王不留行为石竹科植物麦蓝菜Vaccariasegetalis(Neck.)Garcke的干燥成熟种子，具有活血化瘀、下乳消肿、利尿通淋之功效[1]。该药味苦、性平，归肝、胃经，可用于治疗乳腺癌、产后缺乳、泌尿系统疾病等[2]。据文献报道，该药的主要化学成分包括黄酮苷类、生物碱类、三萜皂苷类、环肽类和脂肪油类等[3,4,5]。其中，黄酮苷类成分是王不留行催乳的有效成分，具有促进乳汁分泌的作用[6]；而且，该类成分还能保护血管内皮细胞，促进内皮细胞增殖[7,8]；此外，王不留行中的刺桐碱具有抗炎、增强免疫和抗肝损伤的作用[9]。

中药自古有“逢子必炒”的说法，种子类中药炒制后，种皮爆裂，质地酥脆，有利于有效成分溶出，也有助于生物利用度的提高[10,11]。2015年版《中国药典》（一部）收载的王不留行的炮制方法为清炒法[1]。据文献研究报道，王不留行炮制前后脂溶性成分含量及浸出物含量有明显差异[12]；炮制对王不留行中环肽A、B、E含量的影响较小[13]，但炮制后其黄酮苷的含量大幅度下降，而异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷的含量却大幅上升[14,15]。指纹图谱作为一种体现中药化学成分整体特征的质量评价方法，对药材的全面控制具有重要作用。本研究通过建立王不留行生品及其炮制品的超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱，应用化学模式识别方法比较两者的差异性，并测定两者中刺桐碱和王不留行黄酮苷的含量，以期为王不留行生品及其炮制品的质量控制及综合评价提供参考。

1、材料

1.1仪器

H-Class型UPLC仪（美国Waters公司）；XP26型百万分之一分析天平、ME204E型万分之一分析天平（瑞士MettlerToledo公司）；KQ-500DE型数控超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）。

1.2药品与试剂

王不留行黄酮苷对照品（中国食品药品检定研究院，批号：111853-201704，纯度：99.7%）；刺桐碱对照品（上海源叶生物科技有限公司，批号：P26N6F6550，纯度：98.0%）；乙腈为色谱纯，其余试剂均为分析纯，水为超纯水。17批王不留行药材购自河北、河南、安徽，经广东一方制药有限公司魏梅主任中药师鉴定，均为石竹科植物麦蓝菜V.segetalis(Neck.)Garcke的干燥成熟种子。17批药材来源信息见表1。

表117批药材来源信息

2、方法与结果

2.1样品炮制

取王不留行药材，按2015年版《中国药典》（一部）王不留行项下“王不留行”炮制方法[1]，除去杂质，得王不留行生品饮片（编号：S1～S17）；按“炒王不留行”炮制方法，取净王不留行，照“清炒法”炒至大多爆开白花，得炒王不留行饮片（编号：CS18～CS34）。

2.2混合对照品溶液制备

精密称取刺桐碱对照品3.344mg、王不留行黄酮苷对照品3.011mg，加甲醇制成每1mL含刺桐碱32.771μg、王不留行黄酮苷30.020μg的混合对照品溶液。

2.3供试品溶液制备

取饮片样品，粉粹，过三号筛，取粉末约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%乙醇25mL，称定质量，超声（功率：250W，频率：40kHz）处理30min，静置至室温，再称定质量，用75%乙醇补足减失的质量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.4色谱条件

色谱柱：YMCTraitC18(100mm×2.1mm,1.9μm）；流动相：乙腈（A）-水（B），梯度洗脱（0～5.5min,10%A→15%A;5.5～11min,15%A→30%A;11～16.5min,30%A→70%A）；流速：0.35mL/min；柱温：35℃；检测波长：219nm；进样量：1μL。

2.5UPLC指纹图谱的建立

2.5.1精密度试验

取“2.3”项下同一供试品溶液（编号：S3）适量，按“2.4”项下色谱条件连续进样测定6次，记录色谱图。以王不留行黄酮苷峰为参照，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积。结果，各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于1.0%(n=6），表明本方法精密度良好。

2.5.2稳定性试验

取“2.3”项下同一供试品溶液（编号：S3）适量，分别于室温下放置0、2、4、6、12h时按“2.4”项下色谱条件进样测定，记录色谱图。以王不留行黄酮苷峰为参照，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积。结果，各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3.0%(n=5），表明供试品溶液于室温下放置12h内稳定性良好。

2.5.3重复性试验

取饮片样品（编号：S3）粉碎，过三号筛，取粉末适量，共6份，分别按“2.3”项下方法制备供试品溶液，再按“2.4”项下色谱条件进样测定，记录色谱图。以王不留行黄酮苷峰为参照，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积。结果，各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于1.0%(n=6），表明本方法重复性良好。

