91学术服务平台

您好，欢迎来到91学术官网！站长邮箱：91xszz@sina.com

学术期刊分类

首页 > 论文范文 > 医药卫生论文 > 眼科论文 > 眼科疾病论文

眼科论文:

收起

关键词:

咨询服务

期刊顺序：
按时间
按点击
按评论

两种软件在测量先天性小眼球眼眶容积中的临床研究

先天性小眼球是一种先天性基因缺陷病。病变早期眼球内的组织结构发育异常造成眼球的发育迟滞,并导致眼眶发育迟缓。较为严重的先天性盲性小眼球本身无复明价值,还会造成眼眶和面部发育的不对称。对于有整复外观愿望的患者,临床医师需要对其眼眶的发育状况进行评估。目前,国内外常用CT、MRI或3D扫描等技术对眼眶发育进行测量和评估,但尚无眼眶容积测量的金标准。
关键词： 先天性小眼球器官测量眼眶眼科疾病计算机辅助

了解更多

加入收藏

人气：

216

评论：

0
甲状腺相关眼病继发性高眼压机制与治疗的研究进展

甲状腺相关眼病(TAO),又称Graves眼病,常伴有眼眶病变。TAO的临床表现通常有眼睑后退、眼球突出、复视、眼外肌水肿及眼外肌纤维化。在眼肌变性、眶压增加、糖皮质激素药物的应用及其他各种因素的共同作用下,部分TAO患者会罹患高眼压,甚至继发青光眼。与原发性青光眼不同,继发于TAO的OHT和青光眼,在积极治疗TAO之后就会得到缓解。
关键词： 促甲状腺激素受体甲状腺相关眼病眼科疾病继发性青光眼继发性高眼压

了解更多

加入收藏

人气：

313

评论：

0
人工晶状体植入治疗屈光不正的研究进展

屈光不正(refractiveerrors)是常见的眼科疾病,可以通过配镜、激光屈光手术等方法为患者进行矫正,但是这些方法对高度屈光不正、圆锥角膜等疾病的治疗有一定的局限性。有晶状体眼后房型人工晶状体(ICL)植入术是矫正屈光不正的主要方式之一,目前主要应用于矫正高度近视和散光,为探讨ICL植入术矫正低、中、高度近视及远视等的安全性和有效性。
关键词： 安全性屈光不正并发症有效性有晶状体眼人工晶状体

了解更多

加入收藏

人气：

429

评论：

0
干性年龄相关性黄斑变性免疫学机制的研究进展

干性年龄相关性黄斑变性(ARMD)是一种发病机制尚不完全明确的退行性眼底病变,可造成中心视力不可逆的损失,以黄斑部色素紊乱、玻璃膜疣生成及地图样萎缩为主要眼底表现。免疫与炎性反应在本病的发展过程中起到关键作用,免疫分子中的补体系统、模式识别受体、炎症小体及多种细胞因子等均与干性ARMD的发生密切相关。现将这些免疫分子与干性ARMD的最新研究进展做一综述。
关键词： 免疫分子发病机制年龄相关性黄斑变性眼底病变眼科疾病

了解更多

加入收藏

人气：

220

评论：

0
骨髓与脂肪间充质干细胞治疗眼病的研究进展

针对不同眼疾的现代治疗方法的开发和引入是医学上的一大挑战。近年来,眼科专家已经在干细胞研究上投入了大量的关注,因为成人体内任何组织的更新和再生都依赖于成体干细胞,眼组织也不例外。干细胞具有很强的增殖能力,是一种可以分化为不同细胞类型的自我维持细胞群。成年人的干细胞分为造血干细胞、多能间充质干细胞和组织特异性祖细胞三大类别。
关键词： 干眼眼科疾病视网膜病变角膜损伤间充质干细胞

了解更多

加入收藏

人气：

258

评论：

0
OCTA技术在原发性青光眼中的应用研究进展

随着科学的发展和社会的进步,近年关于原发性青光眼眼底血流动力学的研究有了革命性的突破,诞生了一种非侵入性的影像学辅助检查方法—光学相干断层扫描血管成像技术(OCTA)。该技术与传统的检查方法相比具有很多优点,其利用分频谱振幅去相关血管成像(SSADA)的方式获取眼底三维立体血流图像,可以分层并量化眼底血流密度,具有无创、迅速、可重复、分层成像和高分辨率等特点。
关键词： 光学相干断层扫描血管成像技术原发性开角型青光眼原发性闭角型青光眼眼科疾病血管密度

了解更多

加入收藏

人气：

578

评论：

0
角膜塑形镜对青少年中低度近视的控制疗效

近视是常见的屈光问题,也是引起视觉障碍的主要原因之一,随着科技的发展及生活习惯的改变,近视已成为全球范围内广泛关注的公共卫生问题,严重威胁青少年的生理及心理健康。据我国最近一项中小学生近视流行病学调查显示,近视患病率高达55.7%,明显高于西方国家。研究表明,高度近视是视网膜脱离、青光眼、黄斑病变等致盲性眼病的危险因素,并且该风险随着近视程度的增加而增加。
关键词： 瞳孔直径角膜塑形镜调节幅度近视阿托品

了解更多

加入收藏

人气：

429

评论：

0
血浆miR-27在糖尿病视网膜病变患者中的表达、

2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)是以糖代谢紊乱为特点的内分泌代谢性疾病,糖尿病视网膜病变(diabeticretinopathy,DR)系其常见、严重全身微血管并发症之一,是导致患者视功能受损的重要原因。调查显示,T2DM患者DR患病率超过30%,且有明显逐渐上升趋势。当前尚未完全明确DR发病机制,早期多认为与高糖应激损伤、糖基化终末产物及血管内皮细胞功能受损等机制有关。
关键词： 微小RNA 微血管病变眼科疾病糖尿病视网膜病变血管内皮生长因子

