摘要:目的:探讨菏泽市学龄前儿童反复呼吸道感染与维生素D相关性。方法:选择2018年8月-2020年6月在该院就诊的450例患儿作为研究对象,定义为观察组,选择同期在该院就诊的呼吸道感染患儿120例作为对照组。Elisa检测试剂盒检测血清25-羟维生素D3水平,按照治疗过程中有无添加维生素D,将纳入的450例观察组患儿分为添加组与未添加组,未添加组患儿给予抗感染及对症治疗,维生素D添加组患儿在抗感染及对症治疗基础上加用维生素D3治疗。对比观察组与对照组患儿血清25羟维生素D3水平,随访1年后,对比未添加组与添加组患儿血清25羟维生素D3水平、呼吸道感染发生次数。结果:观察组与对照组患儿一般资料包括性别、年龄及年龄段之间比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。与对照组患儿相比,观察组患儿血清25羟维生素D3水平明显降低,两组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。单因素Logistic分析显示,血清25羟维生素D3每降低1个标准差,反复呼吸道感染的发生风险增加54%。经年龄、性别及病程等多因素校正后结果显示,血清25羟维生素D3每降低1个标准差,反复呼吸道感染的发生风险增加46%,血清25羟维生素D3降低是反复呼吸道感染的发生的独立危险因素。治疗前两组患儿血清25羟维生素D3水平和反复呼吸道感染发生次数对比差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,治疗后两组患儿血清25羟维生素D3水平及反复呼吸道感染发生次数对比差异均有统计学意义(均P<0.05);与未添加维生素D的患儿相比,治疗后添加组患儿血清25羟维生素D3水平明显升高,对比差异有统计学意义(P<0.05),治疗后添加组患儿反复呼吸道感染发生次数明显降低,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:菏泽市学龄前儿童维生素D缺乏与反复呼吸道感染发生有密切关系,及时补充维生素D可明显降低反复呼吸道感染的发生。
加入收藏
反复呼吸道感染是临床上儿科常见的呼吸系统疾病之一,是指1年内多次发生上呼吸道或下呼吸道感染,且频繁发作超过一定的范围[1]。流行病学调查显示,儿童反复呼吸道感染约占呼吸系统感染的10%~20%,且发病率有逐年上升的趋势[2]。反复呼吸道感染主要包括反复发作性鼻咽炎、扁桃体炎、支气管炎及毛细支气管炎、肺炎等。反复发作的呼吸系统疾病,不仅会诱发多种合并疾病,且对儿童神经等器官组织的生长发育也会产生一定的影响,严重影响儿童的健康[3]。此外值得注意的是,临床上对反复发作性呼吸道感染的诊断和鉴别诊断还存在一些误区和认识不足,尤其是抗生素等过度甚至滥用,对呼吸系统感染的反复发作也有一定的作用。因此寻找儿童反复呼吸道感染发生的危险并加以干预,可能会大大降低儿童反复呼吸道感染的发生风险[4]。有研究显示,维生素D在儿童的生长发育方面具有极其重要的作用,除调节机体钙磷代谢外,还对细胞增殖分化有一定的调节作用[5]。多项研究表明,维生素D对儿童免疫系统具有较强的调节作用,维生素D水平下降可能会增加儿童多种慢性感染性疾病如慢性腹泻、慢性呼吸系统感染等的发生风险[6]。本次研究选择菏泽市450例学龄前儿童作为研究对象,探讨维生素D与反复呼吸道感染之间的关系,为临床上儿童反复呼吸道感染的防治提供一定的参考依据。
1、资料与方法
1.1资料来源
选择2018年8月-2020年6月在本院就诊的450例患儿作为研究对象,定义为观察组。纳入标准:(1)符合中华医学会儿科学分会制定的反复呼吸道感染诊断标准[7]:2岁以下患儿每年上呼吸道感染次数>7次,反复支气管炎发作>3次,反复肺炎发作>2次。3~6岁患儿每年上呼吸道感染次数>6次,反复支气管炎发作>2次,反复肺炎发作>2次;(2)年龄≤6岁;(3)营养程度中度以上,无佝偻病体征;(4)依从性好,能配合本次研究。
