摘要:目的:分析浙江一起宗教大型集会活动导致的聚集性新型冠状病毒肺炎的临床表现及流行病学特征,加强对新型冠状病毒感染具有聚集、暴发流行性的认识,从而有效控制其传播。方法:收集浙江2020年1-2月份新型冠状病毒肺炎聚集性发病中21例肺炎病例并回顾性分析其临床及流行病学特征。结果:21例患者均为中老年女性,年龄(58.94±7.45)岁,10例(47.6%)有基础疾病,仅有1例患者被诊断为重症病例,其余均为轻症,期间没有患者死亡。发病时最常见的症状为发热[19(90.5%)],咳嗽[15(71.4%)],咳痰[9(42.8%)],少见症状包括乏力[1(4.7%)]、腹泻[1(4.7%)]及头疼[1(4.7%)],从接触到疾病发作的中位时间为7(3~11.5)天。入院时57.14%(12/21)的患者白蛋白减少,42.85%(9/21)的患者钠离子减少,38.09%(8/21)的患者尿素氮降低,28.57%(6/21)的患者淋巴细胞减少及各14.28%(3/21)的患者钾离子、白细胞减少,另外,血糖、C反应蛋白、血清乳酸脱氢酶、转氨酶升高的患者分别占61.90%(13/21)、61.90%(13/21)、33.33%(7/21)、23.80%(5/21).所有患者入院时肺部CT检查均有异常改变,影像学多表现为以磨玻璃/斑片样改变为主的双侧肺部感染。结论:本起聚集性病例起病以中老年女性为主,群体聚集可导致新型冠状病毒的传播扩散,且新型冠状病毒老年人更加易感,非常时期应限制大型集会,减少人员流动、减少接触,有助于疾病控制。
加入收藏
首例新型冠状病毒肺炎于2019年12月在湖北武汉被报道,首批确诊病例几乎全部与华南海鲜市场有关[1],WHO宣布新型冠状病毒感染为国际关注的突发公共卫生事件,截至2020年4月16日全球累计确诊病例数已超过200万,累计死亡人数已超过10万人次,疫情在全球爆发,拉响了国际警报[2]。新型冠状病毒感染的患者是疾病主要传染源,无症状携带者也可能传播疾病[3],目前呼吸道飞沫和密切接触是主要的传播途径,新型冠状病毒传染能力很强,人群普遍易感,具有家庭群居感染和密切接触聚集性发病的特点。在这篇回顾性研究中,我们搜集了2020年1月底至2月浙江发生的一起宗教大型聚集性COVID-19病例,对该起聚集性发病患者的临床及流行病学特征进行分析,以提高对本病的认识。
1、资料与方法
1.1病例选择
2020年1月参与浙江某宗教大型集会并后续经核酸检测阳性确诊为新型冠状病毒感染的21例患者。所有患者均符合中国国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(第6版)》[4]中的诊断标准。在本文中,聚集性病例定义为小范围内出现2例及以上确诊病例,且可能存在密切接触或共同暴露史;该起聚集性病例的索引患者为64岁女性,无湖北旅居史,自诉2020年1月17日晚与武汉人士共同聚餐,此前未接触相关可疑患者,1月19日乘坐大巴前往宗教活动地点参与旅行社组织的祈福活动,当天即感畏、发热不适,但并未就诊,后其丈夫、女儿均于1月22日发病,并于1月26日确诊为COVID-19确诊病例,随后索引患者本人也于1月26日确诊。19日当日与索引患者同车前往祈福的人员中有10余人先后被确诊为COVID-19,参与本次祈福活动并与部分病例有密切接触者中已有20余人确诊,除索引患者外,其余人均否认与湖北及可疑新型冠状病毒感染者的接触史。
1.2数据采集
