摘要:目的 观察补肾益髓方预防非小细胞肺癌化疗后血小板减少症的疗效。方法 将70例非小细胞肺癌化疗患者按照随机数字表法分为2组,每组35例,2组均接受GP方案化疗,对照组予常规促血小板生成药物治疗,治疗组在对照组基础上加补肾益髓方,于化疗前1周开始口服,连服28天。比较2组化疗前1天及化疗14、21天血小板计数(PLT)、血小板平均体积(MPV),比较2组化疗前和化疗14、21天中医症状评分、Kamofsky功能状态(KPS)评分,比较2组PLT最低值时间、PLT恢复正常值时间、重组人白介素-11用量及化疗后血小板减少症发生率。结果 与本组化疗前1天相比,治疗组化疗21天时PLT明显降低(P<0.05),对照组化疗14、21天时PLT均明显降低(P<0.05)。化疗14、21天时,治疗组PLT均明显高于对照组同期(P<0.05)。化疗14、21天时,治疗组MPV未出现明显变化(P>0.05),且均高于对照组同期(P<0.05)。而对照组化疗21天时MPV较本组化疗前1天明显降低(P<0.05)。与对照组相比,治疗组PLT最低值时间明显延后(P<0.05),PLT恢复正常时间明显缩短(P<0.05),重组人白介素-11使用量明显减少(P<0.05)。化疗14、21天,治疗组中医症状评分、KPS评分均较本组化疗前无明显变化(P>0.05),而对照组中医症状评分均较本组化疗前升高(P<0.05),KPS评分均较本组化疗前显著降低(P<0.05)。化疗14、21天,治疗组中医症状评分均明显低于对照组同期(P<0.05),KPS评分均明显高于对照组同期(P<0.05)。治疗组血小板减少症发生率2.86%(1/35),对照组血小板减少症发生率22.86%(8/35),治疗组血小板减少症发生率低于对照组(P<0.05)。结论 补肾益髓方可改善非小细胞肺癌化疗后患者PLT水平,防治血小板减少症的发生,维持患者生活质量。
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化疗是临床治疗恶性肿瘤的常用方式之一,随着铂类、紫杉醇类、吉西他滨、培美曲塞等新型药物的使用,以及新的联合方案的推广,使恶性肿瘤的化疗效果得到极大提升,因化疗药物带来的毒副作用也得以减轻减缓。但是,化疗药物针对的是生长活跃的细胞,除恶性肿瘤细胞外,骨髓造血干细胞、消化道黏膜、皮肤及其附属器等更新较快的组织细胞或器官,在化疗药物无选择性的杀伤作用下,也会有不同程度的损伤。血小板减少症是非小细胞肺癌化疗后最常见的血液学毒副作用,其总体发生率约为9.7%,以含吉西他滨的化疗方案(13.5%)最高[1],可导致出血风险增加、治疗中止、住院时间延长、患者治疗负担加重和治疗失败,甚至导致死亡,严重影响抗肿瘤治疗效果[2]。因此,如何预防血小板减少症成为非小细胞肺癌化疗中的重要内容。现代医学常采用细胞因子和补充血小板等方法治疗化疗后血小板减少症,但受不良反应较多、治疗费用高及血供来源缺乏等因素影响,使其临床应用受到较大限制[3]。近年来,中医药在降低肿瘤化疗后毒副作用方面有着独特的优势,尤其在骨髓抑制方面。本研究对35例非小细胞肺癌化疗患者采用补肾益髓方治疗,并与常规治疗35例对照,观察对血小板减少症的防治效果,结果如下。
1、资料与方法
1.1一般资料