排除标准:(1)合并肝、肾系统疾病者;(2)合并原发性或继发性免疫缺陷疾病;(3)先天畸形者;(4)纳入研究前1个月内使用血制品、免疫抑制剂、钙磷调节剂或补充钙剂者。纳入的450例患儿中,男320例,女130例,其中0~2岁280例,3~6岁170例。选择同期在院就诊的呼吸道感染患儿120例作为对照组,标准为既往无反复发作呼吸道感染疾病史。其中男70例,女50例,其中0~2岁60例,3~6岁60例。观察组与对照组患儿一般资料包括性别、年龄及年龄段之间比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。此外,按照治疗过程中有无添加维生素D,将纳入的450例观察组患儿分为添加组与未添加组,其中添加组患儿220例,未添加组患儿230例。添加组患儿男150例,女70例,0~2岁110例,3~6岁110例。未添加组患儿男118例,女112例,0~2岁109例,3~6岁121例。添加组与未添加组患儿一般资料包括性别、年龄及年龄段之间比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本次研究已通过医院伦理委员会批准,所有患儿家属均知情同意并签署知情同意书。
1.2方法
患儿于清晨空腹状态下抽取静脉血2ml,室温放置30min后放入离心机,3000r/min离心10min后取上清待测。25-羟维生素D3水平使用商品化Elisa检测试剂盒(英国IDS公司)进行测定。未添加组患儿给予抗感染及对症治疗,维生素D添加组患儿在抗感染及对症治疗基础上加用维生素D3治疗(生产厂家:星鲨制药有限公司,批准文号:国药准字H35021450,规格:400IU),800IU/d,治疗3个月。
1.3观察指标
(1)对比观察组与对照组患儿血清25羟维生素D3水平,75~250nmol/L为充足,50~75nmol/L为相对缺乏,<50nmol/L为缺乏[8,9]。(2)随访1年后,对比未添加组与添加组患儿血清25羟维生素D3水平、呼吸道感染发生次数。
1.4统计学分析
计量资料使用均数±标准差表示,两组间比较使用t检验;计量资料使用率来表示,组间比较使用χ2检验。危险因素分析使用Logistic多因素回归,所有统计学分析使用SPSS20.0进行分析,以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1观察组与对照组患儿血清25羟维生素D3水平对比
结果显示,与对照组患儿(85.60±9.21)mmol/L相比,观察组患儿血清25羟维生素D3水平(35.95±10.22)nmol/L明显降低,两组间对比差异有统计学意义(t=23.228,P=0.000)。
2.2血清25羟维生素D3水平降低与反复呼吸道感染的关系
将血清25羟维生素D3作为连续型变量进行Logistic分析,单因素结果显示,血清25羟维生素D3每降低1个标准差,反复呼吸道感染的发生风险增加54%。经年龄、性别及病程等多因素校正后结果显示,血清25羟维生素D3每降低1个标准差,反复呼吸道感染的发生风险增加46%,血清25羟维生素D3降低是反复呼吸道感染的发生的独立危险因素。
2.3添加组与未添加组患儿血清25羟维生素D3水平及反复呼吸道感染发生次数对比
结果显示,两组患儿治疗前血清25羟维生素D3水平和反复呼吸道感染发生次数对比,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,治疗后两组患儿血清25羟维生素D3水平和反复呼吸道感染发生次数对比,差异均有统计学意义(均P<0.05);与未添加维生素D的患儿相比,治疗后添加组患儿血清25羟维生素D3水平明显升高,对比差异有统计学意义(P<0.05),治疗后添加组患儿反复呼吸道感染发生次数明显降低,对比差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1添加组与未添加组患儿血清25羟维生素D3水平和反复呼吸道感染发生次数对比
