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100例急性呼吸道感染儿童五项病毒联合检测结果分析

  2024-04-24    179  上传者:管理员

摘要:目的 探讨100例急性呼吸道感染(ARI)儿童五项病毒联合检测结果。方法 选取2022年1月至2022年12月我院收治的ARI患儿共计100例,所有患儿均接受肺炎支原体(MP)、肺炎衣原体(CP)、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、柯萨奇B组病毒(CVB)的免疫球蛋白M(IgM)抗体检测,分析五项病毒阳性检出率,并比较不同性别、不同年龄段、不同病情程度、不同发病季节患儿的阳性率。结果 100例患儿中共38例患儿检出病毒抗体阳性(38.00%),其中单种病毒感染36例(36.00%),混合病毒感染2例(2.00%),所有感染类型中以MP感染居多(15.00%);不同性别患儿的五项病毒阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05);1~6岁患儿与<1岁、>6岁患儿相比MP阳性率、总阳性率更高(P<0.05),<1岁患儿与>6岁患儿相比总阳性率更高(P<0.05),<1岁患儿与1~6岁、>6岁患儿相比RSV阳性率更高(P<0.05);重度患儿与轻度、中度患儿相比RSV阳性率、总阳性率更高(P<0.05);冬季发病患儿与春季发病患儿相比总阳性率更高(P<0.05)。结论 MP是引发儿童ARI的主要病毒,五项病毒分布受到年龄、病情程度及发病季节影响,1~6岁患儿易受到MP感染,<1岁患儿易受到RSV感染,患儿病情加重多由RSV导致,且病毒性ARI在冬季高发。

  • 关键词:
  • 呼吸道合胞病毒
  • 急性呼吸道感染
  • 肺炎支原体
  • 肺炎衣原体
  • 腺病毒
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急性呼吸道感染(ARI)在儿童群体中较为多发,患儿呼吸道受到病毒、细菌等病原体感染,诱发呼吸道炎症反应,病毒性ARI具有较强的传染性,可通过飞沫传播并造成流行性发病,临床上多采用抗病毒药物对患儿进行治疗,为提高整体治疗效率,需要首先明确病毒种类,再选择针对性治疗药物[1,2]。引发ARI的常见病毒包括肺炎支原体(MP)、肺炎衣原体(CP)、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、柯萨奇B组病毒(CVB)等,对其免疫球蛋白M(IgM)抗体进行联合检测,有助于医师确诊患儿感染类型,尽早制定治疗方案[3]。本研究对100例ARI患儿进行分析,旨在探讨五项病毒联合检测结果的差异,详情如下。


1、资料与方法


1.1一般资料

选取我院收治的100例ARI患儿,选取时间2022年1月至2022年12月,其中男性54例,女性46例,年龄3个月~11岁,平均年龄(4.67±1.22)岁,病情程度:轻度34例、中度46例、重度20例,发病季节:春季23例、夏季21例、秋季25例、冬季31例。本研究经医院医学伦理委员会批准。

1.2纳入与排除标准

纳入标准:均符合《诸福棠实用儿科学(第8版)》[4]中关于ARI的诊断标准;患儿年龄<13岁;患儿家长均知情同意。排除标准:研究开展前1周内接受过抗病毒治疗者;合并自身免疫性疾病、免疫缺陷病者;合并其他呼吸道疾病者;无法配合检测者。

1.3方法

抽取患儿空腹静脉血3mL,采用胶体金法检测MP、CP、RSV、ADV、CVB的IgM抗体,严格按照仪器说明书进行操作,检测前先确定试剂盒包装完好、未过期、无污染,与鼠抗人IgM抗体结合呈现紫红色条带,作为检测线(T),胶体金标记的鼠IgG抗体与羊抗鼠IgG抗体结合呈现紫红色条带,作为质控线(C),反应板孔中C端、T端均为红色圆斑,为阳性;C端为红色圆斑,T端未出现红色圆斑为阴性。

1.4统计学方法

采用SPSS25.0统计学软件,计量资料以描述,行t检验,计数资料以率描述,行χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。


2、结果


2.1五项病毒总阳性率分析

100例ARI患儿中,共检出阳性38例,阳性率为38.00%,其中单种病毒感染36例,单阳性率为36.00%,混合病毒感染2例,混合阳性率为2.00%,所有感染类型中以MP感染居多,阳性率为15.00%。见表1。

2.2不同性别患儿的五项病毒阳性率分析

不同性别患儿的五项病毒阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。

2.3不同年龄段患儿的五项病毒阳性率分析

不同年龄段患儿的CP阳性率、ADV阳性率、CVB阳性率、混合感染阳性率比较比较差异无统计学意义(P>0.05),与<1岁、>6岁患儿比较,1~6岁患儿的MP阳性率、总阳性率更高(P<0.05),与>6岁患儿比较,<1岁患儿总阳性率更高(P<0.05),与1~6岁、>6岁患儿比较,<1岁患儿的RSV阳性率更高(P<0.05),1~6岁、>6岁患儿RSV阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表3。

2.4不同病情程度患儿的五项病毒阳性率分析

不同病情程度的患儿MP阳性率、CP阳性率、ADV阳性率、CVB阳性率、混合感染阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05),与轻度、中度患儿比较,重度患儿RSV阳性率、总阳性率更高(P<0.05),轻度、中度患儿RSV阳性率、总阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表4。