选取2019年10月至2021年3月黄骅市人民医院血液肿瘤科住院治疗的非小细胞肺癌化疗患者70例,采用随机数字表法分为2组。治疗组35例,男20例,女15例;年龄51~77岁,平均(54.42±6.36)岁;Kamofsky功能状态(KPS)[4]评分60~80分,平均(69.71±8.64)分;TMN分期:Ⅲ期16例,Ⅳ期19例。对照组35例,男19例,女16例;年龄41~70岁,平均(53.71±6.21)岁;KPS评分60~80分,平均(70.16±9.23)分;TMN分期:Ⅲ期15例,Ⅳ期20例。2组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2病例选择
1.2.1诊断标准
西医诊断[5]:(1)病理学诊断。无明显可确认的肺外原发癌灶,必须符合下列各项之一者,方能确立病理学诊断。①肺手术标本经病理组织学证实者;②行开胸探查、肺针穿刺或经纤维支气管镜检采得肺或支气管活检组织标本,经组织学诊断为原发支气管肺癌者;③颈和腋窝淋巴结、胸壁、胸膜或皮下结节等转移灶活检,组织学表现符合原发支气管肺癌,且肺或支气管壁内疑有肺癌存在,免疫组化结果考虑来源于肺癌者。(2)细胞学诊断。痰液、纤维支气管镜毛刷、抽吸、冲洗等细胞学标本,镜下所见符合肺癌细胞学标准者,诊断可以确立。中医辨证标准:参照《中医证候鉴别诊断学》[6]中“脾肾两虚证”诊断标准。主症:腰膝酸软,大便溏薄;次症:食后腹胀,脘闷不舒,食欲不振,畏寒肢冷,气短乏力;舌脉:舌质淡,苔白,脉沉细。
1.2.2纳入标准
符合上述西医、中医诊断标准,且经病理学诊断为非小细胞肺癌;首次接受化疗;化疗前未出现血小板减少症状;KPS评分≥60分,预计生存时间≥3个月;自愿受试,且依从性好,均签署知情同意书;本研究经医院医学伦理委员会审批。
1.2.3排除标准
合并严重肝肾功能障碍、感染及功能性疾病者;化疗前存在骨髓抑制者;孕期及哺乳期患者;依从性差,不配合治疗者。
1.2.4终止与脱落标准
观察期间接受影响血小板数量和功能的治疗(如服用阿司匹林、输血治疗等)者;未按规定用药导致无法判断疗效者;因不良反应而不能坚持用药,无法判断疗效者;研究过程中出现其他严重疾病,或者病情恶化,需要其他治疗者;研究过程中失联、死亡患者。
1.3治疗方法
2组患者均行GP方案化疗。注射用盐酸吉西他滨[齐鲁制药(海南)有限公司,国药准字H20113285] 1000 mg/m2,加入0.9%氯化钠注射液50 mL,第1、8天静脉滴注;注射用顺铂(山东罗欣药业集团股份有限公,国药准字H20046375)25 mg/m2,加入0.9%氯化钠注射液200 mL,第1~3天静脉滴注。21天为1个化疗周期。
1.3.1对照组
予常规干预。化疗后患者如出现血小板计数(PLT)<50×109/L,或存在严重出血倾向,则加用注射用重组人白介素-11(北京双鹭药业股份有限公司,国药准字S20030015)25μg/kg皮下注射,连用7天。
1.3.2治疗组
在对照组基础上加补肾益髓方治疗。药物组成:当归15 g,阿胶12 g,补骨脂15 g,花生衣30 g,党参15 g,墨旱莲15 g,杜仲15 g,女贞子20 g,生黄芪30 g,焦白术10 g,黄精15 g,紫河车15 g。于化疗前1周开始服用,每日1剂,水煎取汁500 mL,分早、晚2次温服,连服28天。
1.4观察指标及方法
①患者化疗开始后隔天测定PLT,记录PLT最低值时间、PLT恢复正常值时间及重组人白介素-11用量,并比较化疗前1天及化疗14、21天患者PLT、血小板平均体积(MPV)。②中医症状评分。比较2组化疗前和化疗14、21天中医症状评分变化。评分方法参考《中药新药临床研究指导原则(试行)》[7],根据腰膝酸软、大便溏薄、食后腹胀、脘闷不舒、食欲不振、畏寒肢冷、气短乏力的严重程度,分为无、轻、中、重4个等级,对应0、1、2、3分。③KPS评分。统计患者化疗前1天及化疗14、21天KPS评分。总分0~100分,得分越低,健康状况越差[4]。④血小板减少症发生率。记录并比较2组患者化疗后血小板减少症[8]发生率情况。