3、讨论
菏泽市学龄前儿童特点,包括饮食习惯,日照时间,北方生活起居习惯,造成维生素D不足的原因等,其中儿童出现反复呼吸道感染的病因有很多,如营养不良,生活环境较差,个人卫生不注意,免疫系统发育不健全等,常常是多因素共同作用的结果[10,11,12,13,14,15]。既往有研究指出,儿童维生素摄入不足所引起的营养不良,是引起呼吸道感染的重要因素[16,17,18,19,20]。维生素D是儿童生长发育所必需的维生素之一,在经过肝脏和肾脏活化后以1,25-二羟维生素D3的活化形式存在,并与其受体结合而起到调节钙磷的作用,但循环中1,25-二羟维生素D3的浓度稳定性较差,半衰期较短,因此难以测定。而其前体25-羟维生素D在血中的半衰期较长,且性能也比较稳定,是一个较为公认的反映机体维生素D营养状态的稳定指标[21,22]。
机体内免疫系统处于一个动态的平衡状态,一旦失衡就会导致免疫系统异常而诱发多种疾病。维生素D对免疫系统有着重要的调节作用,其缺乏不仅会引起钙磷代谢紊乱,影响生长发育,还会导致免疫系统紊乱,出现抵抗力下降,进而引起呼吸道感染等结果的发生[23]。此外,反复的呼吸道感染后的治疗易影响儿童的消化系统,加剧了维生素的摄入不足。呼吸道感染后户外运动不足,也会减少机体内维生素D的产生。有研究表明,维生素D对体液免疫和细胞免疫都具有一定的调节作用,维生素D缺乏还会引起巨噬细胞吞噬能力下降,表明维生素D可能会通过以上机制来促进儿童反复呼吸道感染的发生[24]。
国外的一项干预性研究明确提出,维生素D缺乏会增加儿童呼吸道感染的发生率[25]。张晓丹等[26]也发现维生素D缺乏会通过影响免疫功能而导致儿童反复呼吸道感染。而杨海军等[27]则发现在加用维生素D治疗后,呼吸道感染的次数明显下降。在本次研究中,本研究通过对比反复呼吸道感染的儿童与普通感染的儿童之间维生素D的差异,发现反复呼吸道感染的患儿血清25羟维生素D3水平明显降低,表明反复呼吸道感染的患儿机体内确实存在着维生素D缺乏的情况。通过进一步的危险因素分析,并经过多因素校正后,我们发现血清25羟维生素D3降低是反复呼吸道感染的发生的独立危险因素,血清25羟维生素D3每降低1个标准差,反复呼吸道感染的发生风险就会增加46%,表明了维生素D缺乏与反复呼吸道感染的较强关联性。此外,本研究通过进一步的干预,在反复呼吸道感染的患儿标准治疗基础上加用维生素D治疗,结果显示,治疗后除25羟维生素D3水平有明显升高外,添加维生素D治疗的患儿反复呼吸道感染的次数明显下降,表明添加维生素D治疗对反复呼吸道感染的治疗有效。
综上所述,菏泽市学龄前儿童维生素D缺乏与反复呼吸道感染发生有密切关系,及时补充维生素D可明显降低反复呼吸道感染的发生。
参考文献:
[1]林冬丽,林道煌,张少冰,等.小剂量阿奇霉素对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响[J].中国医药导报,2017,38(3):102-103.
[2]刘平辉,孟微,曲治权,等.牡丹江市学龄前儿童反复呼吸道感染现状及影响因素分析[J].中国公共卫生,2017,33(6):1004-1007.
[3]宋元玉.反复呼吸道感染患儿创伤后成长情况及影响因素分析[J].中华现代护理杂志,2019,25(10):1299-1302.
[4]赵岳,陈永跃,吕草源,等.北京市石景山区3~6岁儿童反复呼吸道感染发病影响因素及中医体质类型分布情况调查[J].中医儿科杂志,2019,15(2):30-34.
[5]李爱梅,张伟,张浩,等.维生素D/维生素D受体、自噬与炎症相关疾病[J].中南大学学报(医学版),2017,42(8):151-152.
[6]黎明真,龙容.维生素D缺乏与肥胖儿童脂代谢、微炎症反应、内皮损伤的关系研究[J].海南医学院学报,2017,23(11):1548-1551.
