摘要:目的:了解贵阳地区6种常见呼吸道病原体感染的流行病学特征,为当地呼吸道传染病诊疗提供科学依据。方法:收集贵州省人民医院2022年9—2023年8月住院和门诊患者2 471例,采用多重荧光聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)方法检测6种常见呼吸道病原体感染情况,包括甲型流感病毒(influenza A virus, InfA)、乙型流感病毒(influenza B virusInfB)、呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)、腺病毒(adenovirus, HADV)、人鼻病毒(human rhinovirus, HRV)和肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae, Mp),并对结果进行统计分析。结果:检测的2 471例样本中,阳性样本922例,阳性率37.31%。占比排名前三病原体阳性率分别为RSV 31.87%、MP 25.35%、HRV 23.02%。单一病原体感染34.80%(860/2 471),混合感染2.51%(62/2 471),以HRV合并HADV感染例数最多。从年龄分组来看,未成年年龄段患者呼吸道6种病原体阳性率均高于另外三个年龄组(χ2=284.42,P<0.05)。不同的病原体感染率在不同季节差异具有统计学意义。结论:贵阳地区呼吸道病原体分布以RSV、MP、HRV感染为主,不同年龄、季节呼吸道病原体具有差异,其分布及流行特征可为当地临床防治提供实验资料和理论依据。
加入收藏
根据世界卫生组织(world health organization, WHO)发布的2019年全球前10位死亡原因中,呼吸道感染位居第4位,导致260万人死亡[1]。呼吸道感染具有传染性强、传播迅速、潜伏期短、发病急等特点,急性加重患者的长期预后较差,5年死亡率约为50%[2]。常见的呼吸道病原体包括Inf、MP、RSV、HRV、HADV等[3],多样且复杂。快速精准的检测是有效治疗的前提。胶体金法、免疫荧光法等检测方法结果判读主观性强,多重荧光PCR作为本研究的检测方法,其灵敏度更高、特异性更强,可同时对多种呼吸道病原体鉴定及分型,快速且高效[4]。由于呼吸道病原体具有季节差异性和地区差异性。现将2022年9月—2023年8月贵州省人民医院住院和门诊患者6种呼吸道常见病原体感染情况进行回顾性分析,进一步了解贵阳地区急性呼吸道感染性疾病患者病原体分布季节等差异情况。
1、对象与方法
1.1对 象
2022年9月—2023年8月贵州省人民医院住院和门诊患者2 471例,年龄为12天~95岁,其中男性1 511例,女性960例,临床上均具有呼吸道感染症状。仪器与试剂:天隆Gene Rotex 96自动核酸提取仪;宏石SLAN -96P基因扩增仪;圣湘公司六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒( PCR-荧光探针法)。
1.2方 法
留取患者咽拭子标本,立即送检。标本置于涡旋混匀仪上充分涡旋20s,吸取上清进行核酸提取(磁珠法)。采用多重RT-PCR技术,检测6种呼吸道病原体核酸,MP、RSV、InfA、HRV、HADV和InfB。
1.3统计学方法
采用SPSS 21.0软件进行统计分析,组间比较采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结 果
2.1 6种呼吸道病原体感染情况
2 471例标本,6种呼吸道病原体感染总阳性率为37.31%(922/2 471),阳性率排名前三病原体分别是RSV 14.65%(362/2 471)、HRV 14.25%(352/2 471)、MP 12.87%(318/2 471)。单一病原体感染阳性率为34.80%(860/2 471),其中RSV阳性率最高,占31.87%,其次为MP和HRV ,分别占25.36%和23.06%。见表1。
表1 6种呼吸道病原体单一感染情况
2.2 6种呼吸道感染病原体混合感染情况
在922例阳性标本中,混合病原体感染62例,混合病原体阳性率2.51%(62/2 471);其中二重感染56例、三重感染2例、四重感染4例。两种病原体混合感染中,以HRV合并HADV感染例数最多,有33例(占53.23%);其次为MP合并RSV感染12例(占19.35%)。详见表2。
表2六项呼吸道病原体混合感染情况
2.3不同季节6项呼吸道病原体检出率情况
按照标本检测时间分为春季(2023年3-5月)、夏季(2023年6-8月)、秋季(2022年9-11月)和冬季(2022年12月 至2023年2月)4组。结果显示,春、夏、秋、冬季6种病原体总阳性率分别为54.87%、78.34%、38.35%、16.20%,差异有统计学意义(P<0.05)。MP、RSV、INFA、HRV、HADV、INFB6种病原体在同一季节差异有统计学意义(P<0.05),同一种病原体检出率在不同季节差异有统计学意义(P<0.05)。 在春季,RSV感染明显高于其他病原体感染,差异有统计学意义(P<0.05),其次为INFA感染。夏、秋季MP感染明显高于其他病原体感染,差异有统计学意义(P<0.05),冬季MP感染明显高于其他病原体感染,差异有统计学意义(P<0.05)。同一病原体不同季节比较:MP夏季感染明显高于其他季节,差异有统计学意义(P<0.05)。RSV及INFA春季感染明显高于其他季节,差异有统计学意义(P<0.05)。HRV及HADV夏季感染明显高于其他季节,差异有统计学意义(P<0.05)。各季节前5项呼吸道病原体检出率情况变化见表3。
