摘要:目的:探讨MR动态增强在诊断乳腺良恶性病变中的应用价值。方法:回顾性分析37例进行乳腺MR动态增强扫描并经病理证实的患者,以病理结果为标准计算乳腺MR动态增强扫描的敏感性、特异性、准确率、阴性预测值及阳性预测值。结果:乳腺腺病3例,腺瘤7例,导管内乳头状瘤2例,浸润性导管癌21例,导管内癌2例,混合型浸润癌2例。MR动态增强诊断乳腺恶性病变的敏感性为96.0%,特异性为91.7%,准确率为94.6%,阴性预测值为91.7%,阳性预测值为96.0%。结论:乳腺MR动态增强对于乳腺良恶性病变有较高的诊断价值,有助于为临床医生提供更多影像学信息。
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乳腺癌是目前女性最为常见的恶性肿瘤之一,近年来,其发病率呈上升趋势。早期发现、早期治疗,已成为影响患者预后的关键。MR是乳腺检查的重要方法,对于乳腺良恶性病变的鉴别具有较大意义,其中MR动态增强通过显示病灶的形态、分布、血供及病灶与邻近结构的关系,在鉴别乳腺良恶性病变中扮演了重要角色。
1.1临床资料
本研究选取了本院2018年共37例进行了乳腺MR动态增强扫描并获取了病理的患者。37例女性患者年龄31~72岁,平均49.8岁。
1.2检查方法
使用飞利浦Achieva3.0T磁共振扫描仪。MR常规扫描轴位T1WI、T2WI、STIR和DWI序列。DWI参数设置为b值为1000s/mm2、TR2245ms、TE90ms。动态增强采用3D快速扫描序列,注射对比剂后连续扫描8次,矩阵350×288。获得的数据经后处理获得TIC曲线(时间强度曲线)。
1.3评价方法
TIC曲线分为流出型(I型)、平台型(II型)、缓慢上升型(III型)。由两名具有丰富乳腺MR诊断经验的医师进行诊断并达成一致,并进行BI-RADS分级,IV级、VI级为阳性,I级、II级、III级为阴性,以病理为标准计算敏感性、特异性、准确率、阴性预测值和阳性预测值。
2、结果
病理显示,37例患者中,乳腺腺病3例,腺瘤7例,导管内乳头状瘤2例,浸润性导管癌21例,导管内癌2例,混合型浸润癌2例。MR结果根据BI-RADS分级,II级5例,III级7例,IV级16例,V级9例。TIC曲线分型,I型21例,II型11例,III型5例。MR结果与病理结果对照见表1。乳腺MR动态增强诊断的敏感性为96.0%,特异性为91.7%,准确率为94.6%,阴性预测值为91.7%,阳性预测值为96.0%。
表1MR结果与病理对照
3、讨论
目前检测乳腺癌的主要影像学方法主要是超声、钼靶和MR。超声具有方便、快捷、费用低等特点,据报道超声诊断乳腺癌的敏感性为85.0%,特异性为89.5%[1],其对囊性病变有极高敏感性,可达100%,而对实性病变的敏感性则不够理想。乳腺X线钼靶检查是目前世界公认的乳腺癌早期诊断的有效手段,由于其方便、费用低、能观察乳腺和病变的整体形态,对钙化敏感、能发现30%~50%以针尖成簇钙化为主要表现的乳腺癌[2]。但乳腺X线钼靶的局限性也很明显,其对致密型乳腺敏感性较差,对乳头乳晕周围、近胸壁病变显示较差,难以鉴别局限性或瘤化的小叶增生、境界不清的小腺瘤及其它小肿块。MR软组织分辨率高,对乳腺癌敏感性也很高,可以多方位成像。脂肪抑制序列、弥散成像序列、3D成像技术、动态增强技术综合运用,可提供乳腺癌的诊断效率。有文献[3]报道,MRI发现乳腺癌的敏感性高达94%~100%,MR可观察乳腺X线钼靶无法显示的区域,如腋窝、乳腺近胸壁的深部等。但其存在不足,价格昂贵、检查时间长、禁忌症较多、对钙化不敏感等。乳腺MR动态增强是近年来出现的一种诊断乳腺疾病的新方法。
