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无阿片类药物麻醉在非插管胸腔镜手术中的应用

2021-09-13 109 上传者：管理员

摘要：目的评价无阿片类药物麻醉在非插管胸腔镜手术中的安全性和可行性。方法选取2019年5月—2019年11月在胜利油田中心医院行胸腔镜下单侧肺叶切除术(肺叶、肺段楔形)患者60例作为研究对象。采用随机数字表法分为无阿片麻醉组和对照组,每组30例。无阿片麻醉组采取无阿片类药物麻醉诱导后置入喉罩保留自主呼吸,对照组行传统全身麻醉双腔气管插管。记录两组患者的麻醉满意度、手术视野暴露满意度、手术时间、苏醒时间、拔管(喉罩)时间、术毕主动下床活动时间和出院时间;记录术中及术后24h内不良反应发生例数。结果两组的麻醉效果、手术视野暴露满意度比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组术后苏醒时间、拔管时间、术毕下床活动时间和出院时间比较,无阿片麻醉组少于对照组(P<0.05);两组术中呛咳、低氧血症、二氧化碳蓄积发生例数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术中心血管不良事件无阿片麻醉组7例,对照组21例,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组术后呼吸抑制、躁动、头晕、皮肤瘙痒患者比较,无阿片麻醉组少于对照组(P<0.05);两组术后24h内恶心、呕吐比较,差异无统计学意义(P>0.05),但术后6h内无阿片麻醉组恶心和呕吐的发生少于对照组(P<0.05)。结论无阿片类药物麻醉应用于非插管胸腔镜手术安全可行,可减少术后不良反应,有利于患者的快速康复。

关键词：
全身麻醉
无阿片类麻醉药物
胸腔镜
非气管插管
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术中保留自主呼吸的非插管胸腔镜手术，契合加速康复外科的围手术期管理理念，有利于患者的术后快速康复[1]，理论上可减少围手术期阿片类药物的使用量，降低围手术期的不良反应。本研究拟观察无阿片类药物麻醉在非插管胸腔镜手术中的可行性，现报道如下。

1、资料与方法

1.1一般资料

选取2019年5月—2019年11月在胜利油田中心医院行胸腔镜单侧肺叶或肺段切除术患者60例作为研究对象。性别不限，年龄50～70岁，体重55～75kg，体重指数20～24kg/m2,ASAⅠ、Ⅱ级，未合并严重基础疾病及凝血功能异常，无麻醉相关药物滥用及过敏史，拟行手术及穿刺区域未发生感染。采用随机数字表法分为无阿片麻醉组和对照组，每组30例。本研究经医院医学伦理委员会批准，患者签署知情同意书。术前常规禁饮食，术前30min肌内注射阿托品0.5mg。入室后吸氧并开放外周静脉通路输注加温液体，常规监测收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）、心电图（ECG）、脑电双频指数（BIS）。手术室温度控制在22～25℃，给予患者保温，连续监测有创动脉血压。

1.2麻醉方法

1.2.1麻醉前处理

无阿片麻醉组患者选定手术侧T5水平后正中线旁开2～3cm作为穿刺点进行局部麻醉后，于超声引导下行竖脊肌平面阻滞[2]，将20ml0.375%罗哌卡因注入竖脊肌和横突之间，可见竖脊肌和横突被局部麻醉药有效分离，证实药物扩散良好。阻滞成功20min后记录穿刺用时和穿刺相关并发症并测定阻滞平面，阻滞平面不满意者从本研究剔除。对照组除在拟穿刺点进行局部麻醉做对照外，不做其他处理。麻醉诱导和维持：两组患者均由经过培训并熟知本方案的同一组麻醉医师负责麻醉。

