摘要:病例女,44岁,因无意中发现左侧颈部肿块3 d就诊。体格检查:颈软,左甲状腺下极可扪及3 cm×3 cm肿块,质韧,边界清,随吞咽上下移动。颈部淋巴结无肿大。血常规、血钙、甲状腺功能五项及肿瘤标志物均未见明显异常。CT平扫左甲状腺下方见轻度分叶状略低密度肿块(图1),CT值约40.5 HU,增强后肿块呈渐进性强化,增强早期(注射碘对比剂后25 s)CT值约95.1 HU,强化较均匀(图2),增强晚期(注射碘对比剂后70 s)CT值约111.5 HU,强化较均匀(图3);肿块大小约2.7 cm×3.8 cm×5.5 cm,与甲状腺分界清楚,其下界达胸廓入口并推压左颈静脉。
病例女,44岁,因无意中发现左侧颈部肿块3 d就诊。体格检查:颈软,左甲状腺下极可扪及3 cm×3 cm肿块,质韧,边界清,随吞咽上下移动。颈部淋巴结无肿大。血常规、血钙、甲状腺功能五项及肿瘤标志物均未见明显异常。CT平扫左甲状腺下方见轻度分叶状略低密度肿块(图1),CT值约40.5 HU,增强后肿块呈渐进性强化,增强早期(注射碘对比剂后25 s)CT值约95.1 HU,强化较均匀(图2),增强晚期(注射碘对比剂后70 s)CT值约111.5 HU,强化较均匀(图3);肿块大小约2.7 cm×3.8 cm×5.5 cm,与甲状腺分界清楚,其下界达胸廓入口并推压左颈静脉。超声检查示甲状腺左叶偏外侧低回声包块,大小约2.8 cm×3.8 cm×5.4 cm,形态不规则,与甲状腺分界尚清,彩色多普勒显像肿块内及边缘见血流信号(图4)。影像学诊断:左颈部良性肿瘤或低度恶性肿瘤可能性大。患者在全身麻醉下手术,术中左甲状腺下极探及肿块,与甲状腺分界清,大小约3.5 cm×4 cm×6 cm,质地中等,包膜完整,边界清。组织病理学检查:肿瘤由梭形、卵圆形上皮细胞组成,部分区域淋巴细胞丰富(图5)。免疫组化(图6):CK19(+),CK5/6(+),P63(+),CD3(+),CD5(+),CD20(-),Td T(+),Ki-67(+)。病理诊断:(左颈部)胸腺瘤(AB型)。
讨论异位胸腺瘤(Ectopic thymoma,ET)被认为起源于胸腺胚胎发育过程中移位的异常胸腺组织,约占胸腺瘤的4%[1,2]。胸腺起源于胚胎发育时期第3、4咽囊腹侧,后逐渐下降至前纵隔,在胸腺发育下降过程中退化不全,残余细胞则在颈部、甲状腺、胸腔等部位形成异位胸腺组织;另外一种假说可能来源于干细胞[2]。异位胸腺瘤通常发生在颈部,次为肺、胸膜、甲状腺、心包及后纵隔[2,3]。颈部ET通常发生在颈前区、甲状腺下极下方或甲状腺内,临床容易误诊为甲状腺或甲状旁腺病变[4]。本病以女性多见,男女比例为1∶3~7,发病年龄为11~71岁,平均42.7岁[2,4]。该病临床表现无特异,合并重症肌无力者少见,常表现为局部肿块和对周围组织的压迫症状,部分患者可无临床症状[4,5]。本例为中青年女性,因意外发现颈部肿块就诊。颈部ET的组织学特征与典型部位胸腺瘤基本相同,手术切除后转移和复发率均低[5]。
影像学上颈部ET与典型部位胸腺瘤表现相似。低危型胸腺瘤CT上常为边界较清晰的圆形或椭圆形等密度肿块,密度较均匀,增强后呈较均匀显著强化;高危型胸腺瘤多呈不规则或分叶状,密度不均匀,增强后呈不均匀强化,并可见侵犯周围毗邻组织的征象[4,6]。本例为低危型胸腺瘤,超声表现为边界较清楚的低回声区,CT表现为甲状腺下极下方边界清楚的轻度分叶软组织肿块,增强后呈渐进性显著强化,与文献报道相符[5,6]。本病应与以下病变鉴别:(1)甲状旁腺腺瘤:多位于甲状腺下极背侧,增强后强化明显接近甲状腺,同时伴血清甲状旁腺激素及血钙升高[7]。(2)颈部神经鞘瘤:多位于颈动脉间隙或椎旁间隙,沿神经走行生长并推压邻近血管,增强后呈均匀或不均匀强化,肿块内“巢状”血管有助于提示该病[8]。(3)副神经节瘤:分布于椎前和椎旁交感神经链,易发生囊变、坏死,增强后显著强化与邻近血管相仿,易于鉴别。(4)颈部Castleman病:增强后呈显著、持续性强化,结合瘤周有迂曲血管影、瘤体内斑点状及分支样钙化则具有重要诊断意义[9]。
图1~3颈部异位胸腺瘤的CT图像。
图4 超声检查肿块呈低回声,彩色多普勒显像肿块内及边缘见血流信号。
图5 HE染色示肿瘤由梭形、卵圆形上皮细胞组成,部分区域淋巴细胞丰富(HE)。
图6 免疫组化染色示TdT淋巴细胞(+)。
总之,颈部ET临床少见,临床症状无特异性;CT常表现为与甲状腺关系密切的软组织肿块,边界较清晰,密度较均匀,增强后呈较均匀明显强化,结合患者血钙正常,应考虑本病的可能,确诊仍依赖于病理学及免疫组织化学检查。
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文章来源:费锋,陈则君.颈部异位胸腺瘤1例[J].中国临床医学影像杂志,2023,34(11):829-830.
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