摘要:目的:探讨丙戊酸镁联合奥氮平在伴攻击行为精神分裂症患者中的应用效果。方法:选取2018年1月—2020年3月我院伴攻击行为精神分裂症患者85例,按随机数字表法分研究组(n=43)、对照组(n=42)。对照组采用奥氮平治疗,研究组在对照组基础上采用丙戊酸镁治疗,均持续治疗4周。比较两组总有效率、治疗前后精神症状严重程度(PANSS评分)、攻击行为严重程度(MOAS评分)、相关电位P300变化(P2潜伏期、波幅)及不良反应发生率。结果:研究组总有效率为97.67%,高于对照组80.95%(P<0.05);治疗后研究组PANSS量表阳性症状、MOAS评分均低于对照组(P<0.05),两组阴性症状、一般精神病理评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组P2潜伏期、波幅均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙戊酸镁联合奥氮平在伴攻击行为精神分裂症患者中的应用效果显著,可有效减轻患者精神症状及攻击行为,改善脑功能紊乱,且不影响治疗安全性。
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精神分裂症属临床常见、多发的重症精神疾病之一,且部分患者伴有伤人、毁物等攻击行为,多发病突然,可对自身安全、家庭及周围社会造成严重危害[1]。奥氮平是临床治疗精神分裂症首选药物,属非典型神经安定药,可与5-羟色胺(5-HT)受体、多巴胺受体(D2)等结合,并产生拮抗作用,进而一定程度缓解患者精神症状,但在减轻精神病理学相关攻击行为方面效果不理想[2]。丙戊酸镁属心境稳定剂,可抑制神经兴奋性激越症状,且锥体外系副反应较轻,是目前临床研究的热点药物[3]。本研究选取我院伴攻击行为精神分裂症患者85例,分组探讨丙戊酸镁联合奥氮平的临床应用效果。现报道如下。
1、资料与方法
1.1 一般资料
选取2018年1月—2020年3月我院伴攻击行为精神分裂症患者85例,按随机数字表法分研究组(n=43)、对照组(n=42)。研究组男27例,女16例;年龄22~57岁,平均年龄(38.91±8.40)岁;精神分裂症病程0.8~11.0年,平均病程(5.22±2.17)年。对照组男29例,女13例;年龄20~56岁,平均年龄(37.57±8.31)岁;精神分裂症病程0.5~10.0年,平均病程(4.98±2.24)年;两组性别、年龄、精神分裂症病程等基础资料均衡可比(P>0.05)。
1.2 入选标准
(1)纳入标准:均符合精神分裂症诊断标准,且经临床症状、量表评估等精神科综合检查确诊;冲动、敌意、攻击行为明显;量表评估结果显示入院时阳性和阴性症状量表(PANSS)评分≥60分,外显攻击行为量表(MOAS)评分>4分;患者家属均知情本研究并签署同意书。(2)排除标准:先天性精神发育迟滞;情感性、器质性精神障碍;脑、心、肝、肾等重要器官器质性病变;严重躯体性疾病;酒精、药物依赖;对本研究所用药物存在使用禁忌证或不耐受;妊娠、哺乳期女性;近2周内抗精神疾病类药物使用史;依从性差,无法有效配合临床治疗及相关检查。
1.3 方法
对照组采用奥氮平(常州华生制药有限公司,国药准字H20030512)口服治疗,初始剂量为5mg/d,后根据患者情况逐渐增量至10~20mg/d。研究组在对照组基础上采用丙戊酸镁(湖南省湘中制药有限公司,国药准字H20030537)口服治疗,初始剂量为0.5g/d,后根据患者情况调整剂量,最大剂量为1.0g/d。两组均持续治疗4周,治疗期间不服用其他抗精神病类药物,严重失眠者可予以短期(<2周)小剂量苯二氮类药物镇静催眠。
1.4 观察指标
(1)疗效评估标准:根据治疗前后PANSS评分变化情况实施疗效评估。痊愈:与治疗前比较,PANSS评分降低75%及以上;显著进步:与治疗前比较,PANSS评分降低50%~74%;进步:与治疗前比较,PANSS评分降低25%~49%;无效:未达上述标准或病情加重。总有效率=(痊愈+显著进步+进步)/总例数×100%。(2)采用PANSS评分评估两组治疗前后精神症状严重程度,包括阳性症状(7项,7~49分)、阴性症状(7项,7~49分)、一般精神病理(16项,16~112分)3部分,评分越高症状越严重。(3)采用MOAS评分评估两组治疗前后攻击行为严重程度,包括言语攻击、财产攻击、自身攻击、体力攻击4个方面,总分16分,评分越高攻击行为越严重。(4)两组治疗前后相关电位P300变化:采用脑诱发电位仪(美国Nic01etBravO)实施测定,记录电极置于Cz点,前额正中央接地,参考电极置于双耳测量靶刺激P2潜伏期、波幅。(5)统计比较两组治疗期间不良反应发生情况。