2.6UPLC指纹图谱的生成及相似度评价

分别取17批王不留行生品饮片和17批炒王不留行饮片，按“2.3”项下方法制备供试品溶液，再按“2.4”项下色谱条件进样测定，记录色谱图。将图谱导入《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》，分别以S1、CS18样品的指纹图谱为参照图谱，以2号峰为参照峰（S峰）进行保留时间校正并进行全峰匹配，生成叠加指纹图谱，采用平均数法生成共有模式图（对照特征图谱为R1、R2），详见图1、图2。

图117批王不留行生品的UPLC叠加指纹图谱

由图1、图2可见，各共有峰较稳定，具有指纹图谱特征性，可初步认定为王不留行生品与其炮制品的指标成分群。王不留行生品和炒王不留行的UPLC叠加指纹图谱中，分别有共有峰5个；通过与混合对照品溶液进行比对，指认了其中2个成分，即1号色谱峰为刺桐碱峰，2号色谱峰为王不留行黄酮苷峰。因王不留行黄酮苷峰分离效果好、出峰稳定且保留时间适中，故以其保留时间和峰面积作为参照（S）。共有峰对照品归属色谱图见图3。

以共有模式作为对照图谱，将17批王不留行和17批炒王不留行分别进行相似度评价。结果，所有批次样品的相似度均大于0.99，表明王不留行生品与其炮制品的化学成分一致性较好，详见表2。

图217批炒王不留行的UPLC叠加指纹图谱

图3共有峰对照品归属色谱图

注：1.刺桐碱；2.王不留行黄酮苷

2.7指纹图谱的化学计量学分析

2.7.1聚类分析

以各共有峰的峰面积为原始数据，运用SPSS20.0软件，采用组间平均数联结法，以夹角余弦作为样品相似度的距离公式，对17批王不留行生品和炒王不留行进行系统聚类。结果，S1～S17王不留行生品样品聚为一类，CS18～CS34炒王不留行样品聚为一类，提示清炒这一炮制方法对王不留行的化学成分含量有一定的影响，详见图4。

表2相似度评价结果

图4聚类分析结果

2.7.2主成分分析及因子分析

以各共有峰的峰面积为原始数据，利用SPSS20.0软件对17批王不留行生品和17批炒王不留行指纹图谱所得的5个共有峰进行主成分分析，得到相关矩阵的特征值及其方差贡献率，详见表3；得到初始因子载荷矩阵，详见表4。提取表3中特征值>1的成分（主成分），仅第1成分符合要求，计算得其方差贡献率为76.418%，表明该主成分代表了王不留行生品和炒王不留行中5个成分76.418%的信息量，具有很好的代表性。由表4可知，峰1和峰2在第1主成分上有较高载荷，峰1（刺桐碱）的特征值为0.976，峰2（王不留行黄酮苷）的特征值为0.966，说明第1主成分主要反映了刺酮碱和王不留行黄酮苷的信息，是用以区分王不留行生品和炒王不留行的重要因素。第1主成分可代表王不留行与炒王不留行指纹图谱的大部分信息，主成分分析结果基本显示出了不同批次王不留行样品之间的相似度和差异性。按方差贡献率计算各样品第1主成分得分，结果显示，王不留行生品得分较炒王不留行高，第1主成分可作为区分两种样品的指标，详见表5。根据主成分分析结果绘制散点图，详见图5。由图5可知，本试验中的样品可以分为2类，即王不留行生品（S1～S17）为一类，炒王不留行（CS18～CS34）为一类。

表3相关矩阵的特征值及其方差贡献率

注：“-”表示该成分未统计

表4初始因子载荷矩阵

图5第1主成分得分散点图

2.8刺桐碱和王不留行黄酮苷的含量测定

由“2.7”项下可知，峰1和峰2对区分王不留行生品和炒王不留行的指纹图谱起着决定性作用，故本研究采用UPLC法对刺桐碱和王不留行黄酮苷2种成分的含量进行测定。

2.8.1色谱条件同“2.4”项下色谱条件。

2.8.2系统适用性试验

取“2.2”项下混合对照品溶液、“2.3”项下供试品溶液和阴性对照溶液（75%乙醇）各适量，按“2.8.1”项下色谱条件进样测定，记录色谱图。结果，刺桐碱峰和王不留行黄酮苷峰的分离度均大于1.5、理论板数均大于6000，阴性对照不干扰测定，详见图6。

图6超高效液相色谱图

注：1.刺桐碱；2.王不留行黄酮苷

2.8.3线性关系考察

精密称取刺桐碱对照品、王不留行黄酮苷对照品各适量，加甲醇制成每1mL含刺桐碱321.832μg、王不留行黄酮苷386.437μg的混合对照品溶液。分别取该溶液1mL，分置于1、2、5、10、25、50mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，得系列线性工作溶液。分别精密吸取上述线性工作溶液1μL，按“2.8.1”项下色谱条件进样测定，记录峰面积。以各待测成分质量浓度（x，μg/mL）为横坐标、峰面积（y）为纵坐标进行线性回归，得回归方程，详见表6。