1.2.2对照组

依次给予咪达唑仑0.05mg/kg、丙泊酚1.0～2.0mg/kg、罗库溴铵0.6～1.0mg/kg、舒芬太尼0.4μg/kg进行麻醉诱导，达到满意麻醉深度后行双腔气管插管，并进行纤维支气管镜定位确保导管位置正确。术中静脉持续泵注丙泊酚20.0～30.0ml/h、瑞芬太尼5.0～20.0μg/（kg·h），七氟醚1%～2%持续吸入，BIS值维持40～60，根据手术需要间断静脉注射罗库溴铵0.15mg/kg。手术结束前30min停止使用肌松药，缝皮结束前关闭七氟醚挥发罐并停止瑞芬太尼泵注，给予3.0～5.0μg舒芬太尼镇痛，手术结束时停止泵注丙泊酚。

1.2.3无阿片麻醉组

患者入室后给予静脉滴注氟比洛芬酯50.0mg，盐酸右美托咪定0.5μg/kg负荷剂量15min内泵入后以0.2μg/（kg·h）的速度维持至手术结束。麻醉诱导前行面罩给氧去氮，静脉注射丙泊酚1.0～2.0mg/kg、利多卡因1.0mg/kg，待患者入睡后，BIS值在40～60后置入Supreme喉罩，确认通气良好后固定，喉罩插入困难或通气不良改行气管插管者从本研究剔除。保持患者自主呼吸，氧流量4～6L/min，持续吸入七氟醚，待最低肺泡浓度（MAC)>2.0超过2min，视为达到满意麻醉深度，可进行体位摆放。将患者转为侧卧位后，利用纤维支气管镜再次确认喉罩位置，保证其准确对准声门。术中调整新鲜气体流量和七氟醚吸入浓度，保证七氟醚MAC>0.7，维持BIS值40～60，呼吸频率（RR)<30次/min，注意观察手术步骤并加大七氟醚的吸入浓度，避免出现纵隔摆动或呛咳；如患者RR<10次/min或呼吸末二氧化碳分压>50mmHg可给予手控通气，以避免呼吸抑制或二氧化碳蓄积。手术医生负责在切皮前对手术切口进行局部浸润，以及在胸腔镜直视下对肺部表面喷洒局部麻醉药后进行手术操作。手术结束时停止七氟醚吸入，增大新鲜气体流量，并给予氟比洛芬酯50.0mg，托烷司琼2.0mg静脉滴注，必要时给予丙泊酚0.5～1.0mg/kg以防止苏醒期躁动。术中如出现严重低氧血症、二氧化碳蓄积、纵隔摆动或呛咳及术中手术医生或麻醉医生认为不能维持的状况，应及时停止手术手控通气辅助呼吸，必要时追加肌松药物行气管插管机械通气。

1.2.4术中和术毕处理

术中均维持血压稳定在基础血压±20%，心率60～100次/min。维持满意麻醉深度前提下，如出现高血压、低血压、心动过速、心动过缓等血流动力学变化给予甲氧明、乌拉地尔、阿托品、艾司洛尔等血管活性药物纠正。术毕两组患者均送入麻醉后恢复室（PACU），待其自然清醒，Aldrete评分>9分后拔除喉罩或双腔气管插管。

1.3观察指标

对两组患者进行麻醉效果评分。评分标准：1分为麻醉完善，血流动力学稳定；2分为麻醉欠完善，血流动力学有波动，需加深麻醉；3分为麻醉不完善，患者出现体动，经处理后可完成手术；4分为不能完成手术，需更改麻醉方式或暂停手术。手术视野暴露满意度评分（由同一手术医生评价术野暴露满意度。评分标准：1分为术野暴露满意；2分为手术视野比较清晰，肺塌陷一般，但无需中断手术；3分为手术视野暴露较差，肺塌陷不满意，大部分时间需要中断手术；4分为手术视野暴露差，无法完成手术）。记录手术时间、苏醒时间、拔管（喉罩）时间、术中呛咳、低氧血症、二氧化碳蓄积及心血管不良事件发生率。由对本研究分组不知情的一位麻醉医师对患者进行术后随访，记录术毕主动下床活动时间、出院时间、术后24h躁动、头晕、皮肤瘙痒、恶心、呕吐等不良反应发生情况（恶心由患者自己进行主观评判；呕吐分为干呕或呕吐，分时间段记录恶心、呕吐次数，每个时间段内多次干呕或呕吐仅记录为1次，如严重恶心、呕吐则静脉给予止吐药物处理）。

