摘要:目的:探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)各临床分型的CT表现,分析人工智能辅助技术的应用价值。方法:结合“uAI新冠肺炎智能辅助分析系统”回顾性分析2020年1月23日至2020年2月25日收治的临床及CT资料完整的44例COVID-19病例。结果:①CT表现临床轻型患者4例,胸部CT呈阴性。临床普通型患者32例,CT表现为单侧或双肺多发病灶,呈片样或楔形样磨玻璃影,其内可见血管及支气管穿行,常伴有小叶间隔增厚,可见“铺路石”征及支气管充气征,部分病变内部可见小范围肺实变。临床重型/危重型病例共8例,CT表现为病变范围广泛,磨玻璃影、实变及纤维条索混杂,多伴有“铺路石”征、支气管充气征。②人工智能辅助诊断软件病灶标记范围与肉眼观察相比具有较好的一致性。4例轻型患者病灶总体积显示为零。32例临床普通型患者病灶总体积为(109.9±94.9)cm3,病灶内部磨玻璃影体积为(55.3±50.4)cm3,实变体积为(34.9±35.0)cm3。8例重型/危重型患者病灶总体积为(858.1±351.9)cm3,病灶内部磨玻璃影体积(486.7±204.0)cm3,实变体积(204.1±119.3)cm3。普通型、重型/危重型患者的病灶总体积、内部磨玻璃体积及实变体积组间的差异有显著统计学意义(P<0.001)。以人工智能辅助诊断软件提供的各肺叶病灶占比进行统计,临床普通型患者肺损伤评分为(3.8±1.2)分,重型/危重型患者肺损伤评分为(10.4±5.1)分,二者之间的差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线显示以5.5分为肺损伤界值时,预测临床分型的效能最高,ROC曲线下面积为0.996。结论:COVID-19的CT表现为多发的肺外围或胸膜下的磨玻璃影,其内含正常走行的血管及支气管,病变范围增大、增多或实变代表病情进展。人工智能辅助技术可有效识别COVID-19病灶,提供病灶总体积、内部磨玻璃影及实变体积相关数据,对患者肺损伤程度进行准确量化评分,为临床预后评估提供帮助,同时提高影像医师的工作效率。
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2019年12月以来,COVID-19疫情在国内外暴发流行,经病毒分型检测该肺炎由一种新型冠状病毒引起,主要经呼吸道飞沫传播及接触传播[1,2]。尽管病毒核酸检测阳性是COVID-19患者确诊的金标准,但CT检查可快速、准确发现肺部病变,作为临床诊断依据,在COVID-19的诊疗中发挥着重要作用。因疑似病例较多且确诊患者短期内病情变化较快均需要进行CT检查,大量的图像给影像医师的诊断工作带来了严峻的考验。尤其对于疫情严重地区,如何快速地对众多COVID-19疑似患者进行筛查、确诊,快速量化确诊患者病情的严重程度,准确判断哪些患者应该去“方舱医院”,哪些患者应该去“火神山医院”,对影像及临床医师来讲都是巨大的挑战。
沧州市人民医院作为COVID-19患者定点收治医院,与联影集团合作引进“uAI新冠肺炎智能辅助分析系统”,该系统能够对疑似病例进行有效筛查,量化病灶相关信息,从而帮助临床区分轻症和重症患者,以便临床进行患者分流及对症治疗。本研究根据结合“uAI新冠肺炎智能辅助分析系统”回顾性分析44例患者的CT资料。
1、资料与方法
1.1一般资料
所有44例患者均符合国家卫生健康委员会《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》(试行第七版)病例确诊标准。男性23人,女性21人,年龄2~71岁,平均43.1±16.1岁,临床以发热、咳嗽、乏力为主要表现,部分患者进展出现呼吸困难,严重者表现为急性呼吸窘迫综合征,少数患者伴有腹泻、纳差等消化道症状。依据《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》(试行第七版)对患者进行临床分型,其中轻型患者4例,普通型32例,重型病例6例,危重型病例2例。
1.2检查方法
所有患者均于入院后2d内进行CT检查,检查流程如下:
(1)使用机房具有独立空调的东软NeuViz128CT专用于COVID-19疑似及确诊患者检查,依据科室布局设置特定的患者进出通道。
(2)设置两名操作技师并进行二级及以上防护,一名负责操作,一名负责患者摆位,患者条件允许时尽量隔室操作。
(3)患者及陪护人员戴口罩,每名患者检查时均铺设一次性中单使其与检查设备隔离。
(4)条件允许的患者扫描前对其进行呼吸训练,于吸气末屏气扫描。
(5)扫描范围,自肺尖至肋膈角。扫描参数:管电压120kV、管电流225mAs、层厚2mm,图像窗宽1500HU和窗位-550HU。扫描完毕后由医院消杀队对设备、机房及患者通道进行消毒。
1.3图像分析
