摘要:目的:评估糖尿病(DM)患者眼轴长度与糖尿病视网膜病变(DR)的关系。方法:回顾性2018年1月-2019年8月的DM患者临床资料,通过IOLmaster收集患者眼轴长度,根据其糖尿病视网膜分期,选取一眼得到无DR(noDR)组、非增殖性DR(NPDR)组和增殖性DR(PDR)组。对各组DM相关危险因素和眼轴长度进行统计分析,纳入眼轴长度及统计检验中P<0.1的因素进行多因素logistic回归分析。结果:本研究共收集患者399例,其中noDR组172例(43%)、NPDR组189例(47%)和PDR组38例(10%)。统计分析结果,糖尿病病程、高血压和心血管疾病在三组间的差异有统计学意义(P<0.05),NPDR组和PDR组的糖尿病病程、高血压及心血管疾病患病率明显高于noDR组。眼轴长度(AL)在noDR组、NPDR组和PDR组差异有统计学差异(P<0.001)。在logistic回归模型中,DM病程、高血压、心血管疾病和糖基化血红蛋白(HbA1c)均与NPDR和PDR的发病相关(P<0.001)。与noDR组相比,NPDR(OR:0.699,P<0.001,95%CI:0.664-0.735,AL每增长1mm)组和PDR组(OR:0.404,P<0.001,95%CI:0.366-0.445,AL每增长1mm)的眼轴长度都更短。结论:眼轴长度与DR的发生有明显的相关性,DM患者眼轴越长发生NPDR和PDR的可能性越低。
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糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病(DM)最常见和严重的微血管病变并发症之一,是眼科三大致盲眼病之一[1],相关数据显示DR占DM致盲患者中的86%,是DM患者致盲的首位原因[2]。因此,针对DM患者有效的DR保护和防治措施十分重要。DR的发生与患者年龄、糖尿病病程、糖基化血红蛋白、心血管疾病、高血压、血脂异常等危险因素密切相关[3]。20世纪60年代起,就有相关报道指出与其他糖尿病患者相比,高度近视患者更不易发生DR,近年来也有相关报道指出眼轴长度与是否发生DR关系密切,长眼轴是DR的保护因素[4,5]。国内有报道指出中国人眼轴长度与DR新生血管程度之间的关系[6],但同时研究中国人眼轴长度与NPDR及PDR分期之间的关系,糖尿病病程、高血压及心血管疾病等DR相关危险因素与眼轴长度和DR发生及分期关系的多因素回归分析研究较少。本文回顾性分析糖尿病患者DR与眼轴长度及DR相关危险因素之间的关系,现报告如下。
1、临床资料
1.1一般资料
(1)入选标准:(1)经内分泌科确诊DM;(2)晶体透明或轻度混浊,能配合完成眼底检查。(2)排除标准:(1)影响眼底血管病变的其它相关眼部疾病;(2)既往眼外伤史、眼内激光治疗史。将2018年1月-2019年8月连续就诊于我院的符合研究要求的DM患者分为三组:无糖尿病视网膜病变组(noDR组),非增殖期糖尿病视网膜病变组(NPDR组)和增殖期糖尿病视网膜病变组(PDR组)。每名患者选取1只眼入组,如果患者两只眼均有病变选择病变较重眼入组,单眼病变选病变眼入组,如两眼病变程度相似则随机选择一只眼入组。
1.2检查方法
(1)详细询问病史,仔细记录性别、年龄、身高、体重、既往史等一般资料;(2)眼压检测:选择非接触式眼压测量计,测量眼压5次,取其平均值;(3)眼底检查:散瞳后行广角前置眼底镜、OCTA和FFA等检查确诊DR及分期;(4)眼轴长度检测:采用光学相干生物测量仪(IOLmaster)测量眼轴长度:示意患者正确姿势就坐,嘱患者盯住固视灯不动,确保眼位正以测出准确的眼轴长度,连续测量5次,保证结果信噪比(SNR>2.0),5次结果误差在±0.02mm,取平均值记录。
1.3统计学分析
采用SPSS20.0统计软件包对数据进行分析,以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1三组患者一般资料及基础病比较
见表1、表2。