1.5统计学方法
采用SPSS 20.00软件进行统计学分析,计量资料以均数±标准差(x¯±s)表示,组内比较采用配对t检验,组间比较采用独立样本t检验;计数资料用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1 2组PLT、MPV比较
与本组化疗前1天相比,治疗组化疗21天时PLT明显降低(P<0.05),对照组化疗14、21天时PLT均明显降低(P<0.05)。化疗14、21天时,治疗组PLT均明显高于对照组同期,比较差异有统计学意义(P<0.05)。化疗14、21天时,治疗组MPV未出现明显变化(P>0.05),且均高于对照组同期(P<0.05)。而对照组化疗21天时MPV较本组化疗前1天明显降低(P<0.05)。见表1。
表1 2组PLT、MPV比较
2.2 2组PLT最低值时间、PLT恢复正常时间及重组人白介素-11使用量比较
与对照组相比,治疗组PLT最低值时间明显延后,PLT恢复正常时间明显缩短,重组人白介素-11使用量明显减少,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 2组PLT最低值时间、PLT恢复正常时间及重组人白介素-11用量比较
2.3 2组中医症状评分比较
化疗14、21天,治疗组中医症状评分较本组化疗前无明显变化(P>0.05),而对照组均较本组化疗前升高(P<0.05)。化疗14、21天,治疗组中医症状评分均明显低于对照组同期,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 2组中医症状评分比较
2.4 2组KPS评分比较
治疗组化疗14、21天KPS评分均较本组化疗前无明显变化(P>0.05),而对照组均较本组化疗前显著降低(P<0.05)。化疗14、21天,治疗组KPS评分均明显高于对照组同期,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。见表4。
表4 2组KPS评分比较
2.5 2组血小板减少症发生率比较
治疗组35例,发生血小板减少症1例(2.86%);对照组35例,发生血小板减少症8例(22.86%)。治疗组血小板减少症发生率明显低于对照组(χ2=4.590,P=0.032)。
3、讨论
化疗药物在消灭肺癌细胞的同时,对骨髓造血干细胞、骨髓造血微环境也会造成一定的损伤,导致骨髓抑制,尤其以血小板减少最为突出,是非小细胞肺癌化疗过程中重点防治的不良反应[9]。输注血小板和促血小板生长因子治疗是目前血小板减少症的主要措施,前者效果维持时间较短,反复输注血小板易出现异体血小板抗体,且血源紧张、价格昂贵[10,11];后者使用后乏力、胃肠道反应、肌肉关节疼痛等多种不良反应发生率较高,使其应用受到限制[12]。因此,寻求更有效的治疗方法对改善非小细胞肺癌患者生活质量具有积极的作用。重组人白介素-11可刺激造血干细胞和巨核系祖细胞增殖,诱导巨核细胞分化成熟,促进高倍性巨核细胞生成,增加单个巨核细胞血小板的产量,从而增加血小板的生成。
