91学术服务平台

您好,欢迎来到91学术官网!站长邮箱:91xszz@sina.com

发布论文

论文咨询

胃肠超声造影评估功能性消化不良患者治疗前后胃排空中的临床价值分析

  2020-08-31    476  上传者:管理员

摘要:目的 应用胃肠超声造影计算胃排空率,探讨其在评估不同临床类型及不同严重程度功能性消化不良(FD)患者治疗前后胃排空中的临床价值。方法 选择在我院就诊的FD患者128例(FD组),其中上腹痛综合征患者68例(EPS亚组),餐后不适综合征患者60例(PDS亚组);另选同期健康成人65例为对照组。应用胃肠超声造影测量FD组和对照组禁食时,试餐后即刻、30 min、60 min、90 min、120 min时全胃腔容积(TGCV)并计算胃排空率,比较两组TGCV及胃排空率随时间变化趋势;临床常规服药治疗FD结束后再次计算120 min胃排空率,比较两亚组及不同严重程度FD患者治疗前后120 min胃排空率。结果 FD组和对照组TGCV随餐后时间变化均呈下降趋势(均P<0.05),且对照组TGCV变化幅度明显大于FD组(P<0.05);FD组餐后30 min、60 min、90 min及120 min时胃排空率均较对照组对应时间点低(均P<0.05),两组胃排空率均随餐后时间的增长而呈上升趋势(均P<0.05)。治疗前,EPS亚组120 min胃排空率显著大于PDS亚组(P<0.05),轻度患者显著大于中度及重度患者,且两两比较差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,PDS亚组120 min胃排空率显著大于EPS亚组(P<0.05),不同严重程度FD患者比较差异无统计学意义;PDS亚组和EPS亚组,以及各严重程度FD患者治疗后120 min胃排空率均较治疗前提高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 胃肠超声造影可用于准确、客观地评估FD。应用胃肠超声造影检测发现PDS患者的治疗疗效优于EPS患者,不同严重程度的FD患者均能够得到有效治疗。

  • 关键词:
  • 功能性消化不良
  • 胃排空
  • 胃肠
  • 超声检查
  • 造影剂
  • 加入收藏

功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)是一种常见的功能性胃肠道综合征。症状可持续亦可反复发作,严重影响患者日常生活。目前临床上依据罗马Ⅲ标准[1]将FD分为上腹痛综合征(epigastric pain syndrome,EPS)和餐后不适综合征(postprandial discomfort syndrome,PDS)两个亚型。由于患者多无器质性病变,所以FD的诊断通常通过临床医师的主观经验结合临床症状进行,诊断主观性较强[2]。目前FD的准确诊断主要依赖于胃排空的定量分析,核素扫描是其诊断金标准[3],但其检查费用昂贵且具有一定的放射性,患者接受程度低,很难作为一种常规的检查手段,因此探究更加客观、方便的方式对FD的诊断及治疗具有重要意义。近期研究[4,5]显示,胃肠超声造影可以检测胃排空率,具有客观、安全、易重复等特点。然而针对FD患者的诊断及治疗前后的定量分析研究鲜有报道。本研究根据胃肠道症状对我院FD患者进行分型,应用胃肠超声造影评估胃排空率,比较不同临床类型及不同严重程度FD患者治疗前后的胃排空率,旨在为超声评估FD胃排空功能提供参考。


资料与方法


一、研究对象

选取2015年6月至2017年12月在我院就诊的FD患者128例(FD组),男65例,女63例,年龄22~65岁,平均(40.42±12.63)岁;其中轻度43例,中度40例,重度45例。按照临床症状及病理生理特点将FD组分为EPS亚组和PDS亚组,其中EPS亚组68例,男33例,女35例,年龄22~58岁,平均(39.62±10.82)岁;PDS亚组60例,男32例,女28例,年龄26~65岁,平均(41.18±12.94)岁。纳入标准:符合罗马Ⅲ的FD诊断标准[1]。排除标准:(1)重要脏器功能不全患者,包括心功能不全、肝肾功能不全及脑卒中等;(2)患有对消化功能有影响的全身疾病患者,如甲状腺功能亢进、糖尿病、高血压病、高血脂及精神性疾病等;(3)消化道有明显器质性病变患者;(4)有腹部大手术病史患者;(5)孕妇或哺乳者;(6)转移癌患者及其他部位肿瘤患者。另选同期我院健康体检者65例作为对照组,男32例,女33例,年龄18~65岁,平均(41.92±13.95)岁。本研究经我院医学伦理委员会批准,所有研究对象均签署知情同意书。

