织面积比、骨小梁宽度和骨小梁数量显著升高(P<0.05、0.01),骨小梁分离度显著降低(P<0.01);胫骨破骨细胞数量减少,OPG表达增加,RANKL表达降低。结论桃红四物汤能够增加骨密度及荷载能力,促进成骨细胞功能,抑制破骨细胞功能亢进引起的骨吸收,从而发挥抗骨质疏松作用。

  • 关键词:
  • 去卵巢模型
  • 成骨细胞
  • 桃红四物汤
  • 破骨细胞
  • 骨质疏松症
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骨质疏松症作为一种多发于中老年人的慢性退行性疾病,短时期内不易被发现,患者若不及时治疗,会造成胸、腰椎、肱骨等多处骨折。近年来骨质疏松症的发病率呈增长趋势,目前临床常用抑制破骨细胞的双膦酸盐类、抑制骨吸收的降钙素类以及雌激素补充剂类药物治疗骨质疏松症[1],以上药物长期服用均具有较大的不良反应,因此寻求更好的替代药物或联合用药方案具有重要的意义。

中医以补肾益精、活血化瘀为基本方针治疗骨质疏松症[2]。桃红四物汤为经典名方,由当归、熟地、川芎、白芍、桃仁、红花6味中药配伍组成,具有活血化瘀、养血行气的功效[3]。临床研究表明,桃红四物汤对骨折后的愈合具有较好的疗效,常用于骨质疏松性骨折术后的联合用药治疗[4,5]。樊梅等[6]采用网络药理学方法发现桃红四物汤通过69个活性成分作用于5346个靶点治疗骨质疏松症,具有“多成分-多靶点-多途径”的特点。杨卓等[7]发现桃红四物汤中单一成分对骨折大鼠软骨细胞的生长及骨小梁的形成具有促进作用。目前尚未见针对桃红四物汤治疗骨质疏松症的全面药效学研究,本研究旨在明确桃红四物汤对骨质疏松症的治疗作用,为其临床应用提供依据。


1、材料


1.1动物

SPF级雌性SD大鼠40只,3月龄,体质量(300±20)g,购自上海西普尔-必凯实验动物有限公司,动物许可证号SCXK(沪)2018-0006。动物适应性饲养1周,自由进食饮水。动物实验经南京市中西医结合医院伦理委员会批准(批准号202006010)。

1.2药材

当归(批号200702,甘肃)、熟地(批号201002,河南)、川芎(批号201201,四川)、白芍(批号190501,安徽)、桃仁(批号201113,河北)、红花(批号200810,新疆)购自南京鹤龄药事服务有限公司,经南京中医药大学邹立思实验员鉴定分别为伞形科植物当归Angelicasinensis(Oliv.)Diels的干燥根、玄参科植物地黄RehmanniaglutinosaLibosch.的新鲜或干燥块根、伞形科植物川芎LigusticumchuanxiongHort.的干燥根茎、毛茛科植物芍药PaeonialactifloraPall.的干燥根、蔷薇科植物桃Purnuspersica(L.)Batsch的干燥成熟种子、菊科植物红花CarthamustinctoriusL.的干燥花。

1.3药品与试剂

对照品没食子酸(批号wkq19032211,质量分数≥98%)、羟基红花黄色素A(批号wkq18041905,质量分数≥98%)、苦杏仁苷(批号wkq19070203,质量分数≥98%)、芍药苷(批号wkq18032205,质量分数≥98%)和阿魏酸(批号wkq16080219,质量分数≥98%)购自四川维克奇生物科技有限公司;对照品梓醇(批号110808-201819,质量分数≥98%)、地黄苷A(批号10109-201612,质量分数≥98%)和绿原酸(批号110563-201506,质量分数≥98%)购自南昌贝塔生物科技有限公司;仙灵骨葆胶囊(批号1907053,0.5g/粒)购自贵州同济堂制药有限公司;骨保护素(osteoprotegerin,OPG)抗体(批号GR3210856)、核因子-κB受体活化因子配体(receptoractivatorfornuclearfactor-κBligand,RANKL)抗体(批号GR294319)购自英国Abcam公司。

1.4仪器

e2695高效液相色谱仪(美国Waters公司);3367型双立柱台式电子试验机(美国Instron公司),小动物活体微计算机断层扫描技术(microcomputedtomography,Micro-CT)影像系统(德国Bruker公司)。


2、方法


2.1桃红四物汤的制备

取熟地黄12g、川芎6g、当归9g、白芍9g、红花6g和桃仁9g,加入10倍量水煎煮60min,滤过,旋转蒸发浓缩至含生药量1g/mL的溶液。

2.2对照品溶液的配制

精密称取梓醇、没食子酸、地黄苷A、羟基红花黄色素A、绿原酸、苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸对照品各1mg,分别置于1mL量瓶,加入适量甲醇溶解,配制成质量浓度为1mg/mL的单一对照品母液。精密吸取适量单一对照品母液,配制成混合对照品溶液。

