摘要:目的:观察云克(~(99)Tc-MDP)联合白芍总苷治疗类风湿关节炎的临床疗效及辅助检测指标的变化。方法:选取2017年3月至2019年3月该院中西医结合科住院57例类风湿关节炎患者随机分为观察组30例和对照组27例。观察组采用99Tc-MDP联合白芍总苷治疗,对照组采用甲氨蝶呤联合羟氯喹治疗。观察治疗前、后类风湿关节炎疾病活动性评分(DAS28评分)改善程度、按美国风湿病学会(ACR)类风湿关节炎疗效标准ACR50和ACR70达标率,以及红细胞沉降率、C-反应蛋白、类风湿因子、抗环瓜氨酸肽抗体、骨密度变化。结果:两组患者治疗后DAS28评分改善程度、红细胞沉降率、C-反应蛋白、类风湿因子、抗环瓜氨酸肽抗体、骨密度均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后骨密度、抗环瓜氨酸肽抗体优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后ACR70达标率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后不良反应发生情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:99Tc-MDP联合白芍总苷可明显改善类风湿关节炎临床症状和辅助检查指标,安全性高。
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类风湿关节炎(RA)是一种以慢性进行性关节滑膜病变为特征的自身免疫性疾病,RA是最常见的、可引起关节破坏和残疾的慢性炎症性关节炎。目前认为传统的抗风湿药物联合治疗和生物制剂均有肯定的疗效,但前者因不良反应多,后者因价格昂贵,从而限制了二者在临床的应用。近年来,云克(99TcMDP)和白芍总苷(TGP)在治疗RA方面分别取得了一定疗效,且不良反应小,但临床上尚缺乏二者联合应用的相关研究。因此,研究者采用99Tc-MDP联合TGP治疗RA轻、中度活动患者,并设立对照组采用甲氨蝶呤(MTX)联合羟氯喹(HCQ)治疗。现将研究结果报道如下。
1、资料与方法
1.1一般资料
选取2017年3月至2019年3月本院中西医结合科住院RA患者57例,其中男14例,女43例,年龄35~75岁,平均(57.0±11.7)岁。随机分为观察组和对照组,观察组30例,其中男性8例,女性22例;年龄35~75岁,平均(57.0±11.9)岁;病程3个月至30年,平均(6.9±1.3)年。对照组27例,其中男性6例,女性21例;年龄40~75岁,平均(56.0±11.8)岁,病程6个月至18年,平均(6.6±5.3)年。两组在性别、年龄、病程方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者诊断均符合美国风湿病协会(ACR)1987年RA的分类标准,两组患者治疗前根据RA疾病活动性评分(DAS28评分)系统符合轻度活动(2.6分<DAS28≤3.2分)或中度活动(3.2分<DAS28≤5.1分);治疗后采用ACR病情改善评估标准ACR50和ACR70达标率判断疗效。排除标准:(1)严重肝、肾、肺等疾病或活动性溃疡病;(2)严重药物过敏史;(3)孕妇或哺乳期妇女;(4)DAS28评分为高度活动。
1.2方法
两组患者观察周期均为9个月,分为治疗前(试验开始前)和治疗后(试验结束后)两个观察节点。观察组予以99Tc-MDP(成都云克药业有限责任公司出品:国药准字H20000218)A剂(水剂)和B剂(粉剂)各4支(共22mg)摇匀,室温放置5min加生理盐水250mL静脉滴注,1次/日,每个疗程10次,前3个月每月1个疗程,之后6个月每隔1个月1个疗程,直至研究结束。同时口服TGP(宁波立华制药有限公司,批准文号:国药准字H20055058),每次600mg,2次/日。对照组口服MTX,每次10mg,1次/周,HCQ每次200mg,2次/日,直至研究结束。如疼痛难以忍受可给予醋氯芬酸肠溶片,每日不能超过200mg,但须严格记录用量并在病例观察表上进行相关信息记录。
1.3观察指标
每例患者用药前及停药后2周检查,检测项目包括休息时压痛关节数目、肿胀关节数目、患者对健康状况或疾病的总体评价、患者对疼痛的自我评价、医生的整体评估、患者日常生活能力评估,以及骨密度、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体等指标检测。
1.4疗效判断标准
主要疗效评价指标为治疗后DAS28评分改善程度、ACR50和ACR70达标率;治疗后DAS28评分改善程度判断标准:治疗后DAS28评分—治疗前DAS28评分>1.2分为显效,0.6~≤1.2分为有效,≤0.6分为无效。次要疗效评价指标为ESR、CRP、RF、抗CCP抗体、骨密度。
1.5统计学处理
采用SPSS17.0软件进行统计分析,计量资料以表示,组间比较采用t检验;计数资料以百分率表示,组间比较采用χ2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。