MR动态增强是分析病灶的血液动力学特征的一种MR成像方法。利用对比剂反映血流在病灶内随时间变化的情况绘制时间强度曲线(time-signalintensitycurves,TIC),再结合病灶的形态学特征对病灶进行诊断。病变强化的程度和流入流出的速度与其微血管密度具有相关性[4,5,6],并且受渗透性及间质密度的影响。正常腺体或良性病变血流较弱,信号强度随时间变化较慢,表现为轻度、缓慢渐进,TIC曲线表现为流入型[7,8,9,10,11],而恶性肿瘤由于血供丰富,缺乏正常毛细血管,血管内皮不成熟、通透性高、存在动静脉分流等原因,对比剂流出较快,使得MR信号消退较快。TIC曲线表现为流出型或平台型。病灶的形态学特征也是良恶性鉴别的重要方面。良性病变往往生长缓慢,对周围组织以推移、压迫为主而表现为边缘光滑、境界清晰、强化较均匀等特点。恶性肿瘤则往往呈分叶状、边界不清、边缘毛刺等表现,这与其浸润性生长有关。其强化往往表现为不均匀及延迟的环状强化,这是由于恶性肿瘤边缘细胞较为活跃,微血管密集、通透性高以及肿块中心易坏死等导致[12,13]。综合运用MR动态增强曲线和病灶形态学分析可提高乳腺癌的诊断率(图1-4)。
本研究基本符合其他学者文献[14]报道的MR动态增强对乳腺癌的检出率,明显高于超声和乳腺钼靶对乳腺癌的检出率,也高于常规MR平扫的检出率。对于诊断错误的两例,一例MR诊断为乳腺癌,BI-RADSIV级,病理为乳腺腺病。重新分析图像,发现这例患者病灶境界不清,形态不规则,边缘有一些索条样信号类似毛刺,强化也比较明显,从形态学上看,确实容易误诊为乳腺癌。而本例TIC曲线呈平台型,不仅可见于乳腺癌,也可见良性病变。乳腺腺病由于腺体增生,可表现为境界不清,形态不规则,强化也较明显。乳腺腺病在症状上有其规律性,主要为周期性经前胀痛,这与乳腺癌症状不同。另一例MR考虑为腺瘤,从图像上看,没有明显的毛刺,境界比较清晰,没有明显恶性征象。TIC曲线为平台型,良恶性都有可能,ADC由于病灶较小、分辨率较差,难以测量,因此考虑BI-RADSIII级,而病理为浸润性导管癌1级1期。早期高分化的乳腺癌由于在影像上没有明显的或典型的恶性表现,导致诊断困难。对于早期病变、体积过小、表现不典型的病变敏感性差,是所有影像检查共同的局限性。因此,应用MR动态增强进行乳腺检查应将病灶的形态学特征、ADC值、强化曲线类型进行综合应用,同时结合超声、钼靶及临床表现,尽可能获取更多的信息,才能最大限度减少误诊。
图1-2右乳内下象限见团块影,T1WI低信号,压脂呈高信号,边缘毛刺,周围浸润
综上,MR的动态增强扫描可较大幅度提高乳腺恶性病变的检出率,对乳腺良恶性病变进行有效鉴别,为乳腺病变的诊治提供重要帮助。
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乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,因其高患病率和病死率,是我国医疗卫生面临的重要挑战。作为乳腺癌的亚型之一,三阴性乳腺癌(TNBC)以雌激素、孕激素及人表皮生长因子受体2均为阴性为主要特点,具有预后差、易转移和复发等特点。
