川党参（Codonopsis tangshen Oliv.,C.tangshen）为常用中药党参的来源植物之一，是多年生草本植物，生长于海拔800～2300 m处，主要分布于四川、湖北、贵州、陕西和湖南等地[1].具有补中益气、生津和胃之功效，用于治疗内热消渴、食少便溏、气短心悸等症.目前，国内相关文献报道已经从川党参中分离得到了炔烯类、三萜类、生物碱及含氮类、木脂素类及黄酮类等多种化合物.现代药理研究表明川党参具有较好的抗炎活性，可用于治疗胃溃疡、肠道炎症等疾病[2].

磷酸二酯酶（phosphodiesterase 4,PDE4）为细胞内介导炎症反应的环磷酸腺苷（cAMP）的降解酶，由4种亚型（PDE4A～PDE4D）组成.PDE4抑制剂选择性抑制PDE4后，可增加细胞内cAMP的含量而激活蛋白激酶A(protein kinase A,PKA），从而加强PKA下游蛋白的磷酸化来抑制炎症反应的发生.但由于4种亚型的催化结构域具有较高的序列同源性，因此大多数PDE4抑制剂常被设计为占据PDE4D的催化结构域，尤其是PDE4D2.PDE4抑制剂药物可用于治疗多种炎症性疾病，如特异性皮炎、牛皮癣、慢性阻塞性肺病、炎症性肠病等.目前已上市的PDE4抑制剂药物如罗氟司特（roflumilast）、阿普司特（apremilast）等虽疗效较好，但具有腹泻、恶心、头痛等副作用.因此，从植物中寻找抗炎活性好且副作用小的PDE4抑制剂具有良好的研究前景[3,4].

为了进一步阐明川党参中具有抗炎活性的物质基础，本实验对川党参的乙酸乙酯和石油醚部分进行系统的化学成分研究，从中分离并鉴定了12个化合物（图1），并对主要特征化合物与炎症相关的靶点PDE4进行分子对接研究，为后续研究提供理论参考依据．

1、实验部分

1.1仪器与材料

川党参采自湖北神农架，由中南民族大学药学院刘新桥教授鉴定为川党参（C.tangshen）的干燥根.柱色谱硅胶（200～300目）和薄层色谱硅胶（青岛海洋化工）；Sephadex LH-20(GE，美国）；50μm反相硅胶（YMC，日本）；分析纯二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、石油醚、正丁醇（国药集团）；色谱纯乙腈（赛默飞，美国）；色谱纯甲醇（弗顿生化）；核磁共振波谱仪（600 MHz和500 MHz,Bruker，瑞士）；高效液相色谱仪（Dionex UltiMate 3000，美国）；C18半制备型色谱柱（250 mm×20 mm,YMC，日本）；旋转蒸发仪（RE2000A型，上海亚荣）.

图1化合物1～12的结构式  

1.2提取和分离

干燥的川党参根（16 kg）粉碎后，用95%和60%乙醇进行渗漉提取，将合并的总提取液浓缩后得总浸膏6 kg，用水混悬分散均匀后，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇溶液进行萃取，得到石油醚萃取物169 g，乙酸乙酯萃取物98 g，正丁醇萃取物691 g.

