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美洲大蠊提取物CⅡ-3与其体外抗肝癌活性的谱效关系研究
摘要：目的：研究美洲大蠊提取物CⅡ-3与其体外抗肝癌活性的谱效关系，并初步明确其抗肝癌活性成分。方法：在已建立10批CⅡ-3样品的超高效液相色谱（UHPLC）指纹图谱的基础上，借助超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用法（UHPLC-QTOF/MS），通过标准品和相关文献定性鉴定各色谱峰对应的化合物；以各批CⅡ-3样品对人肝癌细胞HepG2的半数抑制浓度（IC50）为抗肝癌活性指标，采用灰色关联度分析法（GRA）与正交偏最小二乘法（OPLS）建立并分析指纹图谱与抗肝癌活性之间的谱效关系。结果：10批CⅡ-3样品的UHPLC指纹谱图中有共有峰25个，指认出其中10个，分别为环（酪氨酸-脯氨酸）（峰24）、环（甘氨酸-苯丙氨酸）（峰15）、次黄嘌呤（峰3）、腺嘌呤（峰7）、苯丙氨酸（峰10）、肌苷（峰11）、N-乙酰多巴胺（峰16）、环（脯氨酸-丙氨酸）（峰13）、2-羟基马尿酸（峰22）、环（脯氨酸-丝氨酸）（峰6）。10批CⅡ-3样品对HepG2细胞的IC50为70.550～200.303μg/mL。25个共有峰中，以抗肝癌活性的GRA分析关联度（r）排序为峰20>23>24>15，且其r值均大于0.7；以OPLS分析变量重要性投影（VIP）值排序为峰23>18>15>24>7>14>6>2>20，且VIP值均大于1，其中峰7、15、20、23、24的标准回归系数均大于0，峰2、6、14、18的标准回归系数均小于0。联合分析显示，CⅡ-3样品抗肝癌活性主要成分依次为峰20>23>24>15。结论：CⅡ-3中两个未知化合物（峰20、23）和环（酪氨酸-脯氨酸）（峰24）、环（甘氨酸-苯丙氨酸）（峰15）可能是其抗肝癌活性的主要成分。
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美洲大蠊为蜚蠊科大蠊属昆虫，俗称蟑螂。其药用历史悠久，始载于《神农本草经》，主治“小儿疽积、症瘕积聚和疮痈肿毒”[1]。近年来，美洲大蠊的药用价值得到学者的广泛认同，大量研究表明其具有明显的促进组织修复再生、抗氧化、抗肿瘤、抗肝炎和免疫调节等功效[2,3,4,5]。本课题组前期研究表明，以美洲大蠊提取物CⅡ-3为原料的美蠊精胶囊具有显著的抗肝癌作用[6,7]，并建立了10批CⅡ-3样品的指纹图谱[8]。但其抗肝癌的活性成分尚未明确，且缺乏药效物质基础方面的相关研究。为此，本研究采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用法（UHPLC-Q-TOF/MS），通过标准品比对和文献检索对CⅡ-3所含化合物进行分析鉴定；以CⅡ-3对人肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为抗肝癌活性指标，采用灰色关联度分析法（GRA）和正交偏最小二乘法（OPLS）联合建立指纹图谱与抗肝癌活性之间的谱效关系，旨在为美洲大蠊提取物CⅡ-3的抗肝癌物质基础研究和临床应用提供科学依据。
1、材料
1.1仪器
DionexUITiMate3000型UHPLC仪（美国ThermoFisherScientific公司）；MALDI-TOFMS系统（德国Bruker公司）；FDU-2100型冷冻干燥机（昆明倍捷科技有限公司）；SB25-12D型超声波清洗机（宁波新芝生物科技股份有限公司）；AL204型电子天平[梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司]；NU-5510E型CO2培养箱（美国NuAire公司）；SN255939型酶标仪（美国BioTek公司）；DT5-6型台式低速离心机（北京时代北利离心机有限公司）；DW-86L388型超低温冰箱（青岛海尔股份有限公司）；ES-315型高压灭菌锅（日本TomyDigitalBiology公司）；WTE-PW8-5012型超级纯水机（格力电器制造有限公司）。
1.2药品与试剂