基于深度学习模型的人工智能辅助诊断软件“uAI新冠肺炎智能辅助分析系统”由联影集团提供。将44例COVID-19原始CT数据传输至工作站,软件系统自动批量进行肺炎病灶识别和标记,并自动计算病变总体积、内部磨玻璃影体积(-750~-301HU)及实变区域体积(-300~49HU)。所有影像医师均接受过联影集团的相关培训,熟悉软件的操作及应用。初诊影像医师以PACS系统所示图像为基础,对人工智能辅助诊断软件识别病灶进行核对,手动修复少数假阳性或假阴性图像并记录相关数据,同时对患者肺损害程度进行统计评分。
依据各肺叶病灶体积占比分为:无受累(0分);0~25%(1分);25%~50%(2分);50%~75%(3分);75%~100%(4分)。最终总的肺损害严重程度为五个肺叶评分之和(0~20分)[3]。最后,由两名诊断经验丰富的高年资医师进行最终复核,以最终复核结果为准。
1.4统计学方法
采用SPSS19.0统计软件进行数据分析,符合正态分布的计数资料以均数±标准差(±s)表示,对患者病灶体积的分析采用独立样本t验,P<0.05认为差异有统计学意义。采用受试者工作特征(receiveroperatingcharacteristic,ROC)曲线分析肺损伤评分对COVID-19患者临床分型的预测效能,并计算曲线下面积(areaunderthecurve,AUC)。
2、结果
2.1临床各型患者的CT表现
4例临床轻型患者胸部CT检查呈阴性表现。临床普通型患者32例,入院CT表现为单侧或双肺多发病灶,范围多较局限,呈片样或楔形样磨玻璃影,密度多不均匀,其内可见正常血管及支气管穿行,部分血管支气管由于充血或炎性改变导致管壁增厚。大部分病变小叶间隔增厚,部分可见“铺路石”征及支气管充气征,少数病变局部可见小范围实变影(图1~图3)。重型/危重病例共8例,CT表现为病灶范围广泛,可见多个肺叶/段受累,双肺弥漫多发间质性病变,呈不对称性分布,磨玻璃影、实变及纤维条索混杂,常伴有“铺路石”征、支气管充气征及纤维条索影(图4),1例危重症患者CT表现呈“白肺”样改变。44例患者中仅1例患者出现少量胸腔积液。
图1女,28岁,COVID-19患者,左肺外围胸膜下片样磨玻璃影伴内部小叶间隔增厚
图2男,45岁,COVID-19患者,双肺外围多发片样磨玻璃影,其内可见血管及支气管穿行
2.2人工智能辅助分析结果
人工智能辅助诊断软件对肺炎病灶进行自动识别和标记,患者病灶总体积、内部磨玻璃影体积、实变体积及病灶占比均由软件自动计算得出(图5)。通过人工诊断对人工智能辅助诊断软件标记病灶进行复核显示,病灶标记范围与肉眼观察相比具有较好的一致性(图6)。仅有4例重症/危重症患者由于配合较差导致局部出现假阳性病灶,均在人工复核阶段进行手工修复。4例轻型患者肺内均未见异常标识,患者病灶体积显示为零。32例临床普通型患者病灶总体积为(109.9±94.9)cm3,病灶内部磨玻璃体积为(55.3±50.4)cm3,实变体积为(34.9±35.0)cm3。8例重型/危重型患者病灶总体积为(858.1±351.9)cm3,病灶内部磨玻璃体积为(486.7±204.0)cm3,实变体积为(204.1±119.3)cm3(表1)。以普通型、重型/危重型分组对40例阳性患者的病灶总体积、内部磨玻璃体积及实变体积进行统计学分析,结果显示两组之间的差异均有显著统计学意义(P<0.001)。基于人工智能辅助诊断软件提供的各肺叶病灶占比进行统计,临床普通型患者肺损伤评分为(3.8±1.2)分,重型/危重型患者肺损伤评分为(10.4±5.1)分,二者之间的差异有统计学意义(P<0.05)。以肺损伤评分对COVID-19患者临床分型的预测效能绘制ROC曲线,以5.5分为界值时,约登指数最高,ROC曲线下面积为0.996,敏感度为100%,特异度为96.9%。
图3女,33岁,COVID-19患者,左肺外围可见片样磨玻璃影,其内可见“铺路石”征及支气管充气征
图4男,60岁,COVID-19患者,双肺多个肺叶受累,磨玻璃影伴局部肺实变,可见“铺路石”征、支气管充气征及纤维条索影
图5男,58岁,COVID-19患者,人工智能辅助诊断软件对肺炎病灶进行自动识别、标记,并计算出病灶总体积及相关密度体积
图6男,58岁,COVID-19患者,人工智能辅助诊断软件病灶标记范围与人工复核肉眼观察相比一致性较高
表1COVID-19相关数据分析
3、讨论
冠状病毒是自然界广泛存在的一大类病毒,此次武汉发现的新型冠状病毒是一种以前尚未在人类中发现的属于β属的新型冠状病毒,该病毒主要通过呼吸道飞沫传播及接触传播。病毒对紫外线和热敏感,56℃条件下30min、75%乙醇、含氯消毒剂、乙醚等脂溶剂均可有效灭活病毒。COVID-19的潜伏期一般为3~7天,患者以发热、咳嗽、乏力为主要临床表现,少数患者伴有腹泻或普通流感等症状。部分进展患者可出现呼吸困难,严重者可快速进展为呼吸窘迫综合征、休克、脓毒症、重度代谢性酸中毒和出凝血功能障等。
