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药源性高尿酸血的45例文献研究

尿酸是嘌呤核苷酸的代谢终产物，血尿酸浓度取决于尿酸生成和排泄速度之间的平衡，凡导致尿酸生成过多和（或）排泄减少的因素均可出现血尿酸浓度升高。国际上将高尿酸血症（hyperuricemia,HUA）定义为：正常嘌呤饮食状态下，非同日2次空腹血尿酸水平，男性≥420μmol/L,女性≥360μmol/L[1]。
关键词： 尿酸文献分析痛风药源性高尿酸血症

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艾司西酞普兰不良反应的52例文献研究

抑郁症(majordepressivedisorder,MDD)是当今社会广泛关注的疾病，是一种以显著而持久的心境低落为主要特征的综合征。在我国MDD具有发病率高/复发率高、致残率高及致死率高的特点，严重影响患者生活质量。目前，治疗MDD的药物主要有传统抗抑郁症药和新型选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制药(SSRIs)两大类[1]。
关键词： 临床病例分析抑郁症文献分析艾司西酞普兰药品不良反应

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阿莫西林致药疹48例住院病例研究

药疹又称药物性皮炎，是药品不良反应的最常见类型，临床表现各异[2,3,4]，病情轻重不一，严重者甚至危及生命[5,6,7]，阿莫西林诱发药疹的机制尚未明确[7,8,9]，近年来相关的病例研究持续受到国内外学者关注[10,11,12]，但其中阿莫西林相关药疹的病例分析较少。
关键词： 不良反应药品药疹阿莫西林青霉素

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50治疗例稳定型心绞痛的氯吡格雷与拜阿司匹林临床效果及安全性分析

稳定型心绞痛（stableanginapectoris,SAP）主要指心绞痛患者病情长期稳定，发作频率及每次持续时间和诱因相对稳定。该病是一种常见的临床心绞痛，主要见于40岁以上中老年人[1]。硝酸甘油可以用于心绞痛的急性发作，但为了从根本上改善SAP患者的心肌功能，降低发作频次，需要长期给予药物治疗来控制病情的发展，抗血小板药是目前针对此方面的常用的一类药物[2]。
关键词： 临床效果心绞痛拜阿司匹林氯吡格雷稳定型心绞痛

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PCI围术期在临床药师参与急性冠脉综合征患者抗血小板治疗困难的处理

急性冠脉综合征（acutecoronarysyndrome,ACS）是指在冠状动脉粥样硬化的基础上，斑块破裂、出血，继而血管痉挛、血栓形成，导致冠状动脉血流显著减少或完全中断而引发的一组急性或亚急性心肌缺血的临床综合征。研究显示，积极有效的抗血小板治疗可以显著改善ACS患者的临床预后[1]。
关键词： 心肌缺血急性冠脉综合征抗血小板替格瑞洛氯吡格雷抵抗

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比较感冒清热颗粒挥发油包合物的3种不同制备方法及稳定性研究

感冒清热颗粒由陈皮、桂枝、甘草等组成，具有清热化痰、止咳平喘等功效，临床应用多年，疗效显著。陈皮、桂枝含挥发性成分，并与功能主治相关。陈皮来源于芸香科植物橘（CitrusreticulateBlanco）及其栽培变种的干燥成熟果皮。陈皮挥发油具有抑制平滑肌运动功能[1]；桂枝为樟科植物肉桂（CinnamomumcassiaPresl）的干燥嫩枝。
关键词： β-环糊精包合工艺感冒清热颗粒挥发油水饱和法

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PP滚珠风油精与低硼硅玻璃内包材的相容性探究分析

药品包装材料分内包装、次级包装和外包装材料，为药品提供保护，以满足药品预期的安全有效性用途[1]。直接接触药品的包装材料及组件应与药品具有良好的相容性，不影响药品的质量、疗效和安全性[2]。风油精是由薄荷脑、桉油等组成的液体制剂，其内包材拟由钠钙玻璃药瓶变更为低硼硅玻璃药瓶为主的包装系统，含低硼硅玻璃螺口瓶、聚丙烯（PP）滚珠、珠托。
关键词： ICP-MS 内包材扫描电子显微镜相容性风油精