了解更多

加入收藏

人气：

175

评论：

0
M22优化脉冲光技术治疗干眼症的疗效

干眼症是指任何原因引起的泪液质量异常或动力学异常，导致泪膜稳定性下降，并伴有眼部不适，从而引发眼表病变为特征的多种病症总称。该疾病的病因繁多，病理过程复杂，临床认为可能与年龄、原发性疾病、泪腺损伤、环境因素及眼睑疾病等危险因素有关，其中睑板腺功能障碍（meibomianglanddysfunction,MGD）是引发干眼症的主要原因。
关键词： 优化脉冲光技术干眼症眼科疾病睑板腺功能障碍

了解更多

加入收藏

人气：

1611

评论：

0
奥洛他定联合普拉洛芬对过敏性结膜炎患者的影响

过敏性结膜炎是眼科常见的眼表性疾病，多由于结膜对灰尘、虫螨、花粉等过敏原产生过高的、异常的免疫应答所导致的结膜炎，临床表现为流泪、白眼球发红、眼部刺痒、分泌物增加、畏光感等。随着社会发展和环境改变，过敏性结膜炎患病率逐渐升高，且经临床抗过敏治疗后，症状虽有所改善，但患者仍觉眼部干涩且有异物感。
关键词： 奥洛他定普拉洛芬血清免疫球蛋白过敏性结膜炎

了解更多

加入收藏

人气：

855

评论：

0
视黄醇脱氢酶5在遗传性视网膜疾病中的研究进展

视黄醇脱氢酶5(RDH5)是NAD(H)依赖视网膜氧化酶,作为视觉周期中的一种关键酶,可以引发一系列酶促反应产生视色素从而实现光电信号转换,并参与视黄酸的形成等。RDH5基因突变后会导致酶的活性大大降低,甚至产生严重的遗传性视网膜病变,如白点状眼底、视网膜色素变性、白点状视网膜炎。
关键词： 突变视网膜疾病视觉周期视黄醇脱氢酶5

了解更多

加入收藏

人气：

688

评论：

0
益精补阳还五汤治疗POAG的疗效分析

原发性开角型青光眼(primaryopenangleglaucoma,POAG)是常见的眼科疾病,以视神经凹陷性萎缩、视野缺损、眼压升高、视力下降为主要特征,严重者可致盲,致盲率可约达9%,严重危害患者健康。目前,药物治疗是POAG的常用疗法,其中马来酸噻吗洛尔滴眼液是常用的药物,但其临床效果一般,故如何提高疗效是人们关注的热点。
关键词： 原发性开角型青光眼益精补阳还五汤眼血供马来酸噻吗洛尔滴眼液

了解更多

加入收藏

人气：

222

评论：

0
Müller细胞与视网膜神经再生研究进展

视网膜退行性疾病是以视网膜神经元凋亡为主要病理过程的一类致盲性眼病,视网膜神经元受损后再生困难,Müller细胞是参与视网膜发育、受损及再生过程的重要胶质细胞。近年研究证明,Müller细胞是视网膜神经元的内源性替代来源,为视网膜神经再生的优秀靶标。本文根据视网膜神经再生过程、Müller细胞与视网膜神经再生相关因素进行综述,为神经再生研究提供新方向。
关键词： 眼科疾病神经再生胶质细胞视网膜神经元视网膜退行性疾病

了解更多

加入收藏

人气：

213

评论：

0
细胞自噬在甲状腺相关眼病中的作用

甲状腺相关眼病(TAO)是一种由特异性自身免疫反应引起,与甲状腺疾病密切相关的眼眶疾病。甲状腺相关眼病严重影响患者的容貌和视功能,症状重者有致盲的危险,因此给患者的工作生活带来较大困扰,而其发病机制尚未完全阐明。细胞自噬(autophagy)也称自噬,是一种吞噬自身细胞质蛋白或细胞器并将其降解,从而实现细胞本身的代谢需要和某些细胞器更新的过程。
关键词： Graves眼病发病机制甲状腺相关眼病自噬

了解更多

加入收藏

人气：

204

评论：

0
远程医疗在糖尿病视网膜病变筛查项目中的价值

糖尿病视网膜病变(DR)是工作年龄人群中可预防性失明的疾病最常见原因,全球糖尿病人数众多,医疗卫生资源不平衡,患者眼底检查依从性低,DR筛查任务艰巨。远程眼科可通过网络信息技术传输患者医学影像和相关信息至远端医生,增加了偏远地区的糖尿病患者接受及时DR评估的机会。
关键词： 眼科疾病糖尿病视网膜病变远程医疗远程眼科

了解更多

加入收藏

人气：

222

评论：

0

«
1
2
...
8
9
10
11
12
13
14
...
16
17
»

论文导航

热门学术期刊

热门论文

网站导航

会员中心

关于我们

服务项目

科普杂志阅读、期刊信息查询、论文下载、文献查询、原创文章检测等多项服务。

服务热线

【91学术】（www.91xueshu.com）属于综合性学术交流平台，信息来自源互联网共享，如有版权协议请告知删除，ICP备案：冀ICP备19018493号

微信咨询

返回顶部

发布论文

上传文件

发布论文

您的论文已提交，我们会尽快联系您，请耐心等待！

知道了

用户注册

找回密码

你的密码已发送到您的邮箱，请查看！

确定