高危药品的药理作用显著且迅速,使用不当极易发生严重后果甚至危害生命,故加强高危药品的风险管理对减少用药差错、降低不良事件发生率有重要意义。医疗机构高危药品风险管理的核心是控制高危药品在医疗机构内部流通过程中对患者产生危害的可能性,目前国内大多数医疗机构使用失效模式和效应分析(FMEA)来进行高危药品的风险管理。
关键词: 失效模式和效应分析 社会技术概率风险评估 药品 高危药品从发展脉络和研究内容来看,国外对于高危药品的研究起步早,且多关注于老年人用药安全。一方面是,高危药品中大多药品适用于慢性病、心血管疾病、癌症等多发于老年患者的疾病。同时老年人由于身体机能下降、代谢缓慢、器官衰竭,使用高危药品的风险较高。目前许多疾病不再是老年人的“专属”疾病,如糖尿病患者有年轻化趋势,因此高危药品使用人群转变值得关注。
关键词: CiteSpace软件 文献计量分析 药品风险管理 高危药品耐甲氧西林金黄色葡萄球菌属于院内感染的主要病原菌,而重症医学科患者是发生耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的主要群体,这是由于重症医学科患者本身存在严重基础性疾病,且免疫力低下,接受众多的侵入性有创操作与治疗,所以其感染的风险更高。万古霉素属于治疗感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌患者的首选药物。
关键词: 万古霉素 利奈唑胺 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 肺部感染 重症医学[目的]为我国实施定期风险-获益报告制度提供借鉴;[方法]对比分析欧盟、美国与加拿大三国(地区)定期安全性更新报告制度,对完善我国未来制度提供政策建议;[结果]三国(地区)均积累了较为成熟的定期安全性更新报告制度机制,值得我国借鉴;[结论]建议我国药监部门针对定期风险-获益报告制度提供培训指导,加强技术研究。
关键词: 上市后 欧盟 美国 药品定期安全性更新报告影响因子:1.535
影响因子:1.137
影响因子:0.765
影响因子:0.758
影响因子:0.670
影响因子:0.370
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