摘要:目的:探讨18F-FDGPET/CT显像应用于胃癌术后远期生存的预测价值。方法:回顾性分析2017年1至6月于我院发现胃部肿瘤的患者在上级医院行PET/CT显像检查的36例胃癌患者的临床资料。所有患者均行胃癌手术治疗,电话随访2年,根据患者的生存、死亡情况,分成生存组、死亡组。比较两组原发病灶最大径、原发病灶最大标准摄取值(SUVmax)、胃壁厚度,分析各指标与患者生存、死亡的关系。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析各指标预测患者术后2年的预后情况。采用Pearson线性相关模型分析SUVmax与原发病灶最大径、胃壁厚度的相关性。结果:在36例胃癌患者中,2年内有13例(36.11%)死亡,纳入死亡组,其余23例(63.89%)纳入生存组。生存组原发病灶最大径、SUVmax、胃壁厚度均低于死亡组,差异有统计学意义(P<0.05)。原发病灶最大径、SUVmax、胃壁厚度预测胃癌术后2年内死亡的曲线下面积分别为0.693、0.737、0.709,三项联合预测的曲线下面积为0.789。经Pearson线性相关分析提示SUVmax与胃壁厚度呈正相关(r=0.775,P<0.05),其与原发病灶最大径无相关性(r=0.265,P>0.05)。结论:18FFDGPET/CT显像能明确胃癌患者的原发病灶最大径、SUVmax、胃壁厚度,对胃癌患者术后远期生存有一定预测价值。
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胃癌是全球患病率较高的一种恶性肿瘤,全球每年死于胃癌的人数约为65万,我国每年死于胃癌的人数约为7万[1]。胃癌具有恶性程度高、死亡率高的特点,术后5年内生存率为20%~30%[2]。90%~95%的胃癌患者病理类型为腺癌,由于早期症状缺乏典型性,大部分患者入院就诊时,病情已进展到中、晚期,术后复发、转移率可达61%,死亡风险较高[3-4]。既往采用常规方式对胃癌患者术后生存率进行预测,如肿瘤标志物、胃镜检查、MRI等,虽然能取得一定监测价值,但总体预测效果并不理想[5]。近年来,18FFDGPET/CT显像被用于胃癌术后生存的预测中,体现出较多优势。它将CT解剖形态学影像与功能代谢影像相结合,能为疾病诊疗提供更多信息,便于预测预后[6-7]。本研究旨在分析18FFDGPET/CT显像对胃癌术远期预后的预测价值,现报道如下。
1、资料与方法
1.1 一般资料
回顾性分析2017年1至6月我院发现的36例胃癌患者,均在上级医院行PET/CT显像检查,追踪其临床资料,取18FFDG静脉注射,行PET/CT显像检查。其中男19例,女17例,年龄32~74岁,平均(54.49±9.58)岁;病理类型:印戒细胞癌2例、腺癌31例、鳞癌3例;治疗方法:全胃切除12例,部分胃切除23例,姑息术1例。术后所有患者均采用常规放疗或化疗。
1.2 纳入与排除标准
1.2.1 纳入标准
①患者术前行18FFDGPET/CT显像检查;②成年患者;③行胃癌手术治疗;④经术后病理确诊为胃癌;⑤病例资料完整。
1.2.2 排除标准
①合并高血压、糖尿病等基础疾病;②未留联系方式,无法随访;③采用保守治疗;④有18FFDGPET/CT显像检查禁忌。
1.2.3 方法
检查仪器为PET/CT扫描仪(飞利浦),将锗酸泌作为PCT探测晶体,层厚4.25mm。药物制备:利用阴离子交换柱分离18OH2O、18FF-,此过程在合成器内完成,淋洗18FF-至反应瓶内,将水分去除,取三氟甘露糖加入,便于标记反应。待反应完毕,加入适量水溶解产物,并进行初步提纯。中间体乙酰化后的FDG可于柱子上捕获,经NaOH对中间体进行水解,获得18FFDG,取缓冲液加入产品内,充分混合,达到进一步纯化的目的,经除菌滤膜处理,最终制备成18FFDG溶液。在受检前6h禁食,合理控制血糖,血糖水平需低于8mmol/L,取0.12~0.15mCi/kgFDG溶液静脉注射,在避光、安静的室内进行扫描,显像前叮嘱患者排空膀胱,饮用400~550mL水,促进胃肠道扩张。必要情况下,在显像剂注射后2h做局部延时显像,或针对特殊部位进行显像,减轻胃肠道生理性摄取对结果的影响。选取仰卧位,以颅底作为起始部位,以股骨近段作为截止部位,扫描参数设置如下:层厚5mm,螺距6∶1,间隔4.25mm,视野50cm,矩阵512×512,行PET发射扫描,3min/床位,经低剂量CT行衰减校正以及迭代重建,获取PET图像。
1.3 图像分析与观察指标
由2名经验丰富的影像科工作人员会诊,经半定量分析法结合目测法进行判断,明确原发病灶最大径、原发病灶最大标准摄取值(SUVmax)、胃壁厚度。当2人意见不一致时,经商讨后得出最终意见,作为判定结果。记录原发病灶最大径、SUVmax、胃壁厚度,通过电话随访2年,记录患者生存时间。
1.4 统计学方法