取石油醚和乙酸乙酯合并部位267g，通过硅胶柱色谱技术，采用石油醚-乙酸乙酯-甲醇（20∶1∶0,10∶1∶0,8∶1∶0,6∶1∶0,4∶1∶0,3∶1∶0,2∶1∶0,1∶1∶0,1∶2∶0,1∶3∶0,0∶1∶0,0∶95∶5,0∶9∶1,0∶8∶2）进行梯度洗脱，共得到11个组分（Fr.1～Fr.11).Fr.7经硅胶柱色谱分离，用二氯甲烷-甲醇（500∶1～9∶1）洗脱，得到6个组分（Fr.7.1～7.6).Fr.7.2经Sephadex LH-20分离，用氯仿-甲醇（1∶1）洗脱，得到5个组分（Fr.7.2.1～Fr.7.2.5).Fr.7.2.1用ODS-HPLC纯化（30%甲醇）得到化合物3(5.2mg,tR=36.6min).Fr.7.2.4用ODS-HPLC纯化（45%甲醇）得到化合物2(2.3mg,tR=27.2min);(37%乙腈）得到化合物1(24.8 mg,tR=7.5 min）和化合物4(6.3 mg,tR=10.1 min).Fr.7.4经Sephadex LH-20分离，用氯仿-甲醇（1∶1）洗脱，得到5个组分（Fr.7.4.1～Fr.7.4.5).Fr.7.4.3经反相硅胶柱分离，依次用30%、50%、70%以及90%甲醇洗脱得到4个部分（Fr.7.4.3.1～Fr.7.4.3.4).Fr.7.4.3.2用ODS-HPLC纯化（48%甲醇）得到化合物7(6.7 mg,tR=33.7 min);(44%甲醇）得到化合物8(6.7 mg,tR=40.3 min);(35%甲醇）得到化合物5(2.5 mg,tR=59.9 min).Fr.7.4.5用ODS-HPLC纯化（30%甲醇）得到化合物6(17.6 mg,tR=25.2 min);Fr.6经硅胶柱柱色谱法分离，用二氯甲烷-甲醇（200∶1～95∶5）洗脱，得到6个组分（Fr.6.1～6.6).Fr.6.3经Sephadex LH-20分离，用氯仿-甲醇（1∶1）洗脱，得到4个组分（Fr.6.3.1～Fr.6.3.4).Fr.6.3.3用ODS-HPLC纯化（90%甲醇）得到化合物9(75.8 mg,tR=19.9 min）和化合物10(42.5 mg,tR=15.8 min).Fr.4经硅胶柱色谱分离，用二氯甲烷-乙酸乙酯（500∶1～6∶1）洗脱，得到7个组分（Fr.4.1～4.7).Fr.4.4经Sephadex LH-20分离，用氯仿-甲醇（1∶1）洗脱，得到3个组分（Fr.4.4.1～Fr.4.4.3).Fr.4.4.2用ODS-HPLC纯化（48%甲醇）得到化合物11(2 mg,tR=14.8 min).Fr.4.3经Sephadex LH-20分离，用氯仿-甲醇（1∶1）洗脱，得到3个组分（Fr.4.3.1～Fr.4.3.3).Fr.4.3.3用ODS-HPLC纯化（40%甲醇）得到化合物12(2.1 mg,tR=24.3 min).

1.3分子对接

在PubChem数据库中根据化合物名称下载3D结构，对于搜索不到的化合物则用ChemDraw软件画出结构式，用Chem 3D转换为3D结构；在PDB数据库中下载PDE4D2的晶体结构（1XOQ）；将靶蛋白和化合物导入到SYBYL X 2.1.1中进行结构优化和处理后，在Surflex-dock模式下进行对接.

靶蛋白与配体之间的相互作用力用Total score值来表示，一般认为Total score值越大，表明小分子配体与受体之间结合越好，相互作用力越强.当Total score≥7时，表明小分子与配体结合较好[5].

2、实验结果

2.1结构鉴定

化合物1：淡黄色胶状固体；1H NMR (500 MHz,CDCl3)δH:6.86 (2H,m,H-2',5'),6.84 (1H,d,J=8.5 Hz,H-5),6.80 (1H,dd,J=8.0,2.1 Hz,H-6'),6.69 (2H,m,H-2,6),4.79 (1H,d,J=6.6 Hz,H-7'),4.05 (1H,dd,J=8.6,6.6 Hz,H-9a),3.91 (1H,dd,J=10.7,3.6 Hz,H-9a'),3.88 (3H,s,3-OCH3),3.87 (3H,s,3'-OCH3),3.77 (1H,m,H-9b'),3.75 (1H,m,H-9b),2.91 (1H,dd,J=13.6,5.2 Hz,H-7a),2.73(1H,m,H-8),2.55 (1H,dd,J=13.6,10.7 Hz,H-7b),2.41 (1H,m,H-8');13C NMR (125 MHz,CDCl3)δC:146.6 (C-3),146.5 (C-3′），145.0 (C-4′），144.0(C-4),134.8 (C-1′），132.3 (C-1),121.2 (C-6),118.7(C-6′），114.4 (C-5),114.2 (C-5′），111.2 (C-2),108.3(C-2′），82.8 (C-7′），72.9 (C-9),60.9 (C-9′），55.9(3′-OCH3),55.9 (3-OCH3),52.6 (C-8′），42.4 (C-8),33.3 (C-7）.以上波谱数据与文献[6]基本一致，因此鉴定化合物1为mangnostellin D.

