摘要:目的:探讨奥洛他定联合普拉洛芬对过敏性结膜炎患者血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)和免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法:选取2017年1月至2019年6月本院收治的110例过敏性结膜炎患者,采用盲抽法分为两组,每组55例。对照组采用奥洛他定治疗,观察组采用奥洛他定联合普拉洛芬治疗。治疗2周后,比较两组患者血清免疫球蛋白水平、泪膜破裂时间(BUT)及角膜荧光素染色(FL)评分。结果:治疗2周后,观察组IgG、IgA、IgE水平、FL评分均低于对照组,BUT时间长于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:奥洛他定联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎疗效显著,能改善血清免疫球蛋白水平,延长泪膜破裂时间,减轻角膜上皮组织损伤,值得临床推广应用。
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过敏性结膜炎是眼科常见的眼表性疾病,多由于结膜对灰尘、虫螨、花粉等过敏原产生过高的、异常的免疫应答所导致的结膜炎,临床表现为流泪、白眼球发红、眼部刺痒、分泌物增加、畏光感等[1]。随着社会发展和环境改变,过敏性结膜炎患病率逐渐升高,且经临床抗过敏治疗后,症状虽有所改善,但患者仍觉眼部干涩且有异物感,对患者的日常生活造成一定的负面影响。奥洛他定属于抗组胺类药物,普拉洛芬属于强效非甾体抗炎药,二者均能有效治疗过敏性疾病[2,3]。本研究旨在探讨奥洛他定联合普拉洛芬对过敏性结膜炎患者血清IgG、IgA、IgE水平的影响,现报道如下。
1、资料与方法
1.1临床资料
选取2017年1月至2019年6月本院收治的110例过敏性结膜炎患者,采用盲抽法分为两组,各55例。观察组男24例,女31例;年龄20~63岁,平均年龄(41.57±3.59)岁;类型:常年性过敏性结膜炎17例,季节性过敏性结膜炎20例,接触性过敏性结膜炎8例,特异性角结膜炎4例,巨乳头性结膜炎2例,春季角结膜炎4例。对照组男26例,女29例;年龄23~67岁,平均年龄(44.91±3.68)岁;类型:常年性过敏性结膜炎18例,季节性过敏性结膜炎19例,接触性过敏性结膜炎9例,特异性角结膜炎5例,巨乳头性结膜炎1例,春季角结膜炎3例。
纳入标准:符合《眼科临床指南》[4]中相关诊断标准;有畏光、流泪、眼痒、异物感等临床表现;皮肤点刺试验及血清IgE检测为阳性;半年内未实施鼻部手术;自愿加入本研究,并签署相关知情同意书。排除标准:合并心、肝、肾等重要脏器严重功能障碍者;伴有其他眼科疾病者;处于妊娠期、哺乳期者;对所研究药物过敏者。两组患者临床资料比较差异无统计学意义,具有可比性。本研究经本院医学伦理委员会审核批准。
1.2方法
对照组给予盐酸奥洛他定滴眼液(广东宏盈科技有限公司,国药准字H20173398,规格:5mL∶5mg)治疗,每次1~2滴,每天2次,两次用药需至少间隔6h。在此基础上,观察组加用普拉洛芬滴眼液(山东海山药业有限公司,国药准字H20093827)治疗,每次1~2滴,每天3~4次,两种滴眼药需间隔5~10min,连续治疗2d。
1.3观察指标
(1)治疗前、治疗2周后,抽取两组患者空腹静脉血3mL,常规离心处理后取上清液,采用免疫透射比浊法检测免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)和免疫球蛋白E(IgE)水平。(2)治疗前、治疗2周后,统计并比较两组患者泪膜破裂时间(BUT)和角膜荧光素染色(FL)评分。将1滴荧光素钠溶液滴于患者球结膜颞下方,在患者瞬目数次后保持睁眼状态,泪膜表面出现第1个黑斑的时间间隔,3次数值的平均值为BUT,正常值为15~45s,<10s为泪膜不稳定;在患者下结膜囊处放置荧光素试纸,使用裂隙灯钴蓝灯仔细观察,分4个等级,0分为无着色,1分为少量点状着色,2分为多量点状着色,3分为伴有片状着色,角膜分4个象限,每象限为0~3分,FL评分总分为0~12分,反向计分,分数越低表明角膜上皮组织损伤程度越轻。
1.4统计学方法