二、仪器与方法

1.超声评估胃排空状态:使用百胜MyLab 90彩色多普勒超声诊断仪,凸阵探头,频率3.5~5.0 MHz。嘱患者检查前禁食、禁水12 h以上,受检时取半卧位,平静呼吸。确定患者处于胃排空状态后,取一包45 g胃窗声学造影剂(杭州胡庆余堂医药技术有限公司),以400 ml开水冲泡,配制成混悬剂,搅拌成均匀稀糊状,冷却后嘱受检者服下。取坐位,测量所有受检者禁食时,试餐后即刻(0 min)、30 min、60 min、90 min、120 min时胃体部胃腔长径(L1)、近胃底侧1/4处胃腔前后径(A1)、胃腔1/2处前后径(A2)、近胃角侧1/4处胃腔前后径(A3)、胃窦部胃腔长径(L2)、近胃角1/4处胃窦腔前后径(B1)、近幽门侧1/4处胃窦腔前后径(B2)。见图1。将胃体及胃窦均视为近似圆柱体,计算胃体部胃腔容积(BGCV)、胃窦部胃腔容积(AGCV)及全胃腔容积(TGCV)[6],公式分别为:BGCV=π·(A1+A2+A3)2·L1/36;AGCV=π·(B1+B2)2·L2/16;TGCV=BGCV+AGCV。进一步计算胃排空率,即:胃排空率=[(试餐后即刻TGCV-试餐后各时间点TGCV)/试餐后即刻TGCV]×100%。

2.FD患者严重程度分级及超声评估[7]:根据上腹部疼痛、上腹烧灼感、食欲不振、嗳气、早饱、饱胀伴餐后加重、恶心、呕吐9个症状对FD患者进行消化不良症状积分评定,分为:轻度为稍感有症状;中度为有症状但可以忍受,对日常生活无明显影响;重度为症状难以忍受且严重影响日常生活。比较不同严重程度FD患者120 min胃排空率。

3.FD患者常规治疗及超声评估:饭前服用吗丁啉(西安杨森制药,批号:KCJ42MU)每天0.6 mg/kg,联合应用兰索拉唑片(湖北潜龙药业,批号:108472,每次30 mg,1次/d)、克拉霉素磷酸酯片(湖南九典制药,批号:108591,每次0.25 g,2次/d)、阿莫西林胶囊(联邦制药,批号:9C002115,每次0.5 g,2次/d);治疗1个月后再次应用胃肠超声造影检测并计算FD患者120 min胃排空率。

图1全胃圆柱体法测量胃腔容积示意图

三、统计学处理

应用SPSS 19.0统计软件,计量资料以表示,两组比较行t检验;三组比较采用单因素方差分析,组间两两比较行SNK-q检验。FD组与对照组禁食时,试餐后0 min、30 min、60 min、90 min、120 min的TGCV和胃排空率比较采用两因素重复测量方差分析。P<0.05为差异有统计学意义。


结果


一、两组TGCV随试餐结束时间变化情况

组内比较发现,FD组和对照组TGCV在试餐后均呈下降趋势,差异有统计学意义(F=7.421,P=0.000)。组间比较发现,FD组TGCV显著高于对照组,差异有统计学意义(F=7.293,P=0.001);其中试餐后0 min、30 min、60 min、90 min、120 min时FD组TGCV均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。交互作用分析显示,两组TGCV变化与试餐后不同时间点存在交互作用,差异有统计学意义(F=3.965,P=0.028)。见表1。