化合物2：淡黄色胶状固体；1H NMR (500 MHz,CDCl3)δH:6.95 (2H,m,H-5,6),6.93 (1H,d,J=2.6 Hz,H-2),6.89 (1H,d,J=8.2 Hz,H-5'),6.82(1H,d,J=2.0 Hz,H-2'),6.73 (1H,dd,J=8.2,2.0 Hz,H-6'),4.92 (1H,d,J=8.3 Hz,H-7),4.01 (1H,m,H-8),3.92 (3H,s,3-OCH3),3.77 (1H,dd,J=12.4,2.8 Hz,H-9a),3.68 (2H,t,J=6.4 Hz,H-9'),3.54(1H,dd,J=12.4,4.1 Hz,H-9b),2.63 (2H,t,J=7.6 Hz,H-7'),1.87 (2H,m,H-8');13C NMR (125 MHz,CDCl3) δC:146.9 (C-3),146.3 (C-4),143.6 (C-3'),141.3 (C-4'),135.3 (C-1'),128.1 (C-1),121.5 (C-6'),120.8 (C-6),117.0 (C-2'),116.8 (C-5'),114.6 (C-5),109.5 (C-2),78.1 (C-8),76.4 (C-7),62.3 (C-9'),61.8(C-9),56.0 (3-OCH3),34.2 (C-8'),31.3 (C-7'）.以上波谱数据与文献[7]基本一致，因此鉴定化合物2为（7S,8S)-3-methoxy-3',7-epoxy-8,4'-oxyneoligna-4,9,9'-triol.

化合物3：淡黄色胶状固体；1H NMR (500 MHz,CDCl3)δH:6.84 (1H,d,J=8.0 Hz,H-5'),6.65 (1H,dd,J=8.0,2.0 Hz,H-6'),6.59 (1H,d,J=2.0 Hz,H-2'),6.57 (1H,s,H-6),6.28 (1H,s,H-3),3.88(1H,m,H-9b),3.85 (3H,s,3'-OCH3),3.82 (3H,s,5-OCH3),3.77 (1H,dd,J=11.1,2.7 Hz,H-9a),3.73 (1H,m,H-7'),3.71 (1H,m,H-9b'),3.51(1H,dd,J=11.2,5.5 Hz,H-9a'),2.82 (1H,dd,J=15.8,11.6 Hz,H-7a),2.72 (1H,dd,J=15.9,4.7 Hz,H-7b),2.02 (1H,m,H-8),1.85 (1H,m,H-8');13C NMR (125 MHz,CDCl3) δC:146.7 (C-5),144.8 (C-3'),144.2 (C-4),143.5 (C-4'),137.0 (C-1'),132.8(C-2),127.5 (C-1),122.3 (C-6'),115.5 (C-3),114.2(C-5'),111.4 (C-2'),110.1 (C-6),66.4 (C-9),63.0(C-9'),56.0 (3′-OCH3),55.9 (5-OCH3),48.0 (C-8'),47.9 (C-7'),40.1 (C-8),33.3 (C-7）.以上波谱数据与文献[8]基本一致，因此鉴定化合物3为isolariciresinol.

化合物4：淡黄色胶状固体；1H NMR (500 MHz,CDCl3)δH:9.85 (1H,s,H-7'),7.44 (1H,s,H-6'),7.41 (1H,d,J=1.5 Hz,H-2'),6.90 (3H,s,H-2,4,6),5.70 (1H,d,J=7.1 Hz,H-7),4.01 (2H,m,H-9),3.96 (3H,s,3'-OCH3),3.88 (3H,s,3-OCH3),3.72(1H,q,J=6.1 Hz,H-8);13C NMR (125 MHz,CDCl3)δC:190.5 (C-7'),154.1 (C-4'),146.8 (C-3),146.0 (C-5),145.1 (C-3'),131.9 (C-1),131.4 (C-1'),128.6 (C-5'),120.9 (C-6'),119.5 (C-2),114.5 (C-4),112.1(C-2'),108.7 (C-6),89.5 (C-7),63.9 (C-9),56.1(3′-OCH3),56.0 (3-OCH3),52.7 (C-8）.以上波谱数据与文献[9]基本一致，因此鉴定化合物4为curcasinlignan B.

