摘要:非小细胞肺癌是肺癌中常见类型。晚期非小细胞肺癌患者错失了根治性手术机会,多采用化疗治疗手段[1]。但是,化疗所导致的恶心呕吐等不良反应明显,严重影响患者的生存质量。随着临床医学的不断发展,靶向治疗成为了新方向。其中,盐酸安罗替尼是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可有效抑制肿瘤的血管生成,抑制肿瘤生长的作用。基于此,本文探讨盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,现报告如下。
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1、资料与方法
1.1临床资料
选取2019年3月—2020年3月于我院治疗的80例晚期非小细胞肺癌患者,均经病理确诊,病历资料完整,治疗方案知情同意,经院伦理委员会审核批准,排除严重肝肾功能障碍、药物过敏及退出治疗者。随机将其分为对照组和观察组,每组各40例。对照组:男30例、女10例,年龄43~78岁、平均(61.50±6.50)岁;观察组:男28例、女12例,年龄45~78岁、平均(62.20±6.90)岁。两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2方法
两组均予以支持治疗,包括营养支持、输血以及控制咳嗽、咯血等。对照组在支持治疗的基础上予以培美曲塞二钠、顺铂(AP方案)化疗治疗,第1 d,予以注射用培美曲塞二钠500 mg/m2溶于100 ml生理盐水中,静脉滴注,滴注时间为30 min;静滴结束后30 min,予以顺铂注射液75 mg/m2溶于500 ml生理盐水中,静脉滴注,滴注时间为200 min。21 d为1个治疗周期,连续治疗2个周期。观察组在对照组治疗基础上加以盐酸安罗替尼口服,12 mg/次、1次/d,连续用药2周后停药1周为1个治疗周期,连续治疗2个周期。
1.3观察指标
比较两组的临床疗效、无病生存期、总生存期、血清癌胚抗原(CEA)水平及不良反应情况。疗效判定标准[2]:病灶完全消失为完全缓解;病灶缩小>50%,维持时间>1个月为部分缓解;病灶缩小25%~50%为稳定;病灶增加25%,甚至有新病灶出现为进展。客观缓解率=(完全缓解+部分缓解)/总例数×100%。疾病控制率=(完全缓解+部分缓解+稳定)/总例数×100%。
1.4统计学处理
采用SPSS 21.0统计学软件处理数据,以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1两组治疗效果比较
观察组:部分缓解6例、稳定22例、进展12例,客观缓解率为15%,疾病控制率为70%;对照组:稳定12例、进展28例,客观缓解率为0,疾病控制率为30%。观察组客观缓解率和疾病控制率均高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(χ2=6.487、12.900,均P<0.05)。
2.2两组无病生存期、总生存期、CEA水平比较
观察组和对照组无病生存期分别为(5.30±0.50)、(3.02±0.40)个月、总生存期分别为(7.50±1.10)、(4.70±0.80)个月、CEA水平分别为(12.02±1.80)、(14.88±2.05)ng/ml。观察组无病生存期、总生存期、CEA水平均优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(t=22.520、13.020、6.630,均P<0.05)。
2.3两组不良反应发生率比较
观察组:高血压12例(30.0%)、手足皮肤反应5例(12.5%)、白细胞计数减少1例(2.5%)、胃肠道反应1例(2.5%);对照组:高血压2例(5.0%)。观察组高血压、手足皮肤反应的发生率略高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(χ2=8.658、5.333,均P<0.05)。
3、讨论
近年来,随着靶向药物研究的深入,为肿瘤疾病患者的治疗提供了更多的机会,对于延长患者生存时间起到了重要的意义。盐酸安罗替尼是多靶点抗血管生成药物,能在对肿瘤细胞产生靶向作用的基础上抑制肿瘤生长、增殖以及转移[3]。该药用于晚期非小细胞肺癌患者的治疗中,能够多靶点作用于血小板源性、血管内皮生长因子等受体,抑制内皮细胞增殖、肿瘤血管生成,降低迁移能力,在影响肿瘤细胞多种生理进程的基础上促进凋亡[4]。本文结果显示,观察组客观缓解率和疾病控制率均高于对照组,无病生存期、总生存期、CEA水平均优于对照组,高血压、手足皮肤反应的发生率略高于对照组。说明,盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者虽有一定的不良反应,但是治疗效果显著,可以有效延长患者的生存时间,值得推广应用。
参考文献:
[1] 金振兴,杜秀平.盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察[J].临床与病理杂志,2020,40(4):905-912.
[2] 徐恩松.观察盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果[J].微量元素与健康研究,2021,38(2):9-10.
