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抗线粒体抗体阴性与阳性原发性胆汁性胆管炎患者临床特征比较

  2024-09-26    100  上传者:管理员

摘要:目的 对抗线粒体抗体(AMA)阴性与阳性原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者免疫与生化指标进行分析,比较其临床特征的差异。方法 收集2013年1月—2022年12月就诊于首都医科大学附属北京地坛医院的PBC患者的临床资料,分为AMA阴性组(139例,24.5%)及AMA阳性组(428例,75.5%),以年龄及性别为匹配因素,匹配容差设置为0.06,进行1∶1倾向性评分匹配,分析入院时肝功能、凝血、免疫等指标,同时分析治疗6个月的肝功能等指标变化及治疗6、12个月时对于熊去氧胆酸(UDCA)的应答情况。符合正态分布的计量资料两组间比较采用成组t检验;不符合正态分布的计量资料两组间比较采用Mann-Whitney U秩和检验。计数资料两组间比较采用χ2检验。结果 倾向性评分匹配后AMA阴性及AMA阳性PBC患者各139例。AMA阴性组与阳性组入院时比较:AMA阴性组DBil、球蛋白(Glo)低于AMA阳性组,Alb、白蛋白/球蛋白(A/G)、前白蛋白(pre-A)、纤维蛋白原(FIB)高于AMA阳性组,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。应用UDCA治疗6个月后,AMA阴性组与阳性组比较,Glo、pre-A水平差异均有统计学意义(P值均<0.05)。AMA阴性组与阳性组治疗6个月后pre-A较入院时均有上升,但上升程度不同,AMA阴性组上升更明显(U=41.00,P=0.015)。应用UDCA治疗6、12个月后,AMA阴性组和阳性组患者对UDCA治疗应答差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论 在年龄及性别匹配条件下,AMA阴性PBC患者相对AMA阳性患者,肝脏炎症损伤程度轻,经UDCA治疗后炎症改善更明显,肝脏合成能力改善更明显,对于UDCA应答显现更佳趋势。

  • 关键词:
  • PBC
  • 前白蛋白
  • 原发性胆汁性胆管炎
  • 抗线粒体抗体
  • 球蛋白
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原发性胆汁性胆管炎(PBC)又称原发性胆汁性肝硬化,是一种自身免疫性疾病,好发于中老年女性[1]。PBC发病隐匿,早期临床表现为瘙痒、乏力等,甚至无明显临床表现,常得不到及时诊断及治疗,最终导致肝纤维化及肝硬化,甚至死亡的发生[2]。抗线粒体抗体(anti mitochondrial antibody,AMA)是诊断PBC的一个特异性指标,共分为9个亚型(M1~M9),其中M2亚型诊断PBC的敏感度与特异度均>95%,具有重要诊断意义[3]。然而,5%~10%的患者中AMA显示为阴性[4]。对于AMA阴性患者的临床特点及预后仍缺少较为完善的研究。本研究通过回顾性对照分析AMA阴性及阳性PBC患者临床资料,以比较二者的临床特征差异及对于熊去氧胆酸(UDCA)的应答反应。


1、资料与方法


1.1 研究对象

选取2013年1月—2022年12月就诊于首都医科大学附属北京地坛医院的PBC患者为研究对象。

1.2 PBC诊断标准

参照《原发性胆汁性胆管炎的诊断和治疗指南》[5],符合下列3个标准中的2项即可诊断为PBC:(1)存在胆汁淤积的生物化学证据(主要是ALP和GGT升高),且影像学检查排除了肝外或肝内大胆管梗阻;(2)AMA/AMA-M2阳性,或其他PBC特异性自身抗体(抗gp210抗体、抗sp100抗体)阳性;(3)组织学上有非化脓性破坏性胆管炎和小胆管破坏的证据。

UDCA应答标准:根据《原发性胆汁性胆管炎的诊断和治疗指南》[5],早期PBC(Ⅰ~Ⅱ期)患者采用巴黎Ⅱ标准(UDCA治疗1年,生化指标达到ALP<1.5×ULN、AST<1.5×ULN和TBil<17.1μmol/L),晚期PBC(Ⅲ~Ⅳ期)患者采用巴黎Ⅰ标准(UDCA治疗1年,生化指标达到ALP<3×ULN、AST<2×ULN和TBil<17.1μmol/L)。

1.3 排除标准

(1)合并其他肝病,如病毒性肝病、自身免疫性肝炎、药物性肝损伤等;(2)诊断为原发性肝癌或合并其他恶性肿瘤;(3)肝移植术后。

1.4 数据收集

纳入明确诊断为PBC并系统应用UDCA治疗的患者,UDCA剂量为13~15 mg·kg-1·d-1,随访12个月,患者入组时、治疗3个月、治疗6个月、治疗12个月时进行相关检验及检查。详细记录患者的临床资料,包括性别、年龄、基础疾病、服药情况等一般情况,相关实验室指标以及随访至12个月患者的肝功能指标。实验室指标包括:血常规、肝功能、血脂系列、凝血系列、肿瘤标志物、肾功能及血氨、免疫学指标等。

