摘要:目的 将氟桂利嗪、盐酸倍他司汀联合治疗用在急性眩晕症中的应用效果。方法 在我院随机甄选80例急性眩晕症患者为研究主体,研究时间2021年4月-2022年5月期间,所选患者按随机数表方式分为两组,即观察组和对照组,对照组40例患者用盐酸倍他司汀治疗,观察组40例患者采用氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀治疗,观察两组治疗效果。结果 数据分析:眩晕、恶心呕吐评分相比,治疗前对比无差异,P>0.05,治疗后对比,眩晕、恶心呕吐评分观察组低于对照组(P<0.05);数据分析:椎动脉Vm相关指标,即LVA、RVA水平相比,治疗前对比无差异,P>0.05,治疗后对比,LVA、RVA水平观察组高于对照组(P<0.05);数据分析:血细胞压积、红细胞聚集指数、全血黏度相比,治疗后对比,观察组低于对照组(P<0.05);数据分析:治疗总有效率相比,观察组高于对照组(P<0.05);数据分析,统计两组不良反应发生率,观察组与对照组相比,无差异,P>0.05。结论 在急性眩晕症中,采用氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀联合治疗方案,能改善椎动脉Vm水平与临床症状,对改善血液流变学指标、提高治疗有效率具有积极作用,值得在临床中予以进一步推广。
眩晕属于目前最常见的一种疾病,其的出现多因平衡感觉,或是定向感觉出现障碍的一种运动幻觉,患者会出现面色苍白、平衡失调、倾倒、出汗等症状[1]。而引发眩晕的发生机制较为复杂,而且此症状发病较急,患者的视野会出现物质不停旋转现象,并出现严重的平衡感障碍症状,最终引起感觉失衡,从而引起摔倒、磕碰等现象[2]。目前,在急性眩晕症治疗中,主要以缓解眩晕症状为原则。以往,急性眩晕症主要采用盐酸倍他司汀,此药物可以对患者的血管进行扩张,减轻痉挛症状。但实践表明,如在以上药物治疗基础上,联合氟桂利嗪,可以辅助提升疗效,对实现治疗目的具有积极作用[3]。本文就取8 0例患者对比研究,研究氟桂利嗪、盐酸倍他司汀联合治疗方案用在急性眩晕症中的应用效果,具体内容阐述如下。
1、资料与方法
1.1一般资料
在我院随机甄选80例急性眩晕症患者为研究主体,研究时间2021年4月-2022年5月期间,所选患者按随机数表方式分为两组,即观察组和对照组,各组40例。
观察组,男性23例,女性17例,年龄最小20岁,最大66岁,平均(43.85±5.66)岁;发病至入院时间2-5h,平均(3.85±1.55)岁;对照组,男性22例,女性18例,年龄最小21岁,最大68岁,平均(44.05±5.88)岁;发病至入院时间2-6 h,平均(4.0 2±1.6 0)岁,所有患者基线数据对比差异没有意义,P>0.05,院方对本次研究知情同意,可对比。
1.2方法
对照组用盐酸倍他司汀治疗,在500ml葡萄糖溶液(5%)中加入20ml盐酸倍他司汀,静脉滴注,每天1次。
观察组采用氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀联合治疗,氟桂利嗪口服,每次5mg,每天1次;盐酸倍他司汀用药方法同对照组一致。
2组均连续用药10天,并实施对症支持治疗。
1.3观察指标
眩晕、恶心呕吐评分,用自制量表评估,每项0-4分,反向评分。
椎动脉Vm相关指标,即LVA、RVA,开展多普勒超声检查,对左侧与右侧的椎动脉平均血流速度进行监测与记录[4]。
血液流变学指标:血细胞压积、红细胞聚集指数、全血黏度。
治疗总有效率:治疗10天,症状消失,坐立与行走均完全恢复,为显效;症状得到明显的减轻,坐起时没有眩晕症状,为有效;症状加重,为无效[5]。100%-无效率,即为治疗总有效率。
不良反应:肠道反应、皮疹、嗜睡、自觉乏力。
1.4统计学方法