[3] 魏照光,成彦霖,王长青,等.盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果[J].中国当代医药,2020,27(34):111-113.
[4] 吴伟霞.盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床探讨[J].世界复合医学,2020,6(11):118-120.
文章来源:杨斯琴,赵勇.盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的效果评价[J].中国冶金工业医学杂志,2023,40(04):4
目前,公认的肺癌病因有吸烟、环境污染、职业危害、遗传等,但具体发病机制尚未完全阐明[2]。随着对肺癌研究的深入,发现结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis,MTB)‐L型感染可能与肺癌的发病及进展存在关联[3]。Notch信号通路是多细胞生物体中普遍存在的细胞信号传递系统,可参与细胞增殖、分化、凋亡等调控过程[4]。
2025-08-27目前,早期NSCLC多以手术治疗为主,但晚期患者早已错失手术最佳时机,仅可通过保守方案来控制病情,最大限度延长生存时间。化疗则为晚期NSCLC的重要选择,可抑制肿瘤增殖,促使病灶缩小,但部分患者一线化疗效果欠佳或不耐受。
2025-08-25肺癌在我国具有高发病率、高死亡率特点,其早期病情隐匿性强,不易被察觉,使得较多患者确诊后进入中晚期,导致预后欠佳[1⁃2]。胸腔镜肺癌根治术(VATS)是肺癌常用术式,其在胸腔镜辅助下进行病灶的切除,无需患者开胸,可减轻机体创伤,减少术中出血量,更符合当前微创特点[3⁃4]。
2025-08-25靶向药物直接到达病灶处发挥功效,阻断肿瘤细胞合成,以控制病情进展,但该类药物单独使用有较高的耐药风险[3]。目前贝伐珠单抗治疗多种恶性肿瘤均有较好的效果,对于病灶新血管生成有抑制作用,加速肿瘤细胞凋亡,进一步改善病情,联合靶向药物可巩固疗效[4-5]。
2025-08-22肺癌作为一种在全球范围内广泛存在的恶性肿瘤,已经成为癌症相关死亡的主要原因之一[1]。由于其早期症状往往不具特异性,导致许多肺癌病例在确诊时已处于晚期,晚期肺癌患者的治疗难度加大,且会增加预后不良的可能[2]。因此,肺癌的早期诊断显得尤为重要,能够为患者提供更多的治疗选择,从而提高生存率和生活质量。
2025-08-06随着肺癌诊疗技术的进步,肺癌患者的生存率得到了显著提高[4]。肺癌生存者指完成手术、化疗或放疗等治疗进入随访期的肺癌患者[5]。由于受治疗的长期影响,肺癌生存者在治疗结束后存在呼吸功能受限、疲乏、营养不良、抑郁及焦虑等不良健康结局[6],生存质量显著降低[7]。
2025-07-30肺癌早期缺乏特异性症状, 部分患者在常规体检、胸部影像学检查中发现,待确 诊时已发展至肺癌中晚期,错过最佳治疗时期[3 - 4] 。 因而早期诊断对原发性肺癌患者的治疗和预后均十 分重要。 临床目前确诊手段主要为影像学和病理学 检查,但对原发性肺癌的早期确诊率不高。
2025-07-22非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的主要类型,其发病率和死亡率居高不下,传统治疗方法如手术、化疗和放疗的效果有限,尤其是晚期患者的预后较差[1]。近年来,免疫治疗作为一种新兴的治疗手段,在NSCLC的治疗中展现出显著潜力[2]。然而,免疫治疗的疗效存在个体差异,部分患者对治疗反应不佳,这可能与免疫系统的状态密切相关。
2025-07-21小细胞肺癌(smallcelllungcancer,SCLC)是起源至支气管腺体或黏膜的肿瘤,发病机制尚不明确,可能与吸烟或被动吸烟、遗传等有关[1]。广泛期SCLC(ex⁃tensive⁃stagesclc,ES⁃SCLC)占SCLC的60%~70%,其恶性程度高、肿瘤侵袭性强、早期易复发转移[2]。
2025-07-18肺癌在发病初期往往缺乏典型症状,早期诊断的难度较大,容易出现误诊或漏诊的情况,导致大部分患者在确诊时已处于中晚期,预后相对较差[3-4]。化疗作为中晚期肺癌患者的重要治疗手段,尽管能够有效抑制癌细胞的增殖,延长患者的生存周期,但化疗药物也会对机体的正常组织细胞造成损伤,降低免疫功能,在一定程度上限制了治疗效果。
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期刊名称:中国冶金工业医学杂志
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创刊时间:1984年
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