化合物5：无色油状液体；1H NMR (500 MHz,CD3OD)δH:6.39 (1H,dt,J=16.0,4.7 Hz,H-13),5.80(1H,m,H-4),5.77 (1H,m,H-12),5.55 (1H,ddt,J=15.4,7.0,1.5Hz,H-5),4.21 (1H,dd,J=6.7,0.9 Hz,H-7),4.12 (2H,dd,J=4.7,2.1Hz,H-14),3.97 (1H,td,J=6.8,1.0 Hz,H-6),3.56 (2H,t,J=6.5 Hz,H-1),2.14 (2H,q,J=7.6 Hz,H-3),1.63(2H,m,H-2);13CNMR (125MHz,CD3OD)δC:148.3 (C-13),135.2 (C-4),129.7 (C-5),108.5 (C-12),82.3 (C-8),77.4 (C-11),76.6 (C-6),74.3 (C-10),71.0 (C-9),67.8 (C-7),62.7 (C-14),62.3 (C-1),33.1 (C-2),29.8 (C-3）.以上波谱数据与文献[10]基本一致，因此鉴定化合物5为（4E,12Z)-threotetradeca-4,12-diene-8,10-diyne-1,6,7,14-tetraol.

化合物6：淡黄色胶状固体；1H NMR (500 MHz,CD3OD)δH:7.01 (1H,d,J=1.9 Hz,H-2),6.88 (1H,d,J=1.9 Hz,H-2'),6.84 (1H,dd,J=8.1,1.9 Hz,H-6'),6.74 (3H,m,H-5,5',6),6.45 (1H,m,H-7'),6.18 (1H,m,H-8'),4.21 (1H,m,H-8),4.18 (1H,d,J=1.5 Hz,H-9b),4.17 (1H,d,J=1.5 Hz,H-9a),3.85 (1H,dd,J=11.8,6.5 Hz,H-9b'),3.80 (3H,s,3-OCH3),3.75 (1H,m,H-9a');13C NMR (125 MHz,CD3OD) δC:149.0 (C-4),147.5 (C-3),147.3 (C-3'),133.9 (C-4'),133.8 (C-1),131.7 (C-1'),131.7 (C-7'),128.5 (C-8'),120.9 (C-6),119.6 (C-6'),116.0 (C-5),114.8 (C-5'),114.8 (C-2'),111.8 (C-2),87.4(C-8),74.1 (C-7),63.9 (C-9),62.1 (C-9'),56.5(3-OCH3）.以上波谱数据与文献[11]基本一致，因此鉴定化合物6为（-）-（7R,8S,7'E)-3',4-dihydroxy-3-methoxy-8,4'-oxyneoligna-7'-ene-7,9,9'-triol.

化合物7：无色油状液体；1H NMR (600 MHz,CD3OD)δH:6.09 (1H,dq,J=15.8,6.8 Hz,H-13),6.04 (1H,dd,J=15.9,5.9 Hz,H-8),5.81 (1H,m,H-4),5.72 (1H,m,H-9),5.61 (1H,dp,J=15.8,1.9 Hz,H-12),5.48 (1H,m,H-5),3.98 (1H,td,J=6.1,1.5 Hz,H-6),3.89 (1H,m,H-7),3.56 (2H,t,J=6.5 Hz,H-1),2.13 (2H,m,H-3),1.78 (3H,dd,J=6.8,1.9 Hz,H-14),1.62 (2H,m,H-2);13C NMR(150 MHz,CD3OD)δC:142.7 (C-8),140.3 (C-13),134.5 (C-5),130.6 (C-4),112.4 (C-12),112.1 (C-9),89.7 (C-10),86.9 (C-11),76.8 (C-6),76.3 (C-7),62.3 (C-1),33.1 (C-2),29.8 (C-3),18.7 (C-14）.以上波谱数据与文献[12]基本一致，因此鉴定化合物7为tetradeca-4E,8E,12E-triene-10-yne-1,6,7-triol.