2.2三组患者眼轴长度及眼部数据比较
三组患者的眼轴长度分布如表3,眼轴长度、LogMAR视力与黄斑水肿患病率比较见表4。
表1三组患者一般资料的比较(x±s)
表2三组患者基础疾病比较[例(%)]
2.3眼轴长度、糖尿病病程、高血压及心血管疾病患病率与DR的关系
选取表1,表2中P<0.1的因素及眼轴长度作为自变量、糖尿病视网膜病变分组作为因变量,以noDR组为参考水平进行多因素logistic回归分析,结果见表5、表6。
3、讨论
DR是DM患者的微血管并发症之一,是DM患者视力损伤的主要病因之一[7]。有报道指出近视可能是DM患者不发生DR的保护因素之一,长眼轴有利于延缓DR新生血管的发生和发展[8]。
表3三组患者眼轴长度分布[例(%)]
表4三组患者眼轴长度、LogMAR视力与黄斑水肿患病率比较
表5NPDR与noDR间的Logistics回归分析
表6PDR与noDR间的Logistics回归分析
3.1DM患者的眼轴长度与DR发病呈负相关
本研究结果发现未发生DR的DM患者眼轴长度明显长于发生DR的患者,其中非增殖性DR的患者眼轴长度明显长于增殖性DR患者,即随着DR的发生发展,DM患者眼轴长度呈下降趋势,在其他相关危险因素保持不变的情况下,DM患者眼轴长度每增长1mm,与noDR组患者相比,发生NPDR的可能性下降30.1%,发生PDR的可能性下降59.6%。另外,DM病程越长、合并有高血压、心血管疾病的DM患者发生DR的可能性越大。同时,与noDR组相比,NPDR组的HbA1c较高,但PDR患者的HbA1c水平相对较低,这可能与PDR患者DM病程更长、病情更重和接受更长时间规范化内科治疗有关。本研究发现DM患者中眼轴长度越长者越不易发生DR,与有关研究结果一致[9]。本研究结果显示在DM患者中眼轴长度与DR的发生呈负相关,眼轴长度越长者更不易于发生NPDR和DR。但有报道指出眼轴长度只与患者发生PDR相关,与是否发生DR无关,这可能与其纳入研究的患者DM病程均在10年以上有关,当DM病程较长时,患者发生DR的可能性增加,长眼轴对DM患者不发生DR的保护能力减弱,尤其是较轻度的NPDR[8]。有报道2型DM患者眼轴越长患DR的可能性越小(OR:0.88,P=0.002,95%CI,0.81-0.95,每增长1mm);但眼轴长度与视力损伤性DR组之间没有关系(P>0.05),这可能与视力损伤性DR组包含重度NPDR、PDR及黄斑水肿多种疾病有关[10]。
3.2长眼轴对DR保护的机制
目前,关于眼轴长度与DR关系的相关机制尚不明确,长眼轴是DR保护因素的可能原因有:(1)眼轴长者,眼底血流灌注和血流量减少,减少DM患者眼底新生血管的产生,对DR起保护作用[11];(2)眼轴较长者,视网膜厚度变薄和黄斑体积减小,这有利于脉络膜的供氧,同时也减少了视网膜的需氧量,缓解了糖尿病患者视网膜缺血缺氧的状况[12,13]。
综上所述,本研究初步显示DM患者的眼轴长度与DR之间存在明显的负相关性,长眼轴对DR有保护作用,但对PDR的保护作用更明显。由于本研究是横断面的观察性和回顾性研究,且患者均为广州地区就诊的汉族人群,缺乏对其他地区其他种族的数据分析,确切结果有待进一步大样本、多中心和前瞻性研究。
参考文献:
[1]王鹂.糖尿病视网膜病变的危险因素筛查和预防干预[J].糖尿病新世界,2018,21(16):181.
[2]中国2型糖尿病防治指南(2017年版)[J].中国实用内科杂志,2018,38(4):292.
[6]李达,王丽丽.糖尿病视网膜病变新生血管程度与眼轴长度的关系[J].国际眼科杂志,2016,16(02):307.
[7]陈丹丹,帅天姣,李娟,等.糖尿病视网膜病变微血管神经病变发病机制的研究进展[J].国际眼科杂志,2018,18(5):844.
林奕凡,张一弛,蓝育青.糖尿病患者眼轴长度与糖尿病视网膜病变关系的探讨[J].岭南急诊医学杂志,2020,25(02):166-169.
基金:广东省自然科学基金(2015A030313019)
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