图2胃肠超声造影测量EPS亚组患者治疗前后120 min TGCV

表1 FD组与对照组TGCV随时间变化情况比较

二、两组胃排空率随试餐后时间变化情况

组内比较发现,FD组和对照组胃排空率在试餐后均呈上升趋势,在不同时间段的变化差异有统计学意义(F=7.372,P=0.000)。组间比较发现,FD组胃排空率显著低于对照组,差异有统计学意义(F=6.482,P=0.005),且在试餐后各时间点FD组胃排空率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。交互作用显示,两组胃排空率与试餐后不同时间存在交互作用,差异有统计学意义(F=3.532,P=0.036)。见表2。

表2 FD组与对照组胃排空率随试餐后时间变化情况比较

三、FD亚组治疗前后及对照组120 min胃排空率比较

EPS亚组和PDS亚组患者治疗后120 min胃排空率均较治疗前显著提高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前EPS亚组患者120 min胃排空率大于PDS亚组,但均小于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后PDS亚组患者120 min胃排空率显著大于EPS亚组,差异有统计学意义(P<0.05)。见图2,3和表3。

四、治疗前后不同严重程度FD患者120 min胃排空率比较

治疗前,120 min胃排空率随着FD严重程度增加呈下降趋势,且两两比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,各严重程度患者120 min胃排空率均较治疗前提高,差异均有统计学意义(均P<0.05);不同严重程度FD患者比较差异无统计学意义。见表4。

图3胃肠超声造影测量PDS亚组患者治疗前后120 min TGCV

表3 FD亚组治疗前后及对照组120 min胃排空率比较

表4治疗前后不同严重程度FD患者120 min胃排空率比较


讨论


FD是一种功能性胃肠道综合征,由于患者多无器质性病变,临床上常通过相应症状对FD进行诊断,因此诊断主观性强且较为片面。虽然核素扫描是胃排空定量分析的金标准,但由于患者接受程度较低,且已有研究[6,8]表明超声胃肠造影与核素扫描检查的一致性较好。本研究应用胃肠超声造影评估不同亚型及不同严重程度FD患者治疗前后的胃排空率变化情况,旨在为超声诊断FD提供参考。

本研究结果显示,禁食时FD组TGCV与对照组比较有扩张趋势,这可为患者嗳气、早饱等症状提供理论依据。试餐后两组TGCV均呈下降趋势,但相同时间点FD组餐后TGCV变化幅度均小于对照组(均P<0.05)。分析原因可能与FD患者胃内容物分布异常有关,胃内容物分布不均,即在远端胃内容物聚积较多,而导致进食后近端胃容受功能受损[9]。而胃容受功能受损会导致胃内压上升,处于胃壁的压力感受器被激活,使更多食物进入远端胃,进一步引起胃窦部扩张。而胃肠超声造影可更清晰、客观地评价TGCV。

本研究结果还发现,FD组胃排空率在试餐后30 min、60 min、90 min及120 min时均较对照组对应时间点低(均P<0.05),且两组胃排空率均随着时间的增长而呈上升趋势。进一步验证了超声观察FD的可靠性和可行性。同时,通过对FD患者问诊发现,试餐后90 min时FD患者仍有饱胀感,对照组饱腹感已消失;试餐后120 min时FD患者和对照组均无饱胀感。提示在胃排空率<40%时患者即会产生饱腹感。另外也说明采用超声计算得出的胃排空率可反映患者的主观感受,有望将FD患者的饱胀感进行量化,体现其在诊断FD方面潜在的应用价值。