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PDCA循环在医院高危药品安全管理中的应用效果

高危药品管理一直是临床药品管理中的重点，其关系到临床用药的质量及安全性，且为医疗风险的重要部分之一，临床对其重视程度极高。临床与医院高危药品安全管理相关的研究较多见，但研究普遍显示，不同管理模式的管理效果差异较大，但在效果的改善方面均存在不足，而PDCA循环强调对管理的持续改进，本研究观察PDCA循环在医院高危药品安全管理中的效果。
关键词： PDCA循环管理效果药品高危药品安全管理

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浅析医疗机构合理用药工作开展的管理办法

合理用药是指根据患者自身症状、临床诊断和药学理论选择最佳的药物及制剂，制定最佳的给药方案，以有效、安全、经济地治疗疾病。随着医学水平的不断发展，患者对医疗服务水平的期望和要求不断提高，更好地合理用药已成为减轻患者经济负担、减少医疗纠纷的有效手段，合理用药是医药工作者的职责与使命。
关键词： 医疗机构合理用药工作小组管理措施药品

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治疗前庭性偏头痛的甲磺酸倍他司汀片联合盐酸氟桂利嗪疗效分析

前庭性偏头痛是一种临床常见的自发性眩晕疾病，约占头晕发作的10%[1]，发作时患者头痛剧烈，伴有恶心、呕吐等功能紊乱症状，甚至出现肢体麻木、瘫痪等现象。盐酸氟桂利嗪是临床上治疗偏头痛的经典药物之一，主要通过拮抗钙离子进入血管平滑肌发挥扩张脑血管作用，抑制组织释放致痛物质，缓解头痛[2]。
关键词： 临床疗效前庭性偏头痛甲磺酸倍他司汀片盐酸氟桂利嗪自发性眩晕疾病

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药品论文题目集锦50篇

1、48例阿莫西林致药疹住院病例分析2、基于FAERS的铂类药物不良事件信号挖掘研究3、右佐匹克隆临床应用的研究进展4、左旋氨氯地平等药物所致不良反应比较研究5、皮肤出问题你用对药了吗6、Ghrelin与阿片系统的关系研究进展7、基于模型的Meta分析方法在抗糖尿病药疗效评价中的应用现状
关键词： 合理用药药品药品抽检药品检验药品质量标准

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药学科药品有效期管理研究进展

药品的有效期是指在规定的贮存条件下，能够保持药品质量的合格期限[1]。药品在过期之后，其临床药效以及患者的用药安全性均难以得到有效保障，甚至会给患者带来严重的危害。因此药品有效期的管理对于保证药品质量和临床治疗的安全性起着至关重要的作用[2]。近些年随着人们对于用药安全重视程度的不断提高，加强药品有效期的管理，是医疗机构势在必行的一项管理工作。
关键词： 用药安全药品药品有效期药品管理药品质量

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美国应用真实世界证据辅助医药产品监管决策的研究

当今时代，传统的临床随机对照试验结果依然是比较干预措施有效性和安全性的最有力证据，被认为是临床试验的金标准。但是，临床试验条件的人为干预，使医药产品的有效性和安全性验证受到了一定的局限。因此，临床随机对照试验结果可能在真实世界的医疗实践中出现适用性问题。
关键词： 医药产品监管决策真实世界数据真实世界证据药品

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欧盟药品抽查检验工作程序研究

1998年，欧盟药品监督管理局开始实施欧盟集中审批药品抽查检验（以下简称“抽检”）。截至2019年，已完成700余种CAPs抽查检验。欧盟CAPs抽检作为欧盟上市药品质量监管的重要技术手段，在稳步推进常规抽检项目的同时，一直注重完善CAPs抽检精细化管理，先后引入仿制药抽检项目、生物类似药抽检项目、平行供应链)CAPs抽检项目和特定原料药抽检项目。
关键词： 抽查检验工作程序欧盟集中审批药品生物类似药组织管理

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胃泰胶囊质量标准提升及指纹图谱研究

中药质量标准的制定应该全面考虑药品的有效性、安全性、制备工艺、制剂要求等因素,以提取完整的能表征药品性质的质量控制指标,成为药品质量标准依据[1,2,3,4].同时,应当快速促进中药质量标准现代化研究,通过更加全面、科学的标准,让中药制剂质量标准趋于优质化、标准化、现代化,全面提高中药制剂质量标准化的水平[5],从而更好的保证中药质量,促进中药优良发展.
关键词： 丹酚酸B 指纹图谱胃泰胶囊药品质量标准提升

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