1.5 统计学方法

采用SPSS 26.0统计软件进行数据处理。符合正态分布的计量资料以xˉ±s表示,两组间比较采用成组t检验;不符合正态分布的计量资料以M(P25~P75)表示,两组间比较采用Mann-Whitney U秩和检验。计数资料两组间比较采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。


2、结果


2.1 倾向性评分匹配结果

纳入明确诊断为PBC患者567例。567例患者中AMA阳性(包括AMA、AMA-M2、AMA-M4、抗线粒体M2融合蛋白BPO抗体等免疫学指标阳性)428例,AMA阴性[包括AMA、AMA-M2、AMA-M4、BPO等AMA免疫学指标阴性,gp210、sp100等抗核抗体(ANA)免疫学指标阳性的患者,或所有自身抗体阴性,但肝穿刺活检提示PBC及ALP、GGT等提示胆汁淤积的指标升高患者]139例(24.5%)。

以年龄及性别作为匹配因素进行1∶1倾向性评分匹配,设置匹配容差为0.06[6],共匹配成功139对,AMA阴性及阳性PBC患者各139例。

2.2 两组患者一般资料比较

匹配队列平均年龄为(57.07±13.04)岁,以女性为主,共236例(84.9%)。匹配后两组患者性别、年龄比较,差异均无统计学意义(P值均>0.05)(表1),具有可比性。

表1 AMA阳性及AMA阴性组患者一般资料比较

2.3 两组患者基线实验室指标比较

以入院时第1次检测的肝功能、血常规、凝血系列、免疫学指标等临床数据作为基线数据,AMA阴性与AMA阳性组基线DBil、Alb、球蛋白(Glo)、白蛋白/球蛋白比(A/G)、前白蛋白(pre-A)、纤维蛋白原(FIB)水平比较差异均有统计学意义(P值均<0.05)(表2、3)。

2.4 治疗6个月后AMA阴性及阳性组患者肝功能指标比较

治疗6个月后,AMA阴性组Glo水平低于AMA阳性组、pre-A水平高于AMA阳性组,差异均有统计学意义(P值均<0.05)(表4)。

将两组患者治疗6个月后的肝功能指标与基线时作差值,对两组患者的肝功能指标变化值进行比较,AMA阴性组患者pre-A水平的升高较AMA阳性组患者显著,差异具有统计学意义(P<0.05)(表5)。

2.5 AMA阴性及AMA阳性组患者UDCA应答情况比较

随访患者至12个月,根据巴黎Ⅰ标准、巴黎Ⅱ标准统计AMA阴性及AMA阳性组患者在治疗6个月及12个月时对UDCA的应答例数。UDCA治疗6个月及12个月后,两组患者对UDCA应答差异均无统计学意义(P值均>0.05)(表6)。


3、讨论


PBC是一种慢性胆汁淤积性疾病,肝内胆汁淤积使肝细胞和胆管细胞对胆汁摄取、转运和排泄功能障碍,导致胆汁成分在血液中潴留[7],引起胆红素的升高。研究[8]表明,PBC与自身免疫、遗传等因素有关。UDCA是治疗PBC的一线用药,但研究显示仅有60%左右的患者对其应答良好。PBC发病隐匿,目前尚无治愈的方式。因此,对于PBC患者,早期诊断尤为重要。既往对于PBC的研究多集中在应答方面,对于存在应答不佳的患者有很多治疗上的探索,但对于肝脏炎症反应以及治疗后炎症反应的改变是否与AMA阳性和阴性有关,既往研究不多,本文对此进行了探讨。

本研究采取回顾性病例对照分析,共纳入了567例PBC患者,其中AMA阴性患者139例,占全部患者例数的24.5%,与Li等[9]的研究相似。而后采用了倾向性评分匹配方法进行分析以提高研究结果的可靠性,匹配后,AMA阴性患者以女性为主(85.6%),平均年龄为55.67岁。AMA阴性组与阳性组入院肝功能比较:DBil和Glo水平较低,Alb、A/G、pre-A、FIB水平升高,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。应用UDCA治疗6个月后AMA阴性组与阳性组比较,Glo和pre-A水平差异有统计学意义(P值均<0.05)。治疗6月后两组患者pre-A较入院时均有上升,但上升程度不同,AMA阴性组上升更明显,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。以上结果显示,年龄及性别匹配条件下,AMA阴性PBC患者相对AMA阳性,肝脏炎症损伤程度轻,经UDCA治疗后炎症改善更明显,肝脏合成能力改善更明显,对于UDCA应答显现更佳趋势。