美洲大蠊提取物CⅡ-3由大理大学药化学院刘光明教授提供（编号：S1～S10，每克CⅡ-3样品相当于100g干燥的美洲大蠊）；肌苷标准品和次黄嘌呤标准品（中国食品药品检定研究院，批号：NUAD-SQW2、B96L-VFAP，纯度均大于98%);DMEM培养基和胎牛血清（美国Gibco公司）；噻唑蓝（MTT）和二甲基亚砜（DMSO）均购自美国Sigma公司；磷酸盐缓冲液（PBS,pH7.4，天津市福晨化学试剂厂）；乙腈（德国Merck公司，色谱纯）；其余试剂均为分析纯，水为纯净水。
1.3细胞
人肝癌HepG2细胞株由齐氏生物科技有限公司提供。
2、方法与结果
2.1CⅡ-3样品体外抗肝癌试验
2.1.1样品制备
分别精密称取10批CⅡ-3样品各6.00mg，溶于含10%胎牛血清的DMEM培养基（以下简称“完全培养基”）10mL中，得到质量浓度为600.00µg/mL的母液，再用完全培养基稀释成400.00、300.00、200.00、100.00、50.00µg/mL等5个质量浓度的CⅡ-3溶液，备用。
2.1.2细胞培养
用完全培养基于37℃、5%CO2培养箱中培养HepG2细胞（培养条件下同）。培养过程中，1～2d换一次细胞培养液，3～4d传一代细胞。
2.1.3CⅡ-3样品对肝癌HepG2细胞活性的影响
取对数生长期HepG2细胞，用完全培养基调整细胞密度至1×105个/mL，按100µL/孔接种至96孔板中，培养24h后，吸出培养液，PBS清洗2次，加入“2.1.1”项下5个质量浓度的CⅡ-3溶液（给药浓度依据前期试验设置），同时设置空白对照组（不含细胞、不含药物）和溶剂对照组（不含药物、只含细胞），每组设5个复孔。给药后继续培养72h，吸弃孔内培养液，PBS清洗2次，再加入MTT溶液20µL，轻轻拍匀，继续培养4h后，每孔添加DMSO150µL，低速振荡10min，使用酶标仪在490nm波长下检测各孔的吸光度。每组试验重复3次，取平均值，计算CⅡ-3样品对HepG2细胞的抑制率：细胞抑制率（%）=（溶剂对照组吸光度-给药组吸光度）/（溶剂对照组吸光度-空白对照组吸光度）×100%。
2.1.4统计学分析
采用Excel2003进行线性回归分析，通过回归方程预测10批CⅡ-3样品对HepG2细胞的半数抑制浓度（IC50），结果见表1。结果显示，各批CⅡ-3样品对HepG2细胞的IC50为70.550～200.303μg/mL。
表110批CⅡ-3样品对HepG2细胞的IC50值
2.2CⅡ-3样品的化学成分分析
2.2.1色谱条件
色谱柱：PhenomenexGeminiC18110A(250mm×4.6mm,5µm）；流动相：乙腈（A)-0.1%甲酸水溶液（B），梯度洗脱：0.0～11.0min,1.0%A→3.5%A;11.0～37.3min,3.5%A→8.0%A;37.3～90.0min,8.0%A→22.0%A;90.0～104.0min,22.0%A→28.0%A；流速：0.5mL/min；柱温：28℃；检测波长：214nm；进样量：8µL。
2.2.2质谱条件
采用电喷雾离子源（ESI）以正、负离子两种模式分别进行检测；扫描范围：m/z50～1200，以甲酸钠进行质量实时矫正；喷雾气体和干燥气体均为高纯度氮气；碰撞气体：氩气；离子喷雾电压：4500V；检测电压：2000V；脱溶剂气温度：180℃；锥孔气流量：8.0mL/min；离子源温度：200℃。
2.2.3UHPLC指纹图谱生成和共有峰指认
按本课题组前期已建立的指纹图谱研究方法，按“2.2.1”项下色谱条件对10批CⅡ-3样品的指纹图谱进行分析。相关方法学考察内容见已发表文献[8]。10批CⅡ-3样品的UHPLC指纹图谱和对照指纹图谱见图1,CⅡ-3样品在正、负离子模式下的基峰离子流图见图2。根据标准品和相关文献[9,10,11,12,13,14,15]定性鉴定出10个化合物，结果见表2。从图1和表2可知，CⅡ-3的指纹图谱中有25个共有峰，其中峰7、10、11、15分别为腺嘌呤、苯丙氨酸、肌苷、环（甘氨酸-苯丙氨酸），由于其峰面积相对较大，推测均为CⅡ-3样品的主要成分。
图110批CⅡ-3样品的UHPLC指纹图谱和对照指纹图谱
图2CⅡ-3样品在正、负离子模式下的基峰离子流图