2.5不同发病季节患儿的五项病毒阳性率分析

不同发病季节患儿的MP阳性率、CP阳性率、RSV阳性率、ADV阳性率、CVB阳性率、混合感染阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05),与春季发病患儿比较,冬季发病患儿总阳性率更高(P<0.05),夏季、秋季、冬季发病患儿总阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表5。

表1五项病毒总阳性率分析 

表2不同性别患儿的五项病毒阳性率分析[n(%)]  

表3不同年龄段患儿的五项病毒阳性率分析[n(%)]  

表4不同病情程度患儿的五项病毒阳性率分析[n(%)] 

表5不同发病季节患儿的五项病毒阳性率分析[n(%)]  


3、讨论


儿童免疫系统发育不成熟,机体难以有效抵御外界病原微生物入侵,容易受到病毒感染而引发ARI,患儿可表现为咳嗽、发热、鼻塞流涕、咽喉肿痛,部分患儿伴有呼吸急促、咯血症状[5,6]。该病不仅降低患儿生活和学习质量,还会对其生长发育产生不良影响,严重时可致患儿死亡,需要及时采取防治措施[7]。

随着免疫抗体检测技术的进步,临床上逐渐通过检测病毒IgM抗体来确定ARI患儿感染类型,从而辅助医师制定治疗方案,使患儿更快康复[8]。临床上常见的ARI致病病毒包括MP、CP、RSV、ADV、CVB等,其中MP起病较慢、症状较轻,可引发轻度的鼻塞、流涕等症状,但部分患儿即使接受治疗,MP也能够在呼吸道分泌物中留存数月之久,易导致疾病复发或传播[9];CP是衣原体属中的一种,存在较长的潜伏期,且缺乏典型的临床表现;RSV属于副粘液病毒,在新生儿和婴幼儿群体中多见,能够引起较严重的高热、咳嗽、呼吸困难等症状[10];ADV的感染部位较广,且可引起多种临床表现;CVB是一种肠病毒,能够经呼吸道或消化道感染人体,感染后所需的排毒时间较长[11]。

本研究结果显示,100例ARI患儿中检出阳性38例(38.00%),其中单种病毒感染36例(36.00%),混合病毒感染2例(2.00%),MP感染在所有感染类型中占比最高(15.00%),提示混合病毒感染的发生风险相对较低,单种病毒感染则以MP感染更为常见。分析其原因,MP不同于普通病毒,是一种能够独立生活的最小微生物,可经飞沫传播后进入儿童体内,并粘附在宿主细胞表面吸取营养,鉴于该种病毒对喹诺酮类、大环内酯类药物较为敏感,临床治疗时可选择此类药物,但对于年龄较小的患儿,需要合理减少剂量[12]。罗小娟等[13]对12022例ARI住院患儿进行支原体、衣原体和常见病毒谱分析,发现不同性别患儿的病原体检出率差异无统计学意义,提示患儿性别不会影响其病毒感染类型。本研究中,不同性别患儿的五项病毒阳性率比较差异无统计学意义,这与既往研究结果一致。但李静静等[14]的研究结果显示,男性患儿病原体检出率(52.31%)低于女性患儿(59.77%),本研究结果与该结果不同,考虑可能与患儿性别比例、社会活动度等因素有关。此外,1~6岁患儿MP阳性率、总阳性率与<1岁、>6岁患儿比较,前者更高;<1岁患儿总阳性率与>6岁患儿比较,前者更高;<1岁患儿RSV阳性率与1~6岁、>6岁患儿比较,前者更高。究其原因,RSV具有较强的传染性,且母传抗体无法预防RSV感染的发生,导致<1岁的婴幼儿群体更易受到感染;1~6岁儿童的免疫系统尚未发育完善,但其生活环境较之前复杂、户外活动逐渐增加,更易受到环境中分布广泛的MP感染。

徐瑾等[15]对783例严重ARI患者进行病毒性病原谱特征分析,发现RSV检出率较高,占20.18%,提示RSV是引发重症ARI的主要病毒之一。本研究中,重度患儿RSV阳性率、总阳性率与轻度、中度患儿比较,前者更高,这与既往研究结果一致。推测其原因,RSV能够破坏患儿毛细支气管、肺组织等,致使肺泡填塞、实变或危险,所引起的临床症状相对严重。此外,冬季发病患儿总阳性率与春季发病患儿比较,前者更高。究其原因,冬季气温较低,室内长期处于门窗关闭的状态,导致空气不流通,更易发生病毒感染[16]。MP、RSV等在寒冷干燥的冬季更易繁殖传播,ADV在温暖潮湿的夏季更易繁殖传播,但本研究结果显示差异无统计学意义,可能与样本量较少有关。

综上所述,由病毒引发的ARI以MP感染为主,且MP更易感染1~6岁患儿,RSV更易感染<1岁患儿,RSV可促进患儿病情加重,冬季时病毒性ARI发病风险更高,需要重点预防,但本研究所用样本量相对较少,可能造成研究偏倚,在之后将增加样本量进一步进行研究,以提高研究结果的准确性。


参考文献:

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文章来源:刘燕.100例急性呼吸道感染儿童五项病毒联合检测结果分析[J].罕少疾病杂志,2024,31(04):45-47.

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