化合物8：无色油状液体；1H NMR (600 MHz,CD3OD)δH:6.32 (1H,dq,J=15.8,6.9 Hz,H-2),5.80(1H,dtd,J=15.0,6.8,1.0 Hz,H-11),5.58 (1H,m,H-10),5.55 (1H,m,H-3),4.20 (1H,dd,J=6.7,0.8 Hz,H-8),3.97 (1H,td,J=6.8,1.0 Hz,H-9),3.57 (2H,t,J=6.5 Hz,H-14),2.14 (2H,m,H-12),1.80 (3H,dd,J=6.9,1.9 Hz,H-1),1.63 (2H,m,H-13);13C NMR (150 MHz,CD3OD)δC:145.2(C-2),135.2 (C-11),129.7 (C-10),110.5 (C-3),81.6 (C-4),78.0 (C-5),76.6 (C-9),72.5 (C-7),71.2 (C-6),67.7 (C-8),62.3 (C-14),33.1 (C-13),29.8 (C-12),18.9 (C-1）.以上波谱数据与文献[12]基本一致，因此鉴定化合物8为lobetyol.

化合物9：淡黄色油状液体；1H NMR (600 MHz,CDCl3)δH:5.36 (4H,m,H-9',10',12',13'),4.14(2H,m,H-1'),3.92 (1H,m,H-2'),3.68 (1H,dd,J=11.6,3.7 Hz,H-3a'),3.58 (1H,dd,J=11.6,6.1 Hz,H-3b'),2.77 (2H,t,J=6.9 Hz,H-11'),2.35 (2H,t,J=6.9 Hz,H-2),2.05 (4H,q,J=7.7 Hz,H-8',14'),1.62 (2H,m,H-3),1.32 (14H,m,H-4',5',6',7',15',16',17'),0.89 (3H,t,J=6.9 Hz,H-18');13C NMR (150 MHz,CDCl3) δC:174.4 (C-1'),130.2 (C-10'),130.0 (C-12'),128.1 (C-13'),127.9 (C-9'),70.2 (C-2),65.1 (C-1),63.4 (C-3),34.2 (C-2'),31.5 (C-16'),29.6 (C-6'),29.4 (C-7'),29.2 (C-15'),29.1 (C-4'),29.1 (C-5'),27.2 (C-8'),27.2(C-14'),25.6 (C-11'),24.9 (C-3'),22.6 (C-17'),14.1 (C-18'）.以上波谱数据与文献[13]基本一致，因此鉴定化合物9为1-α-linoleoylglycerol.

化合物10：淡黄色油状液体；1H NMR (600 MHz,CDCl3)δH:5.37 (6H,m,H-9',10',12',13',15',16'),4.16 (2H,m,H-3),3.92 (1H,m,H-2),3.69 (1H,dd,J=11.5,3.9 Hz,H-1a),3.59 (1H,dd,J=11.5,6.0 Hz,H-1b),2.80 (4H,m,H-11',14'),2.35 (2H,t,J=7.6 Hz,H-2'),2.06 (4H,m,H-8',17'),1.63(2H,m,H-3'),1.29 (8H,m,H-4',5',6',7'),0.98(3H,t,J=7.3 Hz,H-18);13C NMR (150 MHz,CDCl3) δC:174.4 (C-1'),132.0 (C-9'),130.3 (C-16'),128.3(C-12'),128.2 (C-13'),127.8 (C-15'),127.1 (C-10'),70.2 (C-2),65.1 (C-3),63.3 (C-1),34.1 (C-2'),29.6 (C-7'),29.2 (C-5'),29.1 (C-4'),27.2 (C-8'),25.6 (C-14'),25.5 (C-11'),24.9 (C-3'),20.6 (C-17'),14.3 (C-18'）.以上波谱数据与文献[14]基本一致，因此鉴定化合物10为glycerol 1-(9,12,15-octadecatrienoate).

化合物11：淡黄色粉末；1H NMR (500 MHz,CD3OD)δH:7.26 (2H,s,H-2',6'),3.91 (6H,s,3,5-OCH3),2.96 (2H,q,J=7.3 Hz,H-2),1.22 (3H,t,J=7.3 Hz,H-3);13C NMR (125 MHz,CD3OD)δC:199.3 (C-1),146.7 (C-3',5'),139.4 (C-4'),128.6 (C-1'),105.3 (C-2',6'),56.5 (3,5-OCH3),31.4 (C-2),8.5 (C-3）.以上波谱数据与文献[15]基本一致，因此鉴定化合物11为3,5-二甲氧基-4-羟基-苯丙酮.