本次研究数据用软件SPSS26.0进行处理,χ检验计数资料,用n(%)表示;t检验计量资料,用均数±标准差(±s)表示。差异有统计学意义时P<0.05。
2、结果
2.1眩晕、恶心呕吐评分
眩晕、恶心呕吐评分相比,治疗前对比无差异,P>0.05,治疗后对比,眩晕、恶心呕吐评分观察组低于对照组(P<0.05),见表1。
表1眩晕、恶心呕吐评分(±s);n=40
2.2椎动脉Vm
数据分析:椎动脉Vm相关指标,即LVA、RVA水平相比,治疗前对比无差异,P>0.0 5,治疗后对比,LVA、RVA水平观察组高于对照组(P<0.05),见表2。
表2椎动脉Vm(±s);n=40
2.3血液流变学指标
数据分析:血细胞压积、红细胞聚集指数、全血黏度相比,治疗后对比,观察组低于对照组(P<0.05),见表3。
表3血液流变学指标(±s);n=40
2.4治疗总有效率
数据分析:治疗总有效率相比,观察组患者中的显效、有效、无效者分别有30例、9例、1例,对照组患者中的显效、有效、无效者分别有20例、12例、8例,2组相比,观察组较高(P<0.05)。
2.5不良反应
数据分析,统计两组不良反应发生率,观察组出现2例,对照组出现3例,两组相比,无差异,P>0.05。
3、讨论
眩晕症的发病原因较为复杂,如动脉硬化、颈椎病、高血压等均会引起,而前庭部位出现病变、椎-基底的供血出现障碍等,又是引发急性眩晕症的主要原因[6]。而不同的诱发因素,会对血管的痉挛产生一定的影响,降低血管的通透性,使得内淋巴出现堆积,导致迷路出现水肿,增加内淋巴系统的相关压力,最终影响前庭系统,诱发眩晕。有研究表明,在治疗急性眩晕症时,需要以扩张血管、减轻组织水肿、增强受损区的血供量为主要原则。
大量研究表明,在急性眩晕症发作时,E T-1、C G R P的出现,发挥了重要作用。在急性眩晕症发病时,机体会在应激状态下,促使血管的内皮释放ET-1,增加血ET-1水平,诱使血管出现痉挛、缺氧等表现,加重脑血管痉挛症状。而C G R P又对E T-1具有较好的拮抗作用,具有调节血液的能力。而在本次研究中,观察组应用了氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀治疗方案,发现眩晕、恶心呕吐评分低于对照组,P<0.05,由此说明,以上药物联合应用,可以改善血管的痉挛症状与血液微循环。其中盐酸倍他司汀属于眩晕症常用药物,其是H1受体的激动剂,可以对椎-基底的动脉起到扩张作用,从而改善全身的血压水平,增加前庭与耳蜗的血液量,减轻相关症状,如耳胀、耳鸣等,而且此药物的应用,还能增强毛细血管的通透性,消除淋巴的堆积,从而减轻水肿症状[7]。氟桂利嗪属于钙离子选择性抑制剂,其对颈内动脉、基底动脉、椎动脉等具有较强的抑制作用,当氟桂利嗪药物进入机体后,会抑制钙离子的跨膜运输,对细胞内的钙离子负荷起到缓解作用,从而抑制脑血管的痉挛,增加耳蜗内的血流量,调节前庭器官的微循环,进一步改善临床症状,本研究显示:治疗后对比,LVA、RVA水平观察组高于对照组(P<0.05)。此外,氟桂利嗪应用后,能保持细胞的稳定性,减轻组织水肿症状,改善血液的黏稠度,改善微循环,对血供情况进行优化。本研究显示:血细胞压积、红细胞聚集指数、全血黏度相比,治疗后对比,观察组低于对照组(P<0.05)。而且联合应用后,不会产生严重的不良反应,安全性较高。
综上,氟桂利嗪、盐酸倍他司汀联合治疗急性眩晕症,应用效果显著,值得推广。
参考文献:
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文章来源:张慧杰.急性眩晕症应用氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀联合治疗的效果[J].中国医学文摘(耳鼻咽喉科学),2024,39(01):144-146.
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