2.3桃红四物汤中化学成分的验证

按照李双双等[8]方法分析桃红四物汤中的化学成分。色谱条件:HypersilGOLDAQ色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱:03min,4%A;310min,4%10%A;1018min,10%23%A;1823min,23%28%A;2330min,28%40%A;体积流量为1mL/min;柱温为30℃;检测波长为215nm

2.4造模、分组与给药

SD大鼠随机分为对照组、模型组、仙灵骨葆胶囊(0.4g/kg)以及桃红四物汤低、高剂量(0.20.4g/kg)组,每组8只。模型组和各给药组行双侧卵巢去除术,对照组只摘除附在卵巢周围少量脂肪组织。桃红四物汤以蒸馏水分别配制成质量浓度为0.020.04g/mL的溶液,仙灵骨葆胶囊以蒸馏水配制成质量浓度为0.04g/mL的溶液。术后1周,各给药组ig相应药物(10mL/kg),对照组和模型组ig等体积蒸馏水,1/d,连续3个月。

2.5骨标本的制备

给药结束后,大鼠ip戊巴比妥钠麻醉处死,取出完整的左右侧股骨、胫骨,充分剔除残余结缔组织及肌肉,胫骨浸泡于4%福尔马林中;股骨以0.9%氯化钠溶液冲洗,以经0.9%氯化钠溶液浸泡的纱布包裹,外层再以锡纸包裹,于-80℃冰箱保存。

2.6桃红四物汤对骨质疏松大鼠股骨载荷能力的影响

股骨于室温下解冻,用游标卡尺测定各组大鼠股骨中段外径,并计算截面积。将各组大鼠股骨置于双立柱台式电子试验机,于股骨中段施加载荷直至股骨断裂,支点跨距20mm,加载速度2mm/min[9],软件自动记录最大载荷。

2.7桃红四物汤对骨质疏松大鼠胫骨病理变化的影响

各组大鼠胫骨脱钙后切片,进行苏木素-伊红(HE)或番红固绿染色,经脱水、透明、封片后,于显微镜下观察骨组织形态及骨丢失情况。碱性染料番红O可以与骨组织中嗜酸性软骨糖胺聚糖结合,显微镜下呈现红色或橘色。

2.8桃红四物汤对骨质疏松大鼠胫骨密度的影响

取浸泡于4%福尔马林中的右侧胫骨,置于PBS溶液中,采用Micro-CT影像系统对各组大鼠胫骨进行骨密度分析,分辨率为35μm,SourceVoltage60kV,SourceCurrent385μA。采用软件对胫骨骨小梁与骨组织面积比、骨小梁数量、骨小梁宽度、骨小梁分离度和骨密度进行分析[10]

2.9桃红四物汤对骨质疏松大鼠胫骨组织中破骨细胞的影响

各组大鼠胫骨脱钙后切片,进行抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistantacidphosphatase,TRAP)和苏木素染色,经脱水、透明、封片后,于显微镜下观察胫骨组织中破骨细胞数量[11]

2.10桃红四物汤对骨质疏松大鼠胫骨组织中OPGRANKL蛋白表达的影响

各组大鼠胫骨脱钙后切片,经脱蜡、抗原修复、非特异性封闭、免疫反应、DAB显色、苏木素复染后,于显微镜下观察并拍照,检测胫骨中OPGRANKL蛋白表达情况。

2.11统计学分析

所有计量数据以表示,采用SPASS11.0统计学软件进行方差分析,两组均数之间比较采用t检验。


3、结果


3.1桃红四物汤提取物主要成分验证

如图1所示,桃红四物汤含有梓醇、没食子酸、地黄苷A、羟基红花黄色素A、绿原酸、苦杏仁苷、芍药苷和阿魏酸8种特征性成分,与文献报道一致[8],可保证提取物质量可控。

3.2桃红四物汤对骨质疏松大鼠股骨载荷能力的影响

如表1所示,与对照组比较,模型组大鼠股骨最大载荷、最大应力和弹性载荷均显著降低(P<0.01),提示骨质疏松模型制备成功;与模型组比较,桃红四物汤高剂量组大鼠股骨最大载荷、最大应力和弹性载荷均显著升高(P<0.050.01),桃红四物汤低剂量组大鼠股骨最大载荷显著升高(P<0.05),仙灵骨葆胶囊组大鼠股骨最大载荷和弹性载荷显著升高(P<0.05),表明高剂量桃红四物汤对骨质疏松引起的股骨载荷能力降低具有较好的提升作用。

3.3桃红四物汤对骨质疏松大鼠胫骨病理变化的影响

如图2所示,与对照组比较,模型组大鼠胫骨近端骨丢失严重,骨小梁稀疏、断裂程度高,表明骨质疏松模型制备成功。各给药组胫骨骨丢失程度改善,骨小梁数量增加,连接增多,骨小梁分离度降低。

