摘要:目的分析胃癌患者腹水常规检查结果及腹水中细胞形态学特点。方法回顾性分析80例胃癌患者的腹水常规细胞形态学检查结果。结果腹水中低分化腺癌细胞占43.75%,病变部位以胃窦角居多;细胞分类以淋巴细胞为主占42.5%。低分化腺癌细胞其胞体较小,有花边状突起,胞质较少,着色不均,核较大,核染色质粗糙不均,核仁清楚,呈单个、散在分布,或成团分布,如开窗样、栅栏样、镶嵌状等。结论胃癌患者的腹水中低分化腺癌细胞多见,形态不典型,容易被误认。正确识别胃癌患者腹水中的低分化腺癌细胞对临床诊疗具有重要价值。
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恶性腹水中多见胃肠道肿瘤细胞,胃癌的病理分型较多,细胞形态较复杂,国内文献多以病理科角度进行报道,检验科多侧重肿瘤标志物[1]等的研究,有关胃癌腹水常规细胞形态学研究较少。本研究收集80例经病理科确诊的胃癌患者,分析其腹水常规细胞形态学特点,提高检验人员认知能力,为临床诊疗提供有价值的诊断信息。
1、材料和方法
1.1研究对象
选取2012年1月—2017年4月海军军医大学附属长海医院和浙江中医药大学附属金华中医院经病理诊断为胃癌的患者80例,其中男35例、女45例,年龄22~88岁;组织病理学类型为中分化腺癌3例(3.75%)、中-低分化腺癌8例(10.00%)、低分化腺癌35例(43.75%)、低分化腺癌伴部分印戒细胞癌16例(20.00%)、印戒细胞癌14例(17.50%)、低分化黏液性腺癌2例(2.50%)、低分化腺癌伴部分未分化癌1例(1.25%)、局部腺上皮高级内瘤伴癌变1例(1.25%);病变部位中,胃体33例(41.25%)、胃窦角43例(53.75%)、贲门胃底3例(3.75%)、全胃1例(1.25%)。
1.2方法
1.2.1标本采集
采用腹水常规检查专用乙二胺四乙酸二钾抗凝管留取10mL腹水标本并送检。
1.2.2细胞计数
将腹水标本混匀充入计数池,静置2min,进行细胞计数。血性腹水或含大量细胞数的样本应进行稀释(100倍)或使用带有体液模式的血液分析仪进行计数。
1.2.3细胞分类
将留取的标本500×g离心5min,弃上清液吸取沉淀物制片,采用改良推片法[2]制备6张涂片,其中无尾厚片、有尾厚片、有尾薄片各2张。采用改良瑞-吉染色法[2]进行染色,干燥后用油镜进行细胞分类。
1.2.4细胞形态学观察
由经验丰富的细胞形态学检验人员在普通光学显微镜下进行观察。
2、结果
2.1常规检查结果
80例胃癌患者中,有核细胞数>500×106/L的有52例(65.0%),其中中性粒细胞>50%且淋巴细胞≤50%的有7例、中性粒细胞≤50%且淋巴细胞>50%的有28例、中性粒细胞和淋巴细胞均≤50%的有17例;有核细胞数为(300~500)×106/L的有10例(12.5%),其中淋巴细胞>50%的有6例、淋巴细胞≤50%的有4例;有核细胞数<300×106/L的有18例(22.5%)。
2.2异常细胞形态观察结果
参考病理诊断结果,重点观察35例低分化腺癌,发现镜下低分化腺癌细胞体积较小;有花边状突起,胞质较少,着色不均,核较大,核染色质粗糙不均,核仁清楚,呈单个、散在分布,或成团分布,如开窗样、栅栏样、镶嵌状等。见图1和图2。
图1低分化腺癌细胞胞体呈花边状突起,开窗样排列(瑞-吉染色,×1000)
图2低分化腺癌细胞胞质内含有大小不一的空泡(瑞-吉染色,×1000)
3、讨论
多数胃癌患者缺乏特异性消化道症状,早期胃癌无消化道症状占42.2%[3]。进展期胃癌常以腹痛、厌食、黑便和贫血为临床表现,当症状明显时,多已进入晚期。有不少病例以腹水为首发表现[4]。腹水常规及形态学检查在二级及以上医院检验科均有开展,该检查对临床诊断、治疗及预后评估有重要价值,但关于胃癌患者腹水常规形态学检查分析报道较少。
世界卫生组织以组织学来源及其异型性为基础,将胃癌分为乳头状腺癌、管状腺癌、低分化腺癌、黏液腺癌、印戒细胞癌、鳞腺癌、未分化癌和不能分类的癌[5]。本研究收集的80例胃癌患者腹水中均可查见癌细胞,其中低分化腺癌细胞所占比例最高,印戒细胞癌细胞次之,提示分化程度差的腺癌或恶性程度高的胃癌细胞易在腹水中被检出[6];病变部位以胃窦角居多,胃体病变次之,这与其他文献报道[7]较一致。异常细胞中以低分化腺癌细胞多见,其形态学特征[8]表现为细胞体积较小;胞体有花边状突起,胞质较少,着色不均,边缘深染,内有大小不一的空泡;核较大,偏位或居中,核染色质粗糙不均、浓聚,核仁清楚;呈单个、散在分布,或成团分布,如开窗样、栅栏样、镶嵌状等。低分化腺癌细胞易与间皮细胞混淆,但有一定区别。(1)胞质着色,内涵物:低分化腺癌细胞胞质着色不均,边缘着色很深,内有大小不等的空泡。(2)核染色质:低分化腺癌细胞核染色质粗糙不均,核仁清楚。(3)细胞排列分布:低分化腺癌细胞除了单个、散在分布,还有其他排列方式。除了易与间皮细胞混淆外,低分化腺癌细胞与其他的小细胞性肿瘤细胞(如淋巴瘤细胞、小细胞癌细胞,低分化鳞癌细胞等)形态上也有相似点,检验人员应高度重视,加强对比分析。
腹水常规检查中,有核细胞数>500×106/L,以中性粒细胞(>50%)为主,提示有细菌性腹膜炎[9]。本研究80例胃癌患者中有7例除了腹水中查见癌细胞,还可能有细菌性腹膜炎,需引起临床注意,应结合细菌培养、药敏结果,积极给予抗感染治疗。有核细胞数>300×106/L,以淋巴细胞(>50%)为主的有34例,胸/腹水中淋巴比例增高主要见于慢性炎症、结核、肿瘤等疾病[10]。肿瘤细胞浸润腹腔,体内启动免疫应答,淋巴细胞比例会增高。常规检查可为临床提供有价值的信息。
总之,腹水常规细胞形态学检查是一种重要的临床检验手段,为临床诊断、治疗等提供重要的实验室依据,尤其是细胞形态学检查,难度大、价值也大,检验人员应综合其他相关检查,不断积累经验,提高认识和技能,以减少漏诊和误诊。
参考文献:
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文章来源:刘超群,韩东,徐健.80例胃癌患者腹水常规细胞形态学检查分析[J].检验医学,2021,36(05):517-518.
