摘要:目的:探讨心包积液与结缔组织病相关肺动脉高压(CTD-PAH)病情的关系。方法:回顾性分析经右心导管检查诊断的61例CTD-PAH患者的临床资料,根据超声心动图结果分为有心包积液组(n=33)和无心包积液组(n=28),比较两组的年龄、世界卫生组织心功能分级(WHO Fc)、免疫及炎症指标、超声心动图及右心导管检查结果的差异。分析心包积液量与免疫炎症指标、心功能指标等的相关性。结果:61例患者男女比例为1:60,平均年龄(43.4±14.6)岁。心包积液组较无心包积液组血尿酸[(402.8±125.0)μmmol/L vs.(326.2±103.4)μmmol/L,P <0.05]、N末端B型利钠肽原[(1 345.5±1 167.5)pg/mL vs.(326.4±458.1)pg/mL,P<0.05]、平均右心房压[(6.8±4.1)mmHg vs.(4.9±2.1)mmHg,P<0.05]、右心室舒张末压[(10.6±3.8)mmHg vs.(8.5±3.6)mmHg,P<0.05]、右心房舒张末期横径[(49.5±6.4)mm vs.(41.8±7.6)mm,P<0.05]、右心室舒张末期横径[(43.0±5.5)mm vs.(36.9±8.2)mm,P<0.05]及肺动脉收缩压[(89.5±23.0)mmHg vs.(74.4±23.6)mmHg,P <0.05]更高。心包积液量与血尿酸、NT-proBNP、mRAP、RVEDP、RAD及RVD值呈正相关(r=0.31、0.54、0.28、0.36、0.40、0.33,均P<0.05)。SLE病情活动的患者较病情相对缓解的患者出现心包积液的比例更高[(16/24)vs.(2/6),P=0.14]。结论:心包积液是CTD-PAH患者常见的临床表现,可能与右心功能相关。
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肺动脉高压(pulmonaryarterialhypertension,PAH)是以肺小动脉结构重建,肺血管阻力进行性增高,最终导致患者右心功能衰竭和死亡的一类疾病,结缔组织病(connective tissue disease,CTD)是引起疾病相关PAH的常见原因之一[1]。心包积液既是PAH的常见临床表现,亦是CTD较为特异的症状之一,前者多认为与右心功能失代偿相关,提示患者病情重、预后差,是患者死亡的危险因素之一[2];后者的发生机制是心包组织的免疫炎症过程,提示疾病病情活动[3]。国内外研究显示,心包积液是反映PAH病情程度及提示预后的危险因素,但心包积液与结缔组织病相关肺动脉高压(connective tissue disease associated pulmonary arterial hypertension,CTD-PAH)的关系目前还不十分明确。本文通过比较CTD-PAH有心包积液与无心包积液患者的临床特点,分析心包积液量与右心功能指标及免疫炎症指标的相关性,探讨心包积液对于CTD-PAH患者的临床意义。
1、对象与方法
1.1研究对象
收集2008年6月-2016年6月于天津医科大学总医院风湿科及心脏科住院经右心导管检查诊断为CTD-PAH的61例患者,收集患者首次经右心导管确诊PAH时的一般情况和辅助检查结果,包括性别、年龄、世界卫生组织心功能分级(WHO Fc)、血尿酸、N末端B型利钠肽原(NT-proB-NP)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G(IgG)、右心导管检查结果及超声心动图结果等。根据超声心动图结果将患者分为心包积液组(n=33)及无心包积液组(n=28),比较两组患者一般情况、实验室检查、超声心动图及右心导管检查结果差异。将心包积液量与免疫炎症指标、WHO Fc、血尿酸、右心导管检查及超声心动图结果进行相关性分析。根据系统性红斑狼疮疾病活动度(SLEDAI-2000)将系统性红斑狼疮(SLE)患者分为两组,SLEDAI≤4分为疾病相对缓解组,SLEDAI>5分为疾病活动组,比较两组SLE心包积液发生率的差异。
1.2诊断标准
所有CTD均符合相应的美国风湿病学院或国际公认的风湿病分类标准,CTD的诊断和疾病活动度的评价均由有经验的风湿科医生确定。SLE患者均根据SLEDAI-2000进行疾病活动指数评价。PAH诊断标准:海平面静息状态下,由右心导管测得平均肺动脉压力(mPAP)≥25 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),肺动脉楔压(PAWP)≤15mmHg,肺血管阻力(PVR)≥3 Wood units[4]。心包积液量分级标准:超声心动图测得心包腔内液性暗区<10 mm为少量;液性暗区10~20 mm为中量;液性暗区>20 mm为大量[5]。
1.3统计学处理
采用SPSS21.0软件进行分析,对于正态分布及接近正态分布的计量资料采用±s表示,两组间比较采用独立样本t检验。非正态分布的计量资料以中位数(四分位数),两组间比较采用Mann-Whitney U检验。计数资料以例数或(和)百分比表示,计数资料采用χ2检验或Fisher确切概率法。两变量相关性分析采用Spearman秩相关性分析法,P<0.05为统计学有意义。
2、结果
2.1一般情况
61例患者女性60例(98.4%),男性1例(1.6%),平均年龄(43.4±14.6)岁,基础疾病分别为SLE 31例(50.8%),原发性干燥综合征(pSS)12例(19.7%),系统性硬化症(SSc)6例(9.8%),混合性结缔组织病(MCTD)4例(6.6%),特发性炎性肌病(IIM)4例(6.6%),未分化结缔组织病(UCTD)3例(4.9%),类风湿关节炎(RA)1例(1.6%)。心包积液组23例少量心包积液,8例中量心包积液,2例大量心包积液。