采用SPSS23.0统计软件分析数据,计量资料以“±s”表示,采用t检验,计数资料采用[n(%)]表示,采用检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1血清免疫球蛋白水平
治疗前,两组IgG、IgA、IgE水平比较差异无统计学意义;治疗2周后,两组IgG、IgA、IgE水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),见表1。
2.2两组治疗前后BUT和FL评分比较
治疗前,两组BUT和FL评分比较差异无统计学意义;治疗2周后,两组BUT时间指标均长于治疗前,FL评分均低于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),见表2。
表1两组治疗前后血清免疫球蛋白水平变化情况比较
表2两组治疗前后BUT和FL评分变化情况比较
3、讨论
过敏性结膜炎是一种由结膜应对过敏原所引起的超敏反应,具有复杂的发病机制,主要是外界致敏原与覆盖肥大细胞表面的IgE引发过敏性结膜炎早期反应,促使肥大细胞释放白三烯、组胺等介质,主要临床表现为眼痒、血管通透性增高,进而诱发过敏性结膜炎晚期反应,多种炎症细胞浸润结膜,导致角膜上皮组织受损,出现流泪、结膜充血及灼痛感等临床表现,进而影响患者生活质量[5]。目前临床主要治疗方式为眼部局部用药,主要包括糖皮质激素、肥大细胞稳定剂、抗组胺类药物、抗甾体类药物等。但长期应用糖皮质激素,机体会产生较大的不良反应,通常在其他药物治疗效果不明显后使用,且用药时间需控制在1周内[6]。因此,采用有效且不良反应较小的药物治疗过敏性结膜炎尤为重要。
免疫球蛋白具有抗体活性,IgG有利于巨噬细胞消化、吞噬病原体,IgA作为重要屏障,能有效保护机体,IgE作为重要抗体,能调节过敏性疾病的发病机制[7]。BUT是检测泪膜稳定性的重要指标,BUT时间<10s,表明泪膜不稳定,泪液中黏蛋白含量不足,提示可能为结膜杯状细胞损害,FL阳性表明角膜上皮细胞完整性受损,泪膜稳定性与上皮细胞损伤程度密切相关[8]。上述各项指标均能直接反映药物疗效及病情发展。本研究结果显示,治疗2周后,观察组IgG、IgA、IgE水平、FL评分均低于对照组,BUT时间长于对照组(P<0.05),由此可见,奥洛他定联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎效果显著。分析原因在于,奥洛他定属于相对选择性组胺H1受体拮抗剂及肥大细胞稳定剂,能在肥大细胞脱颗粒前对释放组胺产生抑制作用,同时可干扰靶细胞与组胺相结合,并能抑制过敏性化学介质的释放,如血小板活化因子、血栓素、白三烯等,且能抑制嗜酸性粒细胞浸润,从而达到缓解眼部刺痒等临床症状的目的[9]。普拉洛芬属于非甾体抗炎药,能抑制嗜酸性粒细胞趋化,可控制花生四烯酸转化为前列腺素,抑制前列腺素的合成,具有抗过敏、抗炎等作用,能缓解眼部水肿症状,在发病急性期和间歇期均可使用[10]。二者联合用药,可有效发挥药物协同作用,进一步增强治疗效果。
综上所述,奥洛他定联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎疗效显著,能改善血清免疫球蛋白水平,延长泪膜破裂时间,减轻角膜上皮组织损伤,值得临床推广应用。
参考文献:
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干眼发病率接近33.7%,近年来有上升趋势,研究[2]表明我国中老年干眼发病率达38.5%。现代医学[3-4]认为,干眼的核心发病机制是多因素破坏了泪膜的稳定性。干眼的危险因素包括年龄、基础疾病、特殊药物的应用以及抑郁状态等[1]。干眼属于中医眼科学“白涩症”“干涩昏花症”“神水将枯”等范畴[5]。
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2025-06-12角结膜干燥症又称干眼症,是泪液和眼球表面的多因素疾病。据有关数据显示,全球平均发病率为14%~33%,而我国干眼症的患病率约为10%~33%,其发病率随着年龄的增长及生活方式的改变而增长。干眼症患者常表现出眼部干涩感、异物感、灼烧感、眼疲劳等主观症状,若对干眼症患者未予以及时治疗,可能会使得眼表组织受损,引发角膜炎角膜溃疡等严重的并发症。
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