2、结果
2.1两组治疗前、后疗效评价指标参数比较
研究结束,两组ESR、CRP、RF、抗CCP抗体、骨密度均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后抗CCP抗体、骨密度优于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1两组治疗前、后疗效评价指标参数比较
2.2两组治疗后ACR50、ACR70达标率比较
两组治疗后ACR50达标率比较,差异无统计学意义(P>0.05);但观察组治疗后ACR70达标率与对照组治疗后ACR70达标率比较,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
2.3两组治疗后DAS28评分改善程度比较
显效:观察组11例,对照组8例,差异无统计学意义(P>0.05);有效:观察组和对照组均为15例,差异无统计学意义(P>0.05);无效:观察组和对照组均为4例,差异无统计学意义(P>0.05)。
2.4两组治疗后不良反应发生情况比较
观察组治疗后有2例(6.7%)发生腹泻不良反应,经减量或改善饮食结构治疗后,腹泻不良反应发生情况均自行消失;对照组治疗后有9例(33.3%)发生白细胞减少、皮疹、视力障碍等不良反应,经过升白细胞、药物减量、抗过敏等处理后,上述不良反应减轻或消失。两组治疗后不良反应发生情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。
表2两组治疗后ACR50和ACR70达标率比较[n(%)]
3、讨论
99Tc-MDP是我国首个用于RA临床治疗的核素药物,能通过特殊的免疫调节机制,降低多种标志性细胞因子水平,从而发挥抗炎镇痛和免疫调节作用[1]。其次,99Tc-MDP具有抑制骨吸收和调节骨代谢,从而发挥抗骨质疏松作用[2]。有研究认为RA关节炎症反复发作与其体内自由基长期过量产生相关,而99Tc-MDP中所含的锝不仅是一种长期的自由基清除剂,而且在人体内半衰期长,这就从根本上起到长期控制病情,抑制复发的作用[3]。TGP是从中药白芍干燥根中提取的芍药苷等成分的混合物,可下调肿瘤坏死因子-α等细胞因子表达,从而发挥抗炎和免疫调节作用,是RA治疗中具有独特价值的一种免疫调节药。99Tc-MDP和TGP各自在治疗RA方面都已取得一定疗效[1,2,3],但国内鲜有二者联合应用治疗RA的研究。本研究发现,99Tc-MDP联合TGP在RA患者DAS28评分改善程度、ESR、CRP、RF与传统改变病情的抗风湿药(DMARDs)MTX和HCQ联合治疗比较,差异无统计学意义(P>0.05),说明总体疗效相当。不过,观察组在改善骨密度、抗CCP抗体、ACR70达标率上明显优于对照组,证明99Tc-MDP联合TGP是一种疗效确切的抗风湿病疗法,且对RA的长期预后很可能优于MTX和HCQ等传统DMARDs药物。
本研究中观察组骨密度改善情况明显优于对照组,这可能与99Tc-MDP和TGP均具有抑制骨破坏作用相关。有研究发现RA骨质破坏与基质金属蛋白酶-3(MMP-3)密切相关,而99Tc-MDP和TGP均可下调RA患者MMP-3表达,从而抑制骨破坏[4]。说明二者对RA同一作用靶点MMP-3具有作用,联合应用后很可能起到了增效作用。其次,观察组在改善抗CCP抗体也优于对照组,抗CCP抗体滴度与骨密度呈明显负相关[5],而抗CCP抗体滴度与RA后期关节畸形密切相关。说明99Tc-MDP和TGP具有降低RA抗CCP抗体表达作用,且可能是其抑制骨破坏机制之一。
观察组治疗后ACR70达标率明显优于对照组,原因如下:(1)99Tc-MDP可提高骨密度和有效缓解原发性骨质疏松患者的疼痛,从而提高患者的生活质量,而TGP可调节T细胞介导的细胞免疫和B细胞介导的体液免疫,增强RA患者的正常免疫功能,改善整体预后[6];(2)两组治疗前、后不良反应发生情况比较,差异有统计学意义(P<0.05),本研究中观察组治疗后有2例(6.7%)发生腹泻不良反应,而对照组治疗后有9例(33.3%)发生不良反应。MTX长期应用有导致间质性肺疾病风险,约30%患者因不能耐受MTX不良反应而停止治疗[7]。HCQ使用后相关性皮疹发生率高达20.7%,而且HCQ长期使用还具有导致视网膜不可逆性病变的风险[8]。这与其他研究报道99Tc-MDP和TGP临床应用不良反应少、安全可靠相一致[1,9]。
有研究报道约20%患者因惧怕药物说明书上的不良反应而自行停药,最后导致疾病复发或加重[10]。因此,寻找一种既有效又安全的RA治疗方法,已成为当下风湿科医师最关注的问题之一。而本研究发现99Tc-MDP联合TGP治疗RA不但疗效确切,更难能可贵的是不良反应小,依从性好。在RA患者针对传统DMARDs和生物制剂使用禁忌时,99Tc-MDP联合TGP不失为一种新选择,值得在临床推广。不过,远期疗效还有待进一步观察,且二者联合治疗机制尚需进一步研究。
参考文献:
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