表6回归方程、线性范围及检测限、定量限测定结果

2.8.4定量限、检测限考察

分别精密吸取“2.2”项下混合对照品溶液适量，加甲醇倍比稀释后按“2.8.1”项下色谱条件进样测定，分别以信噪比10∶1、3∶1计算定量限、检测限，结果见表6。

2.8.5精密度试验

取“2.2”项下混合对照品溶液适量，按“2.8.1”项下色谱条件进样测定6次，记录峰面积。结果，刺桐碱和王不留行黄酮苷峰面积的RSD分别为0.16%、0.45%(n=6），表明仪器精密度良好。

2.8.6重复性试验

取王不留行样品（编号：S3）适量，共6份，分别按“2.3”项下方法制备供试品溶液，按“2.8.1”项下色谱条件进样测定，并按标准曲线法计算样品中2种成分的含量。结果，刺桐碱、王不留行黄酮苷的平均含量分别为0.13%、0.52%,RSD分别为1.35%、1.78%(n=6），表明该方法重复性良好。

2.8.7稳定性试验

取“2.8.6”项下供试品溶液（编号：S3）适量，分别于室温下放置0、2、4、6、12h时按“2.8.1”项下色谱条件进样测定，记录峰面积。结果，刺桐碱、王不留行黄酮苷峰面积的RSD分别为0.53%、0.52%(n=5），表明供试品溶液于室温下放置12h内稳定性良好。

2.8.8加样回收率试验

取王不留行生品（编号：S3）共6份，每份约0.5g，精密称定，分别加入一定量的刺桐碱、王不留行黄酮苷对照品，按“2.3”项下方法制备供试品溶液，再按“2.8.1”项下色谱条件进样测定，记录峰面积并计算加样回收率。结果表明该方法准确度良好，详见表7。

表7加样回收率试验结果（n=6)

2.8.9耐用性试验

取王不留行生品（编号：S3）适量，按“2.3”项下方法制备供试品溶液，按“2.8.1”项下色谱条件以不同流速（0.30、0.35、0.40mL/min）、不同柱温（30、35、40℃）、不同色谱柱[WatersBEHC18(100mm×2.1mm,1.7μm）、YMCC18(100mm×2.1mm,1.9μm）、AgilentSBC18(100mm×2.1mm,1.8μm）]进样测定，记录峰面积并按标准曲线法计算样品中2种成分的含量。结果，刺桐碱、王不留行黄酮苷含量的RSD均小于3%(n=3），表明该方法能够满足试验要求，耐用性良好。

2.8.10样品含量测定

取17批王不留行生品和17批炒王不留行各适量，分别按“2.3”项下方法制备供试品溶液，按“2.8.1”项下色谱条件进样测定，记录峰面积并按标准曲线法计算刺桐碱和王不留行黄酮苷的含量，结果见表8。由表8可知，王不留行生品中刺桐碱和王不留行黄酮苷的含量均比炒王不留行高，说明这2种成分在炮制后出现明显下降，与周国洪等[14]的研究结果一致。

表8样品含量测定结果

3、讨论

本研究分别考察了不同色谱柱、流动相系统、检测波长等色谱条件，经比较发现YMCTraitC18色谱柱（100mm×2.1mm,1.9μm）、乙腈-水（梯度洗脱）和检测波长为219nm的分离效果较好、峰形更佳，故确定其为最终的色谱条件。

王不留行生品长于消痈肿；炒制后走散力较强，长于活血通经、下乳、通淋[16]。王不留行炮制前后功效的差异，说明炮制后王不留行所含化学成分发生了改变。中药炮制后的变化主要体现在成分含量及成分种类的变化上，仅通过单一成分王不留行黄酮苷的含量作为指标性成分来控制王不留行炒制前后的质量有一定局限性。为此，本研究建立了鉴别、评价王不留行生品和炒王不留行的UPLC指纹图谱，其相似度评价结果显示，17批王不留行生品及相应的炮制品饮片的指纹图谱的相似度均大于0.99，说明王不留行经炮制后其化学成分并未发生质的变化。通过聚类分析可以将王不留行生品和炒王不留行分为2类；在主成分分析中，可知色谱峰1（刺桐碱）和峰2（王不留行黄酮苷）是区分王不留行生品和炒王不留行的主成分，故对这2种成分进行含量测定，结果发现王不留行炮制后其化学成分发生了量的变化。从王不留行炮制前后的指纹图谱并未发现有新成分产生，但是从峰面积结果发现，炮制后色谱峰1、2、4、5的峰面积均有一定幅度的减少，而色谱峰3的峰面积有所增加。由于色谱峰3、4、5均未能够指认，色谱峰3与其余各峰之间是否存在转化关系，则需要进一步对该色谱峰进行指认。此外，王不留行炮制前后化学成分的变化对药理作用的影响尚需进一步开展药效学实验，对二者药效作用的差异进行研究，以更好指导临床合理用药。

综上所述，本研究建立了王不留行生品及其炮制品的UPLC指纹图谱，该方法稳定、简便、快速，结合相似度评价、聚类分析与主成分分析，可用于王不留行生品及其炮制品的质量评价。

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基金:广东省省级科技计划项目(No.2018B030323004,No.2019A070701002).