AMA阴性患者的肝脏炎症反应较轻,分析其可能的原因,PBC患者病理表现主要为慢性非化脓性破坏性胆管炎、旺炽性胆管病变,通常累及小叶间胆管,严重时可导致胆管缺失。刘红丽[10]研究发现,AMA阴性与阳性PBC患者的病理模式相似,均以淋巴细胞聚集且胆管损伤为主要病理模式,但AMA阴性PBC患者的胆管损伤轻于阳性患者,这可能是AMA阴性PBC患者肝脏炎症反应较轻的原因。此外,AMA识别细胞线粒体内膜中的一个酶家族,即2-氧乙酸脱氢酶复合物(2-OADC),丙酮酸脱氢酶复合体E2亚单位(PDC-E2)是其中一种主要的蛋白[11]。相关研究[12]发现,PDC-E2主要表达于肝内胆管上皮即肝细胞胞浆内,且在PBC AMA-M2阳性及AMA-M2阴性中的表达有明显区别。作为靶抗原,PDC-E2可以诱导胆管上皮自身免疫损伤,对胆管上皮细胞产生特异性破坏[13]。这可能也是AMA阳性PBC患者相对肝脏损伤较严重的原因。

表2 AMA阴性及AMA阳性组患者实验室指标比较

另一方面,Alb由肝实质细胞合成,主要作用为维持机体营养,可在一定程度上反映患者肝功能,占总蛋白的40%~60%,其血清含量是评估肝细胞蛋白质合成功能的灵敏指标[14]。Alb水平与肝硬化腹水的发生有显著关联。Glo由肝脏合成,能够敏感而特异地反映肝脏炎症及合成代谢功能。Glo水平的升高与肝功能受损的程度关系密切,与肝组织炎症活动度及肝细胞损伤程度呈正相关,同时还能反映肝组织的纤维化程度[15]。在肝功能不足、肝硬化病情危重时,因肝脏合成功能下降,常出现A/G下降,甚至出现A/G倒置[16]。相关研究[17]提示,A/G下降或倒置的出现对于肝纤维化及肝硬化具有一定的诊断价值。本研究中,AMA阴性PBC患者相较于AMA阳性,Alb和A/G水平更高、Glo水平更低,提示AMA阴性PBC患者的肝脏合成功能受损较AMA阳性组轻。

表5 治疗6个月后AMA阴性及AMA阳性组患者肝功能指标差值比较

表3 AMA阴性及AMA阳性组患者免疫指标比较

表4 治疗6个月后AMA阴性及AMA阳性组患者肝功能指标比较

表6 治疗6个月及12个月后AMA阴性及AMA阳性组患者UDCA应答情况比较

pre-A是一种由肝脏合成的载体蛋白,负责结合、输送维生素及甲状腺素,并且参与其中的调节[18]。其半衰期较其他血浆蛋白短,因此,比Alb更能早期反映肝细胞损害程度。pre-A的血清浓度明显受营养状况及肝功能改变的影响,其血清水平越低,肝实质损害越严重。相关研究[19]显示,pre-A对于肝功能检测及预后评估均具有重要的指导作用。既往研究[20]表明,肝硬化患者pre-A水平偏低,其治疗后预后较差。pre-A可以较为准确地反映现阶段疾病的严重程度,同时可能对PBC治疗的远期应答产生影响。pre-A是反映肝脏合成功能的较灵敏的指标[21],本研究中,AMA阴性PBC患者的pre-A水平高于AMA阳性PBC患者,提示AMA阴性PBC患者肝实质受损较轻。

FIB是一种凝血因子,主要在肝脏中合成,半衰期为3~4天[22],是血液中含量最高的凝血因子。肝脏是众多凝血因子合成的主要场所,FIB水平的高低对于肝硬化的诊断具有一定的意义[23]。研究[24]显示,凝血因子在肝硬化的发展过程中起着重要的作用,肝硬化患者存在显著的凝血功能障碍。有报道[25]显示,FIB与失代偿期肝硬化相关,进展期肝病增加了出血风险。FIB水平较低时,提示血中纤维蛋白成分减少,可进而影响血小板聚集,使机体存在出血的可能性[26]。本研究中AMA阴性PBC患者FIB水平较高,提示其出血风险较低,而FIB主要在肝脏合成,侧面反映AMA阴性PBC患者肝损伤较轻。

综上所述,在年龄及性别匹配条件下,AMA阴性PBC患者相对AMA阳性患者,肝脏炎症损伤程度轻,经UDCA治疗后炎症及肝脏合成能力改善更明显,对于UDCA显现应答更佳趋势。同时,本研究也存在不足之处,回顾性病例研究可能存在局限性,同时纳入比较的病例只匹配了年龄、性别,因患者病程记录不完善故未纳入匹配,可能对结果产生影响。


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基金资助:国家中医药管理局高水平中医药重点学科建设项目(zyyzdxk-2023005)~~;



文章来源:乔可欣,周桂琴,刘亚兴,等.抗线粒体抗体阴性与阳性原发性胆汁性胆管炎患者临床特征比较[J].临床肝胆病杂志,2024,40(09):1778-1784.

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