1.4统计学方法

数据分析采用SPSS23.0统计软件，计量资料以均数±标准差（）表示；比较采用t检验；计数资料以构成比或率（%）表示，比较采用χ²检验；等级资料以频数表示，比较采用秩和检验，P<0.05为差异有统计学意义。

2、结果

2.1两组临床资料比较

两组患者的性别构成、年龄、身高、体重、BMI、ASA分级、麻醉时间、手术时间、吸烟史、既往恶心、呕吐史比较，差异无统计学意义（P>0.05）。见表1。

表1两组患者临床资料比较（n=30)

2.2两组患者手术情况比较

两组患者的麻醉效果、手术视野暴露满意度比较，差异无统计学意义（P>0.05）；两组患者的苏醒时间、拔管（喉罩）时间、术毕下床活动时间和出院时间比较，差异有统计学意义（P<0.05），无阿片麻醉组短于对照组。见表2。

2.3两组患者术中和术后不良反应比较

两组患者的术中呛咳、低氧血症、二氧化碳蓄积发生例数比较，差异无统计学意义（P>0.05）；两组患者的术中心血管不良事件，术后呼吸抑制、躁动、头晕、皮肤瘙痒比较，差异有统计学意义（P<0.05），无阿片麻醉组少于对照组。见表3。

表2两组患者手术情况比较（n=30)

表3两组患者术中和术后不良反应比较（n=30，例）

2.4两组患者术后恶心、呕吐比较

两组患者术后24h内恶心、呕吐发生例数比较，差异无统计学意义（P>0.05）。术后0～1h、>1～6h时间段内，无阿片麻醉组恶心例数（0例、1例）与对照组恶心例数（5例、8例）比较，无阿片麻醉组呕吐例数（0例、1例）与对照组呕吐例数（4例、7例）比较，均差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者使用止吐药例数比较，差异有统计学意义（P<0.05）。见表4。

表4两组患者术后恶心、呕吐比较（n=30，例）

3、讨论

术中保留自主呼吸的非插管胸腔镜手术成功应用于临床[3,4,5]，为术前存在高危因素或相关禁忌证，尤其是合并严重肺部疾病无法承受传统双腔气管插管麻醉的高龄老年患者提供新的选择，能有效保护患者脆弱的肺功能[6]。尽管仍存在争议，非插管胸腔镜手术在一定程度上使手术患者获益，不仅可加快患者的术后康复，还能降低患者的住院费用[7,8,9]。

围手术期镇痛药物多以阿片类药物为主[10,11]，存在呼吸抑制、恶心、呕吐、皮肤瘙痒等诸多风险。近年来，无阿片类药物麻醉技术的探索逐渐成为热点[12,13,14]，目前在胸科手术中此类报道较少。已有报道将竖脊肌平面阻滞[15]和七氟醚吸入麻醉[3]分别应用于非插管胸腔镜手术，效果满意，有利于患者的术后快速康复[16]。本研究尝试联合竖脊肌平面阻滞和吸入麻醉，采取无阿片类药物使用的全身麻醉方案应用于保留自主呼吸的非插管胸腔镜手术，全程减少阿片类药物的使用，探讨少阿片类药物甚至“无阿片化”麻醉方案的可行性。

本研究中所有手术均控制在3h以内，有效避免手术时间过长而增加的额外风险。通过精准调控麻醉深度，无阿片麻醉组患者术中生命体征平稳，咳嗽反射控制良好，即使出现轻度的二氧化碳蓄积，经手控呼吸均可迅速改善，未出现明显的低氧血症。手术过程中，麻醉医生在关注患者生命体征变化、维持呼吸循环稳定的同时，还应与手术医生沟通，结合手术步骤，在切皮、游离主支气管周围、清扫淋巴结、冲洗胸腔、吸痰张肺等关键环节及时调整麻醉深度，避免患者出现呛咳和体动。术中手术医生对手术视野范围内的肺叶坍陷情况满意度较高，即使肺叶随自主呼吸活动略有起伏，不影响手术操作，可顺利完成手术。手术结束前麻醉医生常规手控膨肺促使塌陷的肺复张，避免肺不张的发生。术毕待患者清醒后鼓励其主动进行深呼吸，随患者自主呼吸加强，术后未出现明显的二氧化碳蓄积，复查血气结果基本正常。患者术后未诉任何不适，主观感觉良好，围手术期镇痛效果满意，未出现气胸、胸腔积液、肺不张等手术相关并发症。整个围手术期血流动力学平稳，术中不良心血管事件等发生率下降，未给患者增加额外的风险。