流行病学、临床症状、实验室检查、影像检查数据以及治疗方案均由定点收治医院上报浙江卫生健康委员会,数据由1名研究者录入,并由另外一名研究者核对。
1.3统计学方法
使用SPSS25.0软件版进行统计学分析。呈正态分布的计量资料以均数±标准差(x−±s)表示,非正态分布的计量资料以中位数及四分位数(Q1-Q3)表示。分类变量以的百分比(%)表示。
2、结果
2.1临床特征
21例患者均为中老年女性,平均年龄为(58.94±7.45)岁。10(47.6%)人患有基础疾病,包括高血压[7(33.3%)]、糖尿病[4(19.0%)]、心血管疾病[1(4.7%)]和恶性肿瘤[1(4.7%)]。从接触到疾病发作的中位时间为7(3~11.5)天。发病时最常见的症状为发热[19(90.5%)],咳嗽[15(71.4%)],咳痰[9(42.8%)],少见症状包括乏力[1(4.7%)]、腹泻[1(4.7%)]及头疼[1(4.7%)]。从发病到首次住院的中位天数为7(2.75~9)天。见表1。
表1COVID-19患者的一般情况(n=21)
2.2实验室结果
21例中有12例(57.14%)患者白蛋白减少(白蛋白<40g/L),9例(42.85%)钠离子降低(血清钠<137mmol/L),8例(38.09%)尿素氮降低(尿素氮<3.1mmol/L),6例(28.57%)淋巴细胞减少(淋巴细胞计数<0.8×109/L),3例(14.28%)钾离子降低(血清钾<3.5mmol/L),3例(14.28)出现白细胞减少(白细胞计数<3.5×109/L),血糖升高(随机血糖>6.11mmol/L)、C反应蛋白升高(CRP>5mg/L)、乳酸脱氢酶升高(LDH>250U/L)及转氨酶升高(ALT/AST>40U/L)的患者分别占61.90%(13/21)、61.90%(13/21)、33.33%(7/21)、23.80%(5/21),总胆红素、肌酐、国际标准化比值及降钙素原均在正常值范围内。所有患者入院时肺部CT检查均有异常改变,影像学多表现为以磨玻璃/斑片样改变为主的双侧肺部感染。见表2。
表2COVID-19患者实验室结果(n=21)
2.3治疗及转归
患者发病到病毒确诊中位天数8(5.5~10)天。所有病人入院后均行抗病毒治疗,14例(66.67%)干扰素、克力芝联合阿比多尔治疗,4例(19.04%)干扰素联合克力芝治疗,2例(9.52%)干扰素联合阿比多尔及1例(4.7%)克力芝联合阿比多尔治疗。发病到抗病毒中位天数为7天(1.75~9)。住院期间有5例(23.80%)患者使用过糖皮质激素,7例(33.34%)患者输注过免疫球蛋白,10例(47.61%)患者有初始经验性抗生素(莫西沙星)治疗史。所有患者经过积极的抗病毒、抗感染、氧疗等对症支持治疗后病情好转出院,出院标准为体温恢复正常3天以上;呼吸道症状明显好转;肺部影像学有明显改善及连续两次呼吸道标本核酸检测阴性(采样时间至少间隔1天)[4]。住院中位天数为13.5天(12~18.25),发病至病毒转阴天数为(18.39±5.70)天,见表3。在21例患者中,1例56岁以发热、咳嗽咳痰起病的女性,在入院第5天5L/min吸氧状态下氧分压79mmHg,氧合指数192,无胸闷气急症状,被诊断为重症病例。该患者患有恶性肿瘤病史(甲状腺癌切除术后,目前服用优甲乐),住院期间最高体温39.2℃,入院时有白蛋白、淋巴细胞、尿素氮降低,乳酸脱氢酶、血糖及CRP升高,在院予干扰素+克力芝+阿比多尔三联抗病毒、糖皮质激素、氧疗等对症治疗后好转出院。