化合物12：淡黄色粉末；1H NMR (500 MHz,CDCl3)δH:7.33 (2H,s,H-2,6),4.37 (2H,q,J=7.1 Hz,H-8),3.95 (6H,s,3,5-OCH3),1.40 (3H,t,J=7.1 Hz,H-9);13C NMR (125 MHz,CD3OD)δC:168.3 (C-7),149.0 (C-3,5),141.2 (C-4),122.2 (C-1),108.1 (C-2,6),62.0 (C-8),56.8 (3,5-OCH3),14.7 (C-9）.以上波谱数据与文献[16]进行基本一致，因此鉴定化合物12为syringic acid ethyl ester.

2.2分子对接结果及作用分析

根据分子对接结果可知（表1），有4个化合物的total score≥7，分别为：mangnostellin D、（7S,8S)-3-methoxy-3',7-epoxy-8,4'-oxyneoligna-4,9,9,'-triol、（-）-（7R,8S,7'E)-3',4-dihydroxy-3-meth-oxy-8,4'-oxyneoligna-7'-ene-7,9,9'-triol、（4E,12Z)-threotetradeca-4,12-diene-8,10-diyne-1,6,7,14-tetraol.选取得分最高的化合物mangnostellin D，用DS软件和Pymol软件分析二者之间的相互作用力.根据相互作用力图可知，mangnostellin D与氨基酸HIS160、MET273、GLN369形成氢键，与氨基酸HIS164、ILE336、PHE372形成了疏水相互作用；其中氢键和疏水作用为主要作用力（图2-3).

表1川党参化学成分与磷酸二酯酶4D2对接结果  

图2化合物1与PDE4D2相互作用的2D图  

图3化合物1与PDE4D2相互作用的3D图  

3、结语

(1）分离得到了12个化合物，其中化合物1、4、10、11和12为首次从该植物中分离得到.

(2）将川党参中的主要特征化合物1～8与PDE4D2对接发现，mangnostellinD、（7S,8S)-3-methoxy-3',7-epoxy-8,4'-oxyneoligna-4,9,9,'-triol、（-）-（7R,8S,7'E)-3',4-dihydroxy-3-methoxy-8,4'-oxyneoligna-7'-ene-7,9,9'-triol、（4E,12Z)-threotetradeca-4,12-diene-8,10-diyne-1,6,7,14-tetraol与PDE4D2有较好的结合活性.本研究为寻找新型磷酸二酯酶PDE4D2抑制剂提供了参考.

参考文献:

[1]毕红艳,张丽萍,陈震,等.药用党参种质资源研究与开发利用概况[J].中国中药杂志,2008, 33(5):590-594.

[2]黄圆圆,张元,康利平,等.党参属植物化学成分及药理活性研究进展[J].中草药,2018, 49(1):239-250.

[3]薛恩复,马望前,汤慧芳.磷酸二酯酶4抑制剂治疗炎症性肠病研究进展[J].中国药理学与毒理学杂志,2019, 33(7):535-541.

[5]谢宜兵,黄洁,邓婷婷,等.新型阿昔洛韦衍生物的合成与CDK2蛋白的分子对接[J].中南民族大学学报(自然科学版),2023,42(1):36-41.

[8]刘波,刘明韬,甘茂罗,等.瑶山润楠根的化学成分研究[J].中国中药杂志,2012, 37(9):1227-1231.

[11]冯亚静,王晓霞,庄鹏宇,等.党参的化学成分研究[J].中国中药杂志,2017, 42(1):135-139.

[12]杨大松,李资磊,王雪,等.土党参的化学成分及其抗血管生成活性研究[J].中草药,2015, 46(4):470-475.

[13]谢敏,李秀壮,刘景坤,等.党参地上部分降血脂活性成分的分离鉴定[J].西北植物学报,2017, 37(10):2082-2086.

[15]郑俊霞,郑扬,张磊,等.翠云草中黄酮及酚性成分研究[J].时珍国医国药,2012, 23(12):3006-3007.

[16]张艳军,聂辉,周德雄,等.桂野桐化学成分的研究[J].中草药,2017, 48(11):2172-2176.

基金资助:国家重点研发计划项目(2018YFC1708004);湖北省重点研发计划项目(2020BGB004);

文章来源:刘新桥,胡贝,袁桥玉等.川党参的化学成分及其与磷酸二酯酶4D2的分子对接研究[J].中南民族大学学报(自然科学版),2024,43(02):175-180.