本研究根据罗马Ⅲ标准将128例FD患者分为EPS亚组和PDS亚组两种亚型。虽然至今对其发病机制的研究尚不明确,但多数研究[10,11]认为胃动力异常导致的胃排空障碍是FD的主要病因之一。而罗马Ⅲ标准更提倡根据各亚型的发病机制用药[12]。因此本研究对FD患者采用促胃动力和抗幽门螺旋杆菌联合治疗,同时应用实时超声观察患者治疗前后120 min胃排空率。本研究结果表明,治疗前EPS亚组患者120 min胃排空率显著大于PDS亚组,治疗后PDS亚组大于EPS亚组(均P<0.05),可能与不同分型的临床症状有关。EPS多以上腹痛和(或)上腹灼烧感为主要症状,而PDS多以餐后饱胀不适和(或)早饱为主要症状,即PDS与胃排空率的关系更为密切[13]。因此PDS亚组患者120 min胃排空率大于EPS亚组。说明采用超声计算得出的胃排空率可为FD临床分型提供更准确的数据支持,有助于临床上对FD进行更客观的诊断。

同时本研究通过对FD患者进行消化不良症状积分评定,分为轻度、中度、重度。观察治疗前后不同严重程度FD患者120 min胃排空率,结果显示经治疗后各严重程度FD患者120 min胃排空率均较治疗前提高(均P<0.05)。说明临床可采用胃肠超声造影评估FD治疗效果。

综上所述,胃肠超声造影可通过准确计算胃排空率从而客观评估FD治疗前后的变化。胃肠超声造影检测发现PDS的治疗疗效优于EPS患者,且不同严重程度的FD患者均能够得到有效治疗。但是超声检查仍然存在不同医师操作手法的不同,获得的测量数据不可避免地存在人为误差,因此超声诊断FD的准确性仍有待核素扫描进一步验证。


参考文献:

[2]张声生,李晓玲.功能性消化不良的中西医研究进展[J].首都医科大学学报,2015,36(4):649-653.

[3]林敏,郁立菲,徐克群,等.胃排空检测方法的研究进展[J].国际消化病杂志,2011,31(1):13-15,31.

[4]朱世霞,朱世钗,赵雅萍,等.超声对不同类型儿童功能性消化不良胃排空的研究[J].临床超声医学杂志,2016,18(7):502-503.

[5]贺雪梅,孙婧,尹江燕,等.经腹超声诊断胃常见疾病及评估胃排空功能的应用体会[J].临床超声医学杂志,2019,21(10):795-798.

[6]杨舒萍,林丽卿,洪理伟,等.胃排空功能超声测定方法的研究[J].中华超声影像学杂志,2013,22(6):512-514.

[7]郑敏,许祥丽.功能性消化不良患者胃窦部容积和胃排空时间与临床症状关系的超声评估[J].临床超声医学杂志,2007,9(10):584-587.

[9]陈兴玲,胡毓秀,王剑超,等.莪术对功能性消化不良大鼠胃窦组织中神经递质含量的影响[J].浙江医学,2017,39(17):1469-1471.

[13]曾静.PDS型功能性消化不良患者胃排空临床分析[J].医学理论与实践,2014,27(20):2723-2724.


陈毓菁,梁展鹏,伍卓强,王佳讯.胃肠超声造影评估功能性消化不良患者胃排空的临床价值[J].临床超声医学杂志,2020,22(08):600-604.

基金:广州市番禺区科技计划项目(2017-Z04-12)

分享:

91学术论文范文

相关论文

推荐期刊

网友评论

加载更多

我要评论

临床检验杂志

期刊名称:临床检验杂志

期刊人气:7841

期刊详情

主管单位:江苏省卫生厅

主办单位:江苏省医学会

出版地方:江苏

专业分类:医学

国际刊号:1001-764X

国内刊号:32-1204/R

邮发代号:28-104

创刊时间:1983年

发行周期:月刊

期刊开本:大16开

见刊时间:1年以上

论文导航

查看更多

相关期刊

热门论文

推荐关键词

【91学术】(www.91xueshu.com)属于综合性学术交流平台,信息来自源互联网共享,如有版权协议请告知删除,ICP备案:冀ICP备19018493号

微信咨询

返回顶部

发布论文

上传文件

发布论文

上传文件

发布论文

您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!

知 道 了

登录

点击换一张
点击换一张
已经有账号?立即登录
已经有账号?立即登录

找回密码

找回密码

你的密码已发送到您的邮箱,请查看!

确 定