3.4桃红四物汤对骨质疏松大鼠胫骨密度的影响

如图3所示,与对照组比较,模型组大鼠胫骨骨缺失明显;与模型组比较,各给药组骨丢失程度改善。如图4所示,与对照组比较,模型组大鼠胫骨骨密度、骨小梁与骨组织面积比、骨小梁宽度、骨小梁数量显著降低(P<0.050.01),骨小梁分离度显著升高(P<0.01);与模型组比较,各给药组大鼠胫骨骨密度、骨小梁与骨组织面积比、骨小梁数量显著升高(P<0.050.01),骨小梁分离度显著降低(P<0.01);桃红四物汤高剂量组和仙灵骨葆胶囊组大鼠骨小梁宽度显著升高(P<0.05),表明桃红四物汤能够提升骨质疏松大鼠骨密度,恢复骨小梁功能及结构。

3.5桃红四物汤对骨质疏松大鼠胫骨组织中破骨细胞的影响

如图5所示,模型组大鼠胫骨组织中破骨细胞数量较对照组增加,各给药组破骨细胞数量减少,表明桃红四物汤能够减轻溶骨性病变,抑制破骨细胞功能。

3.6桃红四物汤对骨质疏松大鼠胫骨组织中OPGRANKL蛋白表达的影响

如图6所示,与模型组比较,各给药组胫骨组织中OPG阳性表达增加,骨小梁表面RANKL阳性表达降低,表明桃红四物汤可以通过正向调节OPGRANKL比值,促进成骨细胞的功能,并抑制破骨细胞的成熟及分泌。


4、讨论


本研究采用双侧去卵巢法建立骨质疏松模型,选取骨密度、骨小梁数目等多个标志性指标评估骨质疏松造模是否成功[12]。骨密度是衡量骨骼强度的重要参数之一,也是诊断是否存在骨质疏松的重要指标之一[13]。而骨骼强度除了用骨密度含量进行衡量,骨小梁的承载负荷能力对骨内传导及分解外力载荷也尤为重要[14]。大鼠切除双侧卵巢3个月后,骨密度显著降低,骨小梁数量显著减少,骨小梁分离度明显提高,表明骨质疏松模型制备成功。

四物汤为经过多年临床经验总结的经典中药验方,临床上常用于治疗骨折、腰腿痛、骨质疏松症等骨科疾病,目前针对桃红四物汤的相关报道为临床经验治疗且多为辅助用药,并未对其药效进行单独探讨。本研究通过ig桃红四物汤单方,探究桃红四物汤对慢性骨质疏松病变各类指标的正向改善作用。HPLC结果表明本研究制备的桃红四物汤主要成分与文献报道一致[8],其质量可控。

本研究通过对大鼠股骨生物力学检测,确定桃红四物汤能够明显增加骨质疏松大鼠股骨的载荷能力;采用HE和番红固绿染色观察大鼠胫骨切片,发现桃红四物汤能够减少骨丢失面积,减小骨小梁间隙;Micro-CT结果显示,桃红四物汤能够升高骨质疏松大鼠骨密度、骨小梁与骨组织面积比、骨小梁宽度、骨小梁数量,降低骨小梁分离度,尤以桃红四物汤高剂量组疗效最佳。通常骨丢失主要是骨吸收和骨生成的失衡,破骨细胞是异常骨重建的主要功能细胞,其功能亢进是引发骨质疏松症等多种退行性病变的直接原因[15]。现代药理学研究发现,RANK/RANKL/OPG通路是调节骨质的形成和吸收过程的重要通路,也是近年骨质疏松病理及药理研究的热点。本研究发现桃红四物汤对破骨细胞生成具有抑制作用,可能主要通过上调OPGRANKL比值,从而减少破骨细胞的成熟及分泌。

综上所述,桃红四物汤对大鼠骨质疏松症具有良好的治疗效果,可以通过抑制破骨细胞功能进而阻止骨质疏松的恶化。


参考文献:

[1]陶爱恩,赵飞亚,钱金袱,.黄精属植物治疗肾精亏虚相关疾病的本草学和药理作用与药效物质研究进展[J].中草药,2021,52(5):1536-1548.

[2]赵良功,方瑶瑶,刘小花,.红芪多糖对骨髓间充质干细胞和成骨细胞的影响[J].中草药,2021,52(2):.432-436.

[3]成颜芬,江华娟,王琳,.经典名方桃红四物汤化学指纹图谱及9种成分含量测定研究[J].中草药,2020,51(3):653-661.

[4]王阳,叶松庆,李永全.桃红四物汤联合髋关节置换术治疗老年股骨颈骨折的临床研究[J.中国中西医结合外科杂志,2020,26(5):883-886.


文章来源:徐志红,陈磊垚,许立,张娴.桃红四物汤治疗骨质疏松症的药效学研究[J].中草药,2021,52(18):5608-5614.


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