2.2心包积液组与无心包积液组的临床特点比较
2.2.1一般情况及实验室检查
两组患者年龄、WHO Fc、IgG、CRP、ESR差异无统计学意义(均P>0.05)。心包积液组较无心包积液组血尿酸、NT-proBNP更高,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 CTD-PAH患者无心包积液组与有心包积液组临床指标比较
2.2.2右心导管检查指标
心包积液组较无心包积液组平均右心房压(mRAP)、右心室舒张末压(RVEDP)更高(均P<0.05)。两组间mPAP、心脏指数(CI)及PVR差异无统计学意义(均P>0.05),见表1。
2.2.3超声心动图指标
心包积液组较无心包积液组右心房舒张末期横径(RAD)、右心室舒张末期横径(RVD)增加,收缩期肺动脉压(sPAP)更高,差异有统计学意义(均P<0.05),见表1。
2.3心包积液量与其他临床指标的相关性
心包积液量与血尿酸、NT-proBNP、mRAP、RVEDP、RAD及RVD呈正相关(均P<0.05),见表2。
表2心包积液量与其他临床指标的相关性分析
2.4 SLE-PAH与心包积液
31例SLE-PAH均为女性,平均年龄(38.2±12.4)岁,20例有心包积液(12例少量心包积液,7例中量心包积液,1例大量心包积液)。与无心包积液的患者相比,SLE-PAH心包积液的患者IgG降低[(2 508.9±1 204.0)mg/dL vs.(1 801.7±654.1)mg/dL,P=0.06]、CRP升高[(0.82±0.59)mg/dL vs.(0.84±0.90)mg/dL,P=0.96]、ESR降低[(35.3±25.2)mm/h vs.(23.1±13.8)mm/h,P=0.20]。根据SLEDAI评分将30例SLE患者分为疾病相对缓解组和疾病活动组(1例患者部分病例资料缺失,未能评估SLEDAI),两组间有心包积液者的比例差异无统计学意义(P=0.14),见表3。
表3 SLEDAI对于SLE患者心包积液的影响
3、讨论
心包积液是PAH的常见临床表现之一,肺动脉压力升高导致右心房室壁张力增高,心脏血流通过静脉及淋巴管流入右心房的重吸收途径受阻,从而出现心包积液[6]。文献报道PAH心包积液的发生率约为21%~29%,以少量心包积液多见[7,8,9]。CTD-PAH出现心包积液的概率约为32.5%~46.0%[7,10,11]。本研究心包积液的发生率为54.1%,稍高于文献报道结果。
临床研究发现虽然PAH的病变位于肺血管,但右心功能才是影响患者预后的主要因素[12]。NT-proBNP产生于心室内,在心室容量负荷和(或)压力负荷增加的情况下合成,在心脏壁受压时由心肌细胞释放[4]。血尿酸是嘌呤的代谢产物,提示周围组织细胞缺氧,血液灌注不足,代谢受损,上述两个指标是评价PAH病情程度的重要血清学标志物[13]。本研究发现心包积液组NT-proBNP和血尿酸水平更高,升高程度与心包积液量呈正相关,提示心包积液与可能与PAH病情程度相关。右心导管检查测得的mPAP、mRAP、RVEDP及CI可以反映右心血流动力状态,对于评价PAH病情程度及远期预后有重要的临床意义[12]。本研究心包积液组较无心包积液组mPAP、mRAP、RVEDP更高,心包积液量与mRAP和RVEDP呈正相关,但两组患者的PVR和CI无差异,提示心包积液可在一定程度上反映右心功能,是否增加样本量能获得更好的结果,需更多的临床数据进一步证实。超声心动图能够较为准确的评估PAH患者心脏结构及室壁运动情况,RA及RV扩大提示右心功能失代偿[6]。本组数据分析发现心包积液组右心扩大,心包积液量与右心大小相关。此外本研究还发现虽然心包积液组sPAP更高,但心包积液量与sPAP相关性分析无统计学意义,这可能是因为在右心功能较差或存在心肌受损的患者中,sPAP并不能真实的反映右心功能的变化。
文献报道CTD-PAH较其他类型的PAH出现心包积液的概率更高,中至大量心包积液更常见,有浆膜炎较无浆膜炎的患者在接受积极的免疫抑制治疗后病情改善更明显[14],推测心包积液可能是CTD疾病活动的表现。但本研究未能证实免疫炎症指标和疾病活动程度与心包积液相关、首先这可能是因为CTD发病机制复杂,不同的CTD发生PAH机制不同,更细致的临床分型研究可能会得出更有意义的结果。其次本组资料中多数患者在诊断PAH时已接受激素及免疫抑制剂治疗,血沉、CRP及IgG等并不能有效反映患者免疫及炎症状态。再次本研究进一步分析了SLE-PAH和心包积液的关系,发现心包积液组中SLE轻度及以上病情活动者比例存在升高趋势,但未能获得统计学意义,是否扩大样本量能够获得更有意义的临床研究结果,值得期待。
CTD-PAH的心包积液可能与右心功能下降相关,但不能除外原发病的参与。临床上在面对CTD-PAH合并心包积液的患者时,尤其是基础疾病为SLE的患者,需系统的评价原发病及PAH病情,给予原发病和PAH的治疗,旨求更好的改善患者的临床症状及远期预后。
王慧,张娜,刘永玉,吴秀华,赵音,杨振文,曹洁,董丽霞,魏蔚.结缔组织病相关肺动脉高压合并心包积液患者临床特点分析[J].天津医科大学学报,2020,26(04):346-349.
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主办单位:第四军医大学,中国老年保健医学研究会心脏学会,中国医药信息学会心功能学会,陕西省生理科学会
出版地方:陕西
专业分类:医学
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创刊时间:1989年
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