化疗后血小板减少症是现代医学的内容,在古代中医文献中尚没有与此相关的病名。因其以出血为主要临床表现,有医家认为该病症属于古籍中的“血证”。然因化疗药物致骨髓抑制而产生的血小板减少症不只是单单一个“血证”所能概括的,很多医家认为本病应当属于“虚劳”“内伤”等范畴,认为化疗药物为邪毒之物侵害机体,具有典型的“其性深伏、峻烈,易耗伤正气,波及多脏腑等”毒邪的特性,其毒性不仅可以随着药物剂量的加大而加大,还能直中脏腑、骨髓,极易损伤气血阴阳脏腑,导致肾精受损及脾胃失调。究其因,一则是化疗药直伤骨髓精气,导致髓亏肾虚精耗,本源受损,血生乏源;二则化疗毒邪致脾胃运化受损,而出现恶心、呕吐、纳差、腹胀、腹泻等症,致使气血生化无源[13,14]。根据“治未病”思想,该病证防治应以填精益髓、补肾益气为主。补肾益髓方以紫河车、阿胶、当归为君药,入肺、肝、肾经,填精益髓,补气养血,且能补血止血。黄芪、党参、白术补脾益气,增气血生化之源,助紫河车补气之功,并以花生衣助当归养血补血,同时增强紫河车补血之功,共为臣药。黄精、补骨脂、杜仲共为佐药,养血益髓,活血化瘀。墨旱莲、女贞子入肾连骨,引药专行其属,具有使药之功。黄精、补骨脂、杜仲配伍二至丸之墨旱莲、女贞子,助益阿胶,尤重填补肾阴肾阳,使先天得充,骨髓得旺,精血充盛。诸药合用,共达填精益髓、生气增血、补气血阴阳、益先天后天、调补脾肾之功。现代药理研究表明,紫河车含纤维蛋白稳定因子、尿激酶抑制物及少量凝血因子Ⅻ等多种凝血相关活性物质,维持纤维蛋白凝块稳定,并可通过促进红细胞、血红蛋白生成拮抗骨髓抑制作用[15];阿胶则可直接作用于干细胞至各系祖细胞的增殖发育全过程,促进骨髓生成造血干细胞[16];黄芪中黄芪皂苷、黄芪多糖可促进骨髓中造血干细胞增殖,并能提升机体抗氧化和抗应激能力,促进损伤骨髓自我修复[17,18];当归中多糖成分可上调造血调控因子表达,促进髓系多向性造血祖细胞、晚期红系祖细胞等的增殖、分化,提升造血功能[19];花生衣可抑制纤维蛋白溶解,缩短凝血时间,减少出血,促进骨髓造血功能恢复,在出血、贫血疾病治疗中效果显著[20]。
本研究结果显示,治疗组于化疗21天时出现PLT明显降低(P<0.05),而对照组于化疗14天时即出现PLT明显降低(P<0.05),化疗14、21天时治疗组PLT均明显高于对照组同期(P<0.05)。化疗14、21天时,治疗组MPV未出现明显变化(P>0.05),且均高于对照组同期(P<0.05);而对照组化疗21天时MPV较本组化疗前1天明显降低(P<0.05)。相较于对照组,治疗组PLT最低值时间明显延后,PLT恢复到正常值时间明显缩短,且重组人白介素-11使用量明显减少,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗后治疗组中医症状积分及KPS评分均未出现明显改变,而对照组化疗14天开始中医症状评分升高(P<0.05),KPS评分显著降低(P<0.05),且化疗14、21天治疗组中医症状评分低于对照组同期(P<0.05),KPS评分高于对照组同期(P<0.05),且治疗组血小板减少症发生率明显低于对照组(P<0.05)。证明补肾益髓方可有效减轻非小细胞肺癌化疗药物的骨髓抑制作用,防治PLT下降,减轻血小板减少症临床症状,并减少促血小板生成因子使用量,维持患者化疗期间生活质量,与相关研究报道结果基本一致[21,22]。
综上所述,补肾益髓方可防治非小细胞肺癌化疗所致的PLT降低,改善临床症状,是一种有效的方法。
参考文献:
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文章来源:冯海英,张晓萌,德艳艳,陈平,王红娟,刘建军,李建波.补肾益髓方预防非小细胞肺癌化疗后血小板减少症临床研究[J].河北中医,2023,45(09):1454-1458.