1.5 统计学方法
采用SPSS22.0软件处理数据,以n(%)表示计数资料,行χ2检验,以(x¯±s)表示计量资料,行t检验,P<0.05表示差异存在统计学意义。
2、结果
2.1 总有效率
研究组总有效率为97.67%,高于对照组的80.95%(χ2=4.634,P=0.031<0.05),见表1。
2.2 精神症状、攻击行为严重程度
治疗前两组PANSS量表各项评分、MOAS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组PANSS量表阳性症状、MOAS评分均低于对照组(P<0.05),两组阴性症状、一般精神病理评分比较差异无统计学意义(P>0.05),见表2。
2.3 相关电位P300变化
治疗前两组P2潜伏期、波幅比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组P2潜伏期、波幅均低于对照组(P<0.05),见表3。
2.4 不良反应发生率
治疗期间,研究组出现心动过速2例,失眠2例,恶心厌食1例,静坐不能1例,不良反应发生率为13.95%(6/43);对照组出现心动过速2例,失眠1例,恶心厌食1例,不良反应发生率为9.52%(4/42);两组比较差异无统计学意义(χ2=0.088,P=0.766)。
3、讨论
临床调查结果显示,精神分裂症患者攻击行为发生率约为正常人群的5倍,多与其幻觉、妄想症状有关,存在紧张、敌对、不合作等情况的患者更易出现攻击行为。及时实施有效治疗干预是控制患者激越症状,降低潜在危险性的关键[4]。
早期临床治疗伴攻击行为精神分裂症多采用传统抗精神病类药物、苯二氮类镇静催眠药物,但治疗期间易产生多种不良反应,同时引起药源性激越,可影响患者服药依从性,进而降低整体治疗效果[5]。临床研究发现,中枢神经递质5-HT功能降低与攻击行为的发生密切相关,使其生物学基础[6]。故本研究采用丙戊酸镁联合奥氮平方案对伴攻击行为精神分裂症患者实施治疗。其中奥氮平是具有良好安全性的新型抗精神病药物,对5-HT受体有较强拮抗作用,对精神分裂症患者阳性、阴性症状、一般精神病理均有一定治疗作用,是现代临床首选用药,但部分患者经规范化治疗后仍无法达到理想效果。丙戊酸镁属临床常用心境稳定剂,可增强中枢神经递质5-HT功能,通过抑制神经递质γ氨基丁酸氨基转移酶、谷氨酸脱羧酶提升其脑内浓度,进而平衡神经系统兴奋抑制过程,控制兴奋激越症状[7]。本文结果显示,研究组总有效率高于对照组,治疗后PANSS量表阳性症状、MOAS评分均低于对照组(P<0.05),两组阴性症状、一般精神病理评分、不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),说明研究组治疗方案可有效减轻患者精神症状及攻击行为,且不影响治疗安全性。在奥氮平基础上联合应用丙戊酸镁治疗有利于幻觉、妄想等阳性症状的控制,进而缓解其攻击行为,且用药剂量较小,不易增加治疗期间不良反应发生风险。
在此基础上,本文进一步分析联合用药对患者相关电位P300变化的影响。电位P300属成熟认知性电位,其时间分辨率高,可代表大脑信息加工过程,其波幅可有效反映大脑信息加工时有效资源动员的程度,是反映精神分裂症患者脑功能紊乱的状态性电生理指标[8]。本文结果显示,治疗后研究组P2潜伏期、波幅均低于对照组(P<0.05),由此可见,联合丙戊酸镁治疗方案在改善患者脑功能紊乱状态方面效果较好。丙戊酸镁、奥氮平联合用药治疗伴功击行为精神分裂症具有明显优势,可有效改善其相关电位P300表达,进而对其全面康复发挥良好推动作用,整体效果显著。
综上可知,在奥氮平基础上联合应用小剂量丙戊酸镁治疗可有效提高临床疗效,在减轻精神症状、攻击行为,改善脑功能方面均有良好效果,且安全性良好,是治疗伴攻击行为精神分裂症患者的可靠方案,值得临床参考应用。本研究用药剂量较小,增加用药剂量是否可在保证安全性的同时进一步提升治疗效果尚不明确,可作为后续研究的重点方向。
参考文献:
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文章来源:卢瑞玲.丙戊酸镁辅助治疗伴攻击行为精神分裂症患者的临床效果[J].医学理论与实践,2021,34(21):3730-3732.