无阿片麻醉组患者于超声引导下进行竖脊肌平面阻滞，全部穿刺过程和局部麻醉药扩散均在超声直视下进行，既减少穿刺损伤又保证药物的有效扩散。为保证竖脊肌平面阻滞效果的可靠，完成阻滞后20min，待罗哌卡因充分起效后通过酒精测试法进行阻滞平面的检测。所有入组患者于PACU统一进行拔管和术后观察，无阿片麻醉组患者术后苏醒时间、拔管（喉罩）时间短于对照组，术后舒适度明显提高。在返回普通病房后，无阿片麻醉组患者主动下床活动意愿明显提升，术毕下床活动时间短于对照组。术后更早的下床活动，不仅有利于患者术后胃肠道功能的恢复，还能加快其术后康复，有效缩短术后住院时间。

本研究无阿片麻醉组患者围手术期以竖脊肌平面阻滞为主的无阿片类药物复合麻醉方案全程未使用任何阿片类药物，有效避免阿片类药物相关不良反应的发生，术后呼吸抑制、躁动、头晕、皮肤瘙痒等不良反应下降。本研究两组术后24h内恶心、呕吐例数比较差异无统计学意义，但术后6h内无阿片麻醉组患者发生恶心、呕吐例数明显减少，提示不良反应发生与阿片类药物使用有关。虽然吸入麻醉本身是术后恶心、呕吐的高危因素[17]，但围手术期阿片类药物的减少乃至不使用，可有效减少严重恶心、呕吐的发生，减少对止吐药物的需求。无阿片药物全身麻醉方案可降低机体的炎症反应，改善胃肠道功能，有效减少术后早期恶心、呕吐的发生。

本研究采用无阿片类药物全身麻醉下术中保留自主呼吸的非插管单孔胸腔镜手术，不仅麻醉深度和手术视野暴露满意，有效避免和减少术中因手术操作牵拉、人工气胸等刺激引起的围手术期血流动力学波动和应激反应，同时也有效减少传统插管尤其是双腔气管插管全身麻醉过程中机械通气带来的诸多并发症。相对于高位胸段硬膜外阻滞[18]、胸椎旁阻滞[19,20,21]、肋间神经阻滞[22]和经皮穴位电刺激[23]，超声引导下竖脊肌平面阻滞不仅操作简单而且安全有效，术中联合使用右美托咪定静脉持续泵注[24]，可有效抑制应激反应，术中镇痛效果更加完善，改善术后认知[25]。该麻醉方案符合“精准麻醉”的理念[26]，对实施麻醉的医师提出更高要求，要求其耗费更多时间和精力为患者做好严格术前评估[27]，术中密切关注手术步骤，精准掌握麻醉深度，需要预见性地合理使用各种药物维持患者术中的生命体征稳定，并制订安全有效的应急预案，保障患者围手术期的安全。

本研究也存在一定的局限性，首先，采取竖脊肌平面阻滞为主的无阿片类药物麻醉方案能否为手术提供足够的镇痛强度和镇痛效果需进一步评价；本研究样本量较小，对患者术后转归和远期预后需进行多中心大样本的临床研究。

综上所述，对非插管胸腔镜手术，无阿片类药物麻醉方案安全有效，可减少术后不良反应，有利于患者的快速康复。

文章来源：刘克,叶文学,郑观荣,王大龙,张帅帅,刘新泽,王宁.无阿片类药物麻醉在非插管胸腔镜手术中的应用[J].中国现代医学杂志,2021,31(17):46-51.