基金:金华市科学技术研究计划项目(2019-4-058)
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环状RNA(circRNAs)在多种物种中表达,通过线性RNA反向剪接共价连接〔3〕,并已被证明具有多种功能〔4〕。circRNAs的深入研究得益于高通量测序技术、生物信息学工具和数据库的发展〔3〕。circRNA可以充当miRNA海绵或竞争性内源RNA(ceRNA),与其他RNA竞争跟miR⁃NA的结合。
2025-08-11胃癌作为临床常见的消化道恶性肿瘤病症,其起源于胃黏膜上皮恶性病变。该疾病在我国癌症致死率中仅次于肝癌。多数胃癌患者诊治时已为中晚期,其因胃癌早期无显著特异性症状,体征表现不典型,多表现为消化不良、上腹胀满及食欲不振等,多误诊为胃炎、胃溃疡。待患者因症状反复发作而实施胃镜检查时,通常已进展为胃癌晚期,错失最佳医治时机。
2025-08-01胃癌是一种临床极为常见的消化系统恶性肿瘤,具有发病隐匿、病情进展快的特点,许多患者在病情明确时已处于晚期。而胃流出道梗阻(GOO)是晚期胃癌患者一种常见并发症,肿瘤组织增大、转移压迫胃远端、十二指肠等胃流出通道是导致GOO发生的主要原因,GOO会引发腹痛、腹胀、恶心呕吐等消化道症状。
2025-07-28幽门螺杆菌(helicobacterpylori,HP)感染是胃癌的高危致病因素,根除性治疗可有效防止胃黏膜萎缩及胃癌发生[1]。对胃早期肿瘤患者行内镜下黏膜剥离术(endoscopicsubmucosaldissection,ESD)可有效根除肿瘤,提高患者生存率[2]。
2025-07-23胃癌是一种常见的恶性肿瘤,具有高发病率和死亡率。GLI1是一种关键的转录因子,在多种癌症中起着重要作用,特别是在胃癌中。GLI1作为一个潜在的生物标志物,可能对胃癌的诊断、治疗和预后评估产生深远影响。过去的研究已经发现,GLI1在胃癌组织中高表达,并与肿瘤的恶性程度和预后密切相关[1]。
2025-07-20在中国,胃癌的发病率和死亡率占所有肿瘤的前2位,随着人们对疾病的重视,胃癌的发病率趋于平稳,但患者越来越年轻化[2]。早期胃癌病灶局限在黏膜下层或黏膜层,预后情况好于进展期胃癌[3]。有研究发现,胃癌术后组织病理存在部分多发性病变,其检出率不断上升,得到了临床医生越来越多的关注[4]。
2025-07-10胃癌多数为胃腺癌,可发生于胃的任何部位,高发于50岁以上男性,多数发现时已处于中晚期,可出现明显上消化道症状,其中癌性疼痛是最能引起患者不良体验的症状,在晚期胃癌患者中,癌性疼痛发生率可达60%~90%。多数癌性疼痛可持续超过3个月,严重影响患者生活质量。
2025-07-10目前临床治疗胃癌的方法主要包括手术、放疗、化疗及靶向治疗等,可有效提高患者生存率、延长生存期[4],但老年胃癌患者身体情况较差、免疫力降低,会导致康复进程缓慢。因此,采取科学有效的护理干预,对促进患者康复,缓解其身心痛苦有重要意义。
2025-06-10胃癌是发病率较高的恶性肿瘤疾病,早期患者无特异性表现,晚期患者会伴随严重癌痛,生活质量大幅度下降,且治疗后生存率仍然较低。有研究表明:在晚期胃癌患者中实施常规护理模式,对患者癌痛症状予以镇痛药物干预,能缓解患者的疼痛感;此外,多数医护人员还会通过隐瞒病情的方式避免患者产生严重负面情绪。
2025-06-05胃癌是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤,其发病由多种原因共同作用导致,幽门螺杆菌感染、癌前病变、遗传因素等均为导致胃癌的常见病因。相关资料显示,中国大部分患者确诊时已处于中晚期,转移性胃癌患者的5年生存率仅为6%,而其中80%为人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性胃癌。
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