由于X线片在COVID-19中的漏诊率较高,胸部CT检查成为COVID-19的主要影像检查手段[4,5,6,7,8,9,10,11,12]。基于发病时间及病理分期的COVID-19大致可分为早期、进展期、重症期、消散期[13]。在肺炎的早期以单侧或双肺多发病灶常见,由于病毒易累及终末细支气管和肺泡上皮导致病变以肺野外带及胸膜下多见。病变范围多较局限,呈片样或楔形样磨玻璃影,其内可见血管及支气管穿行,伴有或不伴有小叶间隔增厚。进展期病变范围增大、病灶数目增多,以多个肺叶/段受累常见,部分病灶融合并局部实变,病变范围小叶间隔增厚呈“铺路石”征,常见支气管充气征[14]。重症期病变多弥漫分布,以实变为主伴磨玻璃影,多伴有“铺路石”征、支气管充气征及纤维条索影。部分患者严重时可呈“白肺”样改变。消散期病灶范围减小,密度减低,肺实变逐渐好转消失,部分区域可见残留纤维条索影[15,16]。本研究中由于患者入院前发病时间长短不一,导致无法对其进行准确的影像分期。临床普通型患者中以早期患者为主并包含部分进展期患者,重型及危重型患者大致符合进展期及重症期影像表现。
首诊CT病变范围是影响COVID-19预后的重要因素,CT复查病灶范围的明显增大或病灶内部实性成分比例的增加均提示临床重症的发生,因此通过影像评估及时了解病变的变化对临床治疗至关重要[17]。然而,目前对于COVID-19的CT影像评估多以手动测量及肉眼观察为主,阅片者的主观因素及测量误差影响了结果的准确性。由于大部分患者均为肺内多发病灶,如对每个病灶均进行测量及观察,将会大大提高影像医师的工作量。同时,影像医师在长时间关注图像后也容易产生视觉疲劳,将会严重影响诊断的准确率。
近年来,人工智能凭借大数据、高性能计算机及互联网的技术支持快速发展,其在医学影像领域中受到了极大的关注,主要应用包括病灶成像检出、临床诊断和病情监测三个方面[18]。目前,基于人工智能的监测技术已初步应用,该技术可以对病变进行多维度的精准测量,分析病变的变化并为临床治疗提供影像依据。在病灶检出及诊断方面,目前临床应用多以肺结节为主,相关研究显示人工智能辅助诊断技术具有比医师更高的灵敏度,作为辅助诊断技术可以帮助影像医师提高工作效率及诊断准确率[19,20]。人工智能辅助诊断技术通过深度学习模型可从海量数据信息中提取到部分肉眼不能观察到的病变深层次信息及关键特征,将相关数据信息进行量化[21]。
本研究显示,在肺炎病灶检出及范围标注方面人工智能辅助诊断技术与肉眼观察相比具有较高的一致性,同时可提供病灶总体积、内部磨玻璃影体积及实变区域体积的相关数据,对患者肺损伤程度进行准确量化评分,为影像医师及临床评估病情提供了客观的影像数据支持。由于COVID-19进展期可因肺泡水肿、出血及透明膜形成而导致病灶内出现实变[22],人工智能辅助诊断技术可特征性地反映实变范围,评估患者影像变化,为临床即时制定科学有效的治疗方案提供帮助。本研究中有4例病例图像出现假阳性情况,均出现于COVID-19重症及危重症患者。分析原因为患者配合较差,扫描时屏气不佳导致图像出现运动伪影而被人工智能辅助诊断软件误认为磨玻璃影。上述情况均在人工复核阶段进行手动修复,得以保证输出结果的准确性。通过人工智能辅助诊断技术的应用,极大地减轻了影像医师的工作量,缩短了诊断报告出具时间,为临床快速评估病情及治疗提供了重要依据,对挽救患者生命、控制疫情具有重要的意义。
COVID-19的CT表现为多发的肺外围或胸膜下的磨玻璃影,其内含正常走行的血管及支气管,病变范围增大、增多或实变代表病情进展。人工智能辅助技术可有效识别COVID-19病灶,提供病灶总体积、内部磨玻璃影、实变体积相关数据,对患者肺损伤程度进行准确量化评分,为临床预后评估提供客观影像支持,同时提高影像医师的工作效率。
参考文献:
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基金:沧州市重点研发计划指导项目(No.201101006).
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2022年12月26日中华人民共和国国家卫生健康委员会将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染,2023年1月8日起正式对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”[2]。2020—2022年新型冠状病毒感染疫情防控过程中,全国各地陆续采取佩戴口罩等防控措施。
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期刊名称:中国病毒病杂志
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专业分类:医学
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国内刊号:11-5969/R
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