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目前,公认的肺癌病因有吸烟、环境污染、职业危害、遗传等,但具体发病机制尚未完全阐明[2]。随着对肺癌研究的深入,发现结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis,MTB)‐L型感染可能与肺癌的发病及进展存在关联[3]。Notch信号通路是多细胞生物体中普遍存在的细胞信号传递系统,可参与细胞增殖、分化、凋亡等调控过程[4]。
2025-08-27目前,早期NSCLC多以手术治疗为主,但晚期患者早已错失手术最佳时机,仅可通过保守方案来控制病情,最大限度延长生存时间。化疗则为晚期NSCLC的重要选择,可抑制肿瘤增殖,促使病灶缩小,但部分患者一线化疗效果欠佳或不耐受。
2025-08-25肺癌在我国具有高发病率、高死亡率特点,其早期病情隐匿性强,不易被察觉,使得较多患者确诊后进入中晚期,导致预后欠佳[1⁃2]。胸腔镜肺癌根治术(VATS)是肺癌常用术式,其在胸腔镜辅助下进行病灶的切除,无需患者开胸,可减轻机体创伤,减少术中出血量,更符合当前微创特点[3⁃4]。
2025-08-25靶向药物直接到达病灶处发挥功效,阻断肿瘤细胞合成,以控制病情进展,但该类药物单独使用有较高的耐药风险[3]。目前贝伐珠单抗治疗多种恶性肿瘤均有较好的效果,对于病灶新血管生成有抑制作用,加速肿瘤细胞凋亡,进一步改善病情,联合靶向药物可巩固疗效[4-5]。
2025-08-22肺癌作为一种在全球范围内广泛存在的恶性肿瘤,已经成为癌症相关死亡的主要原因之一[1]。由于其早期症状往往不具特异性,导致许多肺癌病例在确诊时已处于晚期,晚期肺癌患者的治疗难度加大,且会增加预后不良的可能[2]。因此,肺癌的早期诊断显得尤为重要,能够为患者提供更多的治疗选择,从而提高生存率和生活质量。
2025-08-06随着肺癌诊疗技术的进步,肺癌患者的生存率得到了显著提高[4]。肺癌生存者指完成手术、化疗或放疗等治疗进入随访期的肺癌患者[5]。由于受治疗的长期影响,肺癌生存者在治疗结束后存在呼吸功能受限、疲乏、营养不良、抑郁及焦虑等不良健康结局[6],生存质量显著降低[7]。
2025-07-30肺癌早期缺乏特异性症状, 部分患者在常规体检、胸部影像学检查中发现,待确 诊时已发展至肺癌中晚期,错过最佳治疗时期[3 - 4] 。 因而早期诊断对原发性肺癌患者的治疗和预后均十 分重要。 临床目前确诊手段主要为影像学和病理学 检查,但对原发性肺癌的早期确诊率不高。
2025-07-22非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的主要类型,其发病率和死亡率居高不下,传统治疗方法如手术、化疗和放疗的效果有限,尤其是晚期患者的预后较差[1]。近年来,免疫治疗作为一种新兴的治疗手段,在NSCLC的治疗中展现出显著潜力[2]。然而,免疫治疗的疗效存在个体差异,部分患者对治疗反应不佳,这可能与免疫系统的状态密切相关。
2025-07-21小细胞肺癌(smallcelllungcancer,SCLC)是起源至支气管腺体或黏膜的肿瘤,发病机制尚不明确,可能与吸烟或被动吸烟、遗传等有关[1]。广泛期SCLC(ex⁃tensive⁃stagesclc,ES⁃SCLC)占SCLC的60%~70%,其恶性程度高、肿瘤侵袭性强、早期易复发转移[2]。
2025-07-18肺癌在发病初期往往缺乏典型症状,早期诊断的难度较大,容易出现误诊或漏诊的情况,导致大部分患者在确诊时已处于中晚期,预后相对较差[3-4]。化疗作为中晚期肺癌患者的重要治疗手段,尽管能够有效抑制癌细胞的增殖,延长患者的生存周期,但化疗药物也会对机体的正常组织细胞造成损伤,降低免疫功能,在一定程度上限制了治疗效果。
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期刊名称:中国肺癌杂志
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主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国抗癌协会,中国防痨协会,天津医科大学总医院
出版地方:天津
专业分类:医学
国际刊号:1009-3419
国内刊号:12-1395/R
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创刊时间:1998年
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