表3感染前5项呼吸道病原体在不同季节检出率情况(单位:%[n/n])
3、讨 论
本研究结果表明,MP、RSV、InfA、HRV、HADV和InfB和INFB , 6种呼吸道病原体总阳性率为37.31%(922/2 471),明显高于温州16.80%[5]、广州地区8.46%[6];与丽水32.24%[7]、乌鲁木齐34.5%[8]与西安38.13%[9]报道检出率大致相近;明显低于石家庄47.35%[10]、甘肃天水78.60%[11],可能与各地温湿度、日照、生活习惯、人群免疫力及各地新冠防控等因素有关。RSV(14.65%)、HRV(14.25%)、MP(12.87%)为本市主要流行的呼吸道病原体,与国内多篇研究报道以MP或InfA/B检出最多[12]不相符,可能由于研究样本年龄组成结构差异、检测方法不同等因素相关。本市检出单一病原体感染阳性率为34.80%,低于西安市42.31%[9]、宁波市47.43%[13]。混合病原体阳性率2.51%,主要以HRV合并HADV为主,低于丽水市7.61%[7]、北京市16.67%[14],且常见混合类型也不同。故采用多重荧光PCR检测混合感染病例更有优势,可为联合应用抗生素提供治疗依据。本研究报道各年龄组6种呼吸道感染病原体总阳性率差异有统计学意义(P<0.05),其中未成年组阳性率最高,与黄振强等报道一致[7],说明未成年人作为呼吸道病原体易感人群,可能与其卫生习惯、人群聚集有关,应积极预防。春、夏、秋、冬季病原体总阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。夏季MP检出率明显高于其他病原体(P<0.05),而有研究报道MP为冬季高发[15];本研究提示冬季HRV检出率较高(P<0.05)与温州相同[5]。春季InfA及RSV检出率明显高于其他病原体(P<0.05)。夏、秋冬季主要感染的病原体均为MP,其次为HRV感染。冬季各病原体检出率最低。贵州地区春季气候早晚温差较大,湿度较高,地形较复杂,且本地区为民族地区,人群结构差异较大,呼吸道感染病原体的流行状况与其他地区不尽相同。
综上所述,贵州地区呼吸道病原体以肺炎呼吸道合胞病毒为主,部分病原体感染具有年龄、季节等差异,本研究可为当地呼吸道疾病的防控治疗提供一定科学依据。
参考文献:
[1]徐英春,瞿介明.中华检验医学培训工程专家委员会,中华医学会呼吸病学分会.成人呼吸道感染病原诊断核酸检测技术临床应用专家共识(2023) [J/OL].协和医学杂志.
[3]戚丽华,刘杰.新型冠状病毒感染对常见呼吸道病原体检测结果的影响分析[J].现代医学与健康研究电子杂志,2022,6(06):1-4.
[5]黄劲,温州地区13种呼吸道病原体检测结果分析[J].中国卫生检验杂志,2022,32(17):2084-2086,2092.
[6]刘胜男,侯铁英,廖建枫,等.广州地区2460例呼吸道感染患者7种呼吸道病原体RNA检测结果分析[J].中国实验诊断学,2021,25(1):1-4.
[7]黄振强,马亚萍,曲春生等.丽水市十三项呼吸道病原体感染情况及特点分析[J].中国人兽共患病学报,2022,38(10):869-873.
[8]毛晓霞,杜荣.乌鲁木齐市某中医院2018-2020年门诊部就诊1000例呼吸道感染患者病原体检测结果分析[J].新疆医学,2023,53(6):712-714,749.
[9]付晓蕊,康蓓佩,贺文芳等.Filmarray全自动医用PCR分析系统检测临床疑似呼吸道感染患者的数据分析[J].检验医学与临床,2021,18(21):3073-3076,3080.
[10]郑盼盼,李楠,荣瑞娟等.2129例流感样住院患者呼吸道13项病原体检测结果分析[J].重庆医学,2022,51(15):2556-2560.
[11]赵亚玲.PCR联检呼吸道常见病原体在呼吸道感染早期诊断中的价值[J].基层医学论坛,2023,27(13):65-68.
[12]刘畅,徐标.4590例呼吸道感染患者病原体IgM抗体检测结果分析[J].重庆医学,2020,49(13):2197-2200.
[14]涂鹏,史大伟,宛瑞杰,等.成人流感样病例13种病原体检测情况及多重PCR毛细电泳片段分析法检测的临床应用[J].国际检验医学杂志,2022,43(9):1133-1137.
[15]王晓宁,李卓敏,刘杨,等.北京市西城区7382例常见呼吸道病原体IgM抗体检测结果分析[J].国际检验医学杂志,2021,42(24):2949-2952.
文章来源:余姝妮,杨丹,付于银,等.贵阳地区6种常见呼吸道病原体检测结果分析[J].微量元素与健康研究,2024,41(06):43-45.