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抗精神病药物是治疗精神分裂症的主要手段。阿立哌唑是一种第二代抗精神病药物,对多巴胺D2类受体和5羟色胺(5-HT)1A受体存在部分激动作用,对5-HT2A受体存在一定的拮抗作用,在改善精神分裂症患者临床症状方面具有一定效果[3-5]。然而,单一药物治疗往往难以全面改善患者的症状,仍存在疗效不佳、症状残留、情绪调节缺陷等问题。
2025-08-26精神分裂症属于脑功能障碍性疾病,其核心症状为认知功能障碍。随着病情的进展,逐渐出现行为、情感、思维等多方面障碍,导致患者的学习能力、沟通能力、与社会交流能力受到不同程度的损害[1]。对于老年精神分裂症患者,随着年龄的增长,本身感觉机能呈衰退趋势进展,加之疾病的影响,其认知功能受损度更重[2]。
2025-08-21临床表现有幻觉(如幻听)、妄想(如被害妄想)、思维形式障碍(如言语紊乱)、情感障碍(如情感淡漠)、行为异常(如怪异行为)等。丁螺环酮属于氮杂螺环癸烷二酮类化合物,主要用于治疗各种焦虑症[2],其通过激动5-羟色胺(5-HT)1A受体,其主要用于改善焦虑状态[3],使用时通常从小剂量开始,逐渐增加剂量,以达到较好的治疗效果。
2025-08-20精神分裂症是精神疾病之一,近些年发病率逐年升高,主要发病人群是青壮年,且男性发病率低于女性。帕利哌酮属于一种抗精神药物,比较常用,其可以提升患者的认知功能,抑制精神症状发生或发展,同时,不良反应相对较少,但是对于具有攻击行为、心境高涨的患者效果并不理想。
2025-08-09精神分裂症是一组病因未明的慢性精神疾病,好发于青壮年,临床主要表现为感知、思维、情感、行为等多方面的障碍和精神活动的不协调,通常会伴有抑郁、焦虑、恐惧等负性情绪,严重者会出现自残或自杀行为。目前,临床首选药物治疗,能有效缓解幻觉、妄想等症状,而其认知功能、负性情绪并不能得到有效改善[1]。
2025-08-08据世界卫生组织及多国流行病学研究数据显示,精神分裂症的患病率在全球范围内约为1%,且该疾病在成年人群中的发病率相对稳定,但在老年人群中,由于其与年龄相关的生理和心理变化,精神分裂症的病理表现及并发症可能更为复杂和多样〔2,3〕。
2025-08-08精神分裂症(schizophrenia,SCZ)是一种病因复杂的精神类疾病,患者以焦虑、情感淡漠、亢奋等症状为主。早期诊断并治疗是控制SCZ患者病情的关键,口服药物是现阶段女性SCZ患者治疗的主要方法,常用药物包括利培酮、奥氮平等,长期服用药物能抑制患者的不良情绪,但长期用药会增加身体抗药性,还会出现各种服药不良反应,患者的用药依从性较低[1]。
2025-08-06精神分裂症是一种较为严重的精神障碍类疾病,青壮年时期较为常见,可突然发病,也可逐渐显现,病程漫长且难以彻底治愈,通常表现为周期性复发[1]。精神分裂症临床症状表现多样,包括行为异常、知觉障碍以及情感问题等[2]。在临床治疗中,药物是治疗精神分裂症的主要手段,有助于减轻患者的主要症状并促进其康复[3]。
2025-07-17认知、情感反应、行为、社会功能以及意志等方面的障碍都在精神分裂症的范畴,患者的显性行为表现有对待事物淡漠、退缩以及没有任何征象的行为等,此类患者容易出现幻想,不能正常生活或学习、工作。目前医院对于精神分裂症开具的药方中几乎都有氯氮平,因为该药物可作用于机体抑制5-羟色胺和多巴胺系统,从而减轻患者的精神症状。
2025-06-19随着社会的老龄化进程,老年人群体的精神健康问题日益凸显,精神分裂症在老年人群中的发病率也在逐渐上升[3]。与此同时,老年患者的身体机能逐渐下降,常伴随高血压、糖尿病、关节炎等慢性疾病,这不仅削弱了其日常自理能力,还进一步降低了其生活质量和社会功能[4]。
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期刊名称:精神医学杂志
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主管单位:山东省卫生和计划生育委员会
主办单位:山东省精神卫生中心
出版地方:山东
专业分类:医学
国际刊号:2095-9346
国内刊号:37-1454/R
邮发代号:24-208
创刊时间:1988年
发行周期:双月刊
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