2.3CⅡ-3样品谱效关系的建立
2.3.1GRA
以UHPLC指纹图谱的共有峰峰面积为比较序列，以CⅡ-3样品对HepG2细胞的IC50为参考序列，采用均值化法对上述序列数据进行无量纲化处理；数据经处理后，比较序列记为{Xi(m）}，参考序列记为{X0(m）}，计算关联度（r）。r值越大，表明该色谱峰对药理活性影响越大[16]。CⅡ-3的25个共有峰中，以r值排序，峰20、23、24、15对CⅡ-3样品的抗肝癌活性贡献较大，r均大于0.7；峰21、17、3、7、10、1、11、16、13、19、25、8、9、22的贡献次之，r大于0.6且小于0.7；峰5、14、2、4、12、6、18的贡献较小，r均小于0.6，详见表3。
2.3.2OPLS分析
以UHPLC指纹图谱的共有峰峰面积为自变量，以CⅡ-3样品对HepG2细胞的IC50为因变量，将峰面积做归一化处理后导入Simca13.0软件中，计算25个共有峰与IC50（药效）的标准化回归系数和变量重要性投影（VIP），结果见图3。
由图3B可知，以VIP值排序，峰23、18、15、24、7、14、6、2、20的VIP值均大于1，说明这些峰对CⅡ-3样品的抗肝癌活性有重要影响。结合图3A可知，在VIP大于1的色谱峰中，峰23、15、24、7、20的标准化回归系数大于0，其与CⅡ-3样品的抗肝癌活性成正相关，峰18、14、6、2的标准化回归系数小于0，两者成负相关。
2.3.3GRA和OPLS的联合分析
将r>0.7和VIP>1的峰整合，发现CⅡ-3样品抗肝癌活性的主要成分依次为峰20（未知化合物）>23（未知化合物）>24[环（酪氨酸-脯氨酸）]>15[环（甘氨酸-苯丙氨酸）]，且均与药理活性成正相关。
表2CⅡ-3样品中化学成分的分析结果
表3GRA结果
3、讨论
有研究表明，以美洲大蠊为原料制得的美蠊精胶囊等药品的药理活性显著且临床应用广泛[7,8]，但其化学成分研究较为薄弱，尚未找到特异性的活性物质，亦无其真正发挥临床疗效活性物质的相关报道。基于此，本课题组结合前期UHPLC指纹图谱，采用UHPLC-Q-TOF/MS技术在正、负离子模式下对10批美洲大蠊提取物CⅡ-3进行整体分析，共得25个共有峰并鉴定出10个化合物，多为环二肽类和核苷类成分。据报道，环二肽类是具有抗癌、抑菌、抗凝和抗氧化等作用的一类活性物质[17,18,19]，核苷类物质多具有抗病毒、抗肿瘤和肝损伤修复等作用[20]。可见，美洲大蠊提取物CⅡ-3的抗肝癌作用可能与这两类物质紧密相关。
图3CⅡ-3样品的OPLS标准化回归系数图和对药效的VIP贡献图
GRA法常用于预测中药或复方中各成分与药效的相关性，具有对样本容量和数据分布规律要求低、计算简便且易程序化的特点[21]。但该方法计算出的关联度只具有相对意义，只能反映化合物与药效间相关性的大小，不能判断出正负关联，而OPLS法则可弥补GRA法的这一不足[22]。因此，本研究采用两种方法联合分析CⅡ-3与抗肝癌活性之间的谱效关系。结果表明，25个共有峰中有18个特征峰与CⅡ-3样品抗肝癌活性的r值大于0.6，证明其具有相关性。但所有峰的r值均未超过0.8，表明其相关性不显著。其中，峰20、23、24、15的r值大于0.7、VIP值大于1且标准化回归系数均大于0，说明其对药效贡献相对较大并成正相关。曾瑶波等[23]研究表明，环（酪氨酸-脯氨酸）（峰24）有良好的抗肝癌活性，可能是CⅡ-3抗肝癌的活性成分。
综上所述，本研究通过谱效分析初步阐明了美洲大蠊提取物CⅡ-3体外抗肝癌的活性物质，为该药的物质基础研究和临床应用提供了实验依据，亦为以美洲大蠊为原料的相关药品或有效部位的化学成分及作用机制的进一步研究提供了参考。
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健康是人类始终如一的向往，深切地影响着全体居民的生活质量和幸福感，同时也关乎国家未来的繁荣与发展。党的“二十大”报告明确指出“人民健康是推动经济高质量发展的基本前提，要把保障人民健康放在优先发展的战略位置，完善人民健康促进政策”[1]。
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