采用SPSS20.0软件对研究数据进行处理。计数资料用%表示,行x2检验。计量资料用x±s表示,采用t检验。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析各指标对胃癌术后2年预后的预测价值。采用Pearson线性相关模型分析SUVmax与原发病灶最大径、胃壁厚度的相关性。P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1 36例患者远期预后分析
随访2年,在36例患者中,有13例死亡,占36.11%,纳入死亡组;其余23例(占63.89%)纳入生存组。基线资料见表1,两组性别、年龄、病理类型、治疗方法比较无显著差异(P>0.05),见表1。
表1 两组基线资料比较
2.2 两组原发病灶最大径、SUVmax、胃壁厚度比较
生存组原发病灶最大径、SUVmax、胃壁厚度均显著低于死亡组,组间比较均有统计学差异(P<0.05),见表2。死亡组、生存组18FFDGPET/CT显像见图1-2。
图1 死亡组患者18F-FDGPET/CT显像 A:CT平扫,胃体近胃窦胃壁不规则增厚;B:18F-FDGPET/CT融合显像,放射性摄取显著增高,SUVmax17.3
图2 生存组患者18F-FDGPET/CT显像 A:CT平扫,贲门区肿块;B:18F-FDGPET/CT融合显像,放射性摄取增高,SUVmax6.3
2.3 原发病灶最大径、SUVmax、胃壁厚度预测术后2年内死亡的价值
原发病灶最大径、SUVmax、胃壁厚度预测胃癌术后2年内死亡的曲线下面积分别为0.693、0.737、0.709。三项联合预测时,其中一项为阳性,则判定为阳性,曲线下面积为0.789。ROC曲线见图3-6。
图3 原发病灶最大径预测胃癌术后2年内死亡的ROC曲线
图4 SUVmax预测胃癌术后2年内死亡的ROC曲线
图5 原发病灶最大径预测胃癌术后2年内死亡的ROC曲线
图6 三项联合预测胃癌术后2年内死亡的ROC曲线
2.4 SUVmax与原发病灶最大径、胃壁厚度的相关性分析
经Pearson线性相关分析提示SUVmax与胃壁厚度呈正相关(r=0.775,P=0.000),其与原发病灶最大径无相关性(r=0.265,P=0.061),见图7-8。
图7 SUVmax与原发病灶最大径的相关性
图8 SUVmax与胃壁厚度的相关性
3、讨论
胃癌术后复发率较高,对预后影响非常大,临床需寻求一种安全性高的检查方式对其预后情况进行分析与预测,便于采取措施对症治疗,提高中、远期生存率[8]。18F-FDGPET/CT显像技术结合了CT、PET的优势,仅1次检查便可对分子生物信息、解剖信息进行收集,充分发挥二者优势[9]。目前,该技术已在结直肠癌、肺癌等疾病的诊断中被应用,被证实灵敏度、特异度较高[10]。将CT与PET相结合,CT图像可针对PET图像进行衰减校对,并且帮助PET图像定位,提高检查准确率[11-12]。本研究显示,在36例胃癌手术患者中,术后2年生存率为63.89%,死亡率为36.11%,与既往研究[13]结论基本吻合。这表明胃癌术后生存率低,死亡率高,预后欠佳。
本研究采用18F-FDGPET/CT显像技术对患者进行检查,结果提示与死亡组相比,生存组的原发病灶最大径、SUVmax、胃壁厚度明显更低。原发病灶最大径已被证实是患者预后不良的危险因素,对预后影响较大[14]。SUVmax能反映原发病灶FDG的摄取情况,有研究指出FDG摄取与肿瘤侵犯程度、肿瘤大小存在关联,随着肿瘤侵犯程度越深、肿瘤越大,则FDG摄取量越大[15-16]。另有研究表明胃壁厚度对FDG摄取量有影响,但具体机制尚未彻底明确[17]。本研究认为死亡患者的原发病灶最大径、SUVmax、胃壁厚度较大,这可能的原因在于这类患者病灶侵犯程度较深,且随着胃壁厚度增加、肿瘤体积增大,病灶摄取的FDG也相应增加。
笔者通过绘制ROC曲线,提示原发病灶最大径、SUVmax、胃壁厚度均可作为预测胃癌术远期预后的指标,曲线下面积均>0.69。本研究的创新之处在于确定了最佳界值,三者界值分别为6.015cm、11.078、17.945mm,能为病情监测提供依据。将三者联合预测的效果最佳,曲线下面积达0.789,总体预测效果较理想。研究表明FDG摄取与淋巴结转移存在关联,FDG摄取多的患者往往恶性程度越高,转移风险更大,而癌灶转移是影响患者预后的重要因素[18]。因此,临床医师要重点观察FDG摄取量,并预测预后。笔者发现SUVmax与胃壁厚度呈正相关(r=0.264,P<0.05),表明随着SUVmax增加,胃壁厚度也增加。有学者提出病理类型不同,病灶FDG摄取量也存在差异,如黏液腺癌、印戒细胞癌可能因功能变异,致使FDG摄取量减少[19-20]。本研究尚未分析不同病理类型患者的FDG摄取量变化,未来将对此予以探讨。
综上,18F-FDGPET/CT显像在胃癌预后评估中应用价值较高,其中原发病灶最大径、SUVmax、胃壁厚度均对胃癌术远期生存有一定预测价值。此外,本研究也有不足,如未分析病理类型对FDG摄取量的影响,且纳入样本量少,笔者日后将扩大样本量进行分析。
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