2025-08-09乳腺癌是女性常见恶性肿瘤,育龄期女性是该病的高发群体。近年来,多项研究显示[1-2],乳腺癌发病率呈逐年上升趋势,且患者群体呈现年轻化发展趋势。目前,手术是治疗该病的常用方法,且部分患者经手术治疗后可达到临床预期。但是,手术造成的应激反应以及心理障碍也会影响患者的术后康复[3-4]。
2025-08-05统计显示,激素受体阳性/HER2阴性(HR+/HER2-)占乳腺癌总数70%,但难以从新辅助化疗及新辅助靶向治疗中获益[2]。内分泌治疗是HR阳性乳腺癌重要辅助治疗手段,可显著提高患者预后生存,但有部分患者会出现原发性或继发性内分泌耐药,导致复发[3]。
2025-07-28乳腺癌是全球女性健康的重大威胁,其发病率与死亡率持续居高不下。早期诊断与及时干预对改善患者预后至关重要。乳腺X线摄影(钼靶)作为乳腺癌筛查的常规检查方法,显著降低了乳腺癌相关死亡率。然而,致密型乳腺因其腺体和结缔组织含量高、X线衰减强等特点,降低了钼靶检查的敏感性,增加了漏诊风险。
2025-06-28靶向治疗药(如曲妥珠单抗)可显著改善HER-2阳性乳腺癌患者预后,但约有60%~80%患者因癌因性疲乏(CRF)导致治疗依从性下降,使抗肿瘤治疗被迫中止,影响预后[3]。中医认为HER-2阳性乳腺癌核心病机以气虚血瘀为本,癌毒蕴结为标,常规化疗联合靶向药物治疗虽能攻邪抑瘤,但其生物制剂属性会进一步耗伤气血,加剧气血亏虚,成为限制患者长期生存获益的关键瓶颈[4]。
2025-06-19乳腺癌发病率居女性恶性肿瘤首位,手术是治疗乳腺癌的首选方式,能实现对癌组织及相应区域淋巴结的有效切除,配合辅助治疗,可实现根治。乳腺解剖结构特殊,周围组织淋巴结、淋巴管丰富,手术可造成不同程度的损伤,导致上肢和腋窝淋巴液回流受阻,诱发上肢水肿,导致功能受限。
2025-05-13乳腺结节作为女性乳腺健康的常见问题,其高发病率及潜在危害性不容忽视,且近年来,逐步呈年轻化发展趋势。良恶性乳腺结节诊断在乳腺疾病预防、治疗中占有较大比重,如乳腺纤维瘤等良性病变以及浸润性导管癌等恶性病变,均是近年来困扰女性乳腺健康问题。该症多因结缔组织增生造成。
2025-05-04乳腺癌具有高发病率的特点,威胁女性健康与生命安全。乳腺癌的治疗手段众多,手术占据重要地位。乳腺癌改良根治术是对传统根治术的改进,通过保留患者的胸大肌和胸小肌,为患者带来更好的治疗效果。尽管该术式已在临床广泛应用,但其对纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)和人表皮生长因子受体2(HER2)受体水平的影响及其确切疗效,仍是临床关注的焦点。
2025-04-16乳腺肿瘤好发于30~50岁女性,具有大小不等、界限不清等特点,乳腺良性肿瘤主要包括纤维腺瘤、囊肿等,不会对患者生命造成威胁,但恶性肿瘤,即乳腺癌,会损伤患者乳腺细胞,甚至出现转移,危及生命。因此,对乳腺肿瘤的定性诊断尤为关键。
2025-03-18乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤,具有转移性、复发性及病死率高的特点。因此,筛查乳腺癌的特异性分子标志物有助于提高乳腺癌的早期 诊 断 率 ,完 善 治 疗 方 案 ,改 善 预 后 。而近几年有学者发现,IL-28RA 同样参与乳腺癌的病理改变,可通过调控 IFN-λ 活性抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
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