表3COVID-19患者治疗与转归(n=21)
3、讨论
国家卫生健康委员会《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(6版)》[4]中指出患者发病早期外周血白细胞总数正常或减少,淋巴细胞计数减少,部分患者可出现肝酶、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酶和肌红蛋白增高;多数患者CRP和血沉升高,降钙素原正常。本研究实验室检查中,白细胞、淋巴细胞、转氨酶、LDH、CRP及PCT的改变均与之相符。此外,部分患者还出现电解质紊乱(钠离子和钾离子降低),白蛋白、尿素氮减少,考虑到本次聚集性病例特殊性,所纳入的病例大多为老年女性,且白蛋白及尿素氮减少的14例患者中有8例(57.14%)患有自身基础疾病,所以我们认为白蛋白及尿素氮减少可能与患者自身营养、免疫状态及疾病的消耗相关[5,6],另外,肝脏可以合成多种物质,肝功能受损的患者可有尿素及白蛋白合成能力的降低[7],本文中有23.80%(5/21)患者的转氨酶升高,不排除肝功能受损引起两者下降的可能。由于缺乏CK-MB、BNP及肌钙蛋白等心脏相关指标的数据,我们无法推测入院部分患者出现钾离子及钠离子降低的具体原因,可能与患者发病后的胃纳进食相关,也可能是因样本量较少及病例收集时引起的统计误差,但这一现象仍该引起我们的关注。
住院期间部分患者使用过糖皮质激素,糖皮质激素在新型冠状病毒感染中的使用存在争议。有英国学者提出,没有证据证实COVID-19患者能从皮质类固醇激素治疗中受益,所以不推荐在临床试验之外使用皮质类固醇激素治疗新型冠状病毒感染引起的肺损伤或休克[8]。但糖皮质激素的治疗是一把双刃剑,在我国,大多学者认为大剂量皮质类固醇治疗存在许多潜在风险,而中小剂量短期使用可能有助于肺炎患者病情的恢复。有相关研究表明,在H1N1感染的患者中,使用中小剂量的糖皮质激素可能会降低PaO2/FiO2<300mmHg的肺炎患者的病死率[9]。另一项回顾性研究也证实,在确诊的重症SARS肺炎患者中正确使用皮质类固醇激素可降低病死率,缩短住院时间[10]。目前,中国胸科学会已经就COVID-19肺炎皮质类固醇激素的使用制定了专家共识[11],建议在遵循基本原则前提下权衡利弊谨慎使用。
新型冠状病毒感染以发热、干咳为主要表现,其余还可有鼻塞流涕、咽痛、乏力和腹泻等症状[12,13]。研究表明,这种新型冠状病毒可以进行人与人之间的传播[14],容易引起家庭及其余密切接触群体的聚集性发病,因此早期阶段就应采取警惕的控制措施.新型冠状病毒感染的爆发对国际卫生和经济构成了重大威胁,目前针对新型冠状病毒,还无特效抗病毒药物[15],疾病的早期发现,早期诊断,早期隔离和早期治疗是应对疾病扩散的基本策略,本文旨在加强群众对聚集性呼吸道传染病的认识,有助于遏制疫情的传播。
参考文献:
[4]国家卫生健康委员会,国家中医药管理局.新型冠状病毒肺炎诊疗方案试行第六版[J].中国病毒病杂志,2020,10(2):88-92.
叶婵媛,章晓莉,连江山,贾红宇,杨益大.一起聚集性发病的新型冠状病毒肺炎患者临床和流行病学特征分析[J].临床荟萃,2020,35(10):876-879.
基金:国家“十三五”科技重大专项——免疫调节/抗病毒联合治疗新方案提高慢性乙型肝炎临床治愈率及其对远期转归影响的研究(2017ZX10202202).