[7]赖燕,刘斌,刘才勇,等.匹多莫德冲剂对反复呼吸道感染儿童免疫水平的影响[J].中华医院感染学杂志,2018,28(5):753-756.
[8]袁凌青,吴文,金小岚.维生素D缺乏的管理[J].中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志,2018,11(1):73-77.
[10]林立,李昌崇.儿童反复呼吸道感染判断条件和防治[J].中华实用儿科临床杂志,2017,32(4):249-252.
[11]张海美,孙中厚,丁媛慧,等.不同年龄反复呼吸道感染儿童血清维生素A、E水平测定及其临床意义[J].中国儿童保健杂志,2017,25(6):595-597.
[12]秦晨光,邹敏书,张么成,等.维生素D水平与儿童哮喘发病的相关性分析[J].华南国防医学杂志,2018,32(5):297-301.
[13]李旭斌,王秀云,成建学,等.维生素A、E水平与儿童反复呼吸道感染相关性研究[J].大家健康(中旬版),2018,12(8):179.
[14]王静,黄婷,荣强全,等.维生素A水平与婴幼儿反复呼吸道感染相关性研究[J].世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊),2019,19(52):8-9.
[15]刘梅,邵宪辉,张善琳.反复呼吸道感染与婴幼儿血清维生素A、D、E水平相关性的研究[J].中国保健营养,2020,30(21):76.
[16]赵韵清,李清,张素萍,等血清维生素AE水平与儿童反复呼吸道感染相关性研究[J].中国药物与临床,2020,20(13):2161-2163.
[17]梅文霞,刘琳玲,赵红梅.德江县土家族地区维生素A和E与儿童反复呼吸道感染性疾病发生和发展的相关性研究[J].当代医学,2019,25(26):154-156.
[18]刘霞,薛亦男,杨慧,等.维生素A、维生素D、维生素E水平与儿童反复呼吸道感染及免疫功能相关性研究[J].中国临床医生杂志,2019,47(9):1094-1097.
[19]张英实.血清维生素A、D与不同年龄段儿童反复呼吸道感染的相关性及危险因素分析[J].中国医药指南,2020,18(8):66-67.
[20]陈清燕.维生素A缺乏与儿童反复呼吸道感染临床分析[J].健康必读,2019,27(14):43-44.
[21]王燕,黄少波,郭亚男,等.维生素A、D缺乏与儿童反复呼吸道感染的关系研究[J].中国医药指南,2019,17(35):24-25.
[22]李中丽,陈艳琳.婴幼儿反复呼吸道感染发作与25-羟基维生素D水平的相关性[J].沈阳医学院学报,2018,20(4):311-313.
[23]郭改玲,张月玲,李兰霞,等.感染性肺炎患儿血清维生素D及免疫功能检测的临床研究[J].重庆医学,2018,47(A01):223-226.
[24]张爱飞,冯正平.维生素D免疫调节的研究进展[J].中国骨质疏松杂志,2019,25(4):149-154.
朱莉,许宏苑,王蕊,鲁彦凤.维生素D缺乏与儿童反复呼吸道感染的相关性研究[J].中国妇幼保健,2020,35(24):4745-4747.