分享:
呼吸道传染病是十分常见的疾病,传播速度快,具有较强的传染性[1],容易导致人群爆发性感染。医院人员聚集、患者免疫力低下、诊疗操作多、各类人员防控意识参差不齐。如呼吸道传染病防控措施有漏洞,容易造成医院聚集性感染事件发生导致严重后果,甚至造成大规模的公共卫生事件发生[2]。
2025-08-21幽门螺杆菌(Hp)是一种微需氧革兰阴性杆菌,与多种胃相关疾病有关,包括消化性溃疡、慢性胃炎、胃食管反流病、功能性消化不良和胃腺癌等。人感染 Hp 通常最早发生在婴儿和儿童期,常见的传播途径为经口 - 口、粪 - 口传播及医源性传播等,但具体的主要传播途径及影响传播的关键环节尚未达成共识。
2025-07-24传染病具有隐蔽性、流行性以及传染性等特征,因此全球范围内对于传染病的发生与防控措施给予高度关注[3]。2003年的严重急性呼吸综合征(SARS)、2009年的甲型H1N1流感、近年的新型冠状病毒感染严重威胁着社会人群的身心健康,影响着社会经济的健康发展。发热是病人常见临床症状,也是多数传染病首发症状[4]。
2025-06-27恙虫病是一种由恙虫病东方体(Orientiatsutsugamushi,Ot)引起的急性感染性疾病,又名丛林斑疹伤寒,人群普遍易感,是广泛流行于热带以及亚热带地区的一个严重的公共卫生问题。据统计,全球每年报告约有100万新发恙虫病病例,全球有近10亿人深受该病困扰。恙虫病的传播途径主要为恙螨叮咬,鼠类是恙螨寄生的常见宿主。
2025-06-18乙型肝炎病毒(HepatitisBVirus,HBV)职业暴露是最为常见的职业暴露类型之一,不仅会给当事人带来生理上的创伤,还可能导致严重的心理问题,如焦虑、抑郁等。对于HBV职业暴露者来说,及时接受规范化的预防处理对于阻断病毒传播至关重要。有研究发现,职业暴露后未经及时有效处理的医护人员易会出现不同程度的心理问题。
2025-06-09人间布鲁氏菌病为我国法定管理的乙类传染病,是由布鲁氏菌引起的世界上常见的人兽共患病,世界卫生组织每年报告多达50多万例人间布鲁氏菌病新病例,是全球性公共卫生问题。布鲁氏菌一共分为6种,即羊种、牛种、猪种、犬种、沙林鼠种、绵羊附睾种,其中羊种菌毒力强、流行强度大,临床表现非特异性、复杂多 样,容 易 误 诊、误 治。
2025-06-07作为国家公共卫生体系的重要组成部分,传染病医院是救治传染病患者、控制传染病疫情、应对传染病突发公共卫生事件的前沿阵地和中坚力量[2]。此外,《国务院办公厅关于推动疾病预防控制事业高质量发展的指导意见》进一步强调,要持续提升传染病医院和综合医院传染病院区的传染病诊疗、监测、检测、培训、科研、应急等能力和水平。
2025-05-28狂犬病缺乏特异性治疗手段,病死率几乎为100.00%[3]。加强和规范狂犬病暴露后的预防处置工作,能有效降低狂犬病发病率[4]。传染病暴发流行时采取封闭可能造成传染病扩散的场所等措施,是防止传染病扩散的重要手段[5],但可能给封闭区内狂犬病暴露患者的预防处置工作带来诸多不利因素。
2025-04-27乙肝主要传染期包括急性期、疾病潜伏期、慢性活动期。乙肝是常见的肝病类型,加强乙肝的防治是目前传染性疾病防治的重要内容[3-5]。母婴垂直传播是造成疾病传播的主要途径,通过婚前乙肝标志物检测,能够确定是否已经感染或者带菌传染性程度,可良好防治此类人群,进而控制疾病传播,对促进全面健康素质提升具有重要作用[5-6]。
2025-03-11虫媒传染病是指被节肢动物(如蚊、蚤、白蛉、蜱、螨等)叮咬而感染发病,以媒介的生物性或机械性传播将病原体从宿主动物传给动物或人类而引起,是严重威胁人类健康的一类传染病[1]。据世界卫生组织统计,虫媒传染病威胁着全世界80%以上的人口,每年有70多万人死于虫媒传染病,一半人口面临两种或两种以上疾病风险[2]。
2025-02-25人气:18218
人气:17588
人气:17199
人气:16266
人气:15000
我要评论
期刊名称:微量元素与健康研究
期刊人气:3698
主管单位:贵阳中医学院
主办单位:贵阳中医学院
出版地方:贵州
专业分类:医学
国际刊号:1005-5320
国内刊号:52-1081/R
邮发代号:66-53
创刊时间:1984年
发行周期:双月刊
期刊开本:大16开
见刊时间:4-6个月
影响因子:1.390
影响因子:2.408
影响因子:2.012
影响因子:0.254
影响因子:1.300
您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!
你的密码已发送到您的邮箱,请查看!