分享:
2022年12月26日中华人民共和国国家卫生健康委员会将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染,2023年1月8日起正式对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”[2]。2020—2022年新型冠状病毒感染疫情防控过程中,全国各地陆续采取佩戴口罩等防控措施。
2025-08-21自2019年底新型冠状病毒感染(coronavirusdisease2019,COVID-19)暴发以来,迅速在全球范围内蔓延,对全球公共卫生构成了严重威胁。最初,COVID-19被认为主要影响呼吸系统,但随着研究的深入,越来越多的证据表明,新型冠状病毒(severeacuterespiratorysyndromecoronavirus2,SARS-CoV2)感染可累及多个系统,其中神经系统受到的影响逐渐成为研究热点。
2025-07-29肺纤维化是COVID-19的后遗症之一,研究表明约44.9%的COVID-19患者可发展为肺纤维化,被称为新型冠状病毒感染后肺纤维化(postCOVID-19pulmonaryfibrosis,PCPF)[2]。PCPF的核心病机为肺经郁热炽盛,湿浊之邪内伏,痰浊与瘀血相互搏结阻滞肺络,最终导致肺气耗损、阴液亏虚。
2025-07-172023年1月8日起我国对新冠病毒感染实施“乙类乙管”,国内感染人数及感染后因其他病因接受手术治疗的人数大幅上升,为围术期管理及评估带来新的挑战。2020年英国外科专业协会牵头完成的多中心队列研究发现感染新冠病毒7周内实施手术将增加术后肺部并发症的发生。
2025-06-04心悸是指因外感或内伤引起的,以心中急剧跳动、惊慌不安甚至不能自主为主要临床表现的一种病症。新型冠状病毒感染(CoronaVirusDisease2019,COVID-19)后热退、核酸检测或抗原检测结果转为阴性后,患者即进入恢复期,恢复期患者普遍遗留多种症状,常见症状有咳嗽、咽痛、嗅觉及味觉减退、心悸、胸闷、气短、乏力、失眠、多汗等。
2025-05-23新型冠状病毒感染主要症状为发热,多以高热为主,干咳或伴有咯痰、四肢无力、嗅觉、味觉减退等。临床上大部分新型冠状病毒患者感染后可出现诸多后遗症,包括呼吸、循环、神经系统等,可出现咳嗽,胸闷胸痛,心悸,焦虑,失眠等症状,也可称为“长新型冠状病毒”。世界卫生组织将其称为新型冠状病毒后疾病状态,临床表现主要是乏力、气短、易劳累等[3]。
2025-05-19新型冠状病毒肺炎(COVID-19)是由严重急性呼吸综合征病毒-2(SARS-CoV-2)感染所引起的急性呼吸道传染性疾病,对既往SARS及MERS的研究表明,肺纤维化是严重病毒感染后的并发症,其病死率高、预后差、医疗负担极大,因此需广泛关注。吡啡尼酮是目前一种获批的抗纤维化药物,目前已有一些研究证实了其对COVID-19后肺纤维化的潜在作用。
2025-05-06新型冠状病毒(SARS-CoV-2)是一种单股正链RNA病毒,属于β冠状病毒属,可以通过刺突蛋白S结合宿主细胞表面的血管紧张素转化酶2进入并感染靶细胞,极易发生变异,目前已经陆续出现5种在世界范围内流行的主要变异株[1-2]。其中Omicron变异株在毒力和传播力方面达到了一个新的平衡,迅速在全球爆发大流行并成为目前为止全球新冠疫情的主要毒株。
2025-04-27本研究恒温扩增即时检测(point-of-caretesting,POCT)设备是基于采用环介导等温扩增(loop-mediatedisothermalamplification,LAMP)技术研究开发的一款小型设备,具有集核酸提取-扩增-检测于一体的检测系统。本研究旨在通过验证该POCT设备的最低检测限、交叉反应、抗干扰性、重复性、检测时间等技术参数。
2025-03-05新 型 冠 状 病 毒 感 染 肺 炎(novel coronaviruspneumonia, NCP)是一项具有全球性危害的急性呼吸道传染病。相关文献报道表明,感染后患者虽然经过积极治疗,症情逐渐好转,核酸检测相应转阴,然而在其恢复期,仍然有多数患者遗留不同程度的呼吸、躯体、心理等功能障碍,对患者日常生活造成了一定影响。
2025-02-06人气:19289
人气:17588
人气:16628
人气:15803
人气:13841
我要评论
期刊名称:临床荟萃
期刊人气:4926
主管单位:河北省教育厅
主办单位:河北医科大学
出版地方:河北
专业分类:医学
国际刊号:1004-583X
国内刊号:13-1062/R
邮发代号:18-233
创刊时间:1986年
发行周期:月刊
期刊开本:大16开
见刊时间:4-6个月
影响因子:0.000
影响因子:0.000
影响因子:0.000
影响因子:0.000
影响因子:0.000
您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!
你的密码已发送到您的邮箱,请查看!