分享:
胸腔积液是指胸膜腔内液体异常积聚的病理现象,常见原因包括结核分枝杆菌感染、恶性肿瘤及细菌感染等[1]。在临床实践中,胸腔积液通常被分为漏出液和渗出液两大类,而感染性胸腔积液属于渗出性胸腔积液的一种,是由于细菌、病毒、真菌或结核感染导致的胸膜腔积液,若处理不当,可能进展为脓胸,严重影响患者的呼吸功能及预后。
2025-08-27慢性支气管炎患者若接触致病因素,病情可进入急性发作期,若未得到及时有效的支持治疗,可影响肺通气功能、血气分析指标,降低患者生活质量,甚至可引发一系列严重并发症,如肺气肿、肺源性心脏病等。临床主要采用药物治疗慢性支气管炎急性发作期,以缓解临床症状,控制病情进一步发展[3-4]。
2025-08-22目前临床治疗支原体肺炎多以大环内酯类及喹诺酮类抗菌药物为主,具有高效、广谱及安全性高等优势,但随着支原体肺炎发病率逐年升高,耐大环内酯类药物及耐喹诺酮类药物的肺炎支原体也不断增加,影响治疗效果[5]。替加环素是新一代广谱四环素抗菌药物,可直接与细菌核糖体30S亚基结合,抑制细菌蛋白质合成。
2025-08-19支气管扩张是由于支气管及其附近的肺结构产生慢性化脓性炎症与纤维化病变,致使支气管肌肉、管壁弹性结构受损,从而造成支气管长时间变形所引起的。慢性咳嗽、咳浓痰、反复咯血为支气管扩张的典型表现,临床以清除分泌物、抗感染及增强免疫力为原则对该病患者进行干预,但无法获得显著疗效。
2025-08-15重症肺炎病情进展迅猛,症状严重。当并发呼吸衰竭时,患者会出现呼吸困难、发绀、意识障碍等一系列症状,病情严重时甚至会引发休克以及多器官功能衰竭[1]。呼吸支持能够有效改善患者的通气和氧合功能,维持生命体征稳定,为患者提供充足的氧气供应,同时排出体内积聚的二氧化碳,进而缓解病情,为治疗原发病争取宝贵时间。
2025-08-01老年慢性支气管炎急性发作期常由感染、理化因素刺激等引发,导致支气管黏膜充血、水肿、黏液分泌增多[1]。此时患者较稳定期出现咳嗽加剧、咳痰量增多,痰液可呈脓性,还可伴有喘息、气急、呼吸困难,甚至发热等全身症状[2]。目前临床主要通过阿莫西林、头孢等抗生素控制感染,辅以氨溴索、溴己新等祛痰药和特布他林、沙丁胺醇等平喘药缓解症状[3]。
2025-07-31现有流行病学数据表明,传染性疾患在全球范围内构成重大致死性因素[1]。其中,肺部感染占较高的比例,此患者因并发症多、病情严重,病死率颇高。临床上,正确识别感染病原体的种类,能够帮助医师更有针对性的用药,以便有效控制患者的肺部感染,提高患者的预后[2]。
2025-07-29慢性支气管炎是临床常见的呼吸道疾病,患者多表现为咳喘、胸痛、呼吸困难等[1]。部分患者同时合并肺气肿,以气流受阻、气道阻力增加为主要特点,若未早期治疗还可能引起心力衰竭、心肌炎、呼吸衰竭等严重并发症,不仅给患者带来较大的痛苦,也给治疗增加了难度,严重影响患者的身心健康,生活质量显著降低[2]。
2025-07-25重症肺部感染是临床常见的危急重症之一,具有高发病率、高病死率的特点,严重威胁患者的生命健康。以往临床上常用抗生素进行治疗,其中美罗培南是一种广谱碳青霉烯类抗生素,具有抗菌谱广、抗菌活性强、水解稳定性高等优点,能够对多种病原菌进行高效杀灭,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及部分厌氧菌等[1]。
2025-07-24近年来,随着环境污染的加剧和人们生活方式的改变,上呼吸道感染的发病率呈现出逐年上升的趋势。本院临床医生总结多年治疗经验,拟定院内协定处方健脾补肺汤,全院共享共用,发挥中医药特色优势,旨在为医院后续制剂高质量发展提供基础。然而,其在上呼吸道感染治疗中的具体应用效果和机制尚不完全清楚[2]。
2025-07-21人气:12789
人气:11921
人气:11813
人气:10907
人气:10813
我要评论
期刊名称:中华肺部疾病杂志(电子版)
期刊人气:3148
主管单位:中华人民共和国卫生部
主办单位:中华医学会
出版地方:重庆
专业分类:医学
国际刊号:1674-6902
国内刊号:11-9295/R
邮发代号:78-270
创刊时间:2007年
发行周期:双月刊
见刊时间:10-12个月
影响因子:1.939
影响因子:0.767
影响因子:0.964
影响因子:0.459
